es verdad que el agua de jamaica tomar en exceso te provoca anemia?

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respuesta seria por favor si no te molestes en perder tu tiempo gracias
el agua de jamaica es diuretica te proboca ir al baño varias veces pero no te da desorden motriz o baja en los globulos rojos que es en si la anemia  (+ info)

en la mala alimentacion que alimentos en exceso puede perjudicar aun mas una anemia ferropenica?

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ALIMENTOS LIMITADOS (consumir de forma esporádica o en pequeñas cantidades)

- Leche y lácteos: Leche condensada, lácteos enriquecidos con nata o chocolate, quesos grasos.

- Carnes y derivados: Carnes muy grasas, vísceras (salvo el hígado), charcutería.

- Cereales: Bollería convencional, productos de pastelería y repostería.

- Bebidas: Bebidas alcohólicas.

- Grasas: Nata, manteca, tocino, sebos.

ALIMENTOS ACONSEJADOS

- Leche y lácteos: Leche, yogures y otras leches fermentadas, productos lácteos no excesivamente grasos o dulces (cuajada, petit suisse), quesos.

- Carnes, pescado, huevos y derivados: Todo tipo de carnes (preferir las menos grasas) y pescados, hígado, huevo.

- Cereales, patatas y legumbres: Todos salvo los indicados en el resto de apartados.

- Verduras y hortalizas: Todas salvo las indicadas en el resto de apartados.

- Frutas: Cítricos y otras ricas en vitamina C como fresas, melón, frutas tropicales (piña, papaya, guayaba, mango), frutas desecados (higos, ciruelas y dátiles) y frutos secos.

- Bebidas: Todas salvo las indicadas en los apartados siguientes.

- Grasas: Aceites de oliva y semillas (girasol, maíz, soja), mantequilla o margarina vegetal.

- Otros productos: Cereales o legumbres germinadas (trigo, alfalfa, soja).  (+ info)

que es la anemia refractaria, y cual es su tratamiento?

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Síndromes mielodisplásicos

Información general sobre los síndromes mielodisplásicos
Estadios de los síndromes mielodisplásicos
Aspectos generales de las opciones de tratamiento
Opciones de tratamiento para los síndromes mielodisplásicos
Modificaciones a este sumario (04/11/2006)
Para mayor información
Descripción del PDQ
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Información general sobre los síndromes mielodisplásicos
Los síndromes mielodisplásicos conforman un grupo de enfermedades en las cuales la médula ósea no produce suficientes glóbulos sanos.

Los síndromes mielodisplásicos conforman un grupo de enfermedades de la sangre y la médula ósea. Normalmente, la médula ósea produce células madre (células inmaduras) que se convierten en glóbulos maduros. Existen tres tipos de glóbulos maduros:

Los glóbulos rojos que transportan oxígeno y otros materiales a los tejidos del cuerpo.
Los glóbulos blancos que luchan contra infecciones y enfermedades.
Las plaquetas que ayudan a evitar el sangrado mediante la formación de coágulos sanguíneos.
En los síndromes mielodisplásicos, las células madre no maduran y no se convierten en glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas sanas. Los glóbulos inmaduros, llamados blastos, no funcionan normalmente y mueren en la médula ósea o brevemente después de que ingresan a la sangre. Esto deja menos espacio para que se formen glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas sanas en la médula ósea. Una cantidad baja de glóbulos ocasiona infección, anemia o sangrado fácil.

Existen varios tipos de síndromes mielodisplásicos.

Los síndromes mielodisplásicos tienen un número demasiado bajo de uno o más tipos de glóbulos sanos en la médula ósea o la sangre. Los síndromes mielodisplásicos comprenden las siguientes enfermedades:

Anemia refractaria.
Anemia refractaria con sideroblastos en anillo.
Anemia refractaria con un número excesivo de blastos.
Anemia refractaria con un número excesivo de blastos en transformación.
Citopenia refractaria con displasia multilinaje.
Síndrome mielodisplásico relacionado con una anomalía aislada del cromosoma del(5q).
Síndrome mielodisplásico inclasificable.
Para obtener información sobre otras enfermedades de los glóbulos de la sangre, consultar los siguientes sumarios del PDQ:

Tratamiento de enfermedades mielodisplásicas y mieloproliferativas
Tratamiento de trastornos mieloproliferativos crónicos
La edad y el tratamiento anterior con quimioterapia o radioterapia afectan el riesgo de padecer un síndrome mielodisplásico.

