FAQ - Spondylarthrite Ankylosante
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spondylarthrite ankylosante?


la pelvispondylite rhumatismale est ques-ce-que elle engendre comme douleur cervicale nevralgie faciale epaule type sciatique coxofemorale ect
colone vertibrale morphologie normle est pas de conflit age 39
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la spondy ne doit pas engendrer des douleurs de la face, en dehors de la machoire, selon les médecins. mon mari en souffre (ou qq chose dans le genre), il a une spondy assez développée et critique, il souffre très souvent, il a eu les anti TNF alpha, rien n'a changé.
les douleurs sont dans le dos, les hanches, les mains, bras, genoux.. mais sous forme de crises (rapprochées pour lui, mais c'est pas une obligation)
courage  (+ info)

Qui est ce qui a ou connaît quelqu'un qui a une spondylarthrite ankylosante?


SPONDYLARTHRITE ANKYLOSANTE : C'est une affection chronique caractérisée par la survenue d'une arthrite touchant principalement les articulations sacro-iliaques et celles du rachis.
La spondylarthrite ankylosante, affection appartenant au groupe des spondylarthropathies, n'a pas de cause connue, mais on retrouve dans 10 % des cas une prédisposition familiale. Les malades sont en grande majorité de sexe masculin, l'affection débutant généralement entre 15 et 30 ans.
La spondylarthrite ankylosante débute par des douleurs siégeant le plus souvent aux fesses, derrière les cuisses et à la partie moyenne du dos, qui s'accentuent à la fin de la nuit et le matin, et s'aggravent à nouveau le soir. L'affection progresse généralement de bas en haut, du bassin vers le rachis cervical. Les articulations des membres sont plus rarement touchées, à l'exception des hanches, dont l'atteinte peut gêner la marche, et, à un moindre degré, des genoux et des épaules.
Le diagnostic repose, comme pour les autres spondylarthropathies, sur divers critères cliniques (caractère des douleurs et sensibilité au traitement), radiologiques et génétiques (présence de l'Antigène HLA B 27).
La spondylarthrite ankylosante progresse lentement, par poussées, sur dix ans, vingt ans ou même davantage. L'évolution de la maladie, en l'absence de traitement, est variable selon les sujets, marquée environ chez la moitié des malades par une raideur de tout ou partie de la colonne vertébrale. L'atteinte des articulations costovertébrales peut être responsable d'une insuffisance respiratoire.

TRAITEMENT : Il repose sur les anti-inflammatoires non stéroïdiens, pris de préférence le soir, avant le coucher. Lorsque ceux-ci sont inefficaces, on peut recourir à la salazopyrine.  (+ info)

Est-ce que la spondylarthrite ankylosante (S.P.A) s'arrete un jour?


C'est une question que je pose aux médecins.
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Il n'existe aucun moyen de guérir la spondylarthrite ankylosante, mais certaines mesures peuvent être prises pour soulager votre douleur et préserver la mobilité et la fonction de vos articulations.

Désolé

pour en savoir plus:
http://www.arthrite.ca/types%20of%20arthritis/as/default.asp?s=1  (+ info)

Souffrez-vous de la Spondylarthrite ankylosante ou une maladie apparentée ?


http://l-annexe-spondylo.boardsmessage.com/index.htm
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Oui, mon mari a une SPA et cela peut être vraiment handicapant parfois. Le matin : beaucoup de raideur, parfois douleur fulgurante au niveau de la cuisse, ou des fesses ou certains points dans le dos. Et comme dit précédemment peu de traitement efficace sauf un peu le PIROXENE qui peut légèrement soulager la douleur. Un traitement a vu le jour l'année dernière mais ses effets secondaires ne sont pas encores sûrs (notamment risque de cancer). Le vélo et la natation peuvent soulager. Bon courage.  (+ info)

j'ai la maladie de crohn,une spondylarthrite ankylosante et un syndrome tétra-pyramidal?


est ce qu'il y aquelqu'un qui souffre des mêmes maldies, qu'il me donne des astuces pour continuer à vivre sans y penser.
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Bonjour!

