FAQ - déficit en alpha 1-antitrypsine
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J'ai lu sur un site web que le tabagisme passif causé entre autre, un déficit respiratoire lors d'efforts ?


Je m'inquiète, car moi meme fréquentant mon père, gros fumeur, dont je respire tout le temps la fumée de cigarette, j'ai l'impression de manquer de souffle des fois, serait-ce a cause de cela, un déficit ? si, oui est-il possible que je perde ce déficit en évitant au maximum de respire la fumée.
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le tabagisme est un facteur de risque cardio-vasculaire,qu il soit actif ou passif.avec le temps ca pourrait causer des maladies cardio vasculaires,entre autre l inssufisance cardiaque qui retenti sur le souffle.en plus l inssufissance respiratoire etant possible qui se manifeste aussi par un deficit du souffle.enfin,je mentionne que le tabac ayant en plus un pouvoir cancerigene,qu il soit passif ou actif.le risque augmente avec le la quantite fummer,ainsi que la duree d exposition.bonne chance  (+ info)

savez- vous le nom commercial d'une lotion qui contient d'alpha hydroxie, a acheter en France ?


Ce serait, parait- il un très bon element anti vieillissement a utiliser sous la crème hydratante de tous les jours
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Je crois qu'il existe une crème qui se nomme hydracid alpha du laboratoire svr c'est une crème qui lutte contre le vieillissement cutané qui se vend en pharmacie et para pharmacie.Bonne recherche.  (+ info)

Connaissez vous "alpha klinik", clinique qui se trouve à munich?


Cette clinique se pose en leader dans le domaine de la chirurgie du genou et de la colonne vertébrale :
"Lorsque les patients, les thérapeutes et les médecins n’ont plus de solutions à proposer dans certains cas, notre défi commence et nous travaillons sans relâche jusqu ce que nous ayons trouvé une solution, en faisant appel à notre détermination et notre créativité, ce qui, parfois, peut sembler miraculeux. Obtenir de tels succès, nous procure une immense satisfaction et constitue le véritable moteur qui nous permet d’offrir à nos patients un tel engagement au service de leur guérison."
http://www.alphaklinik.com/

La clinique est évoquée sur le forum :
http://forum.doctissimo.fr/sante/douleur-dos/alpha-klinik-sujet_146455_1.htm
Tu peux, éventuellement, te mettre en contact avec le questionneur.  (+ info)

Chers modos de Q/R Yahoo, comment pouvous acceptez des membres aussi tarés que Alpha?


Si nous faisons une rétrospective de son activitée, nous nous redons compte qu'il est vraiment atteint. De quoi, mystère?...
Quoi qu'il en soit, je suis conterné par une telle dégénérescence humaine. Nous tombons effectivement dans un modèle de débilité incarné.
Pour Alpha: " Sache que je chaque que tu prononce, contribue à ton enfoncement", mais aussi une petite réflexion à méditer :
_"L'on devient ce que l'on con-naît"
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Bonjour,

pourriez-vous être plus précis afin que nous intervenions efficacement, par exemple en postant un lien vers cet utilisateur?

Cordialement,

l'Equipe Yahoo! Q/R

Edit: le compte a été supprimé. Merci pour votre vigilence.  (+ info)

Le Déficit d'inhibition latente peut-il se guérir ?


Bonjour, bonsoir à toutes et tous. Voilà à peu prêt un an, une discution que je tenais avec une amie nous avait amené à discuter de musique. Il semblerait que la créativité dont je puis faire preuve soit lié à un déficit d'inhibition latente, ce qui me permettrait d'obtenir une plus grande sensibilité à l'égare de certains détails. Le soucis étant qu'en présence de trop de stimulis, je perds mes moyens au point d'avoir des réactions violentes sans que je ne puisse vraiment intervenir sur mes gestes. Il s'agit de moments où mon corps fait ce que bon lui semble et ou je ne suis que témoin de ses actes.

J'ai eut une période où ces troubles avaient pratiquement disparus mais depuis quelques semaines, depuis que ma douce et tendre m'ait quitté, certaines sensations que je pouvais avoir avant de tomber dans ces états reviennent. J'ai toujours voulu prendre ce qui m'arrivait comme un don mais, plus le temps passe plus j'ai la sensation de venir à comettre certains faits que je ne désires pas.