Entre los factores de riesgo figuran los siguientes:

Más de 60 años de edad.
Tratamiento anterior con quimioterapia o radioterapia.
Exposición a ciertas sustancias químicas, como el humo del tabaco, plaguicidas y solventes como el benceno.
Entre los signos que pueden indicar que hay síndrome mielodisplásico está la sensación de cansancio y la dificultad para respirar.

Los síndromes mielodisplásicos suelen no producir síntomas tempranos y algunas veces se detectan en un análisis habitual de la sangre. Otras afecciones pueden producir los mismos síntomas. Se debe acudir a un médico si se presenta cualquiera de los problemas siguientes:

Dificultad para respirar.
Debilidad o sensación de cansancio.
Piel más pálida de lo normal.
Formación de hematomas o sangrado fácil.
Petequia (manchas planas, localizadas bajo la piel producidas por el sangrado).
Fiebre o infecciones frecuentes.
Para detectar (encontrar) y diagnosticar los síndromes mielodisplásicos se utilizan pruebas que examinan la sangre y la médula ósea.

Se pueden utilizar las pruebas y los procedimientos siguientes:

Examen físico y antecedentes: Examen del cuerpo para verificar si existen signos generales de salud, incluido el control de signos de enfermedad, como nudos bajo la piel o todo lo que tenga apariencia inusual. Se registrarán también los hábitos de salud, las enfermedades anteriores y los tratamientos del paciente.
Recuento sanguíneo completo (RSC) con diferencial: Procedimiento en el cual se extrae una muestra de sangre y se analiza en cuanto a lo siguiente:
El número de glóbulos rojos y plaquetas.
El número y el tipo de glóbulos blancos.
La cantidad de hemoglobina (la proteína que transporta el oxígeno) en los glóbulos rojos.
La parte de la muestra de sangre compuesta por glóbulos rojos.
Frotis de la sangre periférica: Procedimiento mediante el cual se analiza una muestra de sangre en relación con cambios en la cantidad, el tipo, la forma y el tamaño de los glóbulos y la cantidad excesiva de hierro en los glóbulos rojos.
Análisis citogenético: Análisis en el cual se analiza una muestra de sangre o de médula ósea bajo el microscopio en relación con ciertos cambios en los cromosomas.
Aspiración y biopsia de médula ósea: Extirpación de una cantidad pequeña de hueso y médula ósea mediante la inserción de una aguja en el hueso de la cadera o el esternón. Un patólogo observa las muestras de hueso y de médula ósea bajo el microscopio para determinar si existen células anormales.
Los síndromes mielodisplásicos se diagnostican en virtud de ciertos cambios en los glóbulos de la sangre y la médula ósea.

Anemia refractaria: El número de glóbulos rojos en la sangre es demasiado bajo y el paciente padece anemia. La cantidad de glóbulos blancos y plaquetas es normal.

Anemia refractaria con sideroblastos en anillo: El número de glóbulos rojos en la sangre es demasiado bajo y el paciente padece anemia. Los glóbulos rojos tienen demasiado hierro. La cantidad de glóbulos blancos y plaquetas es normal.

Anemia refractaria con un número excesivo de blastos: El número de glóbulos rojos en la sangre es demasiado bajo y el paciente padece anemia. Cinco a diecinueve por ciento de las células en la médula ósea son blastos y estos se encuentran en un nivel normal en la sangre. También se pueden presentar cambios en los glóbulos blancos y las plaquetas. La anemia refractaria con exceso de blastos puede avanzar y convertirse en leucemia mieloide aguda. Para mayor información, consultar el sumario del PDQ sobre Tratamiento de la leucemia mieloide aguda en adultos.

Anemia refractaria con un número excesivo de blastos en transformación: El número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas en la sangre es demasiado bajo y el paciente padece anemia. Veinte a treinta por ciento de las células en la médula ósea son blastos y más de 5% de las células en la sangre son blastos. La anemia refractaria con exceso de blastos en transformación suele denominarse leucemia mieloide aguda.