Moi même ne suis pas atteint par ces maladies (ou pas encore), mais ma maman oui (en tout cas à ma connaissance SPA + Crohn).
Alors je vais essayer d'y répondre de mon point de vue (celui d'une personne extérieure mais qui vit tous les jours avec une malade).
J'ai tout d'abord l'impression que ces maladies sont douloureuses et contraigantes. Alors oui, tu dois savoir qu'il existe des traitements. Mais le problème, c'est que beaucoup de ces traitements ne sont pas super fiables, ou alors ne sont pas super méga connus. Dans l'une des réponse, quelqu'un te conseille d'aller voir un osthéopate. Les médecins ont totalement interdit à ma maman d'aller en consulter. Donc déjà, beaucoup de rhumatologues ne sont pas d'accord entre eux, et les médecins généralistes sont souvent dépassés par cette maladie qui demande des médicaments lourds et peu connus pour la soulager.
ça fait maintenant 7 ans que ma mère sait de quoi elle souffre. Et le seul véritable remède qu'elle a trouvé pour réduire au minimum les poussées (et donc vivre "normalement" et oublier sa maladie), c'est de faire comme si elle n'était pas malade (évidemment, elle ne peut pas tout faire, mais elle ne se laisse pas abattre et fait preuve d'un courage qui me rend totalement admiratif...). Selon moi, il faudrait que tu fasses comprendre à ton entourage que ta maladie est grave et que tu as besoin de beaucoup de calme et de zen autour de toi. Chez moi, j'ai remarqué que ma maman souffrait beaucoup moins quand il n'y a pas trop de soucis, quand l'ambiance à la maison est calme et détendue.
Je pense donc que pour pouvoir vivre avec sa famille, il ne faut surtout pas se laisser aller et éduquer son entourage pour que ces derniers t'aident à te faire oublier ta maladie.

Bon courage, et même si la vie est injuste, elle continue. De plus, il faut penser à la recherche qui avance. Ma maman va demain se faire administrer des perfs d'arédia (ou un nom dans le genre). ça la rend malade pendant 2 ou 3 jours, mais elle arrive à mieux vivre après. De plus, il me semble qu'un traitement utilisé dans le cancer des os a de bon résultats sur la SPA. Sinon, la salazo reste le traitement de fond de ma mère.

Voilà!

@ bientôt peut être via Yahoo et bonne soirée, tu n'es pas le (ou la , désolé, je n'ai pas regardé si tu étais un homme ou une femme) seul(e)!!  (+ info)

Est-ce que la "spondylarthrite ankylosante " est une maladie génétique et héréditaire ?


http://www.acsac.fr/  (+ info)

moi et mon mari sommes atteints d'une spondylarthrite ankylosante?


le remicade et les anti-tnf ne se vendent pas chez nous, on veutsavoir comme bien ils coùtent en france et merci.
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Ces traitements n'existent souvent qu'en préparation à utilisation intra-veineuse. Difficile donc de les trouver en officine extra-hospitalière...Une hospitalisation s'impose pour en bénéficier.
Courage.  (+ info)

j'ai une spondylarthrite ankylosante et je suis enceinte j'ai entendu parlé d'un nouveau traitement


Bonjour j'ai une spondylarthrite ankylosante depuis presque 3ans juste après mon premier accouchement et maitenant je suis enceinte à nouveau j'ai presque 3mois et j'ai déja mal au dos , au coup , partout .
j'ai entendu parlé d'un nouveau traitement en belgique un anti_corps , es ce que c'est vrai renseigner moi s'il vous plait j'ai vraiment mal et je souffre enormément.
j'ai éssayé de contacter un médecin ou un hopital belge mais sans résultat . merci d'avance
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je ne connais pas mais je sais à quel point la spondylarthrite ankylosante est éprouvante ....

courage, j'espère que ton bébé va bien et toi aussi ....  (+ info)

je voudrais tout savoir sur la spondylarthrite ankylosante?


C'est une maladie inflammatoire chronique qui touche le rachis et les articulations sacro-iliaques. Deuxième des grands rhumatismes inflammatoires chroniques par sa fréquence et sa gravité, elle est quand même dix fois moins fréquente que la polyarthrite rhumatoïde et n'atteint que 0,1 à 0,2 % de la population. Elle représente 85% des rhumatismes des hommes de moins de 30 ans.
Le sujet présente dans 90 % des cas l'antigène HLA B27.

Dans 10 à 20% des cas, la maladie est associée à une autre affection :

* Un syndrome oculo-urétro-synovial (OUS) ;
* Une maladie intestinale chronique ;
* Un rhumatisme psoriasique...

