Gostaria de ter infomações sobre sarcoidose?
Meu marido fez uma tomografia do pulmão e o provável diagnostico foi de sarcoidose, fará uma biopsia nesta semana para confirmação. Gostaria de ter mais informações sobre essa doença.Qual o tratamento? Se tem cura ? Como pode progredir? Quais as limitações e os cuidados que a pessoa deve ter, enfim....
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Sarcoidose é uma doença inflamatória. Pode aparecer em quase qualquer órgão do corpo, mas freqüentemente começa nos pulmões ou nódulos linfáticos.
Ninguém sabe o que causa a sarcoidose. A doença pode aparecer de repente e pode desaparecer , ou pode desenvolver gradualmente e pode produzir sintomas que vêm e vão, às vezes para toda vida.
Como progressos de sarcoidose, pequeno edema, ou granulomas, aparecem nos tecidos afetados. Na maioria de casos, somem, com ou sem tratamento.
Em alguns casos onde os granulomas não curam nem desaparecem, os tecidos tendem a permanecer inflamados e são cicatrizados (fibrosados).
A sarcoidose foi identificado primeiramente há mais de 100 anos por dois dermatologistas que trabalhavam independentemente, Dr. Jonathan Hutchinson na Inglaterra e Dr. César Boeck na Noruega. Sarcoidose foi chamada a doença de Hutchinson ou a doença de Boeck originalmente. Dr. Boeck foi em formar o nome de hoje para a doença do grego forma " sark " e " oid e " significa carne-como. O termo descreve as erupções de pele que freqüentemente são causadas pela enfermidade.
Sintomas habituais
Brevidade de respiração (dispnéia) e uma tosse que não cessa pode estar entre os primeiros sintomas de sarcoidose. Mas sarcoidose também podem aparecer de repente com o aparecimento de erupções cutâneas de pele. Inchaços vermelhos (nodosum de erythema) na face, braços, ou canelas, e inflamação dos olhos também são sintomas comuns. Não é incomum, porém, para sintomas de sarcoidose ser mais geral. Perda de peso, cansaço, suores noturnos, febre, ou há pouco um sentimento global de mal estar também podem ser pistas à doença.
Quem Adquire Sarcoidose?
Sarcoidose foi considerado uma doença rara. Nós sabemos agora que é uma enfermidade crônica comum que aparece no mundo inteiro. Realmente, é o mais comum do desordens pulmonares fibróticas, e acontece freqüentemente nos Estados Unidos para o Congresso ter declarado em 1990 o Dia Nacional de Consciência Sarcoidose.
Qualquer um pode adquirir sarcoidose. Acontece em todas as raças e em ambos os sexos. Não obstante, o risco é maior se você é um adulto negro jovem, especialmente uma mulher negra, ou escandinavo, alemão, irlandês, ou de origem porto riquenha. Ninguém sabe por que.
Porque a sarcoidose pode escapar ao diagnóstico ou podem equivocar para várias outras doenças, quantas pessoas nós podemos adivinhar só é afetado. A melhor estimativa hoje é que aproximadamente 5 em 100,000 pessoas brancas nos Estados Unidos têm sarcoidose. Entre pessoas negras, acontece freqüentemente mais, em provavelmente 40 em 100,000 pessoas.
Global, lá pareça ser 20 casos por 100,000 em cidades na costa oriental e um pouco menos em localizações rurais. Porém, alguns cientistas acreditam que estas figuras grandemente menosprezaram a porcentagem da população norte-americana com sarcoidose.
Sarcoidose afeta as pessoas principalmente entre 20 a 40 anos de idade. Mulheres brancas têm a mesma chance que homens brancos em adquirir a sarcoidose, mas a mulher negra adquire sarcoidose duas vezes mais que o homem negro.
Ninguém sabe o que causa sarcoidose.
Sarcoidose também parece ser mais comum e mais severo em áreas geográficas indeterminadas. Foi reconhecida há muito tempo como uma doença comum em países escandinavos onde era calculado afetar 64 em 100,000 pessoas. Mas não era até meio da década de 40 quando um número grande de casos foi identificado durante radiografia de tórax de massa de quem entrava para as forças armadas dos EUA, que sua alta prevalência foi reconhecida na América Norte.
O que Sarcoidose não é
Muito sobre restos de sarcoidose desconhecido. Não obstante, se você tem a doença, você pode ser reassegurado sobre várias coisas.
Sarcoidose normalmente não está incapacitando-o . Parte freqüentemente por si só, com a maioria dos casos que curam em 24 a 36 meses. Até mesmo quando sarcoidose dura muito tempo mais, a maioria dos pacientes pode fazer como sempre sobre as vidas deles/delas.
