FAQ - acromegalia
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Qlk sa dirmi la CONCENTRAZIONE DELL'ORMONE GH in un individuo affetto da acromegalia?


[10PUNTI AL MIGLIORE]
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" non c'è un valore standard
se non una concentrazione
dei valori superiori alla norma "  (+ info)

ACROMEGALIA. spiegazione non del tutto esauriente.....?


Ciao a tutti, ho una domanda sulla acromegalia... per chi nn lo sapesse , è l'ingigantimento delle parti "terminali" del corpo

ad esempio dita , naso , arco del sopracciglio , mascella , piedi e via dicendo...

il prof , parlando delle droghe e degli effetti , grazie al mio interesse , siamo riusciti ad arrivare a parlare del body-building e degli steroidi , gh , anabolizzanti , e discorsi così...

Arrivando a parlare dei giganti del body building, il prof ci ha introdotto un argomento che mi interessa in particolar modo :
l'acromegalia.

dopo la spiegazione , esaurientissima direi , spunta una domanda.... che ho posto io e al quale il professore non mi ha saputo rispondere..

se l'acromegalia influenza tutte le parti terminali del corpo , incluse le sopracciglia , che tanto terminali non sono.....

aumenta le dimensioni anche del pene?

il mio prof sostiene di no , xkè non è costituito da ossa....

sentiamo chi ne sà di più!!!

10 punti al migliore , ovvio....!!
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L'acromegalia, o gigantismo ipofisario, è dovuta ad una neoplasia, generalmente benigna (adenoma) di quelle cellule ipofisarie producenti il Growth Hormone, od ormone della crescita. In modo del tutto simile può esistere un gigantismo iatrogeno, dovuto ad eccesso di somministrazione di Gh a scopo anabolizzante.

Fisiologicamente l'ormone della crescita agisce (tramite un fattore intermedio sintetizzato dal fegato, l'IGF-1) sulle cellule costituenti il tessuto cartilagineo (=condrociti) delle cartilagini di accrescimento delle ossa lunghe, stimolandone metabolismo e proliferazione (sicchè ti accresci in statura), sul rimodellamento e neomineralizzazione ossea, sullo sviluppo muscolare aumentando il trofismo delle masse (positivizza il bilancio azotato tramite l'incorporazione degli aminoacidi nelle proteine). Questi sono i principali effetti somatici del GH, e in questo senso il tuo prof. ha ragione, essendo il pene non costituito nè da ossa, nè da cartilagine, nè è un muscolo.

Per quanto riguarda il quesito che poni, ti dico in realtà che esiste una certa cooperazione tra Gh e ormoni androgeni nello sviluppo dei genitali esterni durante l'età puberale, ma è un meccanismo biochimico che poggia su dei sistemi di feedback un pò complessi da spiegare, e il senso di tutto questo è esclusivamente una semplice interazione favorente tra i due assi ormonali.

Escludo la considerazione che fai e ne sorrido. I genitali esterni maschili (e femminili) non vanno intesi nel senso di una estremità terminale del corpo, sebbene quelli maschili possano essere appendicolati e prominenti dalla radice delle ossa pubiche nel punto in cui si congiungono, la sinfisi pubica. Inoltre trattasi di tessuti molto eterogenei costuititi da mucosa, tessuto spongioso, ampia vascolarizzazione ed innervazione di tipo terminale. IL GH non ha alcun tipo di effetto diretto su queste strutture che ti ho appena elencato, e quindi è impossibile un accrescimento in età adulta delle stesse nel senso che tu indichi.  (+ info)

E' possibile fare una diagnosi solamente stringendo la mano di un paziente?


secondo voi è davvero possbile??
Il 36enne Mark Gurrieri giura di sì: lavorava in un ristorante di Loughton (Gran Bretagna) quando ha incontrato il dottor Chris Britt. Una stretta di mano per presentarsi, dato che Britt cenava al tavolo con un amico di Gurrieri, ed è arrivato un inaspettato avvertimento: ''qualcosa non va in te. Dovresti farti visitare da uno specialista'', ha detto il medico notando la mano eccessivamente morbida e ingrossata dell'incredulo Mark.Ma in effetti, Britt aveva ragione: dagli esami effettuati i giorni successivi, è emerso che l'uomo soffriva di acromegalia, una rara forma di tumore della ghiandola pituitaria del cervello, causata dall'iperproduzione dell'ormone della crescita. Mark pensava che la sua mano fosse ingrossata a causa del suo lavoro al ristorante, mentre invece era un segnale 'lanciato' dal tumore, che ora gli è stato asportato.
Ora deve la sua vita al dottor Britt: l'acromegalia, se non curata, può portare a cecità, diabete, ipertensione e morte prematura. "E' il primo caso di questa malattia rara che vedo nella mia carriera - ha confessato il medico - e questo è il genere di diagnosi che ti può capitare di fare una volta sola nella vita".
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bè x qst tipo di malattie sì...  (+ info)

informazioni ticket problemi con codici?


