FAQ - malformation d'arnold-chiari
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Malformation d'Arnold Chiari ?


qui a été atteint ou a un membre de sa famille, d'une malformation d'arnold chiari. est ce qu'une opération a été réalisée et quelles séquelles. Merci de me renseigner
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Le syndrome d'Arnold-Chiari est une malformation qui se caractérise par une position anormale de la partie constituée par la réunion du bulbe, et de la moelle épinière ainsi que du cervelet.
Lorsque les douleurs (maux de tête) ou d'autres symptômes (perte de l'équilibre, acouphènes) deviennent trop pénibles, on suggère l'opération.
Toute opération, et bien sûr, une opération neurologique peut avoir des risques.
Chez certains opérés, l'opération a entraîné des suites pires qu'avant l'opération, chez d'autres, les résultats ont été probants.
Si on peut supporter les symptomes de cette malformation, mieux vaut éviter l'opération, sans toutefois attendre que les symptomes ne s'aggravent et deviennent irréversibles.
Sinon, le choix du neurochirurgien sera déterminante.
Savoir toutefois que les opérations en neurochirurgie ne font que s'améliorer grace à des techniques nouvelles et de plus en plus performantes...  (+ info)

connaissez vous la malformation Arnold-Chiari ?


Connaissez vous les effets secondaires?
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-Malformation relativement rare s’observant essentiellement chez les nouveau-nés et se caractérisant classiquement par une association d’un spina bifida (voir plus bas) et d’une disposition anormale de la partie postérieure (arrière) de l’encéphale (bulbe et cervelet). Celui-ci s’engage dans la partie supérieure du canal rachidien (chenal constitué par la partie haute de la colonne vertébrale cervicale). Elle est associée à une hydrocéphalie (présence de liquide céphalo-rachidien en excès dans les cavités de l’encéphale). Le tout s’accompagne de lésions du cerveau.
Plus précisément, la malformation d’Arnold Chiari se caractérise par une position anormale de la partie constituée par la réunion du bulbe et de la moelle épinière ainsi que du cervelet. Cette zone normalement située au-dessus du trou occipital se déplace jusqu’à la hauteur de la troisième vertèbre cervicale, c’est-à-dire sur une distance pouvant aller jusqu’à 5 à 8 centimètres. Le trou occipital est le trou situé à l’arrière du crâne, à travers lequel chemine la moelle épinière pour aller du bulbe rachidien (situé juste au-dessous du cerveau) jusque dans la colonne vertébrale.

Il existe plusieurs formes d’Arnold Chiari "plus ou moins sévères". Pour certains, il y aurait trois types, pour d’autres quatre types de malformations dont deux surtout concernent l’enfant.
Symptômes

Les douleurs à type de céphalées (maux de tête) essentiellement cervicales (du cou), sont les circonstances à travers lesquelles la découverte de cette malformation est faite.

Il existe des troubles moteurs (difficulté à effectuer certains mouvements) et sensitifs (de la sensation).

Paresthésies (picotements, engourdissement) d’un ou de plusieurs membres

Ataxie (difficulté de coordonner les mouvements) traduisant l’atteinte cérébelleuse (du cervelet)

Nystagmus (tressautement des yeux, de façon continuelle ou pas)

Chez l’enfant, la malformation de type 1 présente rarement des symptômes. Si c’est le cas, ce sont :
* Torticolis traduisant la compression des structures nerveuses
* Céphalées (maux de tête)
* Vertige
* Paralysie du larynx

Le diagnostic de la malformation de Arnold Chiari de type I repose sur l’IRM et sur la mesure du flux de liquide céphalorachidien.

Traitement
Chez les enfants qui ne présentent pas de symptomatologie (ensemble de symptômes), il n’est pas toujours utile d’intervenir chirurgicalement, mais l’enfant est mis sous surveillance stricte.  (+ info)

A quoi est dû la malformation digestive d'un nouveau né? 34 semaines?


j'ai perdu mon bébé le 25 mars 2006 et le compte rendu d'hospitalisation mensionnait la découverte d'une multiple atrésie jéjunale haute avec malformation du mésentère d'ou résection et anastomose jéjuno-iléale.
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oui  (+ info)

Bnj, quelle sont les cause de malformation de bébé ??


