Pouvez- vous m'en dire plus sur la trisomie 6 ? Nombre de cas recensés ? Risque pour la grossesse suivante ?

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Ma femme et moi même avons perdu il y a quelque temps un bébé in utero victime de la trisomie 6 . Le gyneco dit qu'il n'a jamais connu 1 cas de cette trisomie depuis ces débuts en 1976 .
peut-être pourrais-tu communiquer sur ce forum, et poser tes questions à des familles concernées elles aussi par cette forme très rare de trisomie
http://www.vulgaris-medical.com/forum/s6587-trisomie-partielle-chromosome.html

et quelques chiffres sur celui-là:
http://www.valentin-apac.org/BD_AUTRESANOMALIES.HTM  (+ info)

grossesse 16 semaines forte suspicion trisomie 21 que faire?

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IMG ou garder la grossesse?
tout d'abord fait une amniocentèse , seul cet exament peut te garantir à 100% l. car les tests préalables sont des "probabilité" qui donnent un ordre de grandeur du risque...
Enfin, il exite peut-être des associations de parents trisomiques, qui peuvent aussi te parler de l'handicap, des structures existantes, ou comment élever un enfant trisomique et qu'est ce que cela engage... Cela pourra peut-être t'éclairer dans ton choix.
Personne ne peut faire le choix à ta place.  (+ info)

Peut on nous obliger à faire le test pour la trisomie?

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NON! la prise de sang pour la trisomie n'est pas obligatoire!
Les médecins forcent toujours pour la faire pour se protéger.
Où a t-on vu qu'on peut nous obliger à faire une prise de sang?? Enfin c'est notre corp quand même! Et c'est notre bébé. Notre grossesse nous appartient, elle n'appartient pas au médecin qui nous suit. On nous informes, après le choix nous appartient.
Je trouves dangereux d'oublier ça.
Ce n'est pas du tout un débat sur garder ou pas un enfant trisomique mais rappeler, que le médecin n'est pas Dieu pour décider de tout à notre place.
Voilà. pas de question en fait. Mais vos avis sont les bien venus.

@anae: si j'ai mis cette question c'est parce que j'ai lu une réponse d'une fille qui disait que la PDS était obligatoire. ça m'a choquée justement qu'on puisse être si mal informé. alors plutôt que de lui écrire en perso, je préfère partager.
@fummy: ben oui, une réponse qui m'a agacée... C'est vrai ça m'arrive pas souvent pourtant!
@CELINEN: bien sur qu'il doit te faire signer une feuille de consentement et tu doit la présenter au labo sinon il te font pas la PDS!
un détail: j'ai une amie qui à pas voulu faire la prise de sang, son médecin lui à également demander de lui faire une décharge...
le problème vient de l'ambivalance des parents et des procès! je condanne évidement les medecins qui n'informent pas..je travaille dans le milieu médical..donc tu imagines que me les coltinant toute la journée je sais de quoi ils sont capables (et incapables d'ailleurs!). MAIS à leur décharche: les gens porent plainte à tour de bras pour un oui ou pour un non! Je ne sais pas si tu connais l'histoire de clémence..mais bon elle est née avec une malformation. J'ai eu une chance monstrueuse: sa malformation a été détectée pendant l'écho morpho. ça n'a pas été le cas d'unes des mamans que j'ai rencontrée pendant les hospi de clem: elle a porté plainte contre tout le monde: l'obstétricien, l'échographiste et même la maternité qui a mis trop de temps à son gout à lui présenter son enfant..je comprends sa souffrance..mais il est clairement dit que seulement 60% des malformations sont détectables à l'écho! Pour la prise de sang..pour moi c'était une évidence..ça ne l'était pas pour l'unes de mes cousines! elle a 25 ans j'en ai 35..j'ai passé une amnio qui s'est revelée négative..elle n'a rien voulu savoir, n'a pas passé cette prise de sang en partant du postulat que "ça n'arrive qu'aux autres et surtout aux vieilles!". Robin son fils est né 15 jours après ma fille..il a donc 20 mois et est trisomique! je te raconte pas le choc qu'elle a eu! elle adore son fils..mais crois moi qu'il y a 2 semaines elle a accepté cette prise de sang pour sa nouvelle grossesse!
Donc bilan: biensure que nous pouvons refuser..personne ne viendra nous ligoter! mais, soyons conscient aussi des limites de la medecine! c'est un nouvel outil qui peut pallier le manque de clarté des écho et combler les fameux 60% de nébuleuses des échos! ça peut éviter de vivre le drame de la trisomie!
Vous ne voulez pas la faire? très bien! mais as de larmes et pas de procès!   (+ info)

Un enfant qui est née avec la maladie ,trisomie ,la mère peut porter plein-te contre son gynécologue ?

