qu'est ce que le syndrome de kawasaki?

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je veux connaître l'èvolution de cette maladie et la cause. cette maladie se guèrrit elle et l'enfant èvole t il comme ceux de son âge? plus d'information possible. je compte sur vous car mon bèbè de 9 mois est atteind de ça.
j'ai trouvé ca mais c'est en anglais.
Apparement si c'est détecté tot il peut guérir...mais va voir le lien
http://www.kidshealth.org/parent/medical/heart/kawasaki.html

un site en francais...

http://www.med.univ-rennes1.fr/etud/pediatrie/kawasaki.htm  (+ info)

qu'est ce que le syndrome thyrotoxique? merçi?

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La thyroïde est une glande, située à la base du cou, qui mesure six centimètres de haut et six centimètres de large et dont le poids n’excède pas 30 grammes.

Comme toutes les glandes, la thyroïde fabrique des hormones. Deux types d’hormones exactement : la T4 (tétraiodothyronine ou thyroxine) et la T3 (triiodothyronine), dont l’action est essentielle à toutes les cellules de l’organisme. La T4 est produite en grande quantité, elle sera transformée à l’intérieur des cellules en rT3 (dont l’essentiel repart dans la circulation sanguine), et en T3 qui est l'hormone active. Pour que les hormones thyroïdiennes, soient sécrétées en fonction des besoins de l’organisme, l'hypophyse, une petite glande rattachée au cerveau et située à la base du crane, fabrique une hormone régulatrice, qui agit directement sur la thyroïde : la TSH (thyréostimuline). La TSH a pour rôle de stimuler la thyroïde lorsque le taux des hormones thyroïdiennes dans le sang vient à baisser. Lorsque le taux de T3 et T4 est trop élevé, la TSH est alors mise au repos.

On parle d’hyperthyroïdie, lorsque la thyroïde produit trop d’hormones, à l’inverse les hypothyroïdies sont conséquentes à une production hormonale insuffisante.

L’iode comme matière première

Ces hormones thyroïdiennes sont fabriquées à partir d’un élément naturel, l’iode, que votre glande thyroïde capte dans votre alimentation. Une alimentation équilibrée apporte environ 300 microgrammes d’iode par jour, ce qui est suffisant. Si l’iode est présente dans les algues, Il faut savoir qu’elle l’est également dans le poisson, les crustacés, mais aussi le soja, les haricots verts et les laitages.
Les hormones thyroïdiennes agissent sur un grand nombre de fonctions de l'organisme : un excès d’hormones T3 et T4 provoque une élévation de la température, les combustions sont alors augmentées, ce qui explique les sensations de soif, de sensibilité à la chaleur et l'accélération de toutes les fonctions de l'organisme. A l’inverse, un manque d'hormones entraîne au contraire une baisse de la température.

Augmentation des hormones thyroïdiennes Diminution des hormones thyroïdiennes
Accélération du rythme cardiaque Ralentissement du rythme cardiaque
Perturbation du transit :
diarrhées Perturbation du transit :
constipation
La peau est chaude et moite La peau est froide et épaisse
Perte de poids Prise de poids
Excitation et agressivité Trou de mémoire et signes de dépression

Il faut savoir que la thyroïde fonctionne dès le stade de foetus. A ce moment là, cette glande joue un rôle important dans la croissance, en particulier celle du système nerveux. Au moment de la puberté, en s'associant aux hormones de croissance et aux hormones sexuelles, elle permettra au corps de l’adolescent de se transformer. Et tout au long de notre vie, cette petite glande produira les hormones indispensables au fonctionnement de notre organisme.

http://www.doctissimo.fr/html/sante/encyclopedie/sa_694_thyroidites.htm  (+ info)

Qu'est-ce que le syndrome K?

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Quand j'ai accouché par césarienne, j'ai vu l'anesthésiste hurler cette expression aux infirmières. Tout le monde s'est d'un seul coup activé....

mais qu'est-ce que cela veut dire?
comme K la vitamine? qui favorise la coagulation?
Demander au médecin qui vous suit, lui seul peut vous renseigner et s'il ne l'a pas fait il faudrait pas que quelqu'un ici vous affole ou vous révèle un truc, je sais pas moi.  (+ info)

Comment apparait chez un patient le syndrome de gilles de la tourette?

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y a t il des signes annonciateurs, est ce du a un traumatisme et si oui de quelle nature ?
GILLES DE LA TOURETTE (SYNDROME DE) : C'est une affection neurologique rare caractérisée par l'existence de tics, accompagnés ou non de coprolalie (émission de mots orduriers) et d'écholalie (répétition de fragments de mots ou de phrases). SYN. : maladie des tics.
L'origine de cette affection est encore mal connue; elle serait due à une hyperactivité des systèmes dopaminergiques. Le caractère familial de la maladie n'est pas exceptionnel.

SYMPTOMES ET SIGNES : Les tics apparaissent habituellement entre 2 et 10 ans, avec une nette prédominance masculine. Ils se répètent souvent par salves, ce qui leur confère une apparence de rythmicité, et peuvent toucher la plupart des muscles du squelette. Le fait qu'ils puissent être contrôlés par la volonté les distingue des autres mouvements anormaux.

TRAITEMENT ET EVOLUTION : Le traitement est fondé sur les neuroleptiques qui guérissent jusqu'à 80 % des cas.  (+ info)

quels sont les causes d'un syndrome interstitiel?

