Si sirve la resina para reconstruir un diente frontal superior fracturado?..?
es un diente frontal superior, y el tamaño de pedaso que se cayo es como la quinta parte del total del tamaño del diente, ya fui con un dentista y puso resina pero en 1 dia se cayo el pedaso,...si el dentista es bueno haciendo su trabjo si lo puede hacer para que dure la reconstruccion y no solo 1 o 2 dias?...ayudenme porfavor...no dispongo de mucho dinero para cosas o trabajos caros como me dijo un dentista que se haria con ceramica pero que costaria como 3000 pesos..y la verdad no tengo dinero y este tipo de cosas ya pregunte y no los cubre el seguro social...aparte no he comido nada en dos dias porque tengo temor de que se me siga quebrando el diente. tengo mucho miedo...aydenme porfavor..soy de Monterrey.
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Como bien dices el dentista que te la ponga debe saber manipularla y que es un tamaño grande como para que se adhiera sola debe colocar uno o hasta 2 pins intradentinarios (son como 2 mini tornillos) de metal para que tenga soporte y nos e te caiga con la masticación , también debe preparar bien la cavidad (si es necesaria) y darle retención , yo t recomiendo que te cambies de dentista y busques uno que te ponga los pins, o que optes por la otra opción si está muy destruida peor yo digo que con los pins queda, lástima q estás tan lejos si no yo te la colocaba.
SUERTE (
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Ayudenme con signos y sintomas del Síndrome de Sjogren, que generalmente no se estan mencionados en libros.?
A mi prima le diagnosticaron que tiene Síndrome de Sjogren y ella principalmente se queja de dolores y molestias en la cara, a nivel de la articulación de la mandibula con el cráneo. Quisiera conocer si a alguien más se le ha presentado este síntoma para que me cuente de su experiencia ya que esta situación ha deprimido terriblemente a mi prima.... En general cuentenme de su experiencia con este Síndrome ya que siempre es bueno conocer más acerca de un tema como estos. Gracias.
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CONCEPTO
El Síndrome de Sjögren (SS) es un trastorno autoinmunitario crónico de etiología desconocida, que se caracteriza por infiltración linfoplasmocitaria de las glándulas exocrinas con destrucción epitelial, provocando un síndrome seco definido por sequedad oral (xerostomìa) y ocular (xeroftalmía). (1)
CLASIFICACION
Existen dos formas clìnico-patológicas de SS: la primaria, síndrome seco (queratocon-juntivitis seca y xerostomia), que cursa aisladamente y la secundaria asociada a otra conectivopatia y con màs frecuencia a la Artritis Reumatoide, como tambièn al Lupus, Esclerosis sistèmica, Polimiositis, Hepatitis autoinmune, Cirrosis biliar, etc. (2)
EPIDEMIOLOGIA
No se conoce con exactitud su incidencia, pero se sugiere que, tras la artritis reumatoide, es la enfermedad reumatoide mas frecuente.
El SS afecta mas a mujeres entre la 4ta y 5ta década de la vida, aunque es posible su comienzo a cualquier edad.
No se ha observado que existan diferencias raciales, pero se ha descrito agregación familiar. (1)
ETIOPATOGENIA
Se desconoce la causa y su mecanismo patogénico, pero hay suficientes datos para considerarla una enfermedad autoinmune, con probable predisposición genética.
Los des fenómenos autoinmunitarios principales que se observan en el síndrome consisten en infiltración linfocitaria de las glándulas exocrinas y una hiperreactividad de los linfocitos B, que se ilustra por los autoanticuerpos circulantes.
El suero de los pacientes con el síndrome suele contener ievesos autoanticuerpos dirigidos contra antìgenos no órgano específicos, como inmunoglobulinas (factores reumatoides) y antígenos nucltares y citoplasmáticos extraíbles (Ro / SSA, La /SSB).
Se ha descrito también autoanticuerpos contra antígenos órgano especìfico, como las célula tiroideas y mucosa gástrica.
