le syndrome de cushing?

---

Ma fille en souffre
Le syndrome de cushing survient surtout chez la femme jeune, est caractérisée par une obésité localisée à la face, au cou et au tronc.

On y associe entre autre une hypertension artérielle, une amyotrophie avec asthénie, une ostéoporose, une insuffisance génitale et des vergetures pourpres.

Il est dû à l'hypersécrétion des hormones glycocorticoïdes du cortex surrénal. Il peut être aussi la conséquence d'un long traitement par les corticoides.

En espérant avoir répondu à la question.

Tout mon soutien va vers votre fille.  (+ info)

quels sont les risques de rechute apres une operation pour un adenome hypophysaire, du au syndrome de cushing?

---

C'est pas sur un site médical qu'elle doti aller, mais c'est à son médecin qu'elle doit demander!!!!

Les forums sont constitués d'internautes anonymes dont personne ne peut attester la validité des conseils, il serait donc dangereux de s'en remettre à leur avis.

Un médecin diplomé et qualifié serait infiniment plus utile et plus sur.  (+ info)

Syndrome de Cushing iatrogène, comment le faire disparaitre ?

---

Bonjour,

Je souffre depuis plusieurs années d'une maladie de Crohn et je prend depuis environ trois ans de la cortisone. Pendant presque deux ans, je suis restée à faible dose (entre 3 et 9 mg selon les périodes) mais en avril j'ai eu une forte poussée et j'ai du remonter brutalement à 60 mg. Et depuis plusieurs semaines j'ai ce qu'on appelle un Syndrome de Cushing Iatrogène (qui est dût à une prise trop importante de corticoïdes sur une longue durée...) : j'ai le ventre vraiment très gonflé (on dirait que je suis enceinte de plusieurs mois sans exagérer) , le visage gonflé et qui rougit énormément au moindre effort, quelques vergetures sur un sein, les bras gonflés ainsi qu'une "bosse de bison", une pilosité et une transpiration excessive.
Je suis actuellement à 20mg de cortisone (depuis ce matin...)
J'aimerais savoir si mon visage et mon "tronc" vont dégonflés à la baisse des doses de corticoïdes ou est-ce que ce sont des effets plus ou moins "irréversibles" ?
J'ai déjà eu ce problème de prise de poids dut à la rétention d'eau il y a un an, mais je n'avais jamais autant gonflé du ventre donc je m'inquiète un peu car je souhaite vraiment que ce soit réversible.

Merci par avance pour vos réponses
Je n'aime pas le sel donc croyez moi, je ne risque pas d'en abuser ! De plus, je défie n'importe qui de respecter ce régime sans sel ni sucre pendant plusieurs années...surtout quand, en plus, la cortisone ouvre très largement l'appétit, pour moi c'est impossible !
Pour information : bien sur que mon gastroentérologue est au courant ! Arrêtez un peu de prendre les gens pour des idiots. Je cherche des réponses de personnes ayant eu ce genre de problèmes ou connaissant le sujet, pas des réponses remettant en cause mon sérieux en ce qui concerne ma maladie. Merci
Le syndrome de Cushing iatrogène est réversible, c'est tout à fait normal d'avoir ces signes cliniques après avoir pris une forte dose de corticoïdes.
C'est pour cela qu'il y a toujours des précautions à prendre quand un patient est mis sous corticothérapie, il faut réduire voir supprimer la consommation de sucres,faire un régime sans sel,riche en proteïnes et prendre du calcium et du potassium.
à 20 mg de prednisone par jour, tout devrait rentrer dans l'ordre après quelques mois.
L'essentiel maintenant, c'est de ne pas faire une autre poussée de ta maladie, pour éviter justement de reprendre de fortes doses de corticoïdes.  (+ info)

le syndrome logging , qui enferme les gens dans leurs corps?

