FAQ - Síndrome De Turner
(Powered by Yahoo! Answers)

Tratamento hormonal serve para mulheres com Síndrome de Turner já adultas?

Olha, acredito que sim, curioso isso! você descobriu adulta está sindrome? Tenho uma prima que deu a luz à uma menina com a sindrome, mas a criança já está sendo tratada e tem apenas um ano de vida.  (+ info)

Que tipo de exercícios fonoaudiológigos posso fazer em casa com minha filha que tem síndrome de Turner?

Procure no google talvez vc ache,Bjos.  (+ info)

Quem tem Síndrome de Turner pode ter ovários de tamanho normal?

Olá, gente! Gostaria de saber se uma pessoa que tem Síndrome de Turner, ou outra disgenesia gonadal, pode ter ovários de tamanho normal? E, se fizer tratamento hormonal, eles podem crescer e ficar com o tamanho normal, ou serão sempre atrofiados, mesmo com o tratamento? E se terminar o tratamento, eles podem voltar a "murchar" de novo?
Desde já agradeço pelas respostas!
Bom, pra vocês entenderem um pouco melhor. Até os 11, 12 anos tudo estava normal, daí comecei a crescer em uma velocidade menor do que seria esperado naquela idade. Deu que eu tinha FSH muito elevado. Comecei a tomar estrógeno e progesterona com 13 anos. Alguns meses depois, fiz uma ecografia e deu que eu tinha ovários e útero de tamanho normal. Com 18 anos, outra ecografia deu o mesmo resultado. Há algum tempo, parei de tomar os remédios, e não menstruei mais. Pesquisando sobre o assunto, vi que tenho alguns sintomas da Síndrome de Turner (1,53 de altura, tenho dificuldade com matématica e de localização espacial, tive algumas infecções de ouvido e urinária, tenho uma coisa no coração chamada escape fisiológico, que não sei se pode ser relacionada à síndrome), mas que não são tão fortes e tão característicos, e até fiz aquele exame chamado cariótipo, mas não me lembro se me falaram o resultado. Acho que minha ginecologista falaria se eu tivesse isso, né?
Obrigada pelas respostas! Na verdade, Fabiana, nunca menstruei naturalmente. Encontrei logo a Síndrome de Turner como uma das causas, e me assustei, mas fiquei intrigada porque, se tivesse essa síndrome grave que pode afetar vários órgãos como coração, ouvido, rins, etc., acho que minha ginecologista falaria, ou pelo menos pediria vários exames. Daí resolvi pesquisar mais, e acabei descobrindo uma outra doença que causa amenorréia primária em virtude de altos níveis de FSH: a Síndrome dos ovários resistentes, ou Síndrome de Savage. Quem tem essa síndrome possui os ovários normais, mas eles não recebem o FSH direito, por isso não há menstruação e o nível de FSH é alto. Parece que é o meu caso. Vou tirar a dúvida com minha médica.
----------

Se vc fez o exame de cariótipo e sua ginecologista não falou nada é pq, provavelmente, vc não possui essa síndrome.
Uma coisa importante é q Turner é identidifcada até adolescência.
É essa a fase em que começa a manifestação dos caractéres sexuais secundários, como menstruação e crecimento de pelos pubianos.
Vc menstruou, então a possibilidade de ter Turner é MT rara! Acho q vc também é meio alta pra quem tem Turner... 1,53 é mt pra quem tem essa doença =s

Mas, naun custa nada ir ao endócrino pra saber pq parou de menstruar, né?

=)  (+ info)

Há algum tratamento adequado para a Síndrome de Turner? A portadora desta síndrome pode ter uma vida normal?

Características Físicas
As meninas com Turner podem apresentar traços físicos que são característicos desta condição. Algumas meninas podem não apresentar nenhum, e outras podem ter alguns ou muitos destes traços. Ao nascimento, entre um terço e metade das meninas com Turner apresentará inchaços com aspecto de um coxim no dorso das mãos e pés. Isto normalmente desaparece após um certo tempo, porém pode reaparecer durante a puberdade. Algumas meninas com Turner podem ter um pálato (céu da boca) estreito e elevado e um maxilar inferior menor, o que pode levar à dificuldade na alimentação como um refluxo. Estas dificuldades geralmente podem ser resolvidas ou minimizadas através do aconselhamento de seu médico. Problemas dentários ocasionalmente podem ocorrer numa época posterior. As unhas freqüentemente se dobram em relação aos dedos e artelhos de um modo característico, e têm uma tendência a "enganchar" nas meias. Muitas meninas com Turner apresentam um número maior que o habitual de manchas escuras , freqüentemente na face. Outro aspecto mais raro da Síndrome de Turner é o pescoço com um septo lateral. Este é uma pequena dobra de pele de cada lado do pescoço dando a impressão que o pescoço é curto. O paciente pode, com a aprovação de seu médico, remover esta pequena dobra de pele com um cirurgião plástico que tenha particular experiência com Síndrome de Turner.