La presencia de estos autoanticuerpos contra los antígenos Ro /SSA y La /SSA en el SS, se asocia a un inicio precoz de la enfermedad, mayor duración de la enfermedad, aumento del tamaño de las glándulas salivares, infiltración linfocitaria grave de las glándulas salivares menores u algunas manifestaciones extraglandulares como linfoadenopatía, púrpura y vasculitis.(3)
ANATOMIA PATOLOGICA
La infiltración tisular está integrada por linfocitos T, linfocitos B y células plasmáticas, comñrometiendo pricipalmente a las glándulas salivares, lacrimales y otras de secreción exócrina. Inicialmente tiene una distribución periductal, causando atrofia epiteliales y progresivamente destrucción acinar y cicatrización su evolución, el infiltrado e generaliza y puede afectar a cualquier órgano, provocando su alteración funcional.
Algunos pacientes presentan intensa infiltración tisular no glandular con aspecto pleomórfico y los ganglios linfáticos suelen estar afectados con desestructuración de su arquitectura normal. Esta situación ha sido denominada pseudolinfoma, entidad que resulta difícil distinguir de auténticos linfomas linfocíticos que terminan desarrollando aproximadamente el 10% de los pacientes. (1)
CLINICA
Las manifestaciones iniciales pueden resultar inespecíficas (como artralgia, fatiga y fenómeno de Raynaud) y, por regla general, transcurren entre 8 a 10 años desde que aparecen los síntomas iniciales hasta la manifestación florida de la enfermedad. (3)
Los síntomas principales se relacionan con la disminución de la función lagrimal y de la glándula alivar.
La afección ocular se caracteriza por el desarrollo de sequedad y atrofia de conjuntiva y córnea, denominándose dicha afección: Queratoconjuntivitis seca. Lo cual provoca sensación de arenillas, ardor, prurito, congestión, disminución del lagrimeo que lleva a la acumulación de bandas gruesas en la comisura Interna del ojo, fotosensibilidad y visión borrosa. Con frecuencia se asocian infecciones secundarias, ulceración e iridociclitis. (4)
En la cavidad bucal, la saliva, en un comienzo espesa, disminuye luego considerablemente /xerostomía), provocando serias dificultades para la masticación, deglución y fonación; y desarrollo de caries de progresión rápida. Se comprueba con frecuencia queilitis angulares, ulceraciones y fisuras de lengua y mucosa yugal. (4)
Es probable también la presencia de pérdida de los sentidos del gusto y del olfato. La insuficiencia glandular, puede afectar la nariz, faringe, laringe, tráquea, bronquios, estómago y mucosa rectogenital. (5)
Las manifestaciones articulares son variadas. Con frecuencia, el cuadro es el de la típica artritis reumatoidea; en otras oportunidades se trata de artralgias o artritis episódicas de difícil clasificación. (4)
La xerodermia, se observa en la mitad de los casos. Suele acompañarse de descamación, prurito, liquenificación, hipo o anhidrosis. La sequedad y fragilidad pilosa condiciona alopecía de cuero cabelludo, axilas y pubis. El exámen histológico revela importante disminución de glándulas sudoríparas y sebáceas.(4)
Las manifestaciones sistémicas incluyen disfagia, pancreatitis, disfunción neuropsíquica, pleuritis y vasculitis así como también acidosis renal tubular distal. (5)
En el SS los linfomas malignos y la Macroglobulinemia de Waldenstrom se desarrollan casi 50 veces más de lo que corresponde al azar. (5)
DIAGNOSTICO
Los criterios más aceptados para diagnosticar síndrome de Sjögren primario son los propuestos por Fox y Saito (1994). La presencia de cuatro de estos criterios sugiere un SS definido; la presencia de tres criterios un SS posible. Las exclusiones para el diagnóstico incluyen linfoma persistente, enfermedad injerto versus huésped, síndrome de inmunodeficiencia adquirida y sarcoidosis. (6)
Queratoconjuntivitis seca
· Tasa disminuída de flujo de lágrimas, utilizando la prueba de Schirmer (< 9mm de humedad en 5 min.)
· Tinción elevada con colorante rosa de bengala o fluoresceín.
Xerostomía
· Xerostomía sintomática y
· Tasa disminuída de flujo salival basal y estimulado.