Certaines personnes pourraient-elle m'expliquer s'il y a moyen de guérir ou si je suis condamné à vivre avec ça ?
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Bonjour,
D'après ce que j'ai pu comprendre de ce que j'ai lu, il n'y a pas de traitement car ce n'est pas vraiment une maladie. Le DIL peut même être un avantage dans certaines situations (comme tu le souligne toi même) et donc il faut apprendre à le gérer et se protéger des situations où ce syndrôme peut devenir génant.
Etant un peu comme ça moi-même, sans que jamais un diagnostic ait été posé, je peux te dire qu'll est très difficile de se protéger des excès de stimuli et ne pas hésiter à s'isoler, si c'est nécessaire. Je pense qu'une activité artistique qui t'aide à canaliser tes dons sera bénéfique aussi.  (+ info)

Connaissez- vous le déficit en G6PD?


oui et c'est severe comme maladie....
Le déficit enzymatique le plus répandu du globule rouge est le déficit en G6PD
Il se traduit par une hémolyse importante suite à l'ingestion de certains médicaments ou de substances oxydantes.
L'hémoglobine est transformée en methémoglobine laissant apparaître des corps de Heinz dans les hématies. La transmission de cette maladie est liée au sexe (chromosome X), les hommes seront donc plus touchés que les femmes.

Le déficit en Glucose 6 phosphate deshydrogénase est donc responsable d'anémie hémolytique congénitale d'origine enzymatique. Elle est souvent retrouvée chez des personnes provenant du Bassin Méditerranéen.
Sa transmission est liée à l'X expliquant l'atteinte quasi exclusive des hommes.

En cas d'absorption de substances oxydantes (sulfamides antipaludéens mais aussi ingestion de fève dans le cadre du favisme) survient une crise hémolytique aiguë. La présence de corps de Heinz fait suspecter le diagnostic. La mesure de l'activité G6PD le pose si elle est effectuée à distance de la crise.

A voir, un site spécialisé +++ http://www.gs-im3.fr/G6PD/
bon courage pour la suiute  (+ info)

analyses sanguines :qu'est-ce qu 'une hyper-alpha -globulinémie?


depuis début decembre, mon fils de 3 ans ,en plus d'être asthmatique ,souffre de troubles gastriques ,nausées ,vomissements ,gaz avec parfois des diarrhées ! malgré plusieurs traitements ,il n'y a pas d'amélioration , son appétit réduit au fil des jours , son bilan sanguin ne montre rien d'anormal ,si ce n'est un taux d'alpha-1 et-2 globulines deux fois plus élevé que les normes .Quelqu'un pourrait-il me dire si cela peut expliquer ses soucis de santé et comment puis-je y remédier ?merci d'avance , même le médecin ne sait pas trop quoi faire ,car il n'a pas tjs de fièvre alors il pense que ça va passer avec les traitements symptomatiques ,mais rien n'y fait ,il attrape tous les microbes qui passent et à vraiment du mal à s'en défaire !merci
non ,il n' y a pas eu d'antibiogramme , mais un est d'allergologie ,positif ,mais on le savait ,une hématologie ,les résultats sont bons, une vs et une crp ,trés élevées mais ça parait normal ,puisque ça fait presque 3 mois qu'il est malade quasi-continuellement et une electrophorese des proteines avec tracé electrophorétique qui semble révéler ,si on peut le dire ainsi une surproduction de globulines alpha ! merci pour votre réponse qui ne me rassure pas vraiment mais qui va me pousser des demain à prendre un nouveau rdv médical ,en espèrant qu'on ne me réponde pas encore ,ce n'est rien ,il n'y a pas de température ! merci beaucoup
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aucune idée  (+ info)

Bonjour, je suis la maman d'un petit garçon de 4mois qui est atteint d'un déficit du facteur 11.?


J'aimerai connaitre des personnes qui connaissent cette maladie du à un problème de circulation sanguine, afin de mieux la comprendre. Merci d'avance
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Le déficit en 11 β-Ohase représente 17.5% des causes d'hyperplasies congénitales des surrénales.

L' hyperplasie congénitale des surrénales est une pathologie secondaire à un déficit de la synthèse du cortisol dans la zone fasciculée de la glande corticosurrénale.