---

Bonsoir,

je voudrais que vous m'aidez

je me renseigne sur un syndrome qui clos les gens dan leurs corps.
ils sont enfermés et ne peuvent que bouger les paupières

J'aimerais savoir le nom de se syndrome il me semble que c'est logging mais je ne sais pas.

puis si vous avez des remarques intéréssantes n'hésitez pas.

merci
la tétraplégie est une paralysie des 4 nembres mais ont peut parler.
le syndrome qui me questionne est un syndrome ou seule les paupières ont la possibilité de mouvement.
Pour l'orthographe : on écrit locked-in.  (+ info)

syndrome gilles de la tourette?

---

mon petit frere souffre de ce syndrome et j'aimerais savoir comment reagir avec lui sans le blesser moralement ?
Je vous recommande de contacter l'association française du syndrome Gilles de La Tourette.
Voir leur site internet http://www.afsgt-tourette-france.org/  (+ info)

Connaissez vous le syndrome d'Alport ?

---

Ce syndrome m'a été diagnostiqué il y a bientôt 2 ans. C'est en quelques mot un dégénéréscence reinale.
Personnellement,je suis en pleine forme, et mes reins ne me font pas encore de sales tours (mis à part une protéinurie largement trop elevée, mais ce qui reste normal dans mon cas).
J'aimerais receuillir des témoignages de personnes atteintes gravement ou non de cette maladie ou de personnes connaissant ce syndrome, et savoir comment ils le vivent et l'apréhendent au quotidien.
Merci pour vos réponses !
helas c est un symptome tres rare j en souffre aussi ...au niveau des reins....je sais pas si je dois faire des dialises...ou autre trucs
tu peux m en voyer e mail
ak
[email protected]  (+ info)

syndrome de guylain barré?

---

mon amie a le syndrome de guylain barré je voudrai savoir combien de temps il faut pour guerire elle a déja fait 1 traitement de tégéline pendant 5 jours et elle es actuellemnt hospitalisée pour 1 deuxième traitement elle ne peut quasiment plus marcher et ne peut plus monter la moindre petite marche elle es complètement déserperé car elle doit accoucher de jumeau fin aout merci de me répondre
Guillain-Barré
Grave affection du système nerveux périphérique
Ses caractéristiques par :

une évolution paralysante
une dissociation albumino-cytologique
une régression spontanée
L'évolution des symptômes pouvant être rapide , une hospitalisation dans une unité spécialisée sera recommandée (neurologie ou soins intensifs), ceci afin de surveiller l'intégrité du système respiratoire, de la déglutition et l'avancement du déficit moteur.
Car, si le patient ne peut pas contrôler sa respiration, une intubation sera nécessaire.
Au niveau du traitement on envisagera
les plasmaphérèses (prélévement du plasma sanguin) L'injection de gammaglobulines (anticorps) spéciales a été démontrée comme tout aussi efficace.
Pour ce qui est du pronostic, on peut remarquer que
80% des patients récupéreront totalement de leur déficit
10% auront des séquelles modérées
5% auront un déficit moteur invalidant.
Courage! même si difficile à vivre toute une équipe médicale vous soutiendra : entourez-vous d'elle!
Bonne soirée  (+ info)

Syndrome de Korsakoff?

---

Mon père est atteint de ce syndrome et j'aimerais connaître les conséquences de cette maladie et les solutions.
SYNDROME DE KORSAKOFF : C'est l'ensemble de troubles psychiques caractérisé par la perte de la mémoire de fixation, une désorientation temporelle, de fausses reconnaissances et une fabulation. Il peut apparaître à la suite d'une encéphalopathie de Gayet-Wernicke.
Le syndrome de Korsakoff est dû à une atteinte bilatérale d'une région du cerveau (le circuit hippocampo-mamillo-thalamique), en général consécutive à une carence en vitamine B1 (thiamine), causée par un alcoolisme chronique. L'évolution est irréversible.  (+ info)

connaissez-vous une personne atteinte du Syndrome VELO CARDIO FACIAL?? (problème chromos. 22) je recherche à