Evidencia de laboratorio de una enfermedad autoinmune sistémica
· Factor reumatoideo positivo
· Anticuerpos antinucleares positivos
· Anticuerpos SSA o SSB positivos
Las alteraciones oculares se demuestran mediante examen con lámpara de hendidura tras tinción con fluoresceína o con rosa de bengala. La hiposecreción lagrimal se cuantifica mediante el test de Schirmer: la zona de humedad producida en una tira de papel estandarizada colocada en el saco conjuntival inferior.(1)
Datos de laboratorio
Incluyen anemia leve normocítica y normo o hipocrómica, leucopenia y eosinofilia. El factor reumatoide se demuestra en un 70% de los pacientes. (5)
Pueden observarse además anticuerpos antinucleares, crioglobulinemia, e hipocomplementemia, hipergamaglobulinemia e inmunocomplejos. (7)
Los anticuerpos contra los antígenos citoplamáticos SSA (oRo) se encuentran en el 50% de las formas primarias y en un 40% de las formas secundarias, y los antiSSB (oLa) se hallan en el 25% y 15% respectivamente..(1)
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Se deben considerar: linfoma, sarcoidosis, infección viral (parotiditis, vivus de Epstein Barr, virus Coxsackie A), infección por HIVy enfermedad injerto versus huésped. (6)
PRONOSTICO
Aunque el SS lleva implícita una considerable morbilidad, no reduce la esperanza de vida. Es pronóstico está condicionado por la enfermedad asociada y por la posible aparición de un proceso linfoproliferativo.(1)
TRATAMIENTO
El tratamiento del SS persigue el alivio de los síntomas y la limitación del daño producido por el complejo seco (xerostomía y queratoconjuntivitis). Se trata con sustitución de líquidos, lágrimas artificiales, tantas veces como sea necesario.
Evitarse medicamentos que aumenten la hipofunción lagrimal y salival, como ser: diuréticos, antihipertensivos y antidepresivos.
La administración de bromhexina, a dosis elevadas, mejora las manifestaciones de sequedad. Así como lo hidroxicloroquina corrige parcialmente la hipergammaglobulinemia y reduce los anticuerpos Ig G contra el antígeno La/SSB. Los glucocorticoides (1mg/Kg/día) y otros inmunosupresores, están indicados en tratamiento de las manifestaciones extraglandulares, sobre todo afección renal, pulmonar y en presencia de vasculitis sistémica. (3) (
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Sufro y padezco del Síndrome de Maurice Raynaud,.¿qué médicos lo tratan en en Argentina?
Sufro del síndrome de Maurice Raynaud.Vivo en Entre Rios.Quisiera encontrar un medico especialista ya que nunca me vio uno.Donde puedo dirigirme?gracias
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Si, en Buenos Aires a mi señora la atienden en el hospital Cosme Argerich, y la astan tratando con unas pastillas,(Pletall),
Ojo, que esta enfermedad es el inicio a otras mas complicadas
como la poliomiositis, por decirte alguna.
tratate y cuidate.
un abrazo mdg (
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Por que del sabor metálico en la lengua con irritación de la parte interna del labio superior de la boca?
En la parte mucosa del labio especificamente el superior se produce una especie de irritacióon o desmucosación valga el termino empirico.Ademas de aparecer unos mcrodespigmetaciones de color palido casi imperceptibles a siple vista en los labios.
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Estas en quimioterapia? porque es un efecto secundario de la quimio. A mi duraba alrededor de 5 dias despues de cada tratamiento. Trata de tomar muchos liquido y chupa dulces eso me ayudaba a mi. Ademas trata de usar una pasta dental sin alcohol.
Mucha suerte, y eso solo es temporal. (
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Alguien sabe porque al comer kiwi la parte interna del labio superior se inflama o se irrita?
Ayer que me comi un kiwi al terminarmelo de comer tenia irritado mi labio superior, sera alergia o algo por el estilo?
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Ciertas frutas como el kiwi, mamey y piña son muy irritables al gusto y más si los comes en exceso, lo que provoca que la lengua o los labios por su parte interior se irriten. Saludos (
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¿Por qué salen manchas blancas en la parte superior de la uña?