sono affetto da acromegalia e gigantismo,in friuli venezia giulia mi hanno riconosciuto invalidità' del 75% e mi hanno dato l' esenzione al ticket con il codice c03, ma in veneto mi dicono che dovrei avere il codice 001. che differenza passa tra uno e l' altro?
con il 001 avrei piu vantaggi ?
perché' lo stato non mi passa le punture ma solo il farmaco?
grazie ciao
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distinguiamo:
l'invalidità e' una cosa, l'esenzione per patologia un'altra (seguono due percorsi distinti)

per quanto riguarda l'esenzione per patologia, il codice del ministero per la patologia cronica acromegalia e' il codice 001; non mi e' invece chiaro questo codice c01, che non e' un codice nazionale

l'elenco delle prestazioni esenti e' a sua volta nazionale, ma le singole regioni possono aggiungere qualcosa (il link alelgato dovrebbe essere con le specifiche della tua regione: http://www.ass1.sanita.fvg.it/servlet/page?_pageid=103&_dad=pass1&_schema=PASS1&menu=1&pagina=/servizi/esenzioni.htm&pagina1=/servizi/menuesenzioni.htm&briciola=Esenzioni&titolo=esenzioni%20dalla%20partecipazione%20alla%20spesa%20sanitaria)

stesso discorso per le punture: non sono prestazioni previste dallo stato, ma eventualmente dalla regione o dalla singola asl  (+ info)

qualcuno/a di voi?


sa dirmi che cos'è l'acromegalia??? credo sia una malattia della pelle ma...
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malattia endocrina causata da un adenoma dell’ ipofisi anteriore (adenoipofisi) che provoca un eccesso di produzione dell’ormone della crescita (vedi somatotropina ). Il termine acromegalìa viene usato quando la patologia insorge in soggetti adulti, cioè al termine dell’accrescimento scheletrico; in età più giovane si definisce gigantismo. L’eccesso di ormone provoca importanti alterazioni somatiche e metaboliche. Le più notevoli sono: allungamento e allargamento osseo e cartilagineo, evidente soprattutto agli arti e al volto, cui seguono deformità estetiche e sintomi dolorosi; abnorme crescita dei tessuti molli con aumento di volume degli organi e compromissione degli apparati cardiocircolatorio, respiratorio e digerente. Inoltre, sono spesso presenti alterazioni del metabolismo glicidico di varia gravità, dalla resistenza all’insulina fino al diabete mellito. La malattia ha un decorso lento, dell’ordine di anni, e insorgenza subdola: ciò porta quasi costantemente a un ritardo di diagnosi, che può compromettere la radicalità della terapia. Questa ha come scopo la riduzione dei livelli di somatotropina e la distruzione dell’adenoma ipofisario, con l’uso di farmaci ( bromocriptina , somatostatina ), per asportazione chirurgica, con tecniche radioterapiche (telecobaltoterapia o infissione dell’ipofisi).

Acromegalia

Ingrossamento anormale del cranio e delle estremita scheletriche causate dalla secrezione eccessiva dell'ormone della crescita dopo la maturità.

Sintomi
per quanto riguarda il cranio e la testa in generale si possono notare una serie di segnali come per esempio abbassamento della fronte allungamento del volt, si ingrossa il naso si ispessicono le labbra e il mento si allarga e diventa più sporgente. Per quanto riguarda le mani i sintomi si manifestano con l'ingrossamento e l'allungamento delle dita.

Cause
Eccessiva produzione di ormone ipofisario della crescita causata solitamente da un adenoma.

Terapia consigliata
Asportazione dell'adenoma attraverso un intervento chirurgico in associazione a una terapia endocrina sostitutiva.In base al caso particolare ci possono essere tecniche per contrastare il tumore diverse da quella chirurgica.  (+ info)


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