down syndrome et hypo fertilité apres 35ans il y a un risque de malformation foetale?

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que fais tu si aprés une iv f tu apprends que ton foetus présente une abération chromosomique?et que c'est ta dernière chance d'etre enceinte?
C'est une question délicate:
C'est un vrai bonheur d'avoir un enfant, mais quand on devient parent c'est aussi dans l'idée que ses enfants quitteront la maison un jour. Hors un enfant trysomique ne quittera jamais la maison de ses parents si ce n'est pour vivre dans une institution. C'est une lourde charge en perspective qu'on ne peut occulter.
Il faut vraiment prendre cela en compte dans son choix. Souhaite-t'on vivre tous le restant de ses jours avec un enfant? qui prendra soin de lui quand on nepourra plus le faire soi-même?  (+ info)

Est-il possible de ne faire que des bebes avec des anomalies chromosomique?

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je pense, pas exemple, a une incompatibilite dnas le couple... apres 3 fausses couche et des analyses revelants des anomalies chromosomiques systematique, je me pose la question...

Si vous pouvez m'eclairer...
Merci d'avance!
Si tu es sur Paris essayes d'avoir un rendez vous a l'hopital necker en gynécologie afin qu'on établisse votre caryotype (une prise de sang) qui déterminera le pourcentage de risque et la possibilité de mettre en route une grossesse.Cet hopital est super top pour tout ce qui touche les maladies orphelines et les anarchies chromosomiques...  (+ info)

Quels sont les tests à faire après la 2ème fausse couche?

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2ème fausse couche à 7 semaine, je pense que j'ai un problème dans mon organisme mais d'après la 1ère analyse de la fausse couche il n'y a pas d'anomalies graves ni chromosomiques
moi j'ai fait une fausse couche à 3 mois et demi, c'était vraiment dure, car je partais à l'hospital pour des douleurs et ils m'on dit que le bébé n'avait plus de rithm cardiaque, donc je vais faire une écho durgence à l'hosto, le bébé était mort, la gygy de la maternité ma donné des pillules pour le faire tomber, et dans laprès midi mon bébé est tombé sans que j'ai le temps d'aller au toillette, sa m'a bouleversé de le ramasser.
le pire c'est que tout le monde me demander si j'avais vue son sexe, la taille etc...
6 mois plustard je refais une fausse couche, j'était en dépréssion je ne comprennais plus rien, est ce que j'était normal? trop de question mais la tout va mieu je suis à nouveau enceinte de 4 mois et tout va à merveille...
donc courage bis  (+ info)

Informations sur la clarté nucale et l'amniosynthèse ?

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Pourriez-vous me dire ?
- à combien de semaines peut-on mesurer la clarté nucale pour déterminer le risque de trisomie et quelle est la fourchette de résultat normal ?
- la clarté nucale détermine t-elle seulement les risques de trisomie 21 ou tout type de problème chromosomique ?
- combien de semaines de grossesse doit-on attendre pour faire l'amniosynthèse et combien de temps pour en obtenir les résultats ?
- pourriez-vous me faire part de votre expérience sur ces questions ?

Merci beaucoup
La clarté nuccale se mesure des les 12 semaines meme si le contrôle officiel se fait à l'echo morphologique du 3ème mois. 10 points sont contrôlés lors de cette écho : clarté nuccale, longueur des doigts, os du nez etc... Tout ceci est revérifié aux echos suivantes.
L'amnio se fait dès qu'il y a eu doute et avant 5 mois et demi de grossesse (pour les delais d'avortement), les resultats peuvent prendre 3 semaines à arriver.

Pourquoi un pouce en bas ? je suis enceinte de 8 mois et à chaque echo la clarté nuccale a été verifié ainsi que les différents points de la trisomie 21. Pour les autres trisomies, les malformations sont tellement evidentes qu'un enfant pourrait les reperer sur une echo floue. Une amie a fait une amnio et elle a attendu 3 semaines les resutlats : 3 semaines d'angoisse...  (+ info)

pour le dépistage des anomalies chromosomiques pourquoi ne réalise t-on pas systématiquementun caryotipe?