Sarcoidose não é um câncer. Não é contagioso, e seus amigos e família não pegarão isto de você. Embora pode acontecer em famílias, não há nenhuma evidência que sarcoidose é passado de pais às crianças.
Fases de Inflamação em sarcoidose pulmonar. Visões microscópicas mostram como enfermidade pode afetar o pulmão normal e pode ir de alveolite, para formação de granuloma, a fibrose,
Algumas Coisas que Nós não Sabemos De Sarcoidose
É pensado atualmente que Sarcoidose é associado com uma resposta imune anormal. Se uma substância estrangeira é o gatilho; se aquele gatilho é uma substância química, droga, vírus, ou alguma outra substância; e como exatamente a perturbação imune causadora não é conhecida.
Investigadores apoiados pelo Coração Nacional, Pulmão, e Instituto de Sangue estão tentando resolver alguns destes mistérios. Entre as perguntas de pesquisa que eles estão para responder é:
Sarcoidose têm muitas causas, ou é produzido por um único agente?
Em qual orgão de corpo começa na verdade sarcoidose?
Como faz expansão de sarcoidose de uma parte do corpo para outro?
Faça hereditariedade, ambiente, e jogo de estilo de vida qualquer papel no aparecimento, severidade, ou duração da doença?
A resposta imune anormal é vista em pacientes uma causa ou um efeito da doença?
Como sarcoidose pode ser prevenido?
Curso da Doença
Em geral, sarcoidose aparece brevemente e cura naturalmente em 60 a 70 por cento dos casos, freqüentemente sem o paciente saber ou fazendo qualquer coisa para isto. De 20 a 30 por cento de pacientes de sarcoidose é fica com algum dano pulmonar permanente. Em 10 a 15 por cento dos pacientes, sarcoidose podem ficar crônicos.
Quando ou o granulomas ou fibrose afetam a função de um orgão vital seriamente -- os pulmões, coração, sistema nervoso, fígado, ou rins, por exemplo— a sarcoidose podem ser fatais. Isto acontece 5 a 10 por cento do tempo.
Algumas pessoas estão mais em risco que outros; ninguém sabe por que.
Ninguém pode predizer como a sarcoidose progredirá em um paciente. Mas os sintomas do paciente, as experiências de pacientes, os achados do doutor, e a raça do paciente podem dar para algumas pistas.
Por exemplo, um ataque súbito de sintomas gerais como perda de peso é levado pobremente normalmente para significar que o curso de sarcoidose será relativamente pequeno e moderado. Dispnéia e possivelmente sarcoidose de pele indicam freqüentemente que a sarcoidose será mais crônica e severa.
Pacientes brancos são mais provável de desenvolver a forma mais moderada da doença. Pessoas negras tendem a desenvolver a forma mais crônica e severa.
Sarcoidose raramente desenvolve antes da idade de 10 ou depois da idade de 60. Porém, a enfermidade--com ou sem sintomas--foi informada em mais jovem como também em pessoas mais velhas. Quando sintomas aparecem nestes grupos mais velhos, os sintomas são esses que são mais gerais em natureza, por exemplo, fadiga, lentidão, que tosse e uma sensação de mal estar.
Diagnóstico
O Diagnóstico preliminar de sarcoidose está baseado na história médica do paciente, testes rotineiros, um exame físico, e uma radiografia de tórax.
O doutor confirma o diagnóstico de sarcoidose eliminando outras doenças com características semelhantes. Estes incluem tal infecção granulomatosa, como beriliose (uma doença que é o resultado de exposição a metal de berílio), tuberculose, a doença de pulmão de fazendeiro (pneumonite por hipersensibilidade), infecções de fúngicas, artrite reumática, febre reumática, e câncer dos nódulos de linfa (linfoma).
Sinais e Sintomas
Além dos pulmões e nodos de linfa, os orgãos do corpo mais prováveis que outros de ser afetado através de sarcoidose são o fígado, pele, coração, sistema nervoso, e rins, naquela ordem de freqüência. Pacientes podem ter sintomas relacionados ao orgão específico afetado, eles podem ter só sintomas gerais, ou eles podem estar sem qualquer sintoma. Sintomas também podem variar de acordo com quanto tempo a enfermidade foi a caminho, onde o granulomas estão formando, quanto tecido foi afetado, e se o processo de granulomatose ainda é ativo.
Até mesmo quando não há nenhum sintoma, um doutor às vezes pode apanhar sinais de sarcoidose durante um exame rotineiro, normalmente uma radiografia de tórax, ou quando confirmando outra reclamação. A idade do paciente e raça ou grupo étnico podem içar uma bandeira vermelha adicional que um sinal ou sintoma de enfermidade poderiam ser relacionados a sarcoidose. Amplificação da secreção salival ou glândulas de lágrima e cisto em tecido de osso também estão entre sinais de sarcoidose.
