Qué silla de bebé me recomendáis?
Estamos interesados en comprar lo que se conoce como "coches trío" (con silla, capazo y huevo). Y lo que más nos importa es la seguridad para cuando se lleva al bebé en el coche (con sistema isofix) y que al plegarlo ocupe poco espacio y se pliegue de una forma sencilla. Decidme los modelos que consideréis mejores.
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Mira yo te aconsejo una que el compre a mi primera hija, aqui no la vi si no la volvia a comprar..es como una silla que se monta sobre una mesa son de plastico, y bien resistentes, no tienes el miedo que se caiga, tiene la tabla para que coma cuando es chiquitito, y despues cuando va creciendo, la desmontas y es silla para la mesa, o sillita y escritorio es la mejor..mi hija era feliz con esa sillita la heredo mi sobrina, a mi hija le regalaron la fopapedretti, muy buena de madera, pero algo incomoda, en Sicilia tiene esas que dices de trio pero yo dira de lio porque aveces no son tan practicas jajaja..todo depende y que te costubres, si compras el trio de carreola, silla para el coche y no que otras cosas esta bueno pero no que se sea donde lo sientes comer no melate tanto.checate con el vendedor que es lo que mas venden y las ventajas si son honesto como aca te daran buenos tips.
Buena fortuna!
Huy se me olvido algo importantisimo para cuando compres el carrito del bebe...por favor checa que quepa en la cajuela de la auto de tu mujer porque luego son semejantes moustros doblados que es todo una odisea hacerlos entrar..te lo digo por experiencia..se rompe uno la espalda jajaja..si seran muy ques practicos pero a la hora de meterlos con el estress del subir y bajar del carro hasta suda uno jajaja..saludos. (
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¿Conoces algún síndrome o enfermedad psicológica que no se de en la actualidad?
Estoy buscando algún síndrome o psicopatología que ya no se de en la actualidad o que haya cambiado de nombre. ¿Conoces alguna?
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El sindrome del conejo o mejor dicho , el sindrome de los choforitos. (
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¿Los parapléjicos tienen más posibilidades de padecer el "síndrome de la clase turista"?
Hola a todos de nuevo. Pues esta es mi pregunta, se habla mucho últimamente del "síndrome de la clase turista", los viajeros q se embarcan en viajes de larga duración corren el peligro de sufrir una trombosis y muerte fulminante debido a q sus piernas están quietas durante muchas horas... En este caso, ¿qué ocurre con los parapléjicos q pasamos sentados todo el día? ¿Se dan más casos de trombosis y embolias entre parapléjicos q entre la gente "sana"? Muchas gracias a todos por sus respuestas, de verdad. No se me da bien esto, intento agradecerlo en los mensajes mismos, pero no sale, no sé por qué, pero sepan todos q les estoy muy agradecida. Un fuerte abrazo y felicidades de nuevo a Yahoo.
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Pues toda persona que sufre de paraplejía debería tener fisioterapia para evitar los problemas debidos a la falta de movimiento. (
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¿A cuantas mujeres con buen tipo no os importaría tener un "rollete" con una persona en silla de ruedas?
La pregunta va encaminada a que una mujer de las consideradas "guapas" o coloquialmente "que están buenas" en muy pocos casos saldría con una persona en silla de ruedas por que no son guapos ni se mueven con normailidad y no son tampoco estéticos para esa mujer 10. Igualmente tampoco tendrían un "rollete" ya que pienso que estas mujeres solo buscan metrosexuales, con moto o descapotable y si puede ser rubio. Gracias a todas las mujeres que opinan para mi estadística personal.
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A mí no me importa cómo sea la persona o si anda en una silla de ruedas...si esa persona me ha demostrado ser buena, madura, que aguante las cosas y no un niñato caprichoso pues entonces , la silla de ruedas o el físico es lo de menos.... (
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Ayudenme con signos y sintomas del Síndrome de Sjogren, que generalmente no se estan mencionados en libros.?
A mi prima le diagnosticaron que tiene Síndrome de Sjogren y ella principalmente se queja de dolores y molestias en la cara, a nivel de la articulación de la mandibula con el cráneo. Quisiera conocer si a alguien más se le ha presentado este síntoma para que me cuente de su experiencia ya que esta situación ha deprimido terriblemente a mi prima.... En general cuentenme de su experiencia con este Síndrome ya que siempre es bueno conocer más acerca de un tema como estos. Gracias.
