Est ce que le postural tachycardia Syndrom est contagieuse; est elle héréditaire. ma fiancée en souffre.?
Ce n'est pas du tout contagieux... la tachycardie ne concerne qu'un dysfonctionnement cardiaque, ce n'est ni un virus ni une bactérie. (
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Risque de nécrose hémorragique d'un adénome hypophysaire ?
Bonjour,
J'ai un macroprolactinome de 11 mm traité sous Dostinex. La nécrose hémorragique est-elle à craindre ou est-ce une complication rare ?
Merci de vos réponses
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Merci de poser votre question en dehors des heures de repas, c'est dégoutant. (
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Quel est la différence entre héréditaire et génétique?
Je pose cette question pour une maladie héréditaire ou une maladie génétique.
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l'héréditaire = se transmet des parents ou des membres de la même famille c'est à dire père , g père g mère etc etc( transmission de caractéristiques des ancêtres à leurs descendants)
et ceci par l'intermédiaire des gènes
génétique c'est ;au niveau des gènes c'est le patrimoine personnel de chacun de nous et ce qui fait nos caractéristiques
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c quoi la tension dans l'oeil? est ce que ça peut être héréditaire?
Personnellement j'en ai et je met des gouttes tous les matins dans chaque oeil,en faite cette tension fait une pression derrière l'oeil et fini par abîmer les terminaisons nerveuses,énormément de personnes en ont sans le savoir car c'est indolore mais on peut perdre la vue tout doucement sans s'en rendre compte,effectivement l'hérédité peut en être une cause,celle ci n'a rien a voir avec la tension artérielle.on parle aussi de glaucome (
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est ce que l'inégalité de la poitrine chez le femme est une cas pathologique,héréditaire,ou de mal formation?
les deux seins sont inégaux
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C'est normal d'avoir des seins de taille différente. Il ne faut pas s'en faire. En fait, très peu de femmes ont des seins de taille identique. La différence entre les deux seins, ou même les deux mamelons, peut être légère ou plus évidente, surtout après la puberté (
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est-ce que La neuropathie optique héréditaire de Leber change l'apparence des yeux?
bonjour j'aimerais savoir si cette pathologie qui est une maladie orpheline rare, La neuropathie optique
héréditaire de Leber, change l'apparence des yeux de la personne atteinte ou si elle n'affecte pas la couleur ou la brillance de l'oeil? est-ce que ça fait un voile blanc ? est-ce que l'iris est décoloré ou plus sombre? Merci
je cherche des infos non parce que je suis atteinte de cette maladie, mais parce que je souhaite en parler dans un récit que je commence à écrire. je voudrais parler d'une maladie orpheline qui provoque la cécité sans changer l'apparence des yeux. aucune curiosité malsaine de ma part mais la volonté de sensibiliser les gns à un handicap et au handicap en général.
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Bonjour, mon fils a la maladie de LEBER depuis 9 mois maintenant et ses yeux n'ont pas changés...maintenant je ne sais pas ce que cela peut donner sur le long terme! j'espère que cela ne changera pas. vous etes atteinte de la maladie? si oui quelle mutation avez vous? mon fils a la mutation 14568 elle est très rare malheureusement.
bon courage et à bientot peut etre par mail
Nathalie (
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Avoir de grosses joues bien gonflées est il héréditaire mes douces ?
Chez nous depuis le moyen age (
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Est ce que la névrose et les toc des parents sont ils héréditaire génétiquement?
non la nevrose n'est pas hereditaire, ni les toc, sauf dans une seule maladie, du reste, assez rare: c'est le syndrome des tics de Gilles De La Tourette. Mais il faut noter que, sans etre hereditaires, on remarqué une grande frequence de tics dans une meme famille. (
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Dodu demander à vous : Est-ce que la stérilité est héréditaire ?
Dodu dire : Bonjour !
Dodu demander à vous si la stérilité est héréditaire ?
Dodu être un bon petit diable (pas stérile en bétise)
Dodu dire à bégé : désolé si Dodu pas être assez intelligent pour bégé
Dodu dire : bégé pas être obligé répondre questions de Dodu
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parfaitement.....si ton père ne peut pas avoir d'enfants; toi non plus tu ne pourra pas avoir d'enfants
PS: ton frère est dans le même cas..... (
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Savez vs que la drepanocytose est un maladie héréditaire?
La drépanocytose (du grec drepnos, faucille), également appelée hémoglobinose S, sicklémie, ou anémie à cellules falciformes, est une maladie héréditaire et est caractérisée par l'altération de l'hémoglobine, protéine assurant le transport de l'oxygène dans le sang.
La drépanocytose n’est pas une maladie très rare. Elle est particulièrement fréquente dans les populations d'origine africaine sub-saharienne, avec une nette prédominance en Afrique équatoriale (chaque année 300 000 enfants africains naissent atteints de cette anomalie génétique), mais elle existe également en Afrique du nord, en Grèce, en Turquie, en Arabie saoudite et en Inde. On estime que 50 millions d'individus en sont atteints dans le monde[1].
C'est la première maladie génétique en France[2], et probablement dans le monde[3].
http://fr.wikipedia.org/wiki/Dr%C3%A9panocytose (
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