Cual es la diferencia entre la colitis y el síndrome de colon irritable?
Hace poco me diagnosticaron el síndrome, pero no estoy segura, y que según lo que he investigado se puede confundir con colitis y que ninguna de los dos es curable, como la diabetes solo se pueden controlar. Aunque por la misma investigación y según la sintomatologia y todos los examenes de rigor que me mandaron a hacer parece que tengo el síndrome, pero dependiendo del medico lo pueden manejar como 2 enfermedades diferentes o como lo mismo. Así que estoy algo confundida. Alguien puede explicarme la diferencia?
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Basicamente es lo mismo, no te preocupes, si se cura, no solo se controla, eso si quedas suceptible a recaer, pero con tener en cuenta esa posibilidad no sucede a menos que te descuides
primero, en ayunas te de manzanilla y te de azar concentrado, por lo menos 20 minutos antes de desayunar, esto lo haras por 2 semanas
continuaras con esa misma formula pero ahora incluye yogurth, solo asegurate que si contenga lactobacilos en millones en Mexico solo yakult cumple con ese numero, todo por otras dos semanas
idealmente repetir los tes por la noche
desde luego cuida tu dieta poca grasa, poco irritante, reduces el consumo de carne y alcohol......todo esto hasta que pasen 6 semans, despues a disfrutar con moderacion de todo!!
yo tengo 9 anhos con el terribel problema, ja, ja, a mi tambien me dijeron que no se cura, si no estoy curado tengo un perfecto control, como carne, picante, y alcohol con moderacion
suerte, espero que te funcione (
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¿Por que en la raza negra no hay gente con síndrome de down?
Es una cosa que me acabo de preguntar y por muchas vueltas que le di no le veo respuesta, porque nunca he visto una sola persona de raza negra con síndrome de down.
Saludos
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El síndrome de down ocurre con la misma frecuencia en todos los grupos étnicos y subpoblaciones.La unica diferencia con la raza negra es que ellos fallecen a edades mas tempranas que los pacientes blancos, pero si pueden tener sindrome de down. Recierda que este es una enfermedad genetica, determinada por una anomalia o mutacion en el cromosoma 21. (
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¿información sobre el síndrome de ovarios poliquísticos?
SOY NUEVA EN YAHOO RESPUESTAS Y NO SE COMO PERO CERRÉ LA PREGUNTA ANTERIOR ASI QUE BUENO LA PONGO DE NUEVO POR SI ALGUIEN TIENE ALGO MÁS DE INFO MIL GRACIAS A PRINCESA Y TERESA POR SUS RESPUESTAS Y GRACIAS DE ANTEMANO A LOS DEMAS!
He buscado en Internet pero la verdad es q no he encontrado en específico que es el hecho de q por el contrario a lo q dicen todas las paginas mi endometrio no ha crecido, en lo más mínimo se quedo trabado en un estado temprano de crecimiento y quisiera saber algo sobre esto...Además recomiendan bajar de peso yo he hecho una dieta, mi peso ideal es de 55 kilos, el sobre peso es normal en este síndrome y yo logre bajar 10 kilos de 69 a 59, pero no he bajado ni un solo gramo más...así q estoy abierta a recomendaciones sobre esto y pues quien sepa algo sobre el síndrome y el endometrio q no crece serán bienvenidas...Gracias!
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Hola., el ovario poliquístico., es aquel que presenta de 10 a más quistes en rueda de carreta., es un hallazgo ultrasonográfico., y el síndrome de ovario poliquístico., causa hiperandrogenemia., (aumento de androgenos)., que ocasionan anormalidades en vello., amenorrea(ausencia de menstruación).,anovulación-est...
el síndrome si causa esterilidad(ausencia de embarazo con relaciones en un año)
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el ovario poliquístico por si solo no.
Que dios te bendiga. (
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¿Necesito que urgentemente me ayuden a precisar un síndrome?