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c'est un syndrome purement radiologique cad pas d'autres manifestations que les densités plus importantes sur les clichés radio.
Les origines possible sont soit un oedème, soit une hyperprolifération cellulaire soit encore une fibrose.  (+ info)

Dans quel métier une personne ayant le syndrome d'asperger.?

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Bill Gates a le syndrome d'Asperger...  (+ info)

comment retrouver une sexualité après avoir subit un syndrome de la queue de cheval?

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Suite à cette paraplégie, le centre de la gynécologie est perturbé. Comment d'autre paraplégique vive leur sexualité.
paraplegique (de naissance) je suis marié et très heureux sur ce plan là aussi.
Le plaisir est multiformes et si tu es à l'aise avec ton ou ta partenaire tu trouveras toujours le moyen d'en donner et d'en recevoir.
N'ecoutes pas ceux qui disent qu'il n'y a que la penetration dans la vie ...Ce sont de mauvaises langues!  (+ info)

Quels sont les aliments que mon enfant atteint du syndrome nephrotique ne doit pas manger?

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Je suppose que les analyses sanguines ont permis de déceler où se situait ce syndrome, car comme tu le sais (je suppose) il peut avoir des sources variées : carence protidique, insuffisance hépathique, insuffisance cardiaque, rétention de sodium et d'eau, etc...A part ceux qui souffrent du même syndrome, je pense que la personne la plus appropriée pour te répondre est le médecin qui suit ton enfant...  (+ info)

salut,est ce que qq un a entendu parler du syndrome nephrotique ?

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ma petite fille a sn et j'aimerais savoir plus de chose est ce que il ya des perssonnes qui ont cette maladie et surtout si ils ont trouver autres choses pour la soigner apart la cortisone merci
http://www.google.fr/search?hl=fr&q=syndrome+nephrotique+&btnG=Recherche+Google&meta=

je ne connais pas ce syndrome aussi je me réfère à mes recherches sur internet

bien sur tu as wikipedia:
http://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_n%C3%A9phrotique

un forum sur le sujet:
http://www.atoute.org/n/forum/forumdisplay.php?f=20

une note d'espoir:http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=656
"La récidive après transplantation est exceptionnelle. *Auteur : Pr P. Niaudet (février 2007)*."

le syndrome nephrotique chez l'enfant:http://www.med.univ-rennes1.fr/etud/pediatrie/syndromes_nephrotiques.htm
"4.1.4 Evolution et traitement
L'évolution dépend de la réponse à la corticothérapie. Dans la majorité des cas, la néphrose est corticosensible. Les rechutes sont fréquentes soit après arrêt du traitement soit lors de la baisse de la corticothérapie, définissant l'état de corticodépendance.
L'évolution à long terme est favorable, même si la maladie évolue sur de nombreuses années, de 5 à 15 ans.
Tant que la néphrose est corticosensible, le risque d'insuffisance rénale est presque nul. (10% des enfants sont corticorésistants)

4.1.4.1 Traitement symptomatique
- Régime alimentaire riche en protéines, bien que ceci n'ait pas d'effet sur le niveau d'albuminémie.
- Restriction sodée pour limiter l'importance des oedèmes
- Diurétiques si oedèmes importants : avec prudence !, et associés à une perfusion d'albumine pour une meilleure efficacité (mettre directement le Furosémide dans le flacon d'albumine).
- Pas d'immobilisation et anticoagulant si hypoalbuminémie inférieure à16g/l.
- Supplémentation en vitamine D et en calcium.
- Antibiothérapie si infection.
4.1.4.2 Traitement étiologique
- Corticothérapie : C'est le traitement de fond. Il doit être institué d'emblée.
PREDNISONE 60 mg/m2/j sans dépasser 80 mg/j pendant 4 semaines ; en une à deux prises.
Si le syndrome néphrotique est inchangé ou qu'il persiste une proténurie :
METHYLPREDNISOLONE 1g/1.73m2 : 3 injections à 48h d'intervalle.
Le patient est dit corticosensible si la protéïnurie disparait. Puis :
PREDNISONE 60mg/m2 un jour sur deux pendant 8 semaines puis diminution de 15mg/m2 tous les quinze jours.(Traitement de 4 mois et demi).
Si rechutes espacées ( 75% des cas), reprise du même schéma.
Si corticodépendance, le traitement de base est la corticothérapie discontinue prolongée.
LEVAMISOLE : L'adjonction de LEVAMISOLE peut espacer la fréquence des rechutes.
Effet secondaire: neutropénie.
- Immunosuppresseurs
Si la maladie n'est pas maitrisée par la corticothérapie.
S'il existe plus de deux rechutes par an, on peut utiliser :
Les agents alkylants par exemple l'ENDOXAN (cyclophosphamide). On observe des effets secondaires, principalement une insuffisance gonadique.
Ciclosporine A.
Elle diminue la production de lymphokine par les lymphocytes T activés.
Elle permet le maintien en rémission de 75 à 90% des cas.
Mais en général les enfants corticodépendants sont également ciclosporine-dépendants.

4.1.5 Ponction biopsie rénale
- Si syndrome néphrotique avant l'âge d'un an.
- Si syndrome néphrotique corticorésistant.
- Si mise sous immuno suppresseurs. "  (+ info)

qu'est ce que le syndrome de cauffy lawry?

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maladie hereditaire
Voulez vous dire le syndrome de Coffin Lowry?
Il s'agirait effectivement d'une maladie génétique, caractérisée par le dysfonctionnement du gène RSK2, avec, pour conséquence, un retard mental et une déformation osseuse.
Un garçon sur 50.000 à 100.000 en est atteint.  (+ info)

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