[editar] Problemas físicos
As pesquisas têm mostrado que uma pequena porcentagem de meninas com Turner tem alguma forma de anormalidade cardíaca. A maioria destas anormalidades, felizmente, é relativamente insignificante, porém há algumas que requerem cirurgia. É importante que as meninas com Turner façam um exame de seu coração (através de mapeamento cardíaco especial) bem precocemente. Podem também ocorrer problemas de ouvido em pacientes com Síndrome de Turner com uma tendência para freqüentes infecções no ouvido médio. Com o correr do tempo, algumas mulheres com Turner podem apresentar um comprometimento da audição. As meninas com Turner também podem ter pequenas anormalidades renais. Entretanto, elas geralmente não afetam o funcionamento dos rins.




[editar] Problemas de alimentação na infância
Muitos pais de meninas com Turner enfrentam problemas de alimentação com suas filhas durante o primeiro ano de vida, tais como regurgitação e ocasionalmente vômitos. É importante notar que estes problemas freqüentemente desaparecem no segundo ano de vida.

[editar] Doenças renais crônicas
Os rins são responsáveis pela excreção de urina na concentração correta. Isto significa que um rim funcionando normalmente excretará a água em excesso e escórias, enquanto retém sais e outros compostos necessários ao organismo. As crianças com doença crônica do rim (renais) podem ser divididas em três grupos, dependendo da função renal que possuem:

Disfunção renal crônica - função renal menor que 50%;
Insuficiência renal crônica - função renal menor que 25%;
Doença renal em fase terminal - função renal menor que 5% (pacientes em diálise).
Cerca de 6 crianças em cada um milhão da população total sofrem de doença renal crônica. Aproximadamente um terço das crianças com doença renal crônica têm crescimento anormal, em parte devido ao fato de as doenças renais perturbarem o metabolismo do hormônio de crescimento (GH). Os hormônios corticosteróides, que são freqüentemente utilizados para tratar a doença renal, podem também retardar o crescimento.

[editar] Falta de Hormonios de Crescimento em adultos (GHDA)
O Hormônio do crescimento continua a desempenhar um importante papel na fase adulta, regulando o metabolismo e composições do corpo, promovendo ossos fortalecidos e um coração saudável e melhorando a qualidade de vida das pessoas.

GHDA pode aparecer a qualquer momento e pode ser resultado de:

Um tumor na região da hipófise;
Tratamento de tumor cerebral ou câncer;
Ferimento grave na cabeça.
As meninas com Turner são geralmente encaminhadas a um pediatra ou endocrinologista com experiência no tratamento de Síndrome de Turner. Como cada menina com Turner é diferente, o tratamento irá variar. O tratamento geralmente envolve a administração de hormônio de crescimento humano (hGH) isolado ou associado a baixas doses de estrógeno e ou um esteróide anabólico. O médico e a enfermeira na clínica especializada terão as melhores condições para aconselhar o melhor esquema de tratamento e irão monitorar continuamente o progresso para assegurar que um crescimento e desenvolvimento ótimos estejam sendo obtidos.  (+ info)

preciso de informações sobre síndrome de turner......?

qual sua origem ? tem tratamento ? há possibilidades de cura ?
----------

Síndrome de Turner é uma síndrome que é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. A constituição cromossómica mais freqüente é 45, X sem um segundo cromossoma sexual, X ou Y.

Síndrome de Turner é uma condição que afeta apenas meninas, e é um distúrbio cromossômico. Ninguém conhece a causa da Síndrome de Turner. A idade dos pais das meninas com Síndrome de Turner não parece ter qualquer importância e não foram identificados fatores hereditários. Não parece haver qualquer providência que os pais possam tomar para evitar que uma de suas filhas tenha Síndrome de Turner.

O diagnóstico pode ser feito em qualquer idade; cerca de 30% das crianças são diagnosticadas ao nascimento e outras 25,5% durante a período médio da infância. Para muitas meninas portadoras de Síndrome de Turner, entretanto, o diagnóstico pode ser feito somente na adolescência.  (+ info)

O que é a síndrome de TURNER ?

SE vcs tiverem algúm site com imagens sobre esta doença me passem tbm !
abra'zz
----------

É uma anomalia genética. Entenda... Todo ser humano normal tem 23 pares de cromossomos, sendo um par de cromossomos sexuais... ou seja, são 46XX (mulher) ou 46XY (homem). Na síndrome de Turner, há ausência de 1 cromossomo sexual... 45XO, logo, isso é exclusivo de mulheres.  (+ info)

oque é síndrome de Turner? oque causa? qual é o tratamento? e quais as suas características?

Se posível resposta com bibliografia...bjx
----------

No site da BIREME encontrará farto material sobre o assunto. boa sorte./  (+ info)

Por que mulheres normais têm filhos com síndrome de turner?