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Pendant la durée de sa grossesse personne n'avait observé la maladie de foetus ;la mère est âgée de 27 ans ,toute ,allé très bien jusqu'à son accouchement ,et voila qu'elle apprend que son bébé est née avec cette maladie TRISOMIE ;
quelle est la procédure à suivre ?
La mère doit ,elle se retournée contre l'hôpital ,ou son gynécologue ,ou les deux ?
Anae ;
j'ai apprecié votre raisonnement ;
pourquoi pas ,tout est possible.
Pendant sa grossesse on lui avait dit qu'elle a de diabet ....
La mère avait passé un teste de diabet ;
c'est drole ,car de si tot ,son diabet avait disparu toujours, pendant sa grossesse .
Meme le cas d'obésité n'est pas pris en consideration ?
dans ce cas ,la mère est consideré une personne à risque ?
Meme le cas d'obésité n'est pas pris en consideration ?
dans ce cas ,la mère est consideré une personne à risque ?
Meme le cas d'obésité n'est pas pris en consideration ?
dans ce cas ,la mère est consideré une personne à risque ?
Meme le cas d'obésité n'est pas pris en consideration ?
dans ce cas ,la mère est consideré une personne à risque ?
Meme le cas d'obésité n'est pas pris en consideration ?
dans ce cas ,la mère est consideré une personne à risque ?
Magali ;
si vous etiez à sa place vos avances etaient moindre !
c'est evident que votre copine continue à soufrire mais ,c'est en silence.....!
vous ne pouvez pas comprendre, on comprend dans vos ecrits.....!
Magali ;
si vous etiez à sa place vos avances etaient moindre !
c'est evident que votre copine continue à soufrire mais ,c'est en silence.....!
vous ne pouvez pas comprendre, on comprend dans vos ecrits.....!
Magali;
la differance est ;les enfants que vous donnéz comme exemple ne sont pas les votre .......!
de plus vous travaillez dans le milieu ,forcement vous habituer .....
On insiste sur ce sujet ,pas pour rendre résponsable la medécine ,mais qu'elle prend plus de résponsabilité au niveau de risque ,tout age confondu......!
pourtant en USA ce cas est reconnu ...!
Le fait de naître handicapé n'est pas une faute du médecin
Le médecin a une obligation de moyens, pas une obligation de résultats : si les examens (échographies obligatoires, etc.) ont été pratiqués correctement, il n'y a pas faute.

TOUS les examens de dépistage ou de diagnostic de la trisomie (et des autres malformations etc.) ont une sensibilité inférieure à 100% : des bébés malades "passent à travers les mailles du filet". Pourquoi? Parce que si on rendait les critères plus strict, si on abaissait les seuils pathologiques (béta hCG, mesure de la clarté nucale à l'écho, etc.), on augmenterait le taux de faux positifs... et on pousserait des mères à avorter des foetus sains, ce qui... engendrerait des plaintes!
Entre ne pas avorter 1% de foetus malades non détectés, et avorter à tord 1% de foetus sains avec des tests faussement positifs, le choix est vite fait.  (+ info)

La Mongolie à t'elle un rapport avec la trisomie 21 ?

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le seul rapport est une certaine similitude physique car les trisomiques ont souvent un faciès particulier : pommettes hautes, yeux bridés et parfois en raison de malformations associées dont souvent cardiaques, un teint jaune ou cuivré, qui s'aparente il est vrai aux particularités physiques du peuple mongole, sans toutefois qu'il y ait de lien génétique.  (+ info)

j'ai rdv le 6 nov. pour les marqueurs sériques de la trisomie 21 peut-on savoir le sexe du bb ?

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je serais à 16 SA
c'est ma 1ére grossesse
merci à tous pour vos réponses
j'attendrai ma 2éme écho ce n'est pas grave c'était pour savoir
j'ai posé la question à mon médecin, tu ne peux pas le savoir avec la prise de sang pour la trisomie par contre tu peux le savoir si tu fais une amniosynthèse... Tu devras attendre le cinquième mois, enfin ta prochaine écho pour savoir, patience, ca passe vite.  (+ info)

avez vous des informations sur la trisomie 7?

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j'attends vos reponses.merci beaucoup.
http://lecombatdenathan.skyrock.com/  (+ info)

Si les médecins vous annoncent que l'enfant que vous attendez est atteint de trisomie, comment réagissez vous?

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Ne vous dites pas : "oh la pauvre", car je ne suis pas dans cette situation mais je me demande seulement comment je réagirais et vous alors?
Quel serait votre décision?
Je me suis posée la question avec mon chérie lorsque nous attendions notre fille, la réponse a été spontanément OUI!
Comment ôter la vie à un petit être qui grandi tous les jours en vous. La trisomie est un handicap bien sur, mais je pense qu'il est surmontable. Ces enfants ne demandent qu'à être aimé et vous apportent tellement d'amour en retour, comment ne pas résister!  (+ info)

J'ai fait ma prise de sang pour la trisomie, j'ai un peu peur?

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pouvez-vous me dire environ le chiffre que vous avez obtnu et celle qui ont par exemple une chance sur 100 qu'elle décision avez-vous prise
1/10 000 pour mes deux grossesse
tu as fait ta 2em echo non ? la clareté nucale donne quoi ?
car c'est les deux associés qui donne une meilleur probabilité
en cas de doutes j'aurais fait une amio c'est sur  (+ info)

Enceinte de 2 mois 1/2 et l'on vient de découvrir une trisomie 13. quelqu'un a t-il déjà vécu cette épreuve?

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Maman de 2 grands enfants, je suis enceinte de 2mois 1/2 et l'on vient de découvrir que le foetus avait une trisomie 13. Je ne le vis pas trop mal, je vais de toute façon interrompre ma grossesse. Mais cela reste quand même une épreuve à traverser et j'aurai avoir le point de vue de quelqu'un qui aurait connu la même épreuve. Merci
pourquoi interrompre la grossesse? C'est faux qu'on ne peut pas faire autrement, et c'est vrai qu'on le resasse toute sa vie.

D'une part, le diagnostique n'est peut etre pas aussi certain (la trisomie 13 est extremement rare) d'autre part, il y a des associations qui receuillent les enfants handicapés. Par exemple: emmanuel SOS Adoption  (+ info)

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