dermatomiositis?
dermatomiositis amiopatica consultas
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2. Dermatomiositis
CLASIFICACIÓN
La dermatomiositis es una miopatía inflamatoria idio- pática con manifestaciones cutáneas características y debilidad muscular. La enfermedad puede ser categorizada como dermatomiositis del adulto (clásica idiopática), juvenil o amiopática, así como la asociada con otra enfermedad colágeno-vascular (sobreposición) o con tumores malignos (paraneoplásica). Se clasifica en:
Tipo I. Polimiositis (miositis sin lesiones cutáneas).
Tipo II. Dermatomiositis clásica (polimiositis y lesiones cutáneas).
Tipo III. Polimiositis o dermatomiositis infantil o juvenil (letal o benigna).
Tipo IV. Polimiositis o dermatomiositis asociada con tumor maligno (paraneoplásica).
Tipo V. Polimiositis o dermatomiositis relacionada con otra ECV (sobreposición).
Tipo VI. Dermatomiositis amiopática (dermatomiositis sin miositis).
ETIOPATOGENIA
Los factores genéticos juegan un papel importante. Se ha asociado con HLA-B8, B-14, DR3, DRw52 y DQA1. La existencia de autoanticuerpos
específicos dirigidos contra las proteínas musculares, así como su asociación con otras enfermedades autoinmunes orienta hacia una patogenia autoinmune. En células T activadas de poliomiositis y dermatomiositis se han encontrado niveles altos de receptores para interleucina-2. Tanto la forma adulta como la juvenil se han asociado con infecciones virales por virus de influenza A o B, hepatitis B, coxackie y picornavirus; así como con infecciones por Toxoplasma gondii.
La miositis es parenquimatosa y secundariamente intersticial, las lesiones pasan por fases de edema, atrofia y esclerosis. Los complejos inmunes podrían participar en las alteraciones vasculares de la miositis.
CRITERIOS DE DIAGNÓSTICO
Aún continúan vigentes los criterios que para su diagnóstico Bohan y Peters clarificaron en 1975, en donde las manifestaciones cutáneas son con mucha frecuencia los signos de inicio y la piedra angular del diagnóstico:
1. Debilidad muscular proximal simétrica.
2. Elevación sérica de enzimas de desgaste muscular.
3. Alteraciones electromiográficas miopáticas.
4. Biopsia muscular con evidencia de miopatía.
5. Manifestaciones cutáneas características.
MANIFESTACIONES CUTÁNEAS
Signo de Gottron. En 70% de los casos se observa como placas eritemato-violáceas con escama o bien con lesiones papuloides y atrofia a nivel de nudillos codos, rodillas y eventualmente maleolos. En las áreas donde se desarrolla la atrofia también es frecuente la hiperpigmentación postinflamatoria e hipocromia.
Eritema periorbitario. También denominado eritema en heliotropo, se presenta en 30% a 60% de los pacientes. Aparece de manera asintomática en párpados superiores e inferiores, extendiéndose hacia las mejillas con una coloración eritemato-violácea que puede acompañarse de discreto edema, desca- mación fina o hiperpigmentación. (
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Qué es la dermatomiositis?¿Como tratarla? ¿Por qué ocurre?
La dermatomiositis juvenil es uno de los trastornos de un grupo de trastornos denominado complejo dermatomiositis-polimiositis. Los trastornos de este complejo se caracterizan por daño muscular ocasionado por un proceso inflamatorio en los vasos sanguíneos que se encuentran debajo de la piel y de los músculos. También se visualizan cambios en la piel alrededor de los párpados y sobre los nudillos y las articulaciones de los dedos. La dermatomiositis juvenil es el trastorno que con mayor frecuencia se presenta en los niños.
La dermatomiositis juvenil es rara y afecta a las niñas con mayor frecuencia que a los varones.
