quelle est la différence entre le syndrome néphrétique et le syndrome néphrotique impur?

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medecine
@Tagada:merci mais dans mon cour ,le syndrome néphro impur est caractérisé par protéinurie,avec hematurie+HTA+IR aigue et la méme chose dans le syndrome néphrétique donc ou est la différence?
@abouhouda:merci mais dans mon cours ,la PBR n' est pas pratiquée chez le petit enfant ,on la utilise chez l'adulte.
MICHEL:jamais ,je te pose une question et tu me donneras une réponse explicative,tu fais toujours le toure du monde et tu tèrmines ta réponse soit par un A+ou biiiiiiiiiiiiiiizzzzzzzzzz.
tu sais ,tu ressemble a FELLEG tu connais FELLEG? c'est le seul qui me fait rire.mais j'aime ton caractére
merci .A+ A+A+A+A+
& le syndrome néphrétique est un Syndrome clinique à début brutal caractérisant les néphropathies glomérulaires et associant œdèmes, hypertension artérielle, oligurie, protéinurie, hématurie, et insuffisance rénale d'intensité variable.
mais le syndrome néphrotique impur est un Syndrome biologique associant une protéinurie abondante>3g/24h, une hypoprotidémie<60g/l et une hypoalbuminémie<30g/l.
en plus Le syndrome néphrotique est une anomalie fonctionnelle ou organique du filtre glomérulaire qui traduit des aspects histologiques variés et des causes différentes. La néphrose lipoïdique ou syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes ne représente que 15 à 20 % des syndromes néphrotiques de l’adulte mais est souvent pris comme modèle de description de ces affections glomérulaires.

Nous détaillerons dans un premier chapitre les définitions, la physiopathologie de la protéinurie ainsi que les complications communes aux syndromes néphrotiques quelle qu’en soit la cause.

Les problèmes de diagnostic (positif, différentiel, étiologique) sont ensuite évoqués. La néphrose lipoïdique est traitée dans le diagnostic étiologique des formes primitives. Les autres causes de syndrome néphrotique de l’adulte ont également été traitées. Elles peuvent recouper d’autres questions du programme (diabète, lupus, myélome ...) et la question syndrome néphritique (glomérulonéphrite membranoproliférative).  (+ info)

quel est le traitement d'un syndrome néphrotique?

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si on a un patient atteint d'un syndrome néphrotique profond (par exp :taux d'albuminémie < 11 g/l sans insuffisance rénale; et une corticorésistance et même ne répond pas aux immunosuppresseurs;quel le traitement de choix pour ce patient?
pourquoi on cas de syndrome néphrotique le 1 traitement symptomatique est le repos?
merci d'avance d'avoir répondus à ces questions.
La réponse précédente est tout à fait juste.
Dans beaucoup de cas, il n'y a pas de traitement ... mais le malade doit être surveillé régulièrement pour traiter les effets secondaires. L'insuffisance rénale s'installe progressivement et on traite l'oedème et l'hypertension. Le "traitement" sera une transplantation....
Le repos est extrêmement important et un régime pauvre en sodium.
Autrefois la cure thermale de Saint-Nectaire "la cure des albuminuriques" a fait du bien à beaucoup de malades, mais la station est fermée, ne pouvant rivaliser avec les stations où on pratique la "remise en forme" des bien portants ...  (+ info)

Quels sont les aliments que mon enfant atteint du syndrome nephrotique ne doit pas manger?

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Je suppose que les analyses sanguines ont permis de déceler où se situait ce syndrome, car comme tu le sais (je suppose) il peut avoir des sources variées : carence protidique, insuffisance hépathique, insuffisance cardiaque, rétention de sodium et d'eau, etc...A part ceux qui souffrent du même syndrome, je pense que la personne la plus appropriée pour te répondre est le médecin qui suit ton enfant...  (+ info)

salut,est ce que qq un a entendu parler du syndrome nephrotique ?

