¿Guillain Barre. ¿Que posibilidades de vida tiene una persona en los 20´s que padece dicho síndrome?
Que posibilidades de vida tiene una persona en los 20´s que padece el síndrome de Guillain Barré
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Hola, a mi padre le diagnosticaron el síndrome de Guillain barre