No sé por qué desde hace unas semanas me salieron unas manchas blancas en la parte superior de la uña, lo curioso es que sólo es en los dedos anular y meñique que las dos manos, no son puntos ni rayas, son unas manchas sin forma determinada. ¿Alguien sabe algo al respecto? Muchas gracias. Saludos
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la verdad no se que sean pero yo las tenia antes, no es nada nada nada malo te lo aseguro, ahorita quise revisar mis uñas y me he dado cuenta de que ya no las tengo, pero antes si las tenia, no se si se apor morderse las uñas pero no creo pork sigo comiendomelas y se me kitaron xD no te asustes no es nada malo (
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¿Quiero saber el precio de una Cirugía estética en el Labio Superior?
Repito la pregunta, porque es muy larga, y no me alcanza.
¿Quiero saber el precio de una Cirugía estética en el Labio Superior?,tengo una cicatriz en el Labio Superior, no sé como se llama el lugar realmente, a ver si me ayudan, esta entre la nariz y la boca, o sea, esta abajo de los orificios de la nariz justo donde hay un pozito en el medio, bueno ahí es. mejor sería que me pueda responder un Cirujano Plastico, si es que lo hay, y sino alguién que sepa de los precios, en ese lugar.
Saludos..
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es estética, no es barata (
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¿A qué síndrome hace referencia la gonosomopatía XXY?
Hace referencia a un síndrome poco conocido entre los profesionales médicos, y la pregunta tiene la función de que SE OIGA más ese termino, y deje ese síndrome de ser tan desconocido entre los profesionales médicos, o no médicos, que deberían atenderlo. A ver cuantos ¡dán en el clavo! Saludos.
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Síndrome de Klinefelter (
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¡¡¡Ayuda!!! Mi bebé de un año tiene el labio superior inflamado?
Ayer que llegué del trabajo no té que se chupaba mucho el labio superior, luego noté que lo tenía inflamado y con puntitos rojos. Hoy le amaneció inflamado y de color amarillo.
A pesar de eso ayer comió y cenó muy bien; además, él se chupa el dedo, y parece no molestarle. También sigo amamantándolo, y tampoco parece molestarle al lactar.
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Yo te recomiendo que lo lleves al médico, ante cualquier cosa es preferible preguntarle al pediatra. Quién lo cuida cuándo vos trabajás??? Deberías preguntarle a esa persona que es lo que le pasó, yo creo que lo más probable es que se haya caído, se haya golpeado la boca y se haya lastimado con los dientecitos, mi hijo cada dos por tres se cae y se golpea la boca, se le hincha un poquito pero al día siguiente ya le baja la inchazón, ponele hielo para bajarle la hinchazón y llevalo al médico para que lo vea. Saludos y suerte. (
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Cual es la diferencia entre la colitis y el síndrome de colon irritable?
Hace poco me diagnosticaron el síndrome, pero no estoy segura, y que según lo que he investigado se puede confundir con colitis y que ninguna de los dos es curable, como la diabetes solo se pueden controlar. Aunque por la misma investigación y según la sintomatologia y todos los examenes de rigor que me mandaron a hacer parece que tengo el síndrome, pero dependiendo del medico lo pueden manejar como 2 enfermedades diferentes o como lo mismo. Así que estoy algo confundida. Alguien puede explicarme la diferencia?
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Basicamente es lo mismo, no te preocupes, si se cura, no solo se controla, eso si quedas suceptible a recaer, pero con tener en cuenta esa posibilidad no sucede a menos que te descuides
primero, en ayunas te de manzanilla y te de azar concentrado, por lo menos 20 minutos antes de desayunar, esto lo haras por 2 semanas
continuaras con esa misma formula pero ahora incluye yogurth, solo asegurate que si contenga lactobacilos en millones en Mexico solo yakult cumple con ese numero, todo por otras dos semanas
idealmente repetir los tes por la noche
desde luego cuida tu dieta poca grasa, poco irritante, reduces el consumo de carne y alcohol......todo esto hasta que pasen 6 semans, despues a disfrutar con moderacion de todo!!
yo tengo 9 anhos con el terribel problema, ja, ja, a mi tambien me dijeron que no se cura, si no estoy curado tengo un perfecto control, como carne, picante, y alcohol con moderacion
suerte, espero que te funcione (
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