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ma petite fille a sn et j'aimerais savoir plus de chose est ce que il ya des perssonnes qui ont cette maladie et surtout si ils ont trouver autres choses pour la soigner apart la cortisone merci
http://www.google.fr/search?hl=fr&q=syndrome+nephrotique+&btnG=Recherche+Google&meta=

je ne connais pas ce syndrome aussi je me réfère à mes recherches sur internet

bien sur tu as wikipedia:
http://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_n%C3%A9phrotique

un forum sur le sujet:
http://www.atoute.org/n/forum/forumdisplay.php?f=20

une note d'espoir:http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=656
"La récidive après transplantation est exceptionnelle. *Auteur : Pr P. Niaudet (février 2007)*."

le syndrome nephrotique chez l'enfant:http://www.med.univ-rennes1.fr/etud/pediatrie/syndromes_nephrotiques.htm
"4.1.4 Evolution et traitement
L'évolution dépend de la réponse à la corticothérapie. Dans la majorité des cas, la néphrose est corticosensible. Les rechutes sont fréquentes soit après arrêt du traitement soit lors de la baisse de la corticothérapie, définissant l'état de corticodépendance.
L'évolution à long terme est favorable, même si la maladie évolue sur de nombreuses années, de 5 à 15 ans.
Tant que la néphrose est corticosensible, le risque d'insuffisance rénale est presque nul. (10% des enfants sont corticorésistants)

4.1.4.1 Traitement symptomatique
- Régime alimentaire riche en protéines, bien que ceci n'ait pas d'effet sur le niveau d'albuminémie.
- Restriction sodée pour limiter l'importance des oedèmes
- Diurétiques si oedèmes importants : avec prudence !, et associés à une perfusion d'albumine pour une meilleure efficacité (mettre directement le Furosémide dans le flacon d'albumine).
- Pas d'immobilisation et anticoagulant si hypoalbuminémie inférieure à16g/l.
- Supplémentation en vitamine D et en calcium.
- Antibiothérapie si infection.
4.1.4.2 Traitement étiologique
- Corticothérapie : C'est le traitement de fond. Il doit être institué d'emblée.
PREDNISONE 60 mg/m2/j sans dépasser 80 mg/j pendant 4 semaines ; en une à deux prises.
Si le syndrome néphrotique est inchangé ou qu'il persiste une proténurie :
METHYLPREDNISOLONE 1g/1.73m2 : 3 injections à 48h d'intervalle.
Le patient est dit corticosensible si la protéïnurie disparait. Puis :
PREDNISONE 60mg/m2 un jour sur deux pendant 8 semaines puis diminution de 15mg/m2 tous les quinze jours.(Traitement de 4 mois et demi).
Si rechutes espacées ( 75% des cas), reprise du même schéma.
Si corticodépendance, le traitement de base est la corticothérapie discontinue prolongée.
LEVAMISOLE : L'adjonction de LEVAMISOLE peut espacer la fréquence des rechutes.
Effet secondaire: neutropénie.
- Immunosuppresseurs
Si la maladie n'est pas maitrisée par la corticothérapie.
S'il existe plus de deux rechutes par an, on peut utiliser :
Les agents alkylants par exemple l'ENDOXAN (cyclophosphamide). On observe des effets secondaires, principalement une insuffisance gonadique.
Ciclosporine A.
Elle diminue la production de lymphokine par les lymphocytes T activés.
Elle permet le maintien en rémission de 75 à 90% des cas.
Mais en général les enfants corticodépendants sont également ciclosporine-dépendants.

4.1.5 Ponction biopsie rénale
- Si syndrome néphrotique avant l'âge d'un an.
- Si syndrome néphrotique corticorésistant.
- Si mise sous immuno suppresseurs. "  (+ info)

MA nièce souffre d'un syndrome nephrotique ?

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Je vis en cote d'ivoire, j'ai ma nièce qui souffre d'un syndrome appelé néphrotique et depuis déjà plusieurs mois nous sommes entre la maison et l'hopital et jusqu'à present pas de changement dans l'etat de sa santé. Est ce possible de rentrer en contact avec des instituitions au niveau de la France qui s'occupe mieux de cette maladie? Est ce possible de trouver des asssociations qui pourront s'occuper d'elle? Merci a tout ceux qui repondront a ma preoccupation.
Ce n'est pas en cherchant des moyens détournés que l'on parvient à ce que nous cherchons vraiment!
Poses tes questions honnêtement et j'y répondrais de la même façon.
Tu sembles décidé à venir vivre en France...je sais bien que je ne te persuaderais pas de rester mais je peux te dire que je travaille quotidiennement auprès de personnes dans ton cas sur le territoire français et que rien n'est simple...
La France , terre d'asile et des Droits de l'Homme, c'est de l'histoire ancienne!
Bon courage mais réfléchis bien à ce dans quoi tu t'engages...   (+ info)

le syndrome logging , qui enferme les gens dans leurs corps?