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CONCEPTO
El Síndrome de Sjögren (SS) es un trastorno autoinmunitario crónico de etiología desconocida, que se caracteriza por infiltración linfoplasmocitaria de las glándulas exocrinas con destrucción epitelial, provocando un síndrome seco definido por sequedad oral (xerostomìa) y ocular (xeroftalmía). (1)
CLASIFICACION
Existen dos formas clìnico-patológicas de SS: la primaria, síndrome seco (queratocon-juntivitis seca y xerostomia), que cursa aisladamente y la secundaria asociada a otra conectivopatia y con màs frecuencia a la Artritis Reumatoide, como tambièn al Lupus, Esclerosis sistèmica, Polimiositis, Hepatitis autoinmune, Cirrosis biliar, etc. (2)
EPIDEMIOLOGIA
No se conoce con exactitud su incidencia, pero se sugiere que, tras la artritis reumatoide, es la enfermedad reumatoide mas frecuente.
El SS afecta mas a mujeres entre la 4ta y 5ta década de la vida, aunque es posible su comienzo a cualquier edad.
No se ha observado que existan diferencias raciales, pero se ha descrito agregación familiar. (1)
ETIOPATOGENIA
Se desconoce la causa y su mecanismo patogénico, pero hay suficientes datos para considerarla una enfermedad autoinmune, con probable predisposición genética.
Los des fenómenos autoinmunitarios principales que se observan en el síndrome consisten en infiltración linfocitaria de las glándulas exocrinas y una hiperreactividad de los linfocitos B, que se ilustra por los autoanticuerpos circulantes.
El suero de los pacientes con el síndrome suele contener ievesos autoanticuerpos dirigidos contra antìgenos no órgano específicos, como inmunoglobulinas (factores reumatoides) y antígenos nucltares y citoplasmáticos extraíbles (Ro / SSA, La /SSB).
Se ha descrito también autoanticuerpos contra antígenos órgano especìfico, como las célula tiroideas y mucosa gástrica.
La presencia de estos autoanticuerpos contra los antígenos Ro /SSA y La /SSA en el SS, se asocia a un inicio precoz de la enfermedad, mayor duración de la enfermedad, aumento del tamaño de las glándulas salivares, infiltración linfocitaria grave de las glándulas salivares menores u algunas manifestaciones extraglandulares como linfoadenopatía, púrpura y vasculitis.(3)
ANATOMIA PATOLOGICA
La infiltración tisular está integrada por linfocitos T, linfocitos B y células plasmáticas, comñrometiendo pricipalmente a las glándulas salivares, lacrimales y otras de secreción exócrina. Inicialmente tiene una distribución periductal, causando atrofia epiteliales y progresivamente destrucción acinar y cicatrización su evolución, el infiltrado e generaliza y puede afectar a cualquier órgano, provocando su alteración funcional.
Algunos pacientes presentan intensa infiltración tisular no glandular con aspecto pleomórfico y los ganglios linfáticos suelen estar afectados con desestructuración de su arquitectura normal. Esta situación ha sido denominada pseudolinfoma, entidad que resulta difícil distinguir de auténticos linfomas linfocíticos que terminan desarrollando aproximadamente el 10% de los pacientes. (1)
CLINICA
Las manifestaciones iniciales pueden resultar inespecíficas (como artralgia, fatiga y fenómeno de Raynaud) y, por regla general, transcurren entre 8 a 10 años desde que aparecen los síntomas iniciales hasta la manifestación florida de la enfermedad. (3)
Los síntomas principales se relacionan con la disminución de la función lagrimal y de la glándula alivar.