Bonjour,en ma première grossese j'ai eu trop trop de liquide amniotique et j'ai pas connus la cause qu'aprés l'accouchement par césariénne en Décembre 2006 ( col totalement fermé 42 semaines de grossese ) et c'était a cause de malformation de mon bébé au niveau d'héstoma ou il a était opéré et aprés 7 jour il est mort, aujourd'hui je veut avoir un bébé mais j'ai peur de ce liquide car j'ai souffris pandant les 3 dernier mois ( mon ventre était trop ballonné et me gène au niveau de coeur et je ne peut pas manger ni dormir allongé et mème j'avais des douleurs au niveau des reins a cause de la pression de bébé ) je vous demande s'il ya un docteur spécialisé dans le dommaine m'explique tous ce qui concerne ce sujet ou me donner des site. Merci d'avance
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Je suis vrt desole. Les causes sont nbreuses, genetiques, prise de substances comme la drogue, l'alcool durant la grosesse, ou meme ta malheureuse experience...
Il vaudrait mieux que tu consulte un medecin gynecoloque avant une autre grosesse.  (+ info)

je souhaite correspondre avec des mamans qui on eu des enfants opérer de malformation cardiac?


il y a 6 mois de sa j ai eu un bébé avec une malformation cardiaque et je voudrais savoir comment les autres mamans s en sorte merci de votre comphrention
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J'ai une amie dont la petite fille de 2ans1/2 a été opérée à coeur ouvert lundi dernier. L'opération s'est très bien déroulée. C'est tout ce que je peux te dire pour le moment...  (+ info)

Comment vivre avec une malformation cardiaque ?


J'ai un bébé de 6 mois qui est né avec une malformation cardiaque. Une atrésie tricuspide. Je me pose des questions sur son avenir.
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sincerement je vous adresse tout mes voeux de courage et que vous trouviez les solutions
pour votre bébé (est ce que ça s'opere)
une valvule tricuspide ça se change maintenant
si elle fuit enfin je pense de memoire et d'experience

Pour trouver de l'aide
allez sur des sites plus specialisé santé comme
doctissimo par exemple vous y rencontrerez
des gens qui ont des problemes qui sont silmilaires aux votres

Quoi que pour se laver le cerveau sur QR c'est pas mal non plus  (+ info)

Quel est le nom de la malformation ou les bras pousse directement sur le tronc?


Je crois que ca commence par phoc...... en allusion au phoque
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je te confirme que les bras sont directement reliés au tronc...mais peut-être veux-tu parler des avants-bras....auquel cas il s'agit de phocomélie
http://www.vulgaris-medical.com/encyclopedie/phocomelie-phocomele-3638.html
autre lien : âmes sensibles s'abstenir !
http://www.thalidomide.ca/fr/informations/brochure1fr.html  (+ info)

est-ce qu'avoir deux freins sur le gland est une "malformation commune??


Attention mesdemoiselles ! Lors de son dépucelage, le garçon perd "son chapeau" mais le frein reste. En fait, c'est le prépuce qui se désolidarise du gland. La plupart du temps, cet "évènement" s'est produit bien avant le premier rapport sexuel; quand le p'tit fripon, au cours de ses "explorations" a joué avec et s'est masturbé.  (+ info)

combien de temps pour une prise en charge a 100% pour une malformation de naissance? et que veut dire adl?


ALD = Affection Longue Durée
La prise en charge se fait dès que le médecin de la sécu signe la demande ..... c'est en principe rapide moins d'un mois .  (+ info)

Help! j viens de découvrir q je s8 née avec une malformation;un défault d'accolement du fascia de Treitz..


Est ce qu'il y'a qlq'un qui a qlq informations à propos de cette anomalie, j'ai 27 ans et je viens de décourvrir aprés un scanner que je suis née avec, jusqu'à maintenant aucun medecin n'avait parvenu à expliquer mes douleurs, je sais que c'est assez rare, ca se traduit avec de fortes douleurs abdominales, de la fievre, vomissements, somnolence..j'aimerai rentrer en contac avec des personnes qui ont vécu cela, afin de savoir de quelle maniere y remedier, les medecins cherchent...merci!!
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Si les médecins ne savent pas quoi faire, ce n'est pas nous qui allons savoir...

Utilise un moteur de recherche pour savoir où en est la recherche médicale à ce sujet...  (+ info)

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