¿el sindrome de wolff-parkinson-white, tiene algo que ver con enfermedades congenitas.¿y por que?
quiero saver si esta enfermedad tiene que ver con enfermedades congènitas,y por que se produce.
cual es el riesgo y quiero saver si se le heredan a sus hijos
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El síndrome de Wolf Parkinson White puede presentarse de forma aislada o aparecer en varios miembros de una misma familia; a esta última forma de presentación descrita por primera vez en 1959 por Harnischfeger se le llama forma familiar o hereditaria. Las formas familiares son mucho menos frecuentes globalmente aunque se detectan sobre todo en niños y adolescentes y parecen asociarse con mayor probabilidad a la presencia de miocardopatía (enfermedad del músculo del corazón), calculándose que entre el 5-10% de las personas con miocardiopatía hipertrófica tienen un síndrome de preexcitación familiar.
Se origina por la existencia de una vía de conducción atrio ventricular anómala, a la que se denomina fascículo o haz o de Kent, que cortocircuita las vías normales de conducción comunicando directamente una de las aurículas con uno de los ventrículos. En los niños al nacer habitualmente se atrofia (disminución de volumen y peso de un órgano) y desaparece una masa de tejido que existe en el feto entre la aurícula y el ventrículo. En las personas que nacen con este síndrome persiste este tejido y el impulso eléctrico se conduce a través del mismo, incluso de forma más rápida que a través del resto del músculo cardiaco; tienen pues un fascículo anormal de tejido nodal (tejido cardiaco especializado que genera el impulso eléctrico cardiaco),y al ser mas rápida la conducción eléctrica por el fascículo o haz de Kent, los impulsos atriales alcanzarán el ventrículo mas fácil y rápidamente, provocando la aparición de arritmias y en los casos más severos puede se causa de fibrilación auricular (arritmia cardiaca caracterizada por la ausencia completa de impulsos eléctricos ventriculares organizados, que puede ser mortal).
Esta informacion la saque de esta pagina si estas interesada, puedes leer mas (
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no puedo estar mucho tiempo parada por què y q debo hacer?
Hola soy Operada de las caderas, operada por luxaciòn de caderas congènitas, me hicieron cortes de hueso en la pierna de derecha, cuando estoy todo el dìa parada me duele los muslos, no puedo caminar bien por las noches y no puedo dormir muy bien que podria hacer solo tomar pastillas?¿
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Depende del tiempo en q hayas sido operada!?
yo creo q deberias preguntarlle al medico.
para ver si puedes realizar algun tipo de rehabilitacion...para sentirte mejor, y q no duela tanto....
seguro te dara ejercicios suaves .para tener una mejor movilidad articular. (
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que enfermedádes contagian atravez de la ropa?
quisiera saber si hay alguna enfermedad que se contagie atravez de la ropa , y cuanto tiempo dura vivo en las prendas
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los hongos y la candidiasis, mueren por el calor pero de preferencia se debe lavar muy bien las ropas.
cuidate y hasta pronto. (
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Ayuda urgente...¿Cuàles son las malformaciones congènitas del corazòn? Y Describa y explìcalas por favor?
Me lo mandaron de tarea. En mis libros no aparece, què me dicen con sus palabras?. Ya se que puedo poner el cursor en google, pero quiero informaciòn adicional verbal de algùn mèdico con sus palabras. Por favor.
Ah...Y còmo creen que se corrigen?
Si hay bibliotecas y libros, pero a mi me gusta preguntar y acà estoy a ver que otros comentarios hay. Y si ha hecho Chàvez mucho y si harà más....
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Los estudios del desarrollo del corazón desde su fase embrionaria han permitido conocer las causas y la forma en que se originan las cardiopatías congénitas o malformaciones del órgano, padecimiento que en el país afecta a nueve de cada mil niños nacidos vivos.
Cuando un bebé nace con una cardiopatía o malformación del corazón, puede obedecer a cualquiera de tres factores: biológicos, químicos y físicos. El primero ocurre, por ejemplo, si la madre padeció rubéola en los primeros meses de gestación o por cuestiones hereditarias; son químicos por el efecto de ciertos medicamentos y físicos a causa de radiaciones. La ocurrencia de cualesquiera de los tres factores puede alterar el desarrollo del corazón del embrión, considerando además que el factor de circulación sanguínea o hemodinámico es también importante durante el desarrollo de este órgano.
La doctora María Victoria de la Cruz Toyos, responsable del Departamento de Biología del Desarrollo y Teratogénesis Experimental del Hospital Infantil de México "Federico Gómez" de la Secretaría de Salud, refiere que hay malformaciones que afectan un solo segmento del corazón y otras que dañan tres o más, estas últimas son denominadas cardiopatías complejas. La investigadora realiza estudios enfocados a los niños debido a que México tiene una población infantil elevada.
La especialista y su equipo de trabajo realizaron los estudios del desarrollo embrionario del corazón debido a que las cardiopatías se forman en la etapa embriológica, y por tanto, para tener un conocimiento adecuado sobre tales malformaciones, fue básico estudiar al órgano desde su etapa primaria y los cambios que ocurren durante su formación. Para ello, fue necesario el estudio en un organismo vivo en el que se pudiera apreciar el desarrollo del órgano, explica. "El modelo experimental que elegimos fue el pollo porque su corazón es muy similar al de humano en cuanto a forma y a los cambios que se suscitan en la expresión anatómica del mismo".