Citopenia refractaria con displasia multilinaje: El número de dos tipos de blastos, como mínimo, es demasiado bajo. Menos de 5% de las células en la médula ósea son blastos y menos de 1% de las células en la sangre son blastos. Si los glóbulos rojos están afectados, tal vez tengan una cantidad extra de hierro. La citopenia refractaria puede avanzar y convertirse en leucemia aguda.

Síndrome mielodisplásico relacionado con una anomalía aislada del cromosoma del(5q): El número de glóbulos rojos en la sangre es demasiado bajo y el paciente padece anemia. Menos de 5% de las células en la médula ósea y la sangre son blastos. Hay un cambio específico en el cromosoma.

Síndrome mielodisplásico inclasificable: El número de un tipo de glóbulos en la sangre es demasiado bajo. El número de blastos en la médula ósea y la sangre es normal y la enfermedad no es una de los otros síndromes mielodisplásicos.

Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.

El pronóstico (probabilidad de recuperación) depende de lo siguiente:

Si el síndrome mielodisplásico ocurrió después de la quimioterapia o la radioterapia a raíz de otra enfermedad.
La cantidad de blastos en la médula ósea.
Si uno o más tipos de glóbulos son afectados.
Ciertos cambios en los cromosomas.
Las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente:

Si el síndrome mielodisplásico ocurrió después de la quimioterapia o la radioterapia a raíz de otra enfermedad.
Si el síndrome mielodisplásico ha avanzado después del tratamiento.
La edad y la salud general del paciente.
Estadios de los síndromes mielodisplásicos
No se cuenta con un sistema de clasificación para los síndromes mielodisplásicos. El tratamiento depende de si la enfermedad se desarrolló después de que el paciente estuvo expuesto a factores que producen el síndrome mielodisplásico o si la enfermedad fue tratada anteriormente. Los síndromes mielodisplásicos se agrupan para tratamiento de la siguiente manera:

Síndromes mielodisplásicos de novo

Los síndromes mielodisplásicos de novo se presentan sin una causa conocida.

Síndromes mielodisplásicos secundarios

Los síndromes mielodisplásicos secundarios se presentan después de que se trató al paciente con quimioterapia o radioterapia a raíz de otras enfermedades o después de haber estado expuesto a radiación o a ciertas sustancias químicas que se relacionan con el desarrollo de los síndromes mielodisplásicos. Los síndromes mielodisplásicos secundarios pueden ser más difíciles de tratar que los síndromes mielodisplásicos de novo.

Síndromes mielodisplásicos tratados anteriormente

Se ha tratado el síndrome mielodisplásico pero no ha mejorado.

Aspectos generales de las opciones de tratamiento
Hay diferentes tipos de tratamiento para los pacientes con síndromes mielodisplásicos.

Existen diferentes tipos de tratamiento disponibles para los pacientes con síndromes mielodisplásicos. Algunos tratamientos son estándar (el tratamiento actualmente en uso) y otros están siendo probados en ensayos clínicos. Antes de iniciar el tratamiento, los pacientes debería pensar en la posibilidad de participar en un ensayo clínico. Un ensayo clínico de tratamiento es un estudio de investigación con el propósito de ayudar a mejorar los tratamientos actuales u obtener información sobre nuevos tratamientos para pacientes con síndrome mielodisplásico. Cuando un ensayo clínico muestra que un tratamiento nuevo es mejor que el tratamiento estándar, el nuevo tratamiento se convierte en el tratamiento estándar.

Los ensayos clínicos se están llevando acabo en muchas partes del país. Para mayor información sobre ensayos clínicos en curso, consultar el portal de Internet del NCI. (Nota: La información contenida en este enlace solo está disponible en inglés.) La selección del tratamiento más apropiado contra el cáncer es una decisión que, de forma ideal, da participación al paciente, la familia y el equipo de atención médica.

La meta habitual del tratamiento para los síndromes mielodisplásicos es evitar los síntomas y los problemas relacionados.