La afección ocular se caracteriza por el desarrollo de sequedad y atrofia de conjuntiva y córnea, denominándose dicha afección: Queratoconjuntivitis seca. Lo cual provoca sensación de arenillas, ardor, prurito, congestión, disminución del lagrimeo que lleva a la acumulación de bandas gruesas en la comisura Interna del ojo, fotosensibilidad y visión borrosa. Con frecuencia se asocian infecciones secundarias, ulceración e iridociclitis. (4)
En la cavidad bucal, la saliva, en un comienzo espesa, disminuye luego considerablemente /xerostomía), provocando serias dificultades para la masticación, deglución y fonación; y desarrollo de caries de progresión rápida. Se comprueba con frecuencia queilitis angulares, ulceraciones y fisuras de lengua y mucosa yugal. (4)
Es probable también la presencia de pérdida de los sentidos del gusto y del olfato. La insuficiencia glandular, puede afectar la nariz, faringe, laringe, tráquea, bronquios, estómago y mucosa rectogenital. (5)
Las manifestaciones articulares son variadas. Con frecuencia, el cuadro es el de la típica artritis reumatoidea; en otras oportunidades se trata de artralgias o artritis episódicas de difícil clasificación. (4)
La xerodermia, se observa en la mitad de los casos. Suele acompañarse de descamación, prurito, liquenificación, hipo o anhidrosis. La sequedad y fragilidad pilosa condiciona alopecía de cuero cabelludo, axilas y pubis. El exámen histológico revela importante disminución de glándulas sudoríparas y sebáceas.(4)
Las manifestaciones sistémicas incluyen disfagia, pancreatitis, disfunción neuropsíquica, pleuritis y vasculitis así como también acidosis renal tubular distal. (5)
En el SS los linfomas malignos y la Macroglobulinemia de Waldenstrom se desarrollan casi 50 veces más de lo que corresponde al azar. (5)
DIAGNOSTICO
Los criterios más aceptados para diagnosticar síndrome de Sjögren primario son los propuestos por Fox y Saito (1994). La presencia de cuatro de estos criterios sugiere un SS definido; la presencia de tres criterios un SS posible. Las exclusiones para el diagnóstico incluyen linfoma persistente, enfermedad injerto versus huésped, síndrome de inmunodeficiencia adquirida y sarcoidosis. (6)
Queratoconjuntivitis seca
· Tasa disminuída de flujo de lágrimas, utilizando la prueba de Schirmer (< 9mm de humedad en 5 min.)
· Tinción elevada con colorante rosa de bengala o fluoresceín.
Xerostomía
· Xerostomía sintomática y
· Tasa disminuída de flujo salival basal y estimulado.
Evidencia de laboratorio de una enfermedad autoinmune sistémica
· Factor reumatoideo positivo
· Anticuerpos antinucleares positivos
· Anticuerpos SSA o SSB positivos
Las alteraciones oculares se demuestran mediante examen con lámpara de hendidura tras tinción con fluoresceína o con rosa de bengala. La hiposecreción lagrimal se cuantifica mediante el test de Schirmer: la zona de humedad producida en una tira de papel estandarizada colocada en el saco conjuntival inferior.(1)
Datos de laboratorio
Incluyen anemia leve normocítica y normo o hipocrómica, leucopenia y eosinofilia. El factor reumatoide se demuestra en un 70% de los pacientes. (5)
Pueden observarse además anticuerpos antinucleares, crioglobulinemia, e hipocomplementemia, hipergamaglobulinemia e inmunocomplejos. (7)
Los anticuerpos contra los antígenos citoplamáticos SSA (oRo) se encuentran en el 50% de las formas primarias y en un 40% de las formas secundarias, y los antiSSB (oLa) se hallan en el 25% y 15% respectivamente..(1)
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Se deben considerar: linfoma, sarcoidosis, infección viral (parotiditis, vivus de Epstein Barr, virus Coxsackie A), infección por HIVy enfermedad injerto versus huésped. (6)
PRONOSTICO
Aunque el SS lleva implícita una considerable morbilidad, no reduce la esperanza de vida. Es pronóstico está condicionado por la enfermedad asociada y por la posible aparición de un proceso linfoproliferativo.(1)
TRATAMIENTO
El tratamiento del SS persigue el alivio de los síntomas y la limitación del daño producido por el complejo seco (xerostomía y queratoconjuntivitis). Se trata con sustitución de líquidos, lágrimas artificiales, tantas veces como sea necesario.
Evitarse medicamentos que aumenten la hipofunción lagrimal y salival, como ser: diuréticos, antihipertensivos y antidepresivos.