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je voudrai juste me renseigner!
merci pour ceux ou celles qui auront la réponce!
sûrement parce que l'amniocentèse n'est pas un acte bénin.


http://www.med.univ-rennes1.fr/etud/pediatrie/diagnostic_prenatal.htm  (+ info)

lorsque l on fait une fausse couche, c 'est quoi tout ce sang qu on perd?

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et le mal de ventre, c 'est dû à quoi? et une anomalie chromosomique, ça veut dire quoi exactement

je suis tellement perdue, je me pose tellement de questions. J 'en dors plus
@tropenvie : je ne te connais pas, je ne t ai jamais rien fait; de quel droit tu te permet d etre aussi mechante? Si tu es en manque d amour, c 'est pas de ma faute. Je ne t 'en veux pas, tu dois etre bien assez malheureuse dans la vie pour dire ça, Et le malheur fait dire des choses absurdes. Mais moi aussi je suis malheureuse et je ne vais pas insulter les gens que je ne connais pas. C est pas leur faute
Le sang que tu perds, c'est :
- l'endomètre (il tapisse la paroi de l'utérus, c'est lui qui est supposé permettre à l'oeuf de s'accrocher, il est évacué tous les mois par les règles s'il n'y a pas eu fécondation, et par la fausse couche dans ton cas).
- l'oeuf, bien sûr, qui est détruit et expulsé (désolée je dois te paraître crue mais il faut bien appeler un chat un chat).
- les annexes, selon le stade de développement où tu en était : throphoblaste (ou, plus tard dans la grossesse, le placenta), de la membrane.

Une anomalie chromosomique signifie que l'oeuf, ou l'embryon, ne pouvait se développer normalement car il y avait un problème au niveau génétique. C'est la cause de la moitié des fausses couches.

C'est vraiment pas drôle tout ça mais j'espère que tu es un peu plus éclairée. En tous cas malgré cet échec cela ne signifie pas que ça arrivera de nouveau, et j'espère que tu va vite commencer une nouvelle grossesse qui évoluera normalement, avec à la clef un bébé en pleine santé.

Bon courage dans cette épreuve.

Ajout : le mal de ventre, ce sont les contractions utérines qui permettent d'évacuer tout ce que je t'ai cité auparavant. Comme pour un accouchement en fait, ou les règles (on ne les sent pas forcément mais il y a des contractions utérines au moment des règles pour évacuer l'endomètre).  (+ info)

grossesse aprés fausse couche?

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bonjour à tous
en début de mois de septembre j'ai fait fausse couche pour anomalie chromosomique, et me voilà de nouveau enceinte, j'ai peur que ça ne tient pas.
avez vous vécu la même expérience ?
vos témoignages SVP?
merci
J'ai fait trois fausses couches, autant dire qu'on y croyait plus...on envisageait l'adoption. C'est quand on a cessé tout traitement, toute prise de tête, que je suis tombée enceinte de notre fille qui a trois ans maintenant. Ensuite, un quatrième fausse couche puis je suis facilement tombée enceinte de notre fils.

Ne JAMAIS perdre espoir, si dur cela soit-il.  (+ info)

12 semaines de grossesse et hygroma derrière le cou de bébé?

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Bonjour à tous
voilà, j'ai 38 ans et j'en suis à ma douzième semaine de grossesse. A l'écho de la onzième semaine, l'échographe a décélé ce qu'il a pensé être une clarté nucale de 8.5mm (ce qui évidemment est énorme). Le gynéco, une semaine après voyait plûtot une poche derrière le cou, il pense à un hygroma. Je doit passer une amnio pour avoir un cariotype et voir si bébé n'a pas de malformations chromosomiques.
Avez-vous déjà eu cette expérience et comment cela-s'est-il passé pour vous? J'avoue garder l'espoir tant que je n'ai pas de preuves du pire.
Je vous remercie de partager
Je ne peux t'aider mais je trouve que la réalisation d'une amnio est l'examen qui va te permettre d'avoir des certitudes et de te rassurer essaye de la faire dès que possible.
Bon Courage  (+ info)

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