En este momento, no hay un tratamiento que cure el síndrome mielodisplásico o que impida que se convierta en leucemia aguda. El tratamiento habitual comprende los cuidados de sostén, con lo que se ayuda a muchos pacientes a manejar la enfermedad. La meta principal del tratamiento es evitar síntomas y problemas originados por recuentos de glóbulos bajos, como fatiga e infecciones. Si la enfermedad es grave o empeora rápidamente, se puede administrar un tratamiento más intensivo, como quimioterapia para eliminar los blastos. Los efectos secundarios de la quimioterapia producen problemas graves de salud y el desempeño es mejor en muchos pacientes con cuidados de sostén sistemáticos.

Se utilizan tres tipos de tratamiento estándar:

Quimioterapia

La quimioterapia es un tratamiento para el cáncer que utiliza fármacos para interrumpir el crecimiento de células cancerosas, mediante la eliminación de estas o frenando su multiplicación. Cuando la quimioterapia se toma por boca o se inyecta en una vena o músculo, los fármacos ingresan al torrente sanguíneo y pueden llegar a las células cancerosas en todo el cuerpo (quimioterapia sistémica). Cuando la quimioterapia se coloca directamente en la columna vertebral, un órgano o una cavidad corporal como el abdomen, los fármacos afectan principalmente a células cancerosas en esas áreas (quimioterapia regional). La forma de administración de la quimioterapia depende del tipo y el estadio del cáncer que se está tratando.

Cuidados de sostén

Los cuidados de sostén se administran a fin de mitigar los problemas producidos por la enfermedad o su tratamiento. Estos cuidados puede incluir lo siguiente:

Terapia de transfusión
La terapia de transfusión (transfusión sanguínea) es un método de administrar glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas para reemplazar los glóbulos destruidos por le enfermedad o el tratamiento. Las transfusiones de glóbulos rojos frecuentes pueden dañar los tejidos y los órganos de los pacientes a raíz de la acumulación de hierro extra. La terapia de quelación del hierro es un tratamiento que utiliza fármacos que se adhieren al hierro adicional. El fármaco y el hierro se eliminan del cuerpo en la orina.

Las transfusiones de plaquetas suelen realizarse cuando el paciente presenta hemorragia o está sometiéndose a un procedimiento que puede producir hemorragia.



Tratamiento farmacológico
Se administra eritropoyetina para aumentar la cantidad de glóbulos rojos y reducir los efectos de la anemia. Algunas veces se da el factor estimulador de colonias granulocitarias (G-CSF) con eritropoyetina a fin de mejorar el tratamiento.

También se pueden utilizar medicamentos anticancerosos.

Se pueden administrar antibióticos para controlar infecciones.



Quimioterapia con trasplante de células madre.

El trasplante de células madre es un método para administrar la quimioterapia y reemplazar las células generadoras de sangre destruidas por el tratamiento del cáncer. Las células madre (glóbulos sanguíneos inmaduros) se extraen de la sangre o la médula ósea de un donante y se congelan y almacenan. Al terminar la quimioterapia, las células madre guardadas, se descongelan y se inyectan en el paciente mediante una infusión. Estas células madre reinfundidas crecen (y restauran) las células sanguíneas del cuerpo.

Opciones de tratamiento para los síndromes mielodisplásicos
Síndromes mielodisplásicos de novo
El tratamiento de los síndromes mielodisplásicos de novo puede incluir lo siguiente:

Cuidados de sostén.
Quimioterapia.
Trasplante de células madre utilizando células madre de un donante.
Un ensayo clínico de un nuevo medicamento anticanceroso.
Un ensayo clínico de dosis baja de quimioterapia con trasplante de células madre utilizando las células madre de un donante.
Esta sección del sumario hace referencia a tratamientos específicos que se encuentran bajo estudio en ensayos clínicos, pero es posible que no mencione todos los tratamientos nuevos que se están estudiando. Para mayor información sobre ensayos clínicos en curso, consultar el portal de Internet del NCI. (Nota: La información contenida en este enlace solo está disponible en inglés.)

Síndromes mielodisplásicos secundarios
El tratamiento de los síndromes mielodisplásicos secundarios incluye lo siguiente:

Cuidados de sostén.
Quimioterapia.
Trasplante de células madres utilizando células madre de un donante.
Un ensayo clínico de un nuevo medicamento anticanceroso.
Un ensayo clínico de dosis baja de quimioterapia con trasplante de células madre utilizando células madre de un donante.
Esta sección del sumario hace referencia a tratamientos específicos que se encuentran bajo estudio en ensayos clínicos, pero es posible que no mencione todos los tratamientos nuevos que se están estudiando. Para mayor información sobre ensayos clínicos en curso, consultar el portal de Internet del NCI. (Nota: La información contenida en este enlace solo está disponible en inglés.)

