2garcons décédés est il lié au chromosome?la fille vie!?

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la 1ere foi j'ai fait 1garcon qui est décédé,1an après j'ai 1e fille qui vie et a 6ans;en 2007 1autre garcon qui décède en 2008.je voulais savoir quel PB j'ai avec les garcons??
Tout d'abord je suis désolée pour toi...
Je pense qu'il sont morts d'une mort subite du nourrisson et saches que le sexe masculin est 2 fois plus touché par ce syndrome...  (+ info)

Connaissez vous un spécialiste de l'ichtyose en Belgique ?

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ma fille de 16 mois souffre d'ichtyose et nous ne savons plus à qui nous adresser.
Essaye d'abord les hôpitaux universitaires (Saint-Luc (Bruxelles); Sart Tilman (Liège); Leuven).
Sinon il y a d'excellents dermatologues à l'hopital de la Citadelle de Liège.  (+ info)

je veux savoir plus sur l ichtyose j ai un garcon malade surtout les cheveux et les jambes?

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sa peau n absorbe pas les huiles
http://www.lysaskin.com/dermato.jsp?page=19&gclid=CKzfqI_Vy5wCFVITzAodph5vpw

http://www.vulgaris-medical.com/encyclopedie/ichtyose-2476.html  (+ info)

Test paternité ou lignée paternelle chromosome Y ou groupe sanguin?

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Bonjour quelqu'un pourrait -il me dire si une mère étant A+ et son enfant AB+
un père A+ ou un père O+ lequel à le plus de chance d'être le père ?
merci

De plus je cherche des personnes ayant réalisé des tests de paternité ou recherche "lignée paternelle chromosome Y" via un labo pour savoir dans quel labo il ou elle l'a fait et si c'était concluant
merci

De plus si une personne travail au sein d'un labo j'aimerais qu'il ou elle me contacte par message privé svp
merci

Trés sérieux
Lo
pourtant c'est soit A soit O désolée...
les deux papas éventuels étant A et O...
ou alors ils se sont trompés quand ils me l'ont dit ?
quelqu'un qui est O na pas de traces de A ou de B alors ???
il y à deux alleles pour tous, un enfant AB viens forcement de qq ayant une allele A ou B... non???
Bonjour, une mère étant A+, et son enfant AB+, son père est soit B, soit AB (pas possible de déterminer le rhésus). Par conséquent ni un O+ ni un A+ ne peuvent être son père, c'est certain.  (+ info)

mon garcon soufre d une ichtyose et je n arrive pas à le soulager?

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je suis fatiguè des pommades ,huiles et prèparation magistrales sans effet les squames restent comme elles sont ,le cuire cheveulu une catastrophe je cherche si parmis vous a essaiyè un remede efficace juste pour faire diminuer ces signes
Bonjour,

Le site ou j'ai trouvé ce lait est celui de Minnie dans la 3° réponse.. Lysaskin..

J'ai moi-même une ichtyose vulgaire depuis 46 ans et j'en ai 47. j'ai commencé à la traiter réellement vers l'âge de 15 ans avec des UV et des cachets de méladinine sous contole d'une dermathologue mais j'ai du arreter au bout de 2 ans à cause d'un risque de cancer de la peau, dommage cela marchait très bien ( comme neuf ). j' ai ensuite trouvé le lait après soleil Vichy que j'ai utilisé pendant des années et qui me laissait une peau très douce mais ils ont changé leur formule depuis quelques années et ce n'était plus pareil ( pégage et sentiment d'être plus asséché.) Aujourd'hui j'ai trouvé une crême très facile à appliquer et très éfficace mais dont je n'ai pas le nom en tête ( à acheter sur le Net uniquement et pas cher ) mais je vous l'envoie demain sans faute. Bon courage à vous et ne vous inquiétez pas, cela ne m'a pas empéché de flirter avec de belles filles, de me marier et d'être Papa..comme votre garçon plus tard..  (+ info)

j ai 1 enfant qui a 5 ans malade de l ichtyose?

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je veux 1 traitement pour le soulager
http://www.aaimonaco.org/

Courage !  (+ info)

Parlez-moi de l'ichtyose de l'enfant ! Qu'est-ce qu'il faut connaître dans cette pathologie?