Quisiera saber si existe algún síndrome o enfermedad que permita a personas de 11-13 años razonar como adultos. Es para una historia.
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Un síndrome es un grupo de sígnos y síntomas que en conjunto dan señal de que algo extraño ocurre en el organismo, la pregunta no esta muy detallada, pero el que digas un adolescente razona como adulto puede ser muy subjetivo, Los adolescentes pueden razonar como los adultos, pero no tienen la madurez emocional propia de los mayores, aunque si hay un cambio muy marcado en el cual al pensamiento hipotético y al razonamiento deductivo son mas claros, los adolescentes pueden pensar en forma cada vez más flexible y tienen más recursos para hacerlo. Cada adolescente elabora un punto de vista propio acerca del mundo. Es posible que algunos apliquen las operaciones lógicas a la resolución del tareas escolares antes de poder aplicarlas a los dilemas de su vida personal o al mismo tiempo. La presencia de cuestiones emocionales frecuentemente interfiere en la capacidad que el adolescente tiene para pensar con mayor complejidad y la habilidad para considerar posibilidades y hechos puede influir ya sea de manera positiva o negativa en la toma de decisiones. Saluditos (
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¿Cuánto tiempo sería el normal para que dure el síndrome de abstinencia?
He dejado de fumar porque yo quise.
Otras veces lo hice durante años y sin ningún problema, pero esta vez la ansiedad me está asesinando.
Como n unca antes tuve este inconveniente me pregunto: cuánto tiempo dura este "síndrome"? me encuentro algo así como desesperada, pero no pienso volver a fumar, sin embargo estoy interesada en saber.
Muchas gracias.
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Yo dejé de fumar hace dos años y era fumadora compulsiva de dos paquetes diarios.
Lo dejé con parches de nicotina, en menos de tres meses ya ni los necesitaba.
Pero cada persona es diferente.
Ya que has dado el paso más difícil no recaigas POR NADA. Para quitarte la ansiedad sal a caminar o mejor correr una hora diaria.
O apúntate a un gimansio, haz el deporte que te guste. tienes que liberar esa tensión y sustituir el tabaco por el deporte es lo mejor que puedes hacer. Ni se te ocurra sustituirlo por comida porque coges kilos rápido.
Saludos!! (
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El síndrome de fisher evans es igual al sindrome antifosfolipídico?
El sindrome de Fisher Evans tiene signos muy similares al antifosfolipídico por ello me gustaría saber si es lo mismo
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no es lo mismo.
El Sme. de Evans es anemia hemolítica autoinmune más plaquetopenia autoinmune: es decir, anticuerpos INESPECÍFICOS destruyen los glóbulos rojos y las plaquetas. Hay casos de sindrome de evans luego de infecciones o por enfermedades autoinmunes como el lupus o por fármacos. Los pacientes tienen anemia y sangran.
en cambio, el Antifosfolipídico tiene como característica principal la TROMBOSIS: Se forman anticuerpos contra los fosfolípidos de membrana de las células (principalmente la cardiolipina) y esto provoca la obstrucción de las arterias, y puede provocar accidentes cerebrovasculares, obstrucción intestinal por isquemia mesentérica y sobre todo: ABORTOS RECURRENTES, que es la marca diagnóstica del antifosfolipídico. Si bien puede tener anemia y plaquetopenia, no son esas las que comprometen la vida del paciente y si faltan, se puede hacer diagnóstico de la enfermemedad igual.
espero que te haya servido. (
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Alguien sabe que es el Síndrome de Adams, referente a la isquemia cardiovaluscular?
Tengo paciente de 74 años, hace 8 meses suifrió de un infarto a miocardio, con resultados 50% 70%, no se que sea eso pero esta muy mal, y ahora sufre de desvanecimientos y baja presión, y me dijeron que tiene el Sindrome de Adams.
