La vacuna contra la Rubeola, puede retrasar el periodo?
Hace un para de dias me puse la vacuna contra la rubeola y justo coincidia con la fecha en que me tenia que venir el periodo, pero aun no ha ocurrido nada, puede tener algo que ver?
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yo creo que si (
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El síndrome de down es hereditario ?
Me puse a investigar... no demasiado.. en Internet y no encontré la respuesta a mi pregunta, si alguien sabe decirme con todo conocimiento científico si este síndrome es hereditario agredeceré mucho su tiempo. Gracias.
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Soy padrino de una persona especial...
Te aseguro que SI. (
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¿Conoces algún síndrome o enfermedad psicológica que no se de en la actualidad?
Estoy buscando algún síndrome o psicopatología que ya no se de en la actualidad o que haya cambiado de nombre. ¿Conoces alguna?
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El sindrome del conejo o mejor dicho , el sindrome de los choforitos. (
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¿Los parapléjicos tienen más posibilidades de padecer el "síndrome de la clase turista"?
Hola a todos de nuevo. Pues esta es mi pregunta, se habla mucho últimamente del "síndrome de la clase turista", los viajeros q se embarcan en viajes de larga duración corren el peligro de sufrir una trombosis y muerte fulminante debido a q sus piernas están quietas durante muchas horas... En este caso, ¿qué ocurre con los parapléjicos q pasamos sentados todo el día? ¿Se dan más casos de trombosis y embolias entre parapléjicos q entre la gente "sana"? Muchas gracias a todos por sus respuestas, de verdad. No se me da bien esto, intento agradecerlo en los mensajes mismos, pero no sale, no sé por qué, pero sepan todos q les estoy muy agradecida. Un fuerte abrazo y felicidades de nuevo a Yahoo.
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Pues toda persona que sufre de paraplejía debería tener fisioterapia para evitar los problemas debidos a la falta de movimiento. (
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Puede ser que de la rubeola 2 veces o despues de haber estado vacunada?
Yo me vacune en Agosto 1999, y estoy con los mismos sintomas de la rubeola.
Tengo los ganglios inflamados hace 1 semana no me duelen, me enronche hace 2 dias con picazon y ahora estoy con dolor articular, mis manos las siento hinchadas y me pican mucho.
Las ronchas ya desaparecieron me duro solo 2 días.
Desde que se me inflamaron los ganglios me he sentido muy bien, excepto hoy que estoy con dolor articular.
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NO... en lo minimo debido a que las deensas del cuerpo ya se acoplaron a la enfermedad... no temas.... solo da 1 vez y nahh mas cuidate mucho
BESOS (
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¿Porqué esta contraindicado que pacientes con VIH se les vacune contra la RUBEOLA?
En mis pais (Perú) esta en temporada de vacunacion contra la RUBEOLA, solo que antes de que te lo apliquen te preguntan si eres 0+ o 0-, y eso quiere decir si estan con SIDA, quisiera saber porque te preguntan eso y que pasa si un paciente de SIDA o con VIH se vacune contra la RUBEOLA, que consecuencias trae, alguien sabe de eso o es un mito nada mas. Algun doctor sabe porque esta contraindicado? y que pasa si este paciente sin saber que tiene VIH se vacune contra la RUBEOLA?
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Hola amiga
El paciente con VHI tiene baja las defensas, y si colocas la vacuna de la RUBEOLA se desarrolla un Sindrome P. Reye . Es mortal-
Por esto también NO HAY QUE DAR ASPIRINAS a los niños, porque si llegan a desarrolar la rubeola pueden tener el mismo desenlace.
La ASPIRINA se reeplaza por un Ibunoprofeno- nunca ASPIRINA.
Suerte (
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Campaña gratuita para aplicarse vacuna contra rubeola?
quiero saber la pagina donde te informan la campaña que se està realizando, donde se puede aplicar la vacuna contra la rubeola
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en cualquier hospital,,si sos de la argentina la campaña termino el 30 del pasado mes , igual averiguate por que quizas sega siendo gratuita. chau (
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Vacuna de Rubeola Durante el Embarazo?
Mi esposa fue vacunada para la rubeola sin saber que estaba embarazada de casi 2 meses, estamos muy preocupados por el tema, alguien que me pueda ayudar por favor!
Nunca advirtieron del riesgo para las embarazadas!!!
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Creo que no es conveniente dado que la vacuna genera cierto contagio a fin de generar anticuerpos.
Pero también creo que se debe poder averiguar si generó algún daño al feto o no.
Suerte y no te preocupes. (
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Ayudenme con signos y sintomas del Síndrome de Sjogren, que generalmente no se estan mencionados en libros.?