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Pour ne parler que des ichtyoses fréquentes, il y a l'ichtyose dite vulgaire autosomique dominante qui touche les deux sexes et qui est à pénétrance variable (± importante suivant les sujets). Cela se traduit par une xérose qui respecte souvent le visage, qui est importante au niveau des membres (avec un aspect en écaille de poisson).
Souvent, on constate une amélioration en été.
C'est de très loin l'ichtyose la plus fréquente.
La deuxième ichtyose assez courante est dite noire liée au sexe et n'est apparente que chez les garçons, mais transmise par les femmes.
C'est une ichtyose récessive liée au sexe (ce qui veut dire que le chromosome X dominant protège les femmes de la maladie).
Là, on connaît le déficit enzymatique à l'origine de la maladie.
Elle se traduit chez le petit garçon par une peau sèche, de couleur gris-noirâtre qui touche tout le tégument en respectant partiellement les plis.
Les traitements (uniquement symptomatique) de ces ichtyoses font appel essentiellement aux topiques hydratants à base d'urée et/ou d'acide lactique.
On est nettement plus performant sur l'ichtyose vulgaire que sur l'ichtyose noire.
Ces affections se compliquent parfois de dermatite atopique (c'est assez logique puisque c'est une maladie due à la fragilité cutanée).
On voit aussi associé des troubles à type d'hypohydrose responsable de coups de chaleur (dus à une diminution de la sueur quand il fait chaud).
À côté de ces deux maladies, il existe ce que l'on appelle des érythrodermie ichtyosiformes congénitales, beaucoup plus rares, souvent beaucoup plus invalidantes et qui méritent à peine d'être classées avec les ichtyoses, les problèmes posés étant complètement différents.  (+ info)

Est ce que l'ichtyose vulgaire entraîne des défaillances neurologiques????

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Quelles qu'elles soient;
et,, à la longue,,, physiques????
Si vous êtes atteint du "syndrome de Rud" j'ai besoin de savoir. milles merci
est ce que la maladie s'accentue avec l'âge?
L’ichtyose vulgaire touche plus particulièrement la surface d'extension des extrémités et l'intégralité du tronc. Bien que le visage et le cuir chevelu soient en général simplement recouverts d'une desquamation fine et sèche, une alopécie diffuse modérée peut également se produire. Les repères normaux de la paume des mains et de la plante des pieds sont exagérés. La production de sueur et de sébum est
limitée et la peau est sèche, particulièrement en hiver. Cette
pathologie bénigne se trainsmet de façon autosomique dominante
@@@Les ichtyoses rares, plus souvent, elles s’intègrent dans une maladie plus générale, par exemple le syndrôme de Sjögren-Larsson qui associe une ichtyose congénitale, une quadriplégie (paralysie des quatre membres) et une atteint rétinienne.
%%@Le syndrome de Rud est considéré comme étant une entité clinique génétiquement hétérogène mais distincte, caractérisée par les manifestations suivantes: ichtyose, hypogonadisme, petite taille, retard mental, épilepsie et non constamment, rétinite pigmentaire.

pour savoir plus(en anglais)
http://www.wrongdiagnosis.com/r/rud_syndrome/intro.htm  (+ info)

Je suis ne avec un chromosome anti-cons! Croyez-vous que le candidat-psy peut m'aider?

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j'ai peur en effet que cela ait des consequences sur mon vote et qu'il s'en rende compte
non, il va t'enfoncer, par contre le candidat avocat va te defendre, car si t'as un gene qui deconne, tu n'es pas responsable....  (+ info)

délétion du bras court du chromosome 18?

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ma fille est atteinte de cette maladie. aidez moi a comprendreou je vais .comme ca,j'aiderai mieux ma fille. merci beauoup
en fait meme les généticiens,pédiatresetneurologues ne savent pas comment évoluera ma fille Leila dans 6 mois. alors svp aidez moi
prend rendez-vous avec le pédiatre (ou les médecins) qui s'occupe de ta petite fille, il t'expliquera tout sur cette maladie et pourra t'orienter vers des personnes formées pour te soutenir moralement car je comprends combien tu es anxieuse, je te fais de gros bisous et à ta petoune aussi  (+ info)

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