Forme classique avec déficit enzymatique sévère et début néonatal avec deux sous-types :
Forme se manifestant par des signes de virilisation à la naissance (1/4 des cas)
Forme se manifestant par un syndrome de perte de sel avec risque vital dans les premières semaines de vie (3/4 des cas)
Forme non classique à début tardif et présenteront seulement des signes de virilisation à la puberté

La suspicion congénitale des surrénales apparait lorsque :
Nouveau-né féminin présentant des signes de virilisation à la naissance ou en raison de l'apparition de signe de virilisation, ou présentant une puberté précoce.
Nouveau-né masculin présentant des signes de virilisation précoce
Syndrome de perte de sel apparaissant dans les quatre premières semaines de vie

Le traitement dépend bien sûr des résultats biologiques et dosages pratiqués lors du bilan de la maladie.

Le plus souvent on compensera le déficit en glucocorticoïde par de l'hydrocortisone. Chez les sujets de sexe féminin, il convient de faire baisser le taux d'androgènes pour éviter la virilisation. Par exemple on utilisera un dérivé de la progestérone avec action anti-androgène (Androcur par exemple).

Depuis 1995, le dépistage de l’hyperplasie congénitale des surrénales est devenu systématique, par dosage radio immunologique de la 17 hydroxyprogestérone sur le même papier buvard que pour les autres dépistages.
Fait à 3 jours de vie, cela permet d’en faire le diagnostic très tôt, avant le syndrome de perte de sel qui survient habituellement vers 2-3 semaines de vie.
Le nombre important de formes infra-cliniques, justifie ce diagnostic systématique.  (+ info)

appel à témoins concernant les anti tnf alpha?


souffrant depuis de longue années de pce (polyarthrite)je suis intéressée par le témoignage de personnes traitées par anti tnf alpha (bio thérapie) avant de me lancer dans ce traitement merci d'avance.
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Bonjour

j'ai reçu depuis 2002, tous les anti TNF alpha existants, d'abord le Remicael, efficace, très efficace... mais au bout d'un certain temps, les résultats n'étaient plus au rendez-vous, mon corps ne répondait plus et les douleurs réapparaissaient de plus belle!
l'Embrel a été essayé et arrêté très rapidement pour cause d'inefficacité chez moi... Il faut dire que tout médicament a ses récepteurs positifs ou non...
J'ai donc eu droit au dernier sur le marché pharmaceutique, l'Humira, qui a été formidable... Mais toujours la même chose, deux ans et demi après, plus d'efficacité et deux articulations s'étaient détruites en plus!
Maintenant, je suis sous perfusion mensuelle d'Orencia, qui n'est plus du tout le même médicament, disons qu'il n'agit plus du tout de la même façon sur la maladie.

Je ne puis que vous conseiller de tenter rapidement le traitement d'Anti TNF, vous en serez très rapidement heureux, car la vie est vraiment plus facile et meilleure sur tous les plans...
La seule condition est de faire très attention à ne pas avoir d'infections pulmonaires, sinusales ou ce genre de choses. Ou si cela arrive, il faut être vigilant et immédiatement aller voir votre médecin pour qu'il vous soigne de façon adéquate, en prenant les choses très au sérieux. Mais les médecins généralistes sont au courant maintenant, et ils connaissent bien les protocoles!
Je ne suis pas atteinte de Polyarthrite rhumatoïde, maid d'un autre genre de maladie, le Rhumatisme Psoriasique sévère. En dix ans, j'ai déjà subi six interventions chirurgicales, et dois en subir deux autres assez rapidement.
Il faut prendre très au sérieux votre maladie, elle est présente et ne s'en ira jamais... Vous devez la supporter, mais pour cela, il vous faut accepter de vous lancer dans des traitements nouveaux, souffrir n'est jamais uns solution. Allez-y courageusement, vous en serez heureuse croyez-moi... cordialement Genechris  (+ info)

avez vous été opéré d'une hernie discale pour résoudre un déficit moteur? si oui racontez-moi...?


oui opéré d'un hernie discal L5 et S1 bas du dos ma jambe gauche paralysée apres operation ma jambe a retrouver toute sa force
avec de la reeducation et de la volonter pas de probleme  (+ info)

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