Comment se fait il que la myopathie de Duchenne ne touche que les garcons alors que le locus est Xp21 ?
Dans mon cours, j'ai noté que les garcons sont touches et les femmes transmettrices.
Pourtant c'est sur le X
Et si c'est recessif, je comprends que l'homme soit touché mais pourquoi pas une femme (double mutation Xp21 ne donnerait pas une myopathie de Duchenne aussi chez la femme ?)
Euhhhhh pas de réponses plus... médicales disons ?
Parceque si je balance ca a mes partiels c'est pas sur que ca passe (-:
Se moquer d'un myopathe n'a rien de drole
Mais comment le deuxieme X peut prendre le relai si il est délété aussi ?
Ce que tu dis c'est quand on a hétérozygothie, et la DMD est récéssive donc OK pour l'heterozygothie mais que dire de l'homozygothie ?
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Ha...j'en reste béate! (
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Savez vs si des individus atteints de la myopathie de Duchenne et de la mucoviscidose peuvent avoir des enfant
Je dois faire un dossier en SVT et j'aimerai aussi savoir quel est l'espérance de vie des individus atteints
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La mortalité de la myopathie de DetB se trouve vers 17 ans
Celle de la mucoviscidose est plus tardive avec des formes adultes mais c'est plus rare. (
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pourquoi la myopathie de duchenne frappe t elle les garçon?
question de génétique... en gros, le problème se situe sur un chromosome sexuel (Y) que les filles n'ont pas... (
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1 essai clinique a été réalisé sur des enfants atteints de myopathie de duchenne fin 2005. Quand est-t'il ?
Mon fils est atteint de Myopathie de Duchenne. Je sais que fin 2005 un essai clinique a été effectué sur plusieurs enfants atteints de cette maladie génétique et je voudrais savoir ce qu'il en est au jour d'aujourd'hui. Si cet essai est concluant ou pas. Merci de me tenir au courant si vous avez une quelconque information à ce sujet (bonne ou mauvaise). Je vous remercie à l'avance.
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peut etre trouverez vous des réponses sur ce site.j'ai parcouru en gros, il parle de l'essai mais je n'est pas trouvé les résultats. peut être n'est il pas terminé car les essais clinique peuvent être très long surtout pour des maladies génétiques.
http://www.afm-france.org (
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pourquoi les myopathies de Duchenne et Becker ne se déclare que vers un certains age?
voila tout est dans le titre pourquoi les DMD et BMD ne se décalare qu'à partir de 4ans alors que le myopathe né avec?
c'est un maladie genetique du a une mutation qui entraine une anomalie de la proteine musculaire nomé "dystrophine"
alors why?
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les myopathies Black et Decker se déclarent surtout chez les jeunes bricoleurs ! (
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quand pourra ton soignez la myopathie?
- Il existe une multitude de myopathies différentes et plus ou moins grave selon les cas.
- le terme myopathie regroupe les maladies ayant comme conséquences une dégénérescence du tissus musculaire
- certaines de ces myopathies ont déjà des traitements tout du moins des traitements qui permettent de limiter la progression de la maladie
- la plupart des myopathies ont une origine génétique et la thérapie génique semble est la voix de recherche actuelle. Les chercheurs avancent car ils ont déjà pu pour la plupart des myopathies définir le gêne qui est défectueux.
Voici plus de renseignements sur les différentes myopathies :
http://fr.wikipedia.org/wiki/Myopathie
Il existera probablement autant de traitement que de myopathies .. (
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quelles sont les différentes maladies de la myopathie ?
salut,
il y a
- La plus connue, la myopathie de Duchenne de Boulogne
- la myopathie de Bethlem
- la myopathie de de Becker
- et celle d'Emery-Dreifuss
Pour en savoir plus, (entre-autres) le Wikipedia
Amicalement. (
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Connaît-on le nombre de malades atteints de myopathie en France ?
Environs 1200. (
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j'ai la myopathie?
J'ai une myopathie, depuis l'âge de 7 ans, comment je vais veillir ?
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Chère Sylvie,
C'est une maladie génétique et depuis plusieurs années il y a le Téléthon qui apporte une grande contribution dans la recherche génétique et à trouver des traitements et des médicaments pour soulager, ou arrêter l'évolution de cette terrible maladie !
Il y a la physiothérapie qui peut t'aider, mais ce qui est important pour toi c'est de garder l'espoir qu'ils arrivent un jour à trouver la solution et avec elle le remède qui pourrait te guérir !
Vis l'instant présent avec le courage que tu as eu jusqu'à présent, parce qu'en connaissant deux jeunes atteints par cette maladie, il nous donnewnt une sacré leçon de courage !
Je te souhaite la vie la plus longue possible et sans souffrance ! (
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Y a-t-il des associations?
Y a-t-il des associations de malades atteint de la myopathie de Duchenne en Algérie plus précisément a Annaba s’il y en a comment les contactés
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va voir là peut être auras tu des infos http://www.pourlavie.org/entrer.php (
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