Anatomía del corazón y malformaciones congénitas
El corazón es el órgano central de la circulación sanguínea, es musculoso y tiene cuatro cavidades, dos aurículas y dos ventrículos. Cada uno de los ventrículos tiene tres partes y una de ellas es denominada tracto de entrada, la cual está provista de unas válvulas que se abren y cierran y no permiten que la sangre que ingresa, salga por ahí. El corazón también posee dos arterias, la aorta que nace del ventrículo izquierdo y la pulmonar del derecho, ambas están separadas por células provenientes de tejido neural. La arteria aorta lleva la sangre a todas las partes del cuerpo excepto a los pulmones, de ello se encarga la arteria pulmonar. Debajo de esas arterias se encuentra el tracto de salida, estructura por la que sale la sangre.
La doctora de la Cruz refiere que la investigación in vivo sobre el desarrollo embriológico del corazón, en el conocimiento de las cardiopatías congénitas, cambió la concepción que se tenía sobre la formación de citado órgano, pues en un principio se había sustentado que estaba constituido por cuatro cavidades cardiacas primitivas que posteriormente daban origen a las definitivas. "Los resultados de los estudios in vivo demuestran que el corazón de un embrión tiene forma tubular y está constituido por el llamado primordio de las regiones apicales trabeculadas de cada uno de los ventrículos y durante su desarrollo van apareciendo las demás estructuras que constituyen el corazón completo", señala.
Dada la actividad que realiza el corazón, una cardiopatía o malformación en dicho órgano "genera un grave problema porque muchos niños nacen con ese padecimiento, el cual afecta las diferentes estructuras, como puede ser el tracto de salida o entrada, incluso hay casos en que ambas arterias (aorta y pulmonar) nacen del ventrículo derecho y no una de cada ventrículo. Las cardiopatías son innumerables y si no se detectan y tratan a tiempo conducen a la muerte", detalla la investigadora.
Para tener un mejor conocimiento del desarrollo de las cardiopatías congénitas, la doctora De la Cruz Toyos y su grupo de trabajo produjeron en forma experimental malformaciones al embrión de pollo, lo cual ha contribuido a la realización de un diagnóstico más preciso a través de estudios de ultrasonido y el uso de una técnica quirúrgica adecuada, que hasta ahora es el único recurso para corregirlas.
Las técnicas
Los resultados de esta investigación se han obtenido gracias a los adelantos tecnológicos en microscopía y morfología. Las técnicas son la microscopía electrónica de transmisión, la inmunohistoquímica y el marcaje in vivo. En la primera, se emplea un microscopio electrónico avanzado que permite que se reconozca la estructura interna de las células, lo cual en estudios de embriología es muy importante porque dentro de ellas aparecen nuevos constituyentes que determinan la diferenciación de los tejidos y órganos.
Asimismo, indica que la inmunohistoquímica consiste en introducir anticuerpos específicos al embrión, los cuales posteriormente funcionan como marcadores que señalan el tipo de tejido que va a producir una célula.
El marcaje in vivo, explica la especialista, consiste en introducir por un pequeño orificio del huevo un filamento de vidrio (como un cabello) muy fino cubierto con una tintura especial que marcará selectivamente una estructura específica del corazón del embrión del pollo. Posteriormente, el huevo al que se le hizo el pequeño orificio se introduce en una incubadora que tiene un ambiente controlado, lo que permite que el producto se mantenga con vida y continúe su desarrollo. Después de algunos días, el embrión se sacrifica y se observa la ubicación precisa de las marcas para conocer la expresión anatómica de las estructuras embriológicas que se están estudiando.
La científica indica que ahora es preciso identificar los genes que actúan para que los diferentes segmentos tengan una expresión anatómica. "Se trata de hacer una unión entre genetistas moleculares y morfólogos."
La investigación de la doctora de la Cruz ha tenido el apoyo de la Secretaría de Salud y Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt). Una vez que se obtuvieron los resultados que cambiaron las concepciones sobre el desarrollo del corazón, el equipo de científicos comenzó a trabajar en colaboración con la Universidad de Carolina del Sur, Estados Unidos. (
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¿ Existén enfermedádes en el omblígo ?
Tengo un amigo que el ombligo lo tiene rojo, le sale un líquido.... y le duele un poco, el médico le a mandado una pumada, pero no le hace nada, pero dicén que no le pueden mandar otra cosa.
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Onfalitis(infeccion de ombligo) no se mejora con pomadas.Tiene que averiguarse la causa de esa infección (fistulas, quistes, etc).Sugierale a su amigo que vea a un cirujano, porque es posible que si la infección no mejore con el uso de antibióticos, sera necesario hacer una cirugía muy sencilla y reparar la causa de esa infección. (
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¿existen las terapias genèticas?
ni las genéticas ni las génicas ni las de células madre, éstas aún están en prueba y las otras todavía están en fase experimental. Aguas!!! hay ya un montón de charlatanes aprovechándose de la ignorancia! (
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Monitoreo de Presión Arterial... ¿?
A alguien de aquí le han hecho un MAPA (monitoreo ambulatorio de presión arterial)?
Si es así, cómo es? Y qué es lo que se puede detectar con el estudio? Sólo las variaciones en la presión y FC, o también sirve para detectar énfermedades del corazón?
Gracias.
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Se supone que aparte de tus límites detectan artitmias y cosas pequeñas por el estilo. No es algo muy completo amiga, no vale la pena.
Saludos.
=) (
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