Síndromes mielodisplásicos tratados anteriormente
El tratamiento de los síndromes mielodisplásicos tratados anteriormente incluye lo siguiente:

Cuidados de sostén.
Un ensayo clínico de un tratamiento nuevo, como trasplante de células madre.
Esta sección del sumario hace referencia a tratamientos específicos que se encuentran en estudio en ensayos clínicos, pero es posible que no mencione todos los tratamientos nuevos que se están estudiando. Para mayor información sobre ensayos clínicos en curso, consultar el portal de Internet del NCI. (Nota: La información contenida en este enlace solo está disponible en inglés.)

Modificaciones a este sumario (04/11/2006)
Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes hechos a este sumario a partir de la fecha arriba indicada.

Se introdujeron cambios en este sumario para reflejar los introducidos en la versión para profesionales de la salud.

Para mayor información
Llámenos

Para obtener más información, las personas que residen en los Estados Unidos de América pueden llamar gratuitamente al Servicio de Información del Instituto Nacional del Cáncer (NCI, por sus siglas en inglés) 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237), de lunes a viernes de 9:00 a.m. a 4:30 p.m. Las personas sordas o con dificultad para escuchar que tienen equipo de TTY, pueden llamar al 1-800-332-8615. La llamada es gratis y un especialista capacitado para brindar información sobre el cáncer estará disponible para responder sus preguntas.

Portales de Internet y organizaciones

El portal de Internet del NCI provee acceso en línea a la información sobre el cáncer, ensayos clínicos, y otros portales de Internet y organizaciones que ofrecen servicios de apoyo y recursos para los pacientes con cáncer y sus familias. Hay muchos otros lugares donde las personas pueden obtener materiales e información sobre tratamientos para el cáncer y servicios. Los hospitales locales pueden tener información sobre instituciones locales o regionales que ofrecen información sobre ayuda financiera, transporte de ida y vuelta para recibir tratamiento, atención en el hogar y sobre cómo abordar otros problemas relacionados con el tratamiento del cáncer.

Publicaciones

El NCI tiene folletos y otros materiales para pacientes, de la salud y público en general. Estas publicaciones describen los diferentes tipos de cáncer, los métodos para tratar el cáncer, pautas para hacer frente al cáncer e información sobre ensayos clínicos. Algunas publicaciones proveen información sobre las diferentes pruebas de detección del cáncer, sus causas y cómo prevenirlo, además de estadísticas e información sobre actividades de investigación llevadas a cabo en el NCI. Los materiales del NCI sobre estos y otros temas, se pueden solicitarse en línea al Servicio de Localización de Publicaciones del Instituto Nacional del Cáncer (National Cancer Institute Publications Locator) o imprimirse directamente. Estos materiales también se pueden solicitar con una llamada gratuita al Servicio de Información sobre el Cáncer del Instituto Nacional del Cáncer (National Cancer Institute's Cancer Information Service) al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237), TTY al 1-800-332-8615.

Ayuda en vivo

El Servicio de Ayuda en Vivo del Instituto Nacional del Cáncer (LiveHelp) es un servicio de mensajería instantánea del NCI, que está programa disponible en varios de los portales de Internet del Instituto, provee a los usuarios de Internet la oportunidad de conversar en línea con un especialista en información. El servicio está disponible de lunes a viernes de 9:00 a.m. a 11:00 p.m., hora del este. Los especialistas en información pueden ayudar a los usuarios a encontrar información en los portales de Internet del NCI y responder preguntas sobre el cáncer. (Nota: por el momento, este servicio solo está disponible en inglés.)

Escríbanos

Para obtener más información sobre el NCI, por favor escríbanos a la siguiente dirección:

NCI Public Inquiries Office
Suite 3036A
6116 Executive Boulevard, MSC8322
Bethesda, MD 20892-8322
Descripción del PDQ
El PDQ es una base de datos integral sobre el cáncer que se puede consultar en el portal de Internet del NCI.