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Bonsoir,

je voudrais que vous m'aidez

je me renseigne sur un syndrome qui clos les gens dan leurs corps.
ils sont enfermés et ne peuvent que bouger les paupières

J'aimerais savoir le nom de se syndrome il me semble que c'est logging mais je ne sais pas.

puis si vous avez des remarques intéréssantes n'hésitez pas.

merci
la tétraplégie est une paralysie des 4 nembres mais ont peut parler.
le syndrome qui me questionne est un syndrome ou seule les paupières ont la possibilité de mouvement.
Pour l'orthographe : on écrit locked-in.  (+ info)

syndrome gilles de la tourette?

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mon petit frere souffre de ce syndrome et j'aimerais savoir comment reagir avec lui sans le blesser moralement ?
Je vous recommande de contacter l'association française du syndrome Gilles de La Tourette.
Voir leur site internet http://www.afsgt-tourette-france.org/  (+ info)

Connaissez vous le syndrome d'Alport ?

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Ce syndrome m'a été diagnostiqué il y a bientôt 2 ans. C'est en quelques mot un dégénéréscence reinale.
Personnellement,je suis en pleine forme, et mes reins ne me font pas encore de sales tours (mis à part une protéinurie largement trop elevée, mais ce qui reste normal dans mon cas).
J'aimerais receuillir des témoignages de personnes atteintes gravement ou non de cette maladie ou de personnes connaissant ce syndrome, et savoir comment ils le vivent et l'apréhendent au quotidien.
Merci pour vos réponses !
helas c est un symptome tres rare j en souffre aussi ...au niveau des reins....je sais pas si je dois faire des dialises...ou autre trucs
tu peux m en voyer e mail
ak
[email protected]  (+ info)

syndrome de guylain barré?

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mon amie a le syndrome de guylain barré je voudrai savoir combien de temps il faut pour guerire elle a déja fait 1 traitement de tégéline pendant 5 jours et elle es actuellemnt hospitalisée pour 1 deuxième traitement elle ne peut quasiment plus marcher et ne peut plus monter la moindre petite marche elle es complètement déserperé car elle doit accoucher de jumeau fin aout merci de me répondre
Guillain-Barré
Grave affection du système nerveux périphérique
Ses caractéristiques par :

une évolution paralysante
une dissociation albumino-cytologique
une régression spontanée
L'évolution des symptômes pouvant être rapide , une hospitalisation dans une unité spécialisée sera recommandée (neurologie ou soins intensifs), ceci afin de surveiller l'intégrité du système respiratoire, de la déglutition et l'avancement du déficit moteur.
Car, si le patient ne peut pas contrôler sa respiration, une intubation sera nécessaire.
Au niveau du traitement on envisagera
les plasmaphérèses (prélévement du plasma sanguin) L'injection de gammaglobulines (anticorps) spéciales a été démontrée comme tout aussi efficace.
Pour ce qui est du pronostic, on peut remarquer que
80% des patients récupéreront totalement de leur déficit
10% auront des séquelles modérées
5% auront un déficit moteur invalidant.
Courage! même si difficile à vivre toute une équipe médicale vous soutiendra : entourez-vous d'elle!
Bonne soirée  (+ info)

Syndrome de Korsakoff?

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Mon père est atteint de ce syndrome et j'aimerais connaître les conséquences de cette maladie et les solutions.
SYNDROME DE KORSAKOFF : C'est l'ensemble de troubles psychiques caractérisé par la perte de la mémoire de fixation, une désorientation temporelle, de fausses reconnaissances et une fabulation. Il peut apparaître à la suite d'une encéphalopathie de Gayet-Wernicke.
Le syndrome de Korsakoff est dû à une atteinte bilatérale d'une région du cerveau (le circuit hippocampo-mamillo-thalamique), en général consécutive à une carence en vitamine B1 (thiamine), causée par un alcoolisme chronique. L'évolution est irréversible.  (+ info)

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