FAQ - Síndrome de Turner
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que saben del síndrome de turner?

El síndrome de Turner es un trastorno genético que se presenta en las niñas y que provoca que sean más bajas que el resto de las niñas y que no maduran sexualmente a medida que alcanzan la adultez. Lo grave de estos problemas . También pueden presentarse otros problemas de salud que comprometen al corazón o al aparato renal (es decir, los riñones).

cara triangular
frente amplia
orejas prominentes
cuello alargado
implantación baja del cabello
deformaciones esqueléticas
tórax ancho
pezones muy separados
infantilismo sexual
disgenesia gonadal
amenorrea, hiploplasia en las uñas
esterilidad por ausencia de ovarios
falta de características sexuales (secundarias)
genitales insuficientemente desarrollados
ausencia de vello púbico
posible retraso mental
enanismo  (+ info)

Es posible que una mujer con Síndrome de Turner pueda tener hijos?

Acude a un medico genetista.

http://www.healthsystem.virginia.edu/UVAHealth/peds_genetics_sp/turner.cfm  (+ info)

¿Por qué el síndrome de Turner afecta sólo afecta a mujeres?

Porque es un trastorno genético asociado con los cromosomas X.
Normalmente en la reproducción, el óvulo de la madre y el espermatozoide del padre comienzan teniendo el número habitual de 46 cromosomas. El óvulo y el espermatozoide sufren una división celular en donde los 46 cromosomas se dividen en dos partes iguales y el óvulo y el espermatozoide poseen finalmente 23 cromosomas cada uno. Cuando un espermatozoide con 23 cromosomas fertiliza un óvulo con 23 cromosomas, el bebé tiene finalmente un grupo completo de 46 cromosomas, una mitad obtenida del padre y la otra mitad de la madre.
En ocasiones, ocurre un error durante la formación del óvulo o del espermatozoide, lo que provoca que éste posea un cromosoma sexual menos. Cuando esta célula no puede otorgar el cromosoma sexual al embrión, de manera que existe sólo un cromosoma sexual X, el resultado es el síndrome de Turner. El hecho de tener una sola copia de un cromosoma determinado, en lugar del par habitual, se denomina "monosomía". El síndrome de Turner también se conoce como "monosomía X." El error del cromosoma sexual faltante puede ocurrir tanto en el óvulo como en el espermatozoide; sin embargo, suele ser un error que ocurre en la formación del espermatozoide. No existe nada conocido que el padre pueda haber hecho o no que pudiera haber causado o prevenido la falta de un cromosoma sexual en la formación del espermatozoide. (La probabilidad de que aparezca el síndrome de Turner por lo tanto, no se asocia con la edad de la madre). Las características de este síndrome se originan por la falta de un cromosoma X en cada una de las células del cuerpo.

Espero se aclaren tus dudas.
Un abrazo!


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Síndrome de Turner: alguien sabe si existe una asociacion en México para las niñas que padecen esta enfermedad

Tengo una sobrina de 4 años que la padece y todo lo que he encontrado en el internet en español sobre este síndrome esta en España, quisiera saber si en México hay algún lugar donde nos puedan ayudar. Agradeceré mucho su ayuda. Dios los bendiga
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haber si te sirve esta liga
http://www.turnermexico.org.mx y ellos estan localizados en la calle de Rochester #94 Col. Nápoles

Tel. 91571185
Lada sin costo 01800 282 0299

SALUDOS!!!  (+ info)

¿Quién me podría dar información acerca del Síndrome de Turner?

Quisiera saber más de este síndrome, estoy muy interesada en el tema, y quisiera hacer un trabajo acerca de esto, pero no consigo una información suficientemente y precisa, que me explique claramente de lo que es, sus tratamientos, entre otras cosas, que pueden ser de interés. Agradecería la ayuda, muchas gracias!
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Soy una niña con Síndrome de Turner y te invito a que me contactes en = [email protected]?