El PDQ es una base de datos integral de información sobre el cáncer, que produce el Instituto Nacional del Cáncer (National Cancer Institute, NCI, por sus siglas en inglés). La mayor parte de la información que se encuentra en el PDQ está disponible en el portal de Internet del NCI. (Nota: La información contenida en este enlace solo está disponible en inglés.) El PDQ es uno de los servicios del NCI. El NCI forma parte de los Institutos Nacionales de la Salud (National Institutes of Health), que es el principal centro de investigación biomédica del gobierno federal.

El PDQ contiene sumarios con información sobre el cáncer.

La base de datos del PDQ contiene sumarios con la información más reciente publicada sobre el cáncer en relación con su prevención, detección, genética, tratamiento, cuidados de apoyo, y medicina complementaria y alternativa. La mayoría de los sumarios está disponible en dos versiones. La versión para los profesionales de la salud brinda información detallada, escrita en lenguaje técnico. La versión para los pacientes está redactada en lenguaje sencillo y fácil de entender, no en lenguaje técnico. Ambas versiones proveen información actualizada y precisa sobre el cáncer.

Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer son redactados y revisados con regularidad por expertos en cáncer.

Los consejos de redacción, compuestos por expertos en oncología y especialidades afines, son responsables de escribir y mantener los sumarios con información sobre el cáncer. Los sumarios se revisan con regularidad y se les hacen cambios a la medida que se obtiene nueva información. La fecha de cada sumario, que figura en la sección "Modificaciones a este sumario") indica la fecha del cambio más reciente.

El PDQ también contiene información sobre ensayos clínicos.

Antes de comenzar un tratamiento, los pacientes deberían pensar en participar en un ensayo clínico. Un ensayo clínico es un estudio que trata de responder ciertas preguntas científicas, como por ejemplo si un medicamento es mejor que otro. Los ensayos se basan en estudios anteriores y en lo que se ha aprendido en el laboratorio. Cada ensayo clínico responde a ciertas preguntas científicas con el propósito de encontrar formas nuevas y mejores de ayudar a los pacientes con cáncer. Durante los ensayos clínicos de tratamiento, se recoge información acerca de tratamientos nuevos, sus riesgos y si responden bien o no. Si un ensayo clínico demuestra que el nuevo tratamiento es mejor que el empleado hasta el momento, puede convertirse en el tratamiento "estándar".

El PDQ incluye el listado de ensayos clínico y está disponibles en el portal de Internet del NCI. (Nota: la información contenida en este enlace solo está disponible en inglés.) La descripción de los ensayos clínicos se ofrece tanto en versión para profesionales como para pacientes. El PDQ cuenta también con una lista de oncólogos que participan en ensayos clínicos. Para mayor información, llame al Servicio de Información sobre el Cáncer (Cancer Information Center) al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237) o a la línea TTY para sordos TTY: 1-800-332-8615.

Translation of: CDR0000378089
Physicians version: CDR0000256733
Date first published: 2005-03-24 Date last modified: 2006-04-11



Entra aqui:
http://www.infodoctor.org/www/meshc15.htm?idos=12911  (+ info)

A Cris le aumenta el dolor de huesos ,como se trata si es exceso de Blastos ?

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Lamentablemente y mientras espera su turno para ser atendida mañna se presenta un cuadro de dolor agudo que en algunos sitios determnan que es por aumento de Blastos , hoy no lo sabemos y mañana si se confirma que pueden hacer ? yo pienso en una quimio , le hablaron de auto trasplante pero esto y otros tratamientos son de internación , fiebre y grandes malestares sin resultado previsible (sin un pronostico seguro) y si con sufrimiento . Como seguir adelante cuando todo es ver como empeora y sufre . Hasta donde lllegan estos sufrimientos . La muerte por Leucemia debe ser terrible y esta es otra duda , no hay nada que calame dolores oseos .-
Yo Manuel (su esposo) que debo hacer , mis esperanzas se debilitan y estoy desesperado . Hay una esperanza ?
hola soy terapeuta y quiero ayudarte trabajo con un producto que es un regenerador celular no es doloroso y le va a ayudar mucho a tu esposa se que es dificil de creer pero dame la oportunidad para demostarte que es verdad contactame te espero  (+ info)

soy celiaca, el exceso de vinagre es perjudicial? y para un efermo de anemia?

