quand est ce que ce manifeste le syndrome de sevrage?

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Est ce que l'arrêt brusque après une semaine de traitement par le lysanxia (prazepam) peut entraîner un syndrome de sevrage?
Je prends moi-même ce médicament mais depuis bien plus longtemps. D'après ce que m'a dit mon psy tu ne risques aucun effet de sevrage après seulement 1 semaine. Ton organisme n'est pas encore dépendant du médicament (et c'est valable pour tous les traitements de ce type)  (+ info)

sevrage et diversification alimentaire?

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mon bébé aura 5 mois dans une semaine : depuis un mois j'ai complété l'allaitement par un biberon de lait épaissit le soir avant le dodo(à la demande de la pédiatre car régurgitation ) : je voudrais commencer à le sevrer mais je ne sais pas à quel moment donner le 1er biberon en comptant le biberon du soir (vers 20h30);

2ème chose : comment faire pour commencer en douceur la diversification en parrallèle avec le sevrage ?
Mon bb a presque 9 mois et je suis en train de finir de le sevrer (j'ai encore la tétée du matin)... Perso, je m'y suis pris en douceur : j'ai commencé par proposer un bib après la tétée du midi et celle du soir afin de l'habituer au bib (vers l'âge de 5 mois), pendant plusieurs semaines. A ce stade, bb avait droit à 4 tétées et 2 bibs !
Puis j'ai supprimé les tétées une à une en étalant toujours sur plusieurs semaines. A 6 mois, j'ai commencé les bouillies de légumes et les compotes, selon les conseils du médecin (pas de diversification avant 6 mois car risque plus important d'allergie alimentaire).
Bon courage !  (+ info)

Le lexotan entraîne-t-il des difficultés de sevrage?

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Autant que le xanax, par exemple, qui demande au moins 6 mois de sevrage progressif?
c'est une benzodiazepine (BZD) comme le xanax,valium,etc...
Addiction(dependance),
irritabilité(violence),
cauchemard,envie de suicide,libido,etc...sont les principaux effets secondaires.
Un conseil, arrête trés lentement cette saloperie distribuée par ces dealers de médecins.
Voir site sur l'ile de Gotland en Suede .En diminuant les anxios et hypnotiques(BZD) ,le taux de suicide a diminué de 50%.
Voir site benzo.org.uk (une traduction en français existe)  (+ info)

Après une semaine de sevrage pourrait-on y renoncer et recommencer l'allaitement?

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Quel sentiment vous avez eu après le sevrage de votre bébé?
j'ai allaité ma fille pendant 10 mois, je l'ai sevré le 20/07/07
Bonjour, effectivement c'est la succion qui fait monter le lait, donc plus ton bébé tètera plus tu auras de lait. Pour faciliter la sécrétion, tu peux tirer ton lait manuellement ou mécaniquement (avec un tire-lait si tu en as un). En tout cas la lactation ne se tarit pas en une semaine!
Mais pourquoi as-tu cessé l'allaitement? N'oublie pas que ton bébé ressent tout! ton état psychologique a aussi une vraie influence sur ta lactation: plus tu stresses, moins tu as de lait et il ne s'agit pas non plus de le faire à contre coeur!
Pour ma part j'avoue ne pas connaitre le sevrage précoce puisque j'ai attendu que mon fils se sevre naturellement ce qu'il a fait vers 27 mois. En tout cas, si tu décides de reprendre cette merveilleuse aventure, garde en tête tous les bienfaits tant psychologiques que cognitifs, affectifs, sanitaires...
NB: une sage femme libérale ou de la PMI pourra très bien te conseiller, idem la leche league.
Au fait j'ai lu dans les réponses qui t'ont été données qu'une femme avait cessé l'allaitement parce qu'elle avait eu la grippe! quel est l'idiot de médecin qui l'a fait arrêter? et l'homéo dans tout ça?
A très bientôt et profite bien de ton bout'd'chou
Marie (l'amie de Gaël)  (+ info)

le syndrome logging , qui enferme les gens dans leurs corps?

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Bonsoir,

je voudrais que vous m'aidez

je me renseigne sur un syndrome qui clos les gens dan leurs corps.
ils sont enfermés et ne peuvent que bouger les paupières

J'aimerais savoir le nom de se syndrome il me semble que c'est logging mais je ne sais pas.

puis si vous avez des remarques intéréssantes n'hésitez pas.

merci
la tétraplégie est une paralysie des 4 nembres mais ont peut parler.
le syndrome qui me questionne est un syndrome ou seule les paupières ont la possibilité de mouvement.
Pour l'orthographe : on écrit locked-in.  (+ info)

syndrome gilles de la tourette?