Me gustaria recibir informacion a cerca de las caracteristicas del Síndrome de Turner y si tu lo padeces, pues me gustaria ser tu amiga
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hola chica... quien es joel? el sindrome de turner es una mutación producida por la no disyunción mitotica, q ocasiona la falta de un cromosoma x en tu par cromosomico sexual. Las características debes conocerlas mejor q yo. Siempre serás bajita, con voz de nena y tus organos sexuales no alcanzarán madurez sexual, por lo q no tendrás descendencia. Amiguita, valor... si tus espèctativas no son de nietos tuyos puedes ser feliz sin ellos. Eres un ser humano dotado de inteligencia, igual q todos los demás, así q puedes ser muy exitosa y aventurera. Besos!!!  (+ info)

hola mi bebe tiene hidropatía fetal síndrome de turner y un quiste en la nuca tengo 4 meses de gestacion?

aparte de cardiopatia lo ke quisiera es saber si ay casos de estos resientemente por ke son muchas emfermedades en un solo bebe contestenme porfavor
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La hidropesía fetal no inmunitaria ocurre cuando una enfermedad o afección altera la capacidad del cuerpo para manejar los líquidos. Hay tres causas principales para este tipo: problemas cardíacos o pulmonares, anemia severa (talasemia) y defectos genéticos, incluyendo el síndrome de Turner.
El número de bebés que desarrollan hidropesía fetal inmunitaria ha descendido enormemente desde la introducción del medicamento RhoGAM, el cual se usa para tratar a las madres embarazadas en riesgo de presentar incompatibilidad Rh.

el sindrome de turner :

Es una afección genética en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X.

Causas, incidencia y factores de riesgo
Los seres humanos tienen 46 cromosomas, los cuales contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Dos de estos cromosomas, los cromosomas sexuales, determinan si una persona ha de ser hombre o mujer. Las mujeres normalmente tienen dos de los mismos cromosomas sexuales, que se escriben como XX, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, que se escriben como XY.

En el síndrome de Turner, el cual sólo ocurre en las mujeres, a las células les falta todo o parte de un cromosoma X. Lo más común es que la paciente femenina tenga sólo un cromosoma X; mientras que otras pueden tener dos cromosomas X, pero uno de ellos está incompleto. Algunas veces, una mujer tiene algunas células con los dos cromosomas X, pero otras células tienen sólo uno.

El síndrome de Turner se presenta en aproximadamente 1 de cada 2.000 nacimientos vivos.

Síntomas
Los posibles síntomas en los bebés pequeños abarcan:

Manos y pies hinchados
Cuello ancho y unido por membranas
En las niñas mayores, se puede observar una combinación de los siguientes síntomas:

Desarrollo retrasado o incompleto en la pubertad, que incluye mamas pequeñas y vello púbico disperso
Tórax plano y ancho en forma de escudo
Párpados caídos
Ojos resecos
Infertilidad
Ausencia de períodos (ausencia de la menstruación)
Resequedad vaginal, que puede llevar a relaciones sexuales dolorosas
confia en dios y reza mucho, vas a ver que tu bebe se va a curar yo voy a pedirle que los cuide mucho.  (+ info)

Síndrome de Turner. ¿Sólo se presentan en mujeres?

Trastorno presente causado por un defecto cromosómico. Este trastorno inhibe el desarrollo sexual y causa infertilidad. El síndrome de Turner generalmente se origina en un cromosoma X ausente.

Existen muchas manifestaciones de este síndrome pero los rasgos principales son: baja estatura, piel del cuello ondulada, desarrollo retardado o ausente de las características sexuales secundarias, ausencia de la menstruación, coartación (estrechamiento) de la aorta y anomalías de los ojos y huesos. La condición se diagnóstica ya sea al nacer, a causa de anomalías asociadas, o en la pubertad cuando existe ausencia o retraso de la menstruación y se presenta un retraso en el desarrollo de las características sexuales secundarias normales.

Hace tiempo casualmente ví un episodío en la serie Criminal Minds en donde hacian mención a este caso, era un niña que con 30 y tanto de años y se mantenía como una niña de 12.