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Los celiacos son alérgicos a una fracción proteica de gluten, que se encuentra en los cereales. En un principio el vinagre no tiene porqué tener gluten pero con tu enfermedad lo mejor es que te acostumbres a mirar las etiquetas de todo lo que comes, si tiene gluten debería indicarlo.
En cuanto a la anemia, supongo que es ferropénica (déficit de hierro) lo mejor es que lo evites.  (+ info)

Que efectos da el exceso de acido folico en sangre?

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Me dieron a tomar Acfol por una anemia, ahora leo en mi analítica que estoy sobre- pasada, una exageración!... que efectos puede traerme? Muchas Gracias!
Mi Dra... ?... bien, Gracias ;-)
Gracias Anita! te comento que la analítica de Srm-Folatos dio como resultado 74.60 ng/ml y creo que lo normal es "hasta" 19,9 y me dio 168,25 nml/L cuando el índice superior es 45,07 nmol/L.
En cuanto a la B12 mi resultado es 667 pg/mL y 492,25 nmol/L o sea... esos valores serían los normales.-
Resulta que también dado la cantidad de medicamentos que me dieron, no tengo ya tanta confianza en el médico y estoy preocupada, mucho te agradecería te explayes en cuanto a tus conocimientos, me siento algo desvalida y no sé qué especialista buscar, vivo fuera de mi país y no es fácil a veces ser comprendida... mil gracias por tu respuesta!
ültima: cuál es tu criterio al respecto en cuanto a los resultados que menciono? qué significan? ... síntomas?.... conclusiones?... mi Ferritina está en 36ng/mL y 77,40 pmol/L
GRACIAS ANITA!
......  (+ info)

¿En que forma intoxica el exceso de urea al organismo?

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Esta es una persona que tiene niveles de urea de 200 mg/Dl y no es diabética y tiene anemia.
la urea es eliminada por la orina, es uno de los principales componentes de la orina, asi que si se esta acumulando en el organismo se debe probablemente a una causa renal,
La función de los riñones consiste, entre otras cosas, en eliminar los productos de desecho resultantes del metabolismo. Uno de estos productos, derivado del metabolismo de las proteínas, es la urea.

Cuando disminuye la función de los riñones, comienzan a acumularse en el organismo productos nitrogenados derivados de este metabolismo proteico. Esta acumulación recibe el nombre de hiperazoemia (ázoe: nitrógeno). Esta hiperazoemia inicialmente es asintomática, pero si la disminución de la función renal progresa llega un momento en que aparecen los síntomas clínicos Entonces es cuando hablamos de uremia (de ahí que se denomine clínica urémica o paciente urémico), ya que la mayoría de los síntomas que aparecen son derivados del aumento de urea en sangre.

¿Cuáles son los síntomas?


Insuficiencia renal aguda

Los síntomas son, en buena parte, derivados del trastorno causante de la insuficiencia renal, como:

Hemorragia importante, con descenso brusco de la tensión arterial.

Vómitos y diarrea, que producen deshidratación.

Lesiones por golpes, que producen destrucción muscular masiva y acumulación de sustancias tóxicas para el tejido renal.

Obstrucción brusca de los conductos de eliminación de la orina.


Insuficiencia renal crónica

Generalmente no produce síntomas en las primeras etapas. En muchas ocasiones se descubre casualmente, al hacer un análisis de sangre o de orina por cualquier otro motivo. La tensión arterial alta es una causa muy frecuente. No produce síntomas hasta que la insuficiencia renal está muy avanzada. Estos síntomas son:

Cansancio

Picores

Falta de apetito

Náuseas y vómitos

Debilidad

Retención de líquidos que producen hinchazón de tobillos (edema)

Dificultad para respirar  (+ info)

necesito informacion sobre la mielodisplaxia con exceso de blastos. Quienes conozcan el tema por fa´ respondan