Alguns locais de sarcoidose
Pulmões. Os pulmões normalmente são o primeiro local envolvido em sarcoidose. Realmente, aproximadamente 9 em 10 pacientes de sarcoidose têm algum tipo de problema pulmonar, com quase um-terço destes pacientes que mostram alguns sintomas respiratórios--normalmente tossindo seca ou com muco, e dispnéia. Ocasionalmente, pacientes têm dor de tórax e uma sensação de tensão no tórax.
É pensado que sarcoidose dos pulmões começa com alveolite (inflamação dos alvéolos), o saco minúsculo como espaços de ar nos pulmões onde são trocados gás carbônico e oxigênio. Alveolite ou clareia espontaneamente ou conduz a formação de granuloma. Eventualmente podem formar fibrose e causando o endurecimento do pulmão e a respiração mais difícil.
Olhos. Doença do olho acontece em aproximadamente 20 a 30 por cento de pacientes com sarcoidose, particularmente em crianças que adquirem a doença. Quase qualquer parte do olho pode ser afetad (
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a SARCOIDOSE pode ser provocada por exposição ao rx?
Trabalhei ao lado de uma sala de RX durante +/- 8 anos , não tinha proteção de chumbo nas paredes é possível eu ter ficado exposto a alguma radiação que podesse provocar esta patologia cahamada sarcoidose
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A sarcoidose é uma doença caracterizada pelo acúmulo anormal de células inflamatórias, chamadas granulomas, em muitos órgãos do corpo. A causa da sarcoidose é desconhecidam mas a predisposição para desenvolver esta condição patológica pode ter origem genética.
Ela pode ocorrer decorrente de uma infecção ou de uma resposta anormal do sistema imune.
Não tem muito haver com raio x não viu amiguinho!
Espero ter te ajudado! (
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Sobre sarcoidose pulmonar!?
Meu marido, fez uma biopsia de linfonodos e foi diagnosticado sarcoidose pulmonar.Tenho lido alguns editais de concursos como da policia federal, bombeiros e forças armadas´nos quais diz que ter sarcoidose pulmonar é eliminatório. No entanto, ele já trabalha na aeronautica, será que pode ser reformado por causa da doença?
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você deve conversar sobre isso com o médico dele. (
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O que é sarcoidose?
Doença granulomatosa na qual ocorre uma inflamação nos linfonodos, pulmões, fígado, olhos, pele e outros tecidos.
Causas, incidência e fatores de risco:
A causa dessa doença é desconhecida. As causas prováveis incluem uma resposta de hipersensibilidade, uma predisposição genética ou substâncias químicas. A incidência é maior entre os norte-americanos de ascendência africana e entre os caucasianos do norte de Europa. As mulheres de ascendência africana são mais afetadas que os homens de mesma ascendência. O início da doença é em geral entre os 30 e 50 anos de idade. A incidência é de 2 em cada 10.000 pessoas. A sarcoidose é muito rara entre as crianças e, se ocorre, é mais provável durante a adolescência.
Tratamento:
A sarcoidose requer um tratamento com corticosteróides. A terapia pode ser prolongada por 1 ou 2 anos, apesar de que, para alguns indivíduos, pode ser necessário que a terapia continue pelo resto da vida.
ok (
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Alguém sabe o que é SARCOIDOSE?
A Sarcoidose é uma doença, de causa ainda desconhecida, aonde há formação de granulomas não-caseosos em diversos órgãos. Os órgãos mais acometidos são os linfonodos mediastinais e periféricos, pulmões, fígado, olhos e pele e, menos frequentemente, baço, ossos, articulações, músculos esqueléticos, coração e sistema nervoso central.
Granulomas são um dos mecanismos de defesa do organismo para defesa contra agentes nocivos. Ele geralmente acontece quando o organismo não consegue destruir o agente estranho por outros modos. Como ele não pode ser destruído, células de defesa o englobam em várias camadas e o isolam do restante do organismo. Depois de algum tempo, desenvolve-se fibrose (cicatriz) no local ou o depósito de cálcio nesse granuloma o torna um nódulo calcificado.
Como na grande maioria das doenças autoimunes, não sabemos o que desencadeia a sarcoidose. Fatores genéticos estão envolvidos, alguns agentes de "gatilho" são conhecidos, mas não sabemos o que faz o organismo criar granulomas em diversos órgãos contra agentes que, até aonde observamos, simplesmente não estão lá.
