FAQ - malformation d'arnold-chiari
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down syndrome et hypo fertilité apres 35ans il y a un risque de malformation foetale?


que fais tu si aprés une iv f tu apprends que ton foetus présente une abération chromosomique?et que c'est ta dernière chance d'etre enceinte?
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C'est une question délicate:
C'est un vrai bonheur d'avoir un enfant, mais quand on devient parent c'est aussi dans l'idée que ses enfants quitteront la maison un jour. Hors un enfant trysomique ne quittera jamais la maison de ses parents si ce n'est pour vivre dans une institution. C'est une lourde charge en perspective qu'on ne peut occulter.
Il faut vraiment prendre cela en compte dans son choix. Souhaite-t'on vivre tous le restant de ses jours avec un enfant? qui prendra soin de lui quand on nepourra plus le faire soi-même?  (+ info)

L'épine dorsale, est-ce une malformation sexuelle?


Ben quoi, je me renseigne...
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oh la blague pourrie!  (+ info)

c est quoi au juste une fiuite mitrale minime au coeur?Est ce une malformation de naissance et quel?


est la différence avec un souffle au coeur
le plus dangereux est souffle au coeur ou fuite mitrale minime?

Je ne compren pas non plus pourquoi il a fallu que j en arrive au 15 ième cardio pour quil me disent quil entendai un click en m auscultant et m a dit que c étai une fuite mitrale?

mais je ne comprend pas pourquoi les 15 cardio que j ai fait en 9 mois n avaient rien trouver meme a l écho du coeur

qui a raison?

Je consultai poour des extrasystoles a répétitions tous les jours depuis 9 mois et pire ces 15 jours la

a oui et je n ai que 21 ans j ai peur
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Pas la peine d'avoir peur.

déjà 20% des gens ont des extra-systoles bien tolérées donc ce n'est pas grave. En plus tu as l'air d'étre quelqu'un de stressé, donc ton problème est du au stress.

ensuite un souffle cardiaque est ce que le médecin entend, qui est en relation avec un problème de valve. Donc le médecin entend ta fuite. S'il te dit qu'elle est minime, elle doit l'être, donc rien à faire pour le moment à part surveiller et prendre des antibiotiques si tu as de la fièvre pour protéger ton coeur.

Ensuite, si les autres ne l'on pas entendu, c'est aussi parce qu'il doit être intermittent, donc pas la tout le temps, ce qui est rassurant.

Moi je ne m'inquieterai pas a ta place  (+ info)

A partir de quel mois le gygy peut distinguer une malformation ou un handicape chez le foetus?


De suite ou jamais ou à n'importe quel moment.

La majorité des handicaps sont indétectables à l'échographie. Les malformations internes ne le sont pas non plus.
Sauf si c'est énorme (manque un membre par exemple), ça ne se voit pas à l'écho.

L'échographie ça ne voit pas grand chose, faut arrêter de se faire des films.

L'amniocentèse ne détecte que les anomalies chromosomiques. ça ne détecte des anomalies génétiques que si on en cherche une bien particulière. Il y a tellement de maladies génétiques, qu'il faudrait 1 an pour toutes les faire et ça couterait plusieurs centaines de milliers d'euro.
On ne fait une amniocentèse ou une choriocentèse que s'il y a une raison de la faire, car le risque de fausse-couche n'est pas négligeable, pas plus que le risque inhérent à tout geste invasive.  (+ info)

Pourquoi mon bébé est né avec une malformation cardiaque ?


Je vous explique : Mon fils est né avec une malformation cardiaque (heureusement opérable - une coartation -) alors que je ne bois pas, je ne fume pas, je mange sainement etc...
Je vous avoue que lorsque l'on m'a appris la nouvelle j'en voulais à la terre entière !!! Et je ne comprenais pas pourquoi cela arrivait à mon fils !!!

Et vous que pensez-vous de cela ? Pourquoi tant d'injustice ?

Vous êtes vous demandé comment vous auriez réagi si votre bébé avait eu un problème ?

NB : Mon fils a été opéré à 13 jours de vie. Il va avoir 1 an à la fin du mois. C'est un petit guerrier courageux !
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ma fille est née avec une fente labio maxillo palatine bilatérale. Je me suis posée la question à l'annonce ( à l'écho morpho). Mais j'ai vite pensé que chercher des responsabilités n'arrangerait rien et n'aiderait pas ma fille. Elle a 11 mois, elle a eu deux opérations à 4 et 8 mois et en n'aura encore d'autres..dont des gresffes osseuses...je comprends ta colère mais il y a des choses inexplicables..c'est comme ça et à nous de nous battre avec nos enfants.  (+ info)

Je viens d'apprendre que ma petite fille à une malformation?


Bon ba voila, jusqu'a présent tout se déroulait très bien (enceinte de 7 mois), et tout a l'heure j'ai appris que ma puce avait une duplicité rénale. C'est à dire que son rein gauche est double.
Le medecin m'a dit que c'était très frequent et que s'il le faut s'est opérable et tout rentre dans l'ordre, donc c'est pas trop trop grave mais quand même ca fait peur!!
Vous connaissez un bébé avec ce genre de probleme?
Merci beaucoup pour votre soutient, et il est vrai que c'est rassurant de voir des cas similaire ou les ptits bout vont très bien! Car sinon il m'a dit qu'elle allait être un beau bébé à la naissance, 53cm pour plus de 4kg!! J'ai hate qu'elle arrive!
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Je ne connais personne dans ce cas là et je sais que même quand notre médecin nous dit que ce n'est pas grave on reste toujours un peu inquiète et c'est tout à fait normal mais je pense que s'il t'a dit cela et vu certaines réponses déjà donné tu n'as pas de soucis à te faire.Bonne continuation et gros bisous.  (+ info)

Bonjour,Quelles sont les causes de la malformation des bébés ?


tout ce qu'a dit sibline et aussi a cause d'une contamination a la toxoplasmose  (+ info)

je soufre de malformation congénitale et je demande conseil auprès de spécialistes?


ben .... va prendre rendez-vous auprès d'un spécialiste , alors !
ce n'est pas ici que tu trouveras ce que tu cherches !  (+ info)

Connaissez-vous le nom de cette malformation du cerveau ?


Une amie à moi cherche le nom d'une malformation dont est atteint un petit garçon de 5 ans, type caucasien, qui apparemment n'a pas accès aux soins (et dans le but de l'aider en France). Sa mère (étrangère) décrit la malformation comme congénitale, formant un genre de fissure sur l'avant du cerveau, mais pas apparent sur le crâne, des saignements de nez, un retard mental, et elle explique qu'on lui a dit que le cerveau aurait besoin dans l'avenir de "soutien", même si pour le moment il va bien.
Ça vous dit quelque chose ?
Merci d'avance.
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Anomalie bicéphale frontale.  (+ info)

Quel est le traitement d une malformation congenitale vertebral ?


En fait ça dépend u niveau de gravité... Ca va de la kiné à l'opération, en passant parla pose temporaire d'un corset.  (+ info)

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