Comment soigner le syndrome des membres sans repos?

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Enfin , un vrai traitement !!
Il existe un médicament dont je ne peux , évidemment , pas vous citer le nom (pas de pub... ) mais qui donne de très bons résultats , je vous en parle en connaissance de cause ...
Il convient donc de consulter un neurologue , seul habilité à établir , avec certitude , le diagnostic et à vous prescrire ce traitement , au départ ( le renouvellement pouvant être fait , ensuite , par le généraliste).
Il s'agit d'un traitement à long terme ( simple comprimé à prendre le soir ) qui permet de passer des nuits plus sereines !
  (+ info)

Au bout de combien de temps, peut-on décéder du Syndrome de Choc Toxique?

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J'utilise des tampons périodiques et après ma dernière utilisation de puis 1 semaine, je me sens mal : fièvre, grippe, douleurs musculaires, fatigue...Alors j'ai peur d'avoir eu le Syndrome de Choc Toxique
Vas aux urgences !  (+ info)

je cherche des information sur le syndrome canal ain?

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douleur apparement causé par un disque de la colonne vertébrale sur un muscle!les douleurs s'étendent de l'homoplate gauche causant un fourmillement jusqu'aux bouts des doigts!mouvements trés limités!je ne peux pas dormir totalement a plat!j'aimerais comprendre?!merci de votre aide
C'est tout ce que j'ai trouvé :
http://www.actions-traitements.org/spip.php?article223
http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=1347477
Jamais entendu parler auparavant.  (+ info)

Quel est l'age minimum pour les pollutions nocturnes ?

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Un enfant de 6 ans peut-il avoir des pollutions nocturnes ? Si oui, est-ce un problème ?
Tout a fait il peut etre a la frontière avec sa maturite vesicale ! surtout ne pas le culpabiliser et esssayer peut etre de le reveiller dans le nuit pour qu il urine ! rien d e grave en fait !!  (+ info)

le syndrome logging , qui enferme les gens dans leurs corps?

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Bonsoir,

je voudrais que vous m'aidez

je me renseigne sur un syndrome qui clos les gens dan leurs corps.
ils sont enfermés et ne peuvent que bouger les paupières

J'aimerais savoir le nom de se syndrome il me semble que c'est logging mais je ne sais pas.

puis si vous avez des remarques intéréssantes n'hésitez pas.

merci
la tétraplégie est une paralysie des 4 nembres mais ont peut parler.
le syndrome qui me questionne est un syndrome ou seule les paupières ont la possibilité de mouvement.
Pour l'orthographe : on écrit locked-in.  (+ info)

Connaissez vous le syndrome d'Alport ?

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Ce syndrome m'a été diagnostiqué il y a bientôt 2 ans. C'est en quelques mot un dégénéréscence reinale.
Personnellement,je suis en pleine forme, et mes reins ne me font pas encore de sales tours (mis à part une protéinurie largement trop elevée, mais ce qui reste normal dans mon cas).
J'aimerais receuillir des témoignages de personnes atteintes gravement ou non de cette maladie ou de personnes connaissant ce syndrome, et savoir comment ils le vivent et l'apréhendent au quotidien.
Merci pour vos réponses !
helas c est un symptome tres rare j en souffre aussi ...au niveau des reins....je sais pas si je dois faire des dialises...ou autre trucs
tu peux m en voyer e mail
ak
[email protected]  (+ info)

syndrome gilles de la tourette?

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mon petit frere souffre de ce syndrome et j'aimerais savoir comment reagir avec lui sans le blesser moralement ?
Je vous recommande de contacter l'association française du syndrome Gilles de La Tourette.
Voir leur site internet http://www.afsgt-tourette-france.org/  (+ info)

syndrome de guylain barré?

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mon amie a le syndrome de guylain barré je voudrai savoir combien de temps il faut pour guerire elle a déja fait 1 traitement de tégéline pendant 5 jours et elle es actuellemnt hospitalisée pour 1 deuxième traitement elle ne peut quasiment plus marcher et ne peut plus monter la moindre petite marche elle es complètement déserperé car elle doit accoucher de jumeau fin aout merci de me répondre
Guillain-Barré
Grave affection du système nerveux périphérique
Ses caractéristiques par :

une évolution paralysante
une dissociation albumino-cytologique
une régression spontanée
L'évolution des symptômes pouvant être rapide , une hospitalisation dans une unité spécialisée sera recommandée (neurologie ou soins intensifs), ceci afin de surveiller l'intégrité du système respiratoire, de la déglutition et l'avancement du déficit moteur.
Car, si le patient ne peut pas contrôler sa respiration, une intubation sera nécessaire.
Au niveau du traitement on envisagera
les plasmaphérèses (prélévement du plasma sanguin) L'injection de gammaglobulines (anticorps) spéciales a été démontrée comme tout aussi efficace.
Pour ce qui est du pronostic, on peut remarquer que
80% des patients récupéreront totalement de leur déficit
10% auront des séquelles modérées
5% auront un déficit moteur invalidant.
Courage! même si difficile à vivre toute une équipe médicale vous soutiendra : entourez-vous d'elle!
Bonne soirée  (+ info)

Syndrome de Korsakoff?

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Mon père est atteint de ce syndrome et j'aimerais connaître les conséquences de cette maladie et les solutions.
SYNDROME DE KORSAKOFF : C'est l'ensemble de troubles psychiques caractérisé par la perte de la mémoire de fixation, une désorientation temporelle, de fausses reconnaissances et une fabulation. Il peut apparaître à la suite d'une encéphalopathie de Gayet-Wernicke.
Le syndrome de Korsakoff est dû à une atteinte bilatérale d'une région du cerveau (le circuit hippocampo-mamillo-thalamique), en général consécutive à une carence en vitamine B1 (thiamine), causée par un alcoolisme chronique. L'évolution est irréversible.  (+ info)

connaissez-vous une personne atteinte du Syndrome VELO CARDIO FACIAL?? (problème chromos. 22) je recherche à

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Je recherche des personnes ayant cotoyé un proche (famille, amis, pas de personnel médical) atteint de ce syndr. trop difficile à d'écrire ici ( cela part dans toutes les directions) Pour les gens concernés: Syndrome VELO CARDIO FACIAL suffit . Ma fille souffre de ce syndrome et j'aimerais en savoir plus sur son devenir... ( 25 ans actuellement) J'habite dans le Brabant (Belgique) Ik versta ook Nederlands.Existe-t-il une association qui engloberait cette maladie pratiquement "orpheline"? D'avance merci; Même si je ne m'attends pas tellement à trouver une personne dans la même situation.
Salut,
Comme je ne sais pas quelle est votre situation, je vous conseillerais de prendre contact avec des généticiens.
J'ai travaillé dans un service de génétique clinique et de diagnostic prénatal où des professeurs de médecine réputés diagnostiquaient des maladies génétiques rares ou suivaient des personnes ou des familles atteintes par telle maladie.
Mais ils connaissaient aussi les associations de malades ou pouvaient les rechercher pour les parents.
Peut-être pouvez-vous les contacter par courrier ou autre pour avoir des informations ou des contacts.
Comme ils travaillent avec les autres centres en France et qu'ils connaissent leurs confrères à l'étranger, sans doute peuvent-ils vous conseiller même sur la Belgique.
Envoyez-moi un mail si vous souhaitez que je vous donne le numéro et l'adresse de ce service.
Bonne continuation,
Alma.  (+ info)

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