---

Je recherche des personnes ayant cotoyé un proche (famille, amis, pas de personnel médical) atteint de ce syndr. trop difficile à d'écrire ici ( cela part dans toutes les directions) Pour les gens concernés: Syndrome VELO CARDIO FACIAL suffit . Ma fille souffre de ce syndrome et j'aimerais en savoir plus sur son devenir... ( 25 ans actuellement) J'habite dans le Brabant (Belgique) Ik versta ook Nederlands.Existe-t-il une association qui engloberait cette maladie pratiquement "orpheline"? D'avance merci; Même si je ne m'attends pas tellement à trouver une personne dans la même situation.
Salut,
Comme je ne sais pas quelle est votre situation, je vous conseillerais de prendre contact avec des généticiens.
J'ai travaillé dans un service de génétique clinique et de diagnostic prénatal où des professeurs de médecine réputés diagnostiquaient des maladies génétiques rares ou suivaient des personnes ou des familles atteintes par telle maladie.
Mais ils connaissaient aussi les associations de malades ou pouvaient les rechercher pour les parents.
Peut-être pouvez-vous les contacter par courrier ou autre pour avoir des informations ou des contacts.
Comme ils travaillent avec les autres centres en France et qu'ils connaissent leurs confrères à l'étranger, sans doute peuvent-ils vous conseiller même sur la Belgique.
Envoyez-moi un mail si vous souhaitez que je vous donne le numéro et l'adresse de ce service.
Bonne continuation,
Alma.  (+ info)

qu'est ce que le syndrome de Zollinger Ellison ?

---

sur la notice du medicament que mon medecin m'a prescrit pour mon ulcere de l'estomac, il y a marqué que cette molecule est aussi utilisée dans le traitement du syndrome de Zollinger Ellison, juste par curiosité, en quoi consiste cette pathologie ?
SYNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON : C'est une affection caractérisée par la présence d'ulcères multiples et récidivants dans l'estomac et surtout dans le duodénum, associée à une inflammation locale (bulbite, duodénite), à une diarrhée et à une stéatorrhée (présence de graisses dans les selles).

CAUSES : Ces troubles, rares, sont dus à une acidité gastrique excessive causée par l'hypersécrétion d'une hormone digestive, la gastrine, par une ou plusieurs tumeurs bénignes ou malignes d'évolution très lente, appelées gastrinomes. Celles-ci siègent le plus souvent dans le pancréas ou alentour, plus rarement dans la paroi de l'estomac ou du duodénum. Le syndrome de Zollinger-Ellison est soit acquis et isolé, soit héréditaire et associé à l'atteinte d'autres glandes endocrines, les parathyroïdes ou l'hypophyse, par exemple : il fait alors partie d'une néoplasie endocrinienne multiple (maladie héréditaire caractérisée par un hyperfonctionnement de plusieurs glandes endocrines).

EVOLUTION : Le syndrome de Zollinger-Ellison entraîne parfois, après plusieurs années, l'apparition de métastases dans le foie.

DIAGNOSTIC : La maladie, suspectée par l'examen endoscopique (fibroscopie oeso-gastro-duodénale), est confirmée par des dosages révélant l'excès de gastrine. La tumeur peut être localisée par un scanner abdominal, une échographie ou une angiographie (radiographie des vaisseaux).

TRAITEMENT ET PRONOSTIC : De fortes doses de médicaments freinant la sécrétion acide des cellules gastriques (oméprazole, lanzoprazole) permettent de guérir les ulcères. Contre la tumeur, l'ablation chirurgicale peut être envisagée, associée à une chimiothérapie en cas de métastases. Après traitement, des dosages hormonaux réguliers de gastrine permettent le dépistage précoce d'éventuelles récidives. En raison de l'évolution lente de la tumeur et grâce au traitement mis en oeuvre, le pronostic du syndrome de Zollinger-Ellison est très souvent favorable.  (+ info)

---

---

• Accueil
• Notre méthode
• Exemples d'utilisation
• Index

• Statistiques
• Contact

---