A sindrome de Turner ocorre por uma alteração genetica nos gametas, por isso os pais são saudaveis.
Existem 23 pares de cromossomos em um individuo normal, sendo a mulher 45,XX e o homem 45,XY. Os cromossomos responsaveis por dar as caracteristicas de cada pessoa são os autossomo (22 pares) e existe ainda os cromossomos sexuais (1 par) responsaveis principalmente por determinar o sexo do individuo. Quando os gametas (ovulo e espermatozoide) são formado estes pares se dividem e cada gameta fica com apenas um dos pares, no momento em que esta divisão ocorre podem haver problemas causando gametas defeituosos. Se um gameta defeituoso for fecundado dará origem a um feto com alterações genéticas (Turner, Down, entre outras). Em alguns casos a falha ocorre logo depois da fecundação, quando as celulas estão se dividindo para formar o feto.
Na sindrome de Turner o cariótipo mais comum é 45,X pois faltou o outro cromosso sexual (ou X ou Y). Muitas dessas concepções terminam em aborto; é provável que 97% desses fetos sejam abortados espontanemente chegando a termo apenas 3%, de modo que essa sindrome constitui uma das causas mais comuns de morte Intra-uterina. Por isso é uma anomalia cromossômica rara, atingindo apenas uma dentre três mil mulheres normais.  (+ info)

Tive um aborto espontaneo. O bebê tinha síndrome de Turner.Conhecem alguém com esta enfermidade? Já ouviram?

Síndromes de Turner

A síndrome de Turner (disgenesia gonadal) é uma doença que afeta meninas, na qual um dos dois cromossomos X encontra-se parcial ou completamente ausente.
A síndrome de Turner ocorre em aproximadamente 1 em cada 3.000 recém-nascidos do sexo feminino. Muitos recém-nascidos com síndrome de Turner apresentam aumento de volume (linfedema) do dorso das mãos e dos pés. Edema ou pregas flácidas da pele são freqüentemente evidentes na região posterior do pescoço.
Uma menina ou mulher com síndrome de Turner apresenta uma baixa estatura, pescoço alado (unido aos ombros por uma extensa porção de pele) e uma baixa implantação do cabelo na nuca. Ela apresenta pálpebras caídas, um tórax largo com mamilos bem separados e muitos nevos escuros sobre a pele. Os quartos dedos das mãos e dos pés são curtos e as unhas pouco desenvolvidas. Ela apresenta amenorréia (ausência de menstruação) e suas mamas, vagina e lábios vaginais permanecem imaturos. Os ovários geralmente não contêm óvulos em desenvolvimento. Ela pode apresentar coarctação da aorta (estenose da porção inferior da aorta), uma condição que pode acarretar hipertensão arterial.
Defeitos renais e pequenos hemangiomas (proliferação de vasos sangüíneos) são comuns. Ocasionalmente, ocorre sangramento de vasos sangüíneos anormais do intestino. Muitas meninas com síndrome de Turner apresentam dificuldade para orientar-se espacialmente. Elas tendem a apresentar uma má pontuação em testes que exigem destreza e cálculo, se bem que os resultados em testes de inteligência verbal sejam normais ou superiores ao normal. O retardo mental ocorre em raros casos.

(Extraído do Manual Merck de Saúde da Família)  (+ info)

Alguém tem informações sobre a síndrome dos ovários resistentes, ou síndrome de Savage?

Bom, vou explicar o motivo da pergunta. Até os 11, 12 anos tudo estava normal, daí comecei a crescer em uma velocidade menor do que seria esperado naquela idade. Deu que eu tinha FSH muito elevado. Comecei a tomar estrógeno e progesterona com 13 anos. Alguns meses depois, fiz uma ecografia e deu que eu tinha ovários e útero de tamanho normal. Com 18 anos, outra ecografia deu o mesmo resultado. Agora tenho 26. Há algum tempo, parei de tomar os remédios, e não menstruei mais. Resolvi pesquisar sobre isso. No começo, me assustei porque pensei que tinha síndrome de Turner, pois sou baixa (1,53), tenho uma ligeira dificuldade em matemática e localização espacial, tive algumas infecções urinárias e de ouvido, e um problema no coração chamado escape fisiológico, mas sempre diz que quem tem síndrome de Turner tem ovários atrofiados ou inexistentes, e meus ovários eram normais.
Além disso, a Síndrome de Turner é grave, pode afetar vários órgãos, então acho que minha médica me falaria sobre a síndrome e me pediria para fazer exames no coração e nos rins, por exemplo, não é? Quem tem síndrome de Savage não tem nenhum outro órgão do corpo afetado, não é? E pode ter filhos fazendo um tratamento com remédios que estimulem a ovulação?
----------

Bom, vocë perguntou no título sobre informações sobre a síndrome dos ovários resistentes:

Veja estes sites:

http://www.lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?term=Fal%C3%AAncia+Ovariana+Prematura&lang=3

http://www.projetodiretrizes.org.br/6_volume/22-Falenciaovar.pdf

http://msn.bolsademulher.com/corpo/materia/antes_do_tempo/12171/1 (no oitavo parágrafo)

Abraços!!  (+ info)

1  2  3  4  5  

Deixa uma mensagem sobre 'Síndrome De Turner'

Não avalia ou garante a precisão de qualquer conteúdo deste site. Clique aqui para ler o termo de responsabilidade.