¿Qué opinas de este transtorno? y ¿Será qué sólo se presenta en mujeres?
Chevalier: Quiero las razones de su por qué, no que me copies y pegues algo que conseguistes en la red..
Ayyy! Miguel, mejor ninguno.... muchas gracias...
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Hola
1)si, solo se da en mujeres. Como bien dijiste, se produce por la ausencia total o parcial de un cromosoma X (monosomia). O sea, se trata de mujeres con cariotipo 45, X- en lugar del normal que es 46 XX. Las monosomias generalmente son incompatibles con la vida, con la excepcion del Turner. La causa de por que se produce solo en mujeres, es que no se puede vivir sin ningun cromosoma X. El varon es XY, tiene un solo X. Si no lo tuviera, seria incompatible con la vida. Por eso se da solo en mujeres. Y viendolo del modo inverso, quienes padecen de Turner son siempre mujeres porque carecen de cromosoma Y, aunque parezca una obviedad.

Con respecto a la causa, es un defecto en la meiosis, que es el proceso por el cual se forman las gametas o celulas sexuales. El ovulo o el espermatozoide tienen cada uno 23 cromosomas, que al unirse forman los 46 que normalmente tiene el ser humano. El ovulo siempre tiene 23 cromosomas de los cuales el sexual siempre es X. El espermatozoide en cambio puede tener X o Y. Si falta el cromosoma sexual en cualquiera de ellos, el embrion queda con uno solo. Si es X el que queda, se da el Turner. Si en cambio queda solo el Y, no es compatible con la vida.

Con respecto a tu pregunta sobre que opinamos de este trastorno, no me queda muy claro. Por supuesto que es una situacion penosa para la mujer que lo sufre, ya sea por la falta de desarrollo sexual, y la imposibilidad de tener descendencia, como por los multiples problemas que ocasiona.
Pero es importante tener en cuenta un dato: son mujeres con intelecto normal, y es muy penoso para ellas que se las subestime por su aspecto fisico. Ademas, llegada la adolescencia, la terapia con estrogenos produce un desarrollo de los caracteres sexuales secundarios que les permite una vida mas normal. Aunque debido a la falta de desarrollo de los ovarios, no pueden quedar embarazadas.
Los demas problemas, se pueden tratar. Por ejemplo, la coartacion de la aorta, que es bastante comun, tiene resolucion quirurgica. El hipotiroidismo se trata con levotiroxina etc.

Un par de datos mas, no tiene relacion alguna con la edad de la madre o del padre, no se hereda, y no hay posibilidad de evitarlo.
No todas las mujeres con Turner presentan el cuadro clinico completo, hay gran variabilidad
Y contrariamente a lo que dijeron aqui, si se puede diagnosticar antes del nacimiento: el hallazgo ecografico del higroma quistico, que es una formacion en el cuello fetal, es altamente sugestivo de Turner.
Espero que te haya servido.  (+ info)

AYUDA SOBRE SÍNDROME DE TURNER (RETRASO EN EL CRECIMIENTO)?

TENGO 16 AÑOS . MIDO 1.55 PESO 48 KILOS . MI PRIMERA MENSTRUACIÓN FUE A LOS 12. APARENTO TENER 13 AÑOS PERO TENGO 16 . . . PUEDO TENER SÍNDROME DE TÚRNER? . . . SE PUEDE DEBER A QUE ME MÁSTÚRBO DESDE LOS 11 ?
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Morite, andas haciendo spam en todas las preguntas de los demas para que te respondan a vos, sos una irrespetuosa y ojala tengas el sindrome  (+ info)

en que momento se da el síndrome de turner y por que?

El síndrome de Turner se da en el mismo momento de la concepción, cuando empieza la división celular. El porqué no se sabe, la medicina no ha avanzado tanto, aunque si mucho desde el estudio del genoma humano.
Te envié una página de enlace en la que tienes explicación de todo tipo para esta enfermedad congénita, léetela que te resultará interesante.
Saludos cordiales  (+ info)

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