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El Síndrome de Adams-Stoke es la pérdida brusca del conocimiento con convulsiones o no provocado por una bloque AV completo.Esto quiere decir que los impulsos eléctricos que se originan normalmente en las aurículas no pueden pasar a los ventrículos.Estos laten muy lentos con la consiguiente falta de irrigación cerebral.En el infarto puede afectarse el tabique entre los vetrículos donde transcurre el impulso eléctrico y provocar el cuadro.El bloqueo puede ser permanente o transitorio.-
Puede ser necesario colocar un marcapaso.- (
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Hola... alguien me puede explicar en que consiste el sindrome de steven johnson...?
Necesito información acerca de ese sindrome, preferiblemnte testimonios... o personas cercanas a otras quienes lo hayan padecido...! por favor! Gracias...
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Hola.
Estudio estomatología y nos enseñaron ese estado hace poco.
Ahora mismo t doy la información ke espero ke t sirva.
Mucha suerte
Es una variante severa del eritema multiforme, consistente en una reacción de hipersensibilización que afecta la piel y las membranas mucosas. Adicionalmente, pueden quedar implicados algunos otros órganos.
La prevalencia de este síndrome es de 1 por millón, siendo más frecuente en niños y jóvenes. Los varones son dos veces más propensos que las hembras.
El síndrome de Stevens-Johnson se caracteriza por un desarrollo súbito y progresivo de un rash pleomórfico con vesículas y vejigas en piel (*) y membranas mucosas. El signo de Nikolsky está ausente. Suele ir acompañado de estomatitis. En la piel y las mucosas afectadas se produce una sensación de ardor o quemazón, sin prurito. Suele manifestarse fiebre de 39 a 40ºC, jaquecas, malestar general, rinitis, conjuntivitis (*), ulceraciones de la córnea , vulvovaginitis o balanitis erosiva. En los casos más graves, pueden aparecer alteraciones del balance electrolítico, taquiapnea y disnea, hematuria, albuminuria, arrítmias, pericarditis, fallo cardíaco congestivo, convulsiones y coma.
Los factores de riesgo son: sexo masculino, historia previa de eritema multiforme o de Stevens-Johson.
ORIGEN
El síndrome de Stevens-Johnson es idiopático en el 50%. En el resto de los casos puede ser una reacción alérgica a uno de los siguientes factores:
Virus (en particular herpes simple, virus de Epstein-Barr, virus de la varicela, Coxsackie, ecovirus, y virus de la poliomielitis)
Infecciones bacterianas (especialmente por micoplasmas o por Yersinia, brucelosis, difteria, tularemia, tuberculosis e infecciones por protozoos)
Medicamentos (sobre todo sulfonamidas, penicilinas, cefalosporinas, anticonvulsivos y salicilatos)
Vacunas (difteria, tifus, BCG, vacuna oral de la polio)
Cambios hormonales de la menstruación y embarazo maligno
Síndrome de Reiter
Sarcoidosis.
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Hay que diferenciarlo de: impétigo ampolloso, pénfigo vulgar, septicemia, penfigoide, enfermedad vascular del colágeno, meningococcemia, síndrome de Behçet. Se deben hacer cultivos bacteriológicos de las fuentes sospechosas de infección.
Desde el punto de vista patológico el hallazgo más característico es la necrolisis epidérmica, espongiosis, edema intracelular, cambios vacuolares en la unión dermoepidérmica, edema y extravasación de eritrocitos. La biopsia de piel puede ser interesante para confirmar el diagnóstico.
TRATAMIENTO
Puede ser necesaria la hospitalización del paciente. Se debe discontinuar cualquier medicación sospechosa y tratar la enfermedad infecciosa subyacente. Las áreas afectadas de la piel deben lavarse con solución de Burow o de Domeboro y si son muy extensas aislarlas (como en caso de quemaduras).
Vigilar el balance de fluídos y electrolitos. No se recomienda el empleo empírico de antibióticos.
Para aliviar los ardores de la cavidad oral, usar enjuages con suero salino templado o una solución de difenhidramina. La conjuntivitis se puede tratar con lidocaína. En las mucosas puede usarse una crema anestésica como la EMLA.