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mon petit frere souffre de ce syndrome et j'aimerais savoir comment reagir avec lui sans le blesser moralement ?
Je vous recommande de contacter l'association française du syndrome Gilles de La Tourette.
Voir leur site internet http://www.afsgt-tourette-france.org/  (+ info)

Connaissez vous le syndrome d'Alport ?

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Ce syndrome m'a été diagnostiqué il y a bientôt 2 ans. C'est en quelques mot un dégénéréscence reinale.
Personnellement,je suis en pleine forme, et mes reins ne me font pas encore de sales tours (mis à part une protéinurie largement trop elevée, mais ce qui reste normal dans mon cas).
J'aimerais receuillir des témoignages de personnes atteintes gravement ou non de cette maladie ou de personnes connaissant ce syndrome, et savoir comment ils le vivent et l'apréhendent au quotidien.
Merci pour vos réponses !
helas c est un symptome tres rare j en souffre aussi ...au niveau des reins....je sais pas si je dois faire des dialises...ou autre trucs
tu peux m en voyer e mail
ak
[email protected]  (+ info)

syndrome de guylain barré?

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mon amie a le syndrome de guylain barré je voudrai savoir combien de temps il faut pour guerire elle a déja fait 1 traitement de tégéline pendant 5 jours et elle es actuellemnt hospitalisée pour 1 deuxième traitement elle ne peut quasiment plus marcher et ne peut plus monter la moindre petite marche elle es complètement déserperé car elle doit accoucher de jumeau fin aout merci de me répondre
Guillain-Barré
Grave affection du système nerveux périphérique
Ses caractéristiques par :

une évolution paralysante
une dissociation albumino-cytologique
une régression spontanée
L'évolution des symptômes pouvant être rapide , une hospitalisation dans une unité spécialisée sera recommandée (neurologie ou soins intensifs), ceci afin de surveiller l'intégrité du système respiratoire, de la déglutition et l'avancement du déficit moteur.
Car, si le patient ne peut pas contrôler sa respiration, une intubation sera nécessaire.
Au niveau du traitement on envisagera
les plasmaphérèses (prélévement du plasma sanguin) L'injection de gammaglobulines (anticorps) spéciales a été démontrée comme tout aussi efficace.
Pour ce qui est du pronostic, on peut remarquer que
80% des patients récupéreront totalement de leur déficit
10% auront des séquelles modérées
5% auront un déficit moteur invalidant.
Courage! même si difficile à vivre toute une équipe médicale vous soutiendra : entourez-vous d'elle!
Bonne soirée  (+ info)

Syndrome de Korsakoff?

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Mon père est atteint de ce syndrome et j'aimerais connaître les conséquences de cette maladie et les solutions.
SYNDROME DE KORSAKOFF : C'est l'ensemble de troubles psychiques caractérisé par la perte de la mémoire de fixation, une désorientation temporelle, de fausses reconnaissances et une fabulation. Il peut apparaître à la suite d'une encéphalopathie de Gayet-Wernicke.
Le syndrome de Korsakoff est dû à une atteinte bilatérale d'une région du cerveau (le circuit hippocampo-mamillo-thalamique), en général consécutive à une carence en vitamine B1 (thiamine), causée par un alcoolisme chronique. L'évolution est irréversible.  (+ info)

connaissez-vous une personne atteinte du Syndrome VELO CARDIO FACIAL?? (problème chromos. 22) je recherche à

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Je recherche des personnes ayant cotoyé un proche (famille, amis, pas de personnel médical) atteint de ce syndr. trop difficile à d'écrire ici ( cela part dans toutes les directions) Pour les gens concernés: Syndrome VELO CARDIO FACIAL suffit . Ma fille souffre de ce syndrome et j'aimerais en savoir plus sur son devenir... ( 25 ans actuellement) J'habite dans le Brabant (Belgique) Ik versta ook Nederlands.Existe-t-il une association qui engloberait cette maladie pratiquement "orpheline"? D'avance merci; Même si je ne m'attends pas tellement à trouver une personne dans la même situation.
Salut,
Comme je ne sais pas quelle est votre situation, je vous conseillerais de prendre contact avec des généticiens.
J'ai travaillé dans un service de génétique clinique et de diagnostic prénatal où des professeurs de médecine réputés diagnostiquaient des maladies génétiques rares ou suivaient des personnes ou des familles atteintes par telle maladie.
Mais ils connaissaient aussi les associations de malades ou pouvaient les rechercher pour les parents.
Peut-être pouvez-vous les contacter par courrier ou autre pour avoir des informations ou des contacts.
Comme ils travaillent avec les autres centres en France et qu'ils connaissent leurs confrères à l'étranger, sans doute peuvent-ils vous conseiller même sur la Belgique.
Envoyez-moi un mail si vous souhaitez que je vous donne le numéro et l'adresse de ce service.
Bonne continuation,
Alma.  (+ info)

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