A mi prima le diagnosticaron que tiene Síndrome de Sjogren y ella principalmente se queja de dolores y molestias en la cara, a nivel de la articulación de la mandibula con el cráneo. Quisiera conocer si a alguien más se le ha presentado este síntoma para que me cuente de su experiencia ya que esta situación ha deprimido terriblemente a mi prima.... En general cuentenme de su experiencia con este Síndrome ya que siempre es bueno conocer más acerca de un tema como estos. Gracias.
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CONCEPTO
El Síndrome de Sjögren (SS) es un trastorno autoinmunitario crónico de etiología desconocida, que se caracteriza por infiltración linfoplasmocitaria de las glándulas exocrinas con destrucción epitelial, provocando un síndrome seco definido por sequedad oral (xerostomìa) y ocular (xeroftalmía). (1)
CLASIFICACION
Existen dos formas clìnico-patológicas de SS: la primaria, síndrome seco (queratocon-juntivitis seca y xerostomia), que cursa aisladamente y la secundaria asociada a otra conectivopatia y con màs frecuencia a la Artritis Reumatoide, como tambièn al Lupus, Esclerosis sistèmica, Polimiositis, Hepatitis autoinmune, Cirrosis biliar, etc. (2)
EPIDEMIOLOGIA
No se conoce con exactitud su incidencia, pero se sugiere que, tras la artritis reumatoide, es la enfermedad reumatoide mas frecuente.
El SS afecta mas a mujeres entre la 4ta y 5ta década de la vida, aunque es posible su comienzo a cualquier edad.
No se ha observado que existan diferencias raciales, pero se ha descrito agregación familiar. (1)
ETIOPATOGENIA
Se desconoce la causa y su mecanismo patogénico, pero hay suficientes datos para considerarla una enfermedad autoinmune, con probable predisposición genética.
Los des fenómenos autoinmunitarios principales que se observan en el síndrome consisten en infiltración linfocitaria de las glándulas exocrinas y una hiperreactividad de los linfocitos B, que se ilustra por los autoanticuerpos circulantes.
El suero de los pacientes con el síndrome suele contener ievesos autoanticuerpos dirigidos contra antìgenos no órgano específicos, como inmunoglobulinas (factores reumatoides) y antígenos nucltares y citoplasmáticos extraíbles (Ro / SSA, La /SSB).
Se ha descrito también autoanticuerpos contra antígenos órgano especìfico, como las célula tiroideas y mucosa gástrica.
La presencia de estos autoanticuerpos contra los antígenos Ro /SSA y La /SSA en el SS, se asocia a un inicio precoz de la enfermedad, mayor duración de la enfermedad, aumento del tamaño de las glándulas salivares, infiltración linfocitaria grave de las glándulas salivares menores u algunas manifestaciones extraglandulares como linfoadenopatía, púrpura y vasculitis.(3)
ANATOMIA PATOLOGICA
La infiltración tisular está integrada por linfocitos T, linfocitos B y células plasmáticas, comñrometiendo pricipalmente a las glándulas salivares, lacrimales y otras de secreción exócrina. Inicialmente tiene una distribución periductal, causando atrofia epiteliales y progresivamente destrucción acinar y cicatrización su evolución, el infiltrado e generaliza y puede afectar a cualquier órgano, provocando su alteración funcional.
Algunos pacientes presentan intensa infiltración tisular no glandular con aspecto pleomórfico y los ganglios linfáticos suelen estar afectados con desestructuración de su arquitectura normal. Esta situación ha sido denominada pseudolinfoma, entidad que resulta difícil distinguir de auténticos linfomas linfocíticos que terminan desarrollando aproximadamente el 10% de los pacientes. (1)
CLINICA
Las manifestaciones iniciales pueden resultar inespecíficas (como artralgia, fatiga y fenómeno de Raynaud) y, por regla general, transcurren entre 8 a 10 años desde que aparecen los síntomas iniciales hasta la manifestación florida de la enfermedad. (3)
Los síntomas principales se relacionan con la disminución de la función lagrimal y de la glándula alivar.