Sinais e Sintomas
A sarcoidose pode se apresentar em graus variados de gravidade, desde assintomática, passando por febre, perda de peso, linfonodomegalia periférica e dores articulares até sintomas mais severos, dependendo do órgão envolvido. O acometimento dos órgãos pode ocorrer pela doença granulomatosa ativa ou pela fibrose.
O Fígado na Sarcoidose
O fígado está envolvido na maioria dos pacientes (60-95%), aonde a doença se caracteriza pela presença de granulomas epitelioides não-caseosos geralmente nos tratos portais e algumas vezes no parênquima hepático. Esses granulomas raramente prejudicam o funcionamento dos hepatócitos ou do fluxo de sangue, que permanecem normais na grande maioria dos pacientes com sarcoidose.
Em menos de 1% dos portadores de sarcoidose, há colestase intra-hepática (acúmulo de bile no fígado) crônica, levando a cirrose e hipertensão portal. A evolução da colestase na sarcoidose é praticamente idêntica à da cirrose biliar primária, da qual deve ser diferenciada pela pesquisa de anticorpos anti-mitocôndria, que está normal na sarcoidose.
Diagnóstico da Doença no Fígado
O diagnóstico da sarcoidose geralmente se faz através do quadro clínico, do aspecto característico do raio-X de tórax (adenopatia hilar e paratraqueal direita, com infiltração pulmonar de características diversas), excluindo outras doenças granulomaosas (tuberculose, aspergilose, criptococose, histoplasmose, blastomicose e doença de Hodgkin) em conjunto com biópsias. Essas biópsias geralmente são colhidas de órgãos periféricos acometidos (pele, linfonodos, conjuntiva), mas também podem ser realizadas biópsias por broncoscopia, toracoscopia, mediastinoscopia ou biópsia hepática.
Exames laboratoriais no acometimento do fígado geralmente mostram hiperglobulinemia, aumento da fosfatase alcalina (até 25 vezes o normal) e nas transaminases (até 5 vezes), mas o comprometimento da função sintética do fígado é muito raro. A tomografia computadorizada geralmente é normal, mas 10% dos pacientes podem apresentar hepatomegalia (aumento do fígado) e a formação de nódulos hipodensos, devendo-se excluir a possibilidade de tumores (benignos e malignos) ou abscessos. A biópsia demonstra a presença dos granulomas, algumas vezes com achados característicos da cirrose biliar primária e raramente com desaparecimento dos canais biliares.
É muito raro o acometimento isolado do fígado, sem outros órgãos. Se isso acontece, devem ser excluídas outras hepatites granulomatosas.
Curso Clínico e Prognóstico
Como toda doença autoimune, a evolução da sarcoidose é muito variável. Mesmo doenças avançadas podem desaparecer sem qualquer tratamento. Geralmente doenças que acometem apenas órgãos do tórax têm maior chance de desaparecer (até 89,4% das vezes) e o aparecimento de eritema nodoso (manifestação na pele) também indica maior chance de recuperação completa.
Apesar de 10% dos portadores de sarcoidose apresentarem danos sérios em diversos órgãos, a mortalidade pela doença é inferior a 3%, principalmente pela insuficiência cardíaca e respiratória secundária a fibrose pulmonar.
Tratamento
Nenhum tratamento até o momento mostrou ser eficaz na redução da fibrose pulmonar. Os corticosteróides (dose inicial - prednisona 15 a 20 mg/dia ou metilprednisolona 12 a 16 mg/dia) aceleram o desaparecimento dos sintomas, mas não afetam a evolução da doença. Assim, o tratamento medicamentoso da sarcoidose deve ser feito apenas em pacientes com sintomas moderados/severos, não naqueles com sintomas muito leves ou apenas com alterações laboratoriais, que não se beneficiarão do tratamento e apenas sofrerão com seus efeitos colaterais. Outros agentes, como metotrexate e hidroxicloroquina, são opções aos corticosteróides.
Corticosteróides podem aliviar quadros de hepatite aguda pela sarcoidose, que são muito raros, mas não mudam a evolução da doença, não eliminam os granulomas e não impedem a evolução da cirrose. Pacientes com cirrose e hipertensão portal devem ser submetidos a transplante hepático com a evolução da doença.
ok (
+ info)
por trabalhar ao lado de uma sala de rx sem proteção de chumbo por +/- uns 8 anos pode ter :?
Provocado a queda dos meus leucócitos até 2200 e em consequência adiqueri sarcoidose ; ou seja uma coisa pode ter levado a outra ?
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Amigo, pode sim, mas onde era essa sala de raio x sem revestimento de chumbo???? Você precisa denunciar esse lugar. Boa sorte. (
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