La administración de bromhexina, a dosis elevadas, mejora las manifestaciones de sequedad. Así como lo hidroxicloroquina corrige parcialmente la hipergammaglobulinemia y reduce los anticuerpos Ig G contra el antígeno La/SSB. Los glucocorticoides (1mg/Kg/día) y otros inmunosupresores, están indicados en tratamiento de las manifestaciones extraglandulares, sobre todo afección renal, pulmonar y en presencia de vasculitis sistémica. (3) (
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Sufro y padezco del Síndrome de Maurice Raynaud,.¿qué médicos lo tratan en en Argentina?
Sufro del síndrome de Maurice Raynaud.Vivo en Entre Rios.Quisiera encontrar un medico especialista ya que nunca me vio uno.Donde puedo dirigirme?gracias
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Si, en Buenos Aires a mi señora la atienden en el hospital Cosme Argerich, y la astan tratando con unas pastillas,(Pletall),
Ojo, que esta enfermedad es el inicio a otras mas complicadas
como la poliomiositis, por decirte alguna.
tratate y cuidate.
un abrazo mdg (
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Tu discriminas por yo estar en silla de rueda?
estoy buscando novia pero quiero que no discrimine por yo estar en silla de rueda si te intereso y quieres estar conmigo pues mandame un email o me dejas saber en la repuesta por favor si eres de puerto rico mucho mejor...
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Nadie te puede discriminar solo uno mismo, el hecho no es estar en una silla de ruedas es el caracter de la persona lo que importa realmente, no pidas novia a la red pideselo al Señor Jesús directamente y el vera si te contesta, de todos modos te ama, saludes y un fuerte abrazo. (
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¿Es malo amarrar a mi hija a la silla para obligarla a comer?
Mi hija tiene 5 años y me preocupa que no coma, intenté pegarle cuando no terminaba su platillo, pero creo que era mala idea.
Ahora parece ser que funciona, pero no sé si sea malo. Lo que hago es amarrarle las piernitas a las patas de la silla y le digo que hasta que termine su plato la soltaré.
¿Será malo que lo haga?
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IMBESIL ES TU HIJA NO TU REHEN SI PUDIERA LLAMARIA AL SERVICIO NACIONAL DE MENORES PARA QUE TE LA QUITEN POR QUE ESO ES MALTRATO A TI TE GUSTARIA A CASO QUE ALGUIEN QUE TU QUIERES TE AMARRARA A UNA SILLA , ALGUIEN QUE TU VES COMO EJEMPLO YO TENGO UN HERMANO Y NO LE GUSTA COMER PERO NO POR ESO LO VOY A MALTRATAR SI NO TIENES PASIENCIA PARA QUE TUVISTRE UNA HIJA POR QUE NO LA DISTE EN ADOPCION A LOMEJOR ASI TENDRIA UNOS PADRES MEJORES QUE LA AMEN LA CUIDEN Y SOBRETODO QUE NO LA MALTRATEN DIOS QUERA QUE ALGUIEN TE DENUCIE Y TE LA QUITEN Y VIVA MEJOR IMBECIL ESTAS ENFERMO DE L ACABEZA VE A UN SIQUITRA (
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Como se traslada un paciente de lesion medular en silla de ruedas a la cama?
Toda la informacion que me puedan proporcionar para pacientes con lesion medular en silla de ruedas
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NO ME PARECE CORRECTO QUE UN PACIENTE CON LESION MEDULAR LO TENGAS EN SILLA DE RUEDAS, A ELLOS SE LES MOVILIZA CASI SIEMPRE EN BLOQUE Y ACOSTADOS A MENOS DE QUE YA LA LESION SEA ANTIGUA Y EL RIESGO DE QUE AUMENTE YA NO ESTE PRESENTE, MANDA PORFIS MAS DATOS AL MENOS YO NO ME ARRIESGARIA A MOVER ASI NADA MAS A UN PACIENTE DE ESTAS CARACTERISTICAS (
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¿A qué síndrome hace referencia la gonosomopatía XXY?
Hace referencia a un síndrome poco conocido entre los profesionales médicos, y la pregunta tiene la función de que SE OIGA más ese termino, y deje ese síndrome de ser tan desconocido entre los profesionales médicos, o no médicos, que deberían atenderlo. A ver cuantos ¡dán en el clavo! Saludos.
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Síndrome de Klinefelter (
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