Las causas de la dermatomiositis juvenil aún no se han determinado las causas de la dermatomiositis juvenil. Sin embargo, los factores que se cree que están relacionados con la dermatomiositis incluyen la disfunción del sistema inmune, cuyo resultado son las infecciones.
La dermatomiositis juvenil no tiene cura. Sin embargo, con tratamientos de apoyo y el abordaje multidisciplinario, se puede lograr la remisión de la enfermedad a tiempo. El tratamiento puede incluir:
1-medicamentos, como por ejemplo glucocorticosteroides y metotrexato (para el tratamiento del proceso inflamatorio) e hidroxicloroquina (que contribuye al tratamiento de la enfermedad de la piel denominada dermatomiositis)
2-fisioterapia y terapia ocupacional (para mejorar la función y la fuerza musculares)
3-uso abundante de protectores solares (para evitar mayor irritación o daño en la piel)
4-apoyo nutricional (para asegurar una dieta adecuada)
Ojala esto te sirva para conocer mas de esta enfermedad, y que espero que este no sea tu caso. Si es asi, contas conmigo para lo que necesites.
Mucha suerte!!!!! (
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hola alguno de ustedes tiene algun pariente conocido que padezca de dermatomiositis?
Como es su calidad de vida, estan controlados, pueden tener bebes, principalmente muer se puede embarzar conocen algun caso, cuentamelo gracias
Nota, dermatomiositis no es lo mismo que dermatitis, gracias
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No tengo parientes, pero soy médico, y te cuento que es una enfermedad rarísima, y no tan grave como sus parientes, las colagenopatías, de causa desconocida
Pueden tener una calidad de vida aceptable
El embarazo puede acelerar su evolución, no es aconsejable (
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¿Alguien sabe si hay alguna cura para la dermatomiositis y tambien cuanto dura y si es de riesgo?
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¿A quien debo hacer llegar mi historial clínico para ser tratada de Dermatomiositis en Cuba?
La dermatomiositis es una enfermedad que se identifica por un rash característico, acompañado de debilidad muscular. Es una enfermedad del tejido conectivo, caracterizado por inflamación de los músculos y de la piel. Su causa es desconocida, pero puede resultar de una infección viral o una reacción auto inmune. Más del 50% de los casos puede ser un fenómeno paraneoplástico, indicando presencia de cáncer. Los rayos X ilustran calcificaciones distróficas en los músculos.
Hay una forma de este desorden que ataca niños, conocida como dermatomiositis juvenil. "Pápulas de Gottron", parches rosados en los nudillos, se asocian con este desorden.
De eso trata la enfermedad, ahora, si tu medico de familia no esta cumpliendo misión y/o no te puede encaminar con tu historia clínica. Te recomiendo te busque una amistad que trabaje en un buen hospital, entiendase "Hermanos Amejeiras". Entendiste? (
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¿que ejercicios puede hacer una persona que tiene dermatomiositis?
Su medico puede preguntarle a un terapeuta físico que le enseñe a hacer ejercicios de estiramiento para mejorar su movilidad. Estos ejercicios pueden ayudar a mantener la movilidad en los músculos que estén más débiles. El uso de bastón, andadera o silla de ruedas puede ayudar a las personas que tienen problemas para movilizarse. También se pueden usar en casos más graves aparatos especiales para las piernas, cuello o muñecas
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Si mi mama tiene neuropatía resultado de dermatomiositis, eso dice el doc y cada vez es más fuerte el dolor.
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¿Quien me puede decir si la dermatomiositis es curable?
a mi niña de 4 años le diagnosticaron dermatomiositis y estoy muy desesperada me podrían decir si es curable'
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La dermatomiositis es una miopatía inflamatoria idio- pática con manifestaciones cutáneas características y debilidad muscular. La enfermedad puede ser categorizada como dermatomiositis del adulto (clásica idiopática), juvenil o amiopática, así como la asociada con otra enfermedad colágeno-vascular (sobreposición) o con tumores malignos (paraneoplásica). Se clasifica en:
Tipo I. Polimiositis (miositis sin lesiones cutáneas).