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Mi gran amiga, de esas que dejan de ser amigas, que son "hermanas", tiene esta enfermedad. Yo algo sé, pero quisiera má información. Sé que es delicada y que derivará en una leucemia mieloide, pero quisiera saber en cuanto tiempo, cómo ayudarla, etc. Gracias de antemano.
Hola, el termiino mielodisplasia abarca muchas enfermedades que van desde leucemias, hasta linfomas, debes ser mas esplicita para saber que tipo de mielodisplasia es. En si el termino significa una disminuciòn en cèlulas sanguìneas llamada serie mieloide (meio-mieoloide.serie blanca, displasia-disminuciòn-desorden) asi que seguramente tu amiga lo que tiene es un trastorno en el cual su serie mieoloide (granulocitos-agranulocitos), o sea linfocitos o neutrofilos, eosinófilos y basofilos, estan alterados. Esto es que alguno de ellos (por lo general es mas de linfocitos) son cèlulas atìpicas con la capacidad de dar origen a cèlulas hijas con el mismo problema, por ejemplo un linfocito es una cèlula redonda, con nùcleo grande y un linfocito alterado puede ser mas pequeño, con varios nùcleos, esta da como consecuencia que sus "hijos" sean iguales o peores que su cèlula madre. La consecuencia cuando esta alterada esta serie son varias como por ejemplo, enfermedades que se contagian mas facilmente, perdida de peso, adinamia, astenia. Los trastornos mielodisplasicos se originan en la mèdula òsea, o sea en los huesos, donde nacen todas las cèlulas sanguíneas, pero pueden extenderse a otras partes del cuerpo, el hígado y el bazo son los órganos mas afectados.
Por lo general el tratamiento es con medicamentos, quimioterapia o transplante demédula ósea, dependiendo del problema  (+ info)

Si una persona toma exceso de vitaminas, minerales y luteina ¿ podría ocurrir que desarrollara anticuerpos que

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Si una persona toma en exceso vitaminas, minerales y luteína ¿podría desarrollar anticuerpos que atacaran a los propios globulos rojos y dar lugar a una anemia hemolítica?.Me gustaria que me respondiese persona con conocimientos médicos.
La anemia hemolítica es una afección en la cual hay un número insuficiente de glóbulos rojos en la sangre por la destrucción prematura de éstos. Se presenta cuando la médula ósea es incapaz de compensar dicha destrucción por medio del aumento en su producción.
Algunas de las causas de la anemia hemolítica son: infecciones, ciertos medicamentos, trastornos autoinmunitarios y trastornos hereditarios. Los tipos de anemia hemolítica abarcan:
Anemia drepanocítica
Hemoglobinuria paroxística nocturna
Enfermedad de la hemoglobina SC
Anemia hemolítica debida a deficiencia de G-6-PD
Eliptocitosis, Esferocitosis u Ovalocitosis hereditaria
Anemia hemolítica autoinmunitaria idiopática
Anemia hemolítica no inmunitaria por agentes químicos o físicos.
Anemia hemolítica inmunitaria secundaria
Talasemia
En la mayoría de estas anemias el sitio en que se ubica el defecto está dentro del mismo glóbulo rojo sanguíneo (factor intrínseco).
Las de tipo autoinmune se deben a respuestas del organismo ante factores externos que son considerados agresivos por lo que se crea un sistema de defensa mediante anticuerpos que destruyen los glóbulos rojos. Esto generalmente se ve después de transfusiones de sangre o por el uso de algunos medicamentos que provocan esta respuesta, pero no se ha descrito por el uso de vitaminas y minerales como agente causal.
Pero como en medicina nada está absolutamente establecido te comento que tampoco es posible que no ocurra puesto que en la Anemia hemolítica autoinmunitaria idiopática se desconoce la causa que la provoca.
En resumen, la mayor parte de las anemias hemolíticas ocurren por alteraciones en la forma o composición de los glóbulos rojos. Otras variedades autoinmunes se deben a respuestas mediadas por anticuerpos y aunque resulte muy poco probable padecerla por ingerir vitaminas y minerales, esta no puede ser totalmente descartada pues existe un tipo de anemia hemolítica autoinmune IDIOPÁTICA donde la causa que la desencadena es desconocida.  (+ info)

el sangrado nasal puede ser ser alguna advertencia de anemia?

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Mi novio ah tenido sangrados nasales muy seguidos, se desvela demasiado y trabaja en exceso... podria ser anemia? o a que se deben los sangrados?
Es mas comun que sea una lesión, haz clic aquí: http://www.tuotromedico.com/temas/sangrado_nasal.htm  (+ info)

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