Translocation chromosomique?

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Voilà on a détecté chez moi une translocation chromosomique, c'est à dire que un chromosome d'une paire la 4 est allé à la place d'un de la paire 11. Le généticien, m'a dit que je suis la seule femme étecté à avoir ça en France!!! Bien sur toutes n'ont pas été détecté. Mes frères l'ont, mon père l'avait. Je me demandais si d'autre femme ont eu des translocations, sur d'autres chromosomes. On me parle de difficulté sur les grossesses, et pour le bébé à naitre! Mais ne fait personne ne sait me dire exactement ce que ça donne. J'ai cherché sur le net, mais je ne trouve personne touché sur les memes chromosomes! que moi, j'en toruve touchée sur d'autre chromosomes. Merci
J'ai jamais eu de cas de leucémie à part ma maman!!! Mais ca n'a rien à voir, en fait ils ont fait cet examen au fils de mon frère, puis mon frère, puis mes parents, puis moi, le généticien ne sait pas quoi me dire!! A part la probabilité de fausses couches augmenté qui apparemment éviterait les malformations... Mais rien de concret, il est encore en recherche d'autre femme ayant la meme que moi. Car les chromosomes 4 et 11 sont aussi ceux impliqué dans lazheimer et parkinson!Donc apparemment spécial comme translocation. Mais je suppose que le principe est le meme pour toute les sortes
alors en ce qui me concerne, j'ai egalement une translocation chromosomique, mais sur les chomosomes 9 et 12...
Elle a ete detectee pour moi il y a 10 ans. On m'a parlé également de difficultés sur les grossesses. Ce qui veut dire en gros, que les probabilités de faire une fausse couche sont plus fortes que pour une autre femme. Dans la mesure ou le bebe herite d'un bout de chromosome, et si c'est le mauvais qui y va...
Pour le bebe a naitre je sais pas. On m'a juste dit que les fausses couches etait justement un moyen d'eviter le risque de malformations.

J'espere avoir pu t'aider. Je dirais essaie de demander au geneticien, il est la pour ca... J'ai l'impression qu'ils veulent parfois garder tout pour eux, parce qu'on ne comprendrait rien a ce qu'ils diraient...  (+ info)

translocation ?

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Je voudrais savoir, si quelqu'un(e) a une translocation et si ca l'a empeche d'avoir des enfants.
Le medecin m'avait diagnostique cela il y a 10 ans en me disant qu'il s'agissait d'une inversion de deux bouts de chromosomes (un bout de chromosome s'est fait la malle et est allé se mettre sur un autre qui, a pris sa place sur le premier, enfin je crois), et que le risque que je courais c'est de faire plus de fausses couches que d'autres femmes.

Je sais que je pourrais aller de nouveau voir un medecin pour demander au lieu de poser la question ici mais ils n'ont jamais été vraiment tres clairs avec moi. Et je ne veux pas d'enfants dans l'immediat, mais c'est une question qui me questionne depuis dix ans : est ce que je pourrais en avoir un jour?

Je vous remercie d'avance
a yu gi oh : ma question est tout a fait sincere, j'ai reellement ce probleme. je trouve pas ca tres marrant de se demander si je pourrais avoir un jour des enfants, ou si je dois abandonner l'idee a cause des risques de fausse couche et donc d'etre eternellement decue.
et j'ai suivi le lien, je n'ai pas la leucemie.
Vous etes libres de me croire ou pas.Je dirais juste, aux personnes qui ont mis des pouces en haut a Yu gi oh (et a lui meme aussi) que vous n'avez pas idee de la souffrance que l'on peut ressentir quand on vous apprend a 16 ans que vous n'aurez peut etre jamais d'enfants et que vous vous dites qu'aucun homme ne voudra de vous parce que vous etes infichue de pouvoir faire des enfants.
En fait, lorsqu'on est porteur de type de maladie chromosomique, le risque c'est de la transmettre, et que du coup le bébé ne puisse pas se déveloper, d'où la fausse couche.
si vous transmettez ce chromosome qui a cette anomalie (une chance sur deux), le bébé aura alors un bout de chromosome en plus, et le bout d'un autre en moins.
Vous même êtes la preuve qu'on peut avoir un enfants tout en ayant une translocation (ça vous vient certainement d'un de vos parents).

Le hic, c'est que justement, il vous faudra, si vous laissez faire la nature être prête à affronter une ou plusieurs fausses couches, et peut-être des analyses génétiques sur votre bébé.
Mais si c'est possie, vous pourrez peut-être aussi avoir affaire à un diagnostic pré-implantatoire (c'est à dire une fiv où on vérifie avant d'implanter l'embryon qu'il est sain).

donc c'est possible, mais pour les détails, il n'y a qu'un généticien qui pourra vous répondre, car ça dépend du type de translocation dont vous êtes porteuse, de son étendue, de ses répercussions, d'où ça vient, etc...

Yu Gi Oh, une translocation équilibrée, ça vous évoque quelque chose?  (+ info)

question médical quesque caryotype?

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recherche translocation
Salut ! Un caryotype c'est la carte chromosomique ( une petite fiche faite pour déterminer tous tes chromosomes ) bis :-)  (+ info)

Would I like meeting people suffering from Kallman syndrome?

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Would I like meeting people suffering from Kallman syndrome?
We are few cases and I want to know if someone is suffering, I will be updating my question in order to contact someone who has it.

It is a hormonal problem that affects sexual development.
Its symptoms include anosmia (loss of smell) absent puberty and sometimes deafness.
All this because of a genetic disorder affecting hypogonadism (insufficient secretion of the genital glands)

Thanks in advance
Au cas où tu ne l'aurais pas remarqué, tu es sur un site francophone.
Tu as 7 sites pour t'exprimer en anglais :
http://au.answers.yahoo.com/;_ylt=Atx7Rd…
http://ca.answers.yahoo.com/;_ylt=AqyKyJ…
http://in.answers.yahoo.com/;_ylt=AremB6…
http://malaysia.answers.yahoo.com/;_ylt=…
http://nz.answers.yahoo.com/
http://uk.answers.yahoo.com/;_ylt=AgJIKi…
http://answers.yahoo.com/;_ylt=AiYNtWQP_…
Ou alors fais un petit effort pour écrire en français, même si pour cela tu dois utiliser un traducteur automatique.  (+ info)

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