Les signes de la maladie

La spondylarthrite ankylosante débute entre 20 et 40 ans par des douleurs au bas des reins (lombalgies) ou des douleurs dans les fesses dans la moitié des cas. Ces douleurs ne sont pas calmées par le repos mais au contraire sont plus importantes la nuit et le matin au réveil. Elles résistent à l'aspirine.

D'autres fois, les symptômes révélateurs sont :

* Une sciatique ;
* Des douleurs rachidiennes ;
* Une arthrite périphérique ;
* Une douleur inflammatoire du talon.

L'arthrite sacro-iliaque est constante : ce sont des douleurs fessières irradiant vers l'arrière des cuisses et pouvant simuler des douleurs de sciatique.
Les douleurs lombaires sont fréquentes, accompagnées de raideur surtout matinale, ainsi que les douleurs thoraciques. L'articulation manubri-sternale est douloureuse. Des douleurs du cou sont possibles. Si les hanches sont souvent touchées, toutes les articulations peuvent être atteintes y compris les doigts et les orteils qui sont gonflés.

Les autres signes sont :

* Une iritis ou uvéite antérieure (oeil rouge douloureux non larmoyant soulagé par les corticoïdes) ;
* Une urétrite non gonococcique (ou une cervicite chez la femme) ;
* Une diarrhée aiguë contemporaine de l'arthrite ;
* Une sacro-iléite à la radiographie ;
* La présence de l'antigène HLA B27 ;
* L'amélioration remarquable des douleurs par les AINS.

Une insuffisance aortique peut être associée.

Evolution de la maladie

La maladie évolue par poussées. La spondylarthrite ankylosante bloque progressivement les articulations du bas du dos. Dans les cas les plus sévères, elle va jusqu'à souder la colonne vertébrale en un seul bloc. L'évolution se fait en 10 à 20 ans par poussées qui touchent successivement toutes les articulations.

Examens et analyses complémentaires

La radiologie montre des images d'arthrites.
Les lésions sacro-iliaques sont typiques : élargissement de l'interligne, flou articulaire...
Les lésions rachidiennes débutent à la charnière dorsolombaire. Il existe des images d'ossification intervertébrale (syndesmophytes) et une calcification des ligaments intervertébraux. Au maximum est réalisée l'image radiologique de "colonne de bambou".
Sur le plan biologique, la vitesse de sédimentation est accélérée pendant les poussées. L'antigène HLA B27 est retrouvé dans 90 % des cas.

Diagnostic différentiel

* Le mal de Pott ;
* La polyarthrite rhumatoïde ;
* La sacro-coxalgie ;
* Les spondylodiscites ;
* la brucellose ;
* L'épiphysite vertébrale…

Traitement

Le traitement repose sur le repos, la rééducation fonctionnelle et les médicaments:
Le repos est indispensable, en particulier au moment des poussées.
La kinésithérapie active avec gymnastique respiratoire et posturale est également très importante pour éviter des déformations.
Les médicaments sont déterminants dans le traitement de la crise et éventuellement dans le traitement de fond de la maladie.

* Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont utilisés en première ligne lors des poussées.
* Une association antalgique de paracétamol et de dextropropoxyphène est parfois prescrite en complément lorsque les AINS seuls sont insuffisants pour réduire la douleur due à l'inflammation.
* Un traitement local sous forme d'infiltration (injection intra-articulaire) de corticoïdes ou une synovitorthèse (injection intra-articulaire de substances chimiques visant à détruire la membrane synoviale enflammée) sont aussi parfois pratiqués.
* Dans certains cas (cas très sévères ou pathologie associée : psoriasis, rectocolite hémorragique, etc.), un traitement de fond peut être prescrit. Il est basé sur la prise de salazopyrine ou de méthotrexate ou d'azathioprine ou de ciclosporine.

Pour les formes de la maladie qui sont très déformantes et ankylosantes, un recours à la chirurgie orthopédique peut s'avérer nécessaire.  (+ info)

Comment vivre mieux avec une spondylarthrite ankylosante? Quel évolution pour vous?


Moi je suis touchée depuis 10 ans et j'ai peur de l'évolution. Y a-t-il des témoignages ou des conseils?
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ben perso j'ai un ami qui est touché par ça aussi, et même si il a un traitement lourd et à vie, tout à l'air d'aller pour le mieux, il semblerait que les traitements soient assez efficace et que la maladie s'estompe un peu (sauf le matin au réveil!)  (+ info)

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