La afección ocular se caracteriza por el desarrollo de sequedad y atrofia de conjuntiva y córnea, denominándose dicha afección: Queratoconjuntivitis seca. Lo cual provoca sensación de arenillas, ardor, prurito, congestión, disminución del lagrimeo que lleva a la acumulación de bandas gruesas en la comisura Interna del ojo, fotosensibilidad y visión borrosa. Con frecuencia se asocian infecciones secundarias, ulceración e iridociclitis. (4)
En la cavidad bucal, la saliva, en un comienzo espesa, disminuye luego considerablemente /xerostomía), provocando serias dificultades para la masticación, deglución y fonación; y desarrollo de caries de progresión rápida. Se comprueba con frecuencia queilitis angulares, ulceraciones y fisuras de lengua y mucosa yugal. (4)
Es probable también la presencia de pérdida de los sentidos del gusto y del olfato. La insuficiencia glandular, puede afectar la nariz, faringe, laringe, tráquea, bronquios, estómago y mucosa rectogenital. (5)
Las manifestaciones articulares son variadas. Con frecuencia, el cuadro es el de la típica artritis reumatoidea; en otras oportunidades se trata de artralgias o artritis episódicas de difícil clasificación. (4)
La xerodermia, se observa en la mitad de los casos. Suele acompañarse de descamación, prurito, liquenificación, hipo o anhidrosis. La sequedad y fragilidad pilosa condiciona alopecía de cuero cabelludo, axilas y pubis. El exámen histológico revela importante disminución de glándulas sudoríparas y sebáceas.(4)
Las manifestaciones sistémicas incluyen disfagia, pancreatitis, disfunción neuropsíquica, pleuritis y vasculitis así como también acidosis renal tubular distal. (5)
En el SS los linfomas malignos y la Macroglobulinemia de Waldenstrom se desarrollan casi 50 veces más de lo que corresponde al azar. (5)
DIAGNOSTICO
Los criterios más aceptados para diagnosticar síndrome de Sjögren primario son los propuestos por Fox y Saito (1994). La presencia de cuatro de estos criterios sugiere un SS definido; la presencia de tres criterios un SS posible. Las exclusiones para el diagnóstico incluyen linfoma persistente, enfermedad injerto versus huésped, síndrome de inmunodeficiencia adquirida y sarcoidosis. (6)
Queratoconjuntivitis seca
· Tasa disminuída de flujo de lágrimas, utilizando la prueba de Schirmer (< 9mm de humedad en 5 min.)
· Tinción elevada con colorante rosa de bengala o fluoresceín.
Xerostomía
· Xerostomía sintomática y
· Tasa disminuída de flujo salival basal y estimulado.
Evidencia de laboratorio de una enfermedad autoinmune sistémica
· Factor reumatoideo positivo
· Anticuerpos antinucleares positivos
· Anticuerpos SSA o SSB positivos
Las alteraciones oculares se demuestran mediante examen con lámpara de hendidura tras tinción con fluoresceína o con rosa de bengala. La hiposecreción lagrimal se cuantifica mediante el test de Schirmer: la zona de humedad producida en una tira de papel estandarizada colocada en el saco conjuntival inferior.(1)
Datos de laboratorio
Incluyen anemia leve normocítica y normo o hipocrómica, leucopenia y eosinofilia. El factor reumatoide se demuestra en un 70% de los pacientes. (5)
Pueden observarse además anticuerpos antinucleares, crioglobulinemia, e hipocomplementemia, hipergamaglobulinemia e inmunocomplejos. (7)
Los anticuerpos contra los antígenos citoplamáticos SSA (oRo) se encuentran en el 50% de las formas primarias y en un 40% de las formas secundarias, y los antiSSB (oLa) se hallan en el 25% y 15% respectivamente..(1)
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Se deben considerar: linfoma, sarcoidosis, infección viral (parotiditis, vivus de Epstein Barr, virus Coxsackie A), infección por HIVy enfermedad injerto versus huésped. (6)
PRONOSTICO
Aunque el SS lleva implícita una considerable morbilidad, no reduce la esperanza de vida. Es pronóstico está condicionado por la enfermedad asociada y por la posible aparición de un proceso linfoproliferativo.(1)
TRATAMIENTO
El tratamiento del SS persigue el alivio de los síntomas y la limitación del daño producido por el complejo seco (xerostomía y queratoconjuntivitis). Se trata con sustitución de líquidos, lágrimas artificiales, tantas veces como sea necesario.
Evitarse medicamentos que aumenten la hipofunción lagrimal y salival, como ser: diuréticos, antihipertensivos y antidepresivos.
La administración de bromhexina, a dosis elevadas, mejora las manifestaciones de sequedad. Así como lo hidroxicloroquina corrige parcialmente la hipergammaglobulinemia y reduce los anticuerpos Ig G contra el antígeno La/SSB. Los glucocorticoides (1mg/Kg/día) y otros inmunosupresores, están indicados en tratamiento de las manifestaciones extraglandulares, sobre todo afección renal, pulmonar y en presencia de vasculitis sistémica. (3) (
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Sufro y padezco del Síndrome de Maurice Raynaud,.¿qué médicos lo tratan en en Argentina?
Sufro del síndrome de Maurice Raynaud.Vivo en Entre Rios.Quisiera encontrar un medico especialista ya que nunca me vio uno.Donde puedo dirigirme?gracias
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Si, en Buenos Aires a mi señora la atienden en el hospital Cosme Argerich, y la astan tratando con unas pastillas,(Pletall),
Ojo, que esta enfermedad es el inicio a otras mas complicadas
como la poliomiositis, por decirte alguna.
tratate y cuidate.
un abrazo mdg (
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