Tipo II. Dermatomiositis clásica (polimiositis y lesiones cutáneas).
Tipo III. Polimiositis o dermatomiositis infantil o juvenil (letal o benigna).
Tipo IV. Polimiositis o dermatomiositis asociada con tumor maligno (paraneoplásica).
Tipo V. Polimiositis o dermatomiositis relacionada con otra ECV (sobreposición).
Tipo VI. Dermatomiositis amiopática (dermatomiositis sin miositis).
ETIOPATOGENIA
Los factores genéticos juegan un papel importante. Se ha asociado con HLA-B8, B-14, DR3, DRw52 y DQA1. La existencia de autoanticuerpos
específicos dirigidos contra las proteínas musculares, así como su asociación con otras enfermedades autoinmunes orienta hacia una patogenia autoinmune. En células T activadas de poliomiositis y dermatomiositis se han encontrado niveles altos de receptores para interleucina-2. Tanto la forma adulta como la juvenil se han asociado con infecciones virales por virus de influenza A o B, hepatitis B, coxackie y picornavirus; así como con infecciones por Toxoplasma gondii.
La miositis es parenquimatosa y secundariamente intersticial, las lesiones pasan por fases de edema, atrofia y esclerosis. Los complejos inmunes podrían participar en las alteraciones vasculares de la miositis.
CRITERIOS DE DIAGNÓSTICO
Aún continúan vigentes los criterios que para su diagnóstico Bohan y Peters clarificaron en 1975, en donde las manifestaciones cutáneas son con mucha frecuencia los signos de inicio y la piedra angular del diagnóstico:
1. Debilidad muscular proximal simétrica.
2. Elevación sérica de enzimas de desgaste muscular.
3. Alteraciones electromiográficas miopáticas.
4. Biopsia muscular con evidencia de miopatía.
5. Manifestaciones cutáneas características.
MANIFESTACIONES CUTÁNEAS
Signo de Gottron. En 70% de los casos se observa como placas eritemato-violáceas con escama o bien con lesiones papuloides y atrofia a nivel de nudillos codos, rodillas y eventualmente maleolos. En las áreas donde se desarrolla la atrofia también es frecuente la hiperpigmentación postinflamatoria e hipocromia.
Eritema periorbitario. También denominado eritema en heliotropo, se presenta en 30% a 60% de los pacientes. Aparece de manera asintomática en párpados superiores e inferiores, extendiéndose hacia las mejillas con una coloración eritemato-violácea que puede acompañarse de discreto edema, desca- mación fina o hiperpigmentación.
La dermatomiositis es una miopatía inflamatoria idio- pática con manifestaciones cutáneas características y debilidad muscular. La enfermedad puede ser categorizada como dermatomiositis del adulto (clásica idiopática), juvenil o amiopática, así como la asociada con otra enfermedad colágeno-vascular (sobreposición) o con tumores malignos (paraneoplásica). Se clasifica en:
Tipo I. Polimiositis (miositis sin lesiones cutáneas).
Tipo II. Dermatomiositis clásica (polimiositis y lesiones cutáneas).
Tipo III. Polimiositis o dermatomiositis infantil o juvenil (letal o benigna).
Tipo IV. Polimiositis o dermatomiositis asociada con tumor maligno (paraneoplásica).
Tipo V. Polimiositis o dermatomiositis relacionada con otra ECV (sobreposición).
Tipo VI. Dermatomiositis amiopática (dermatomiositis sin miositis.
tiger (
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Quiero saber si la dermatomiositis se quita en los niños?
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¿A alguien le diagnosticaron Dermatomiositis o Polimiositis?
Cuales son los sintomas, cuales han sido las complicaciones, el tratamiento, etc.
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http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000839.htm
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