Los corticosteroides sistémicos pueden ser de utilidad en particular en los casos que evolucionan con rapidez y con mayor severidad. Una dosis inicial de prednisona equivalente a 1 a 2 mg/kg seguidas de dosis más bajas. Probablemente, los corticoides ya no son útiles después de las primera semanas. Si hay una infección subyacente, tratar con el antibiótico que el cultivo considere más adecuado. No se recomienda la admistración empírica de antibióticos. El aciclovir puede ser de utilidad si se identifica un herpes como enfermedad subyacente.
SEGUIMIENTO
La enfermedad es, en general, autolimitada. Durante el transcurso de la misma los pacientes deben ser observados para comprobar si hay signos de infecciones secundarias, deshidratación, desequilibrios de los electrolitos y malnutrición.
Los factores etiológicos conocidos o sospechosos debe ser evitados. El aciclovir puede prevenir el eritema multiforme debido al herpes virus. El tamoxifen puede prever los casos relacionados con la premenstruación.
POSIBLES COMPLICACIONES
Las más frecuentes son las infecciones secundarias y las complicaciones pulmonares. También se han descrito deshidrataciones y alteraciones de los electrolitos, necrosis tubular aguda, complicaciones oftálmicas y arrítmias. La muerte sobreviene en el 5 al 15% de los casos sin tratar. El riesgo de recurrencia es del 37% o más.
El síndrome de Stevens-Johnson (también conocido como ectodermosis erosiva pluriorificialis, eritema multiforme exudativo, y eritema multiforme flictenular), es una patología severa que afecta piel y mucosa, además de otros órganos internos, y que se manifiesta con lesiones en zonas genitales, bucales y cutáneas.
Incidencia
Manifestación clínica severa que ocurre en niños y adultos jóvenes, más común en hombres que en mujeres. Corresponde a un dramático conjunto de síntomas y signos caracterizados por lesiones de piel y mucosas, fiebre, malestar general y postración. Usualmente ocurre después de una infección del tracto respiratorio superior y se ha asociado a infecciones por un microbio llamado Mycoplasma neumoniae y a la ingestion de algunos medicamentos tales como: sulfas, anticonvulsionantes (Difenilhidantoina y carbamazepina), penicilinas, barbituricos y derivados de la butazona.
Etiología
Desconocida, si bien su causa puede ser una alergia medicamentosa o infecciones virales o bacteriales.
Signos
Racción vesiculosa cutánea grave que afecta también a membranas mucosas de la orofaringe, ojos y genitales, acompañada en ocasiones por fiebre, dolor y malestar, y que puede llevar a la muerte del paciente.
Las lesiones cutáneas pueden ser hemorrágicas, flictenulares, o maculopapulares.
Síntomas
Fiebre por 2 a 3 semanas.
Lesiones dérmicas
Sintomatología respiratoria, renal y gastrointestinal.
Pueden producirse convulsiones, fallas cardíacas y septicemia.
Localización [editar]Mucosa de la boca y genitales.
Palma y planta de los pies.
Las lesiones clásicas afectan la superficie extensora de las extremidades.
Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Stevens-Johnson" (
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Síndrome de ovario poliquístico?
Causas, implicaciones, puede ser grave?
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pues ya te la ocntestaron muy bien antes que yo.. pero puedo decirte que los ovarios polquisticos son tratables y si pueden causar problemas como transtornos menstruales y colicos fuertes... algunas veces endometriosis... pero son tratables con medicamnetos orales ( anticonceptivos y metformina)... pero el medico indicara cual es el mejor tratamiento...
saludos, cuidate bonito (
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Qué es el síndrome carcinoide?
Se trata de un paciente de 18 años y se sospecha de este síndrome.
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te recomiendo una página donde aparece todo lo relacionado al síndrome carcinoide
http://www.cirugest.com/revisiones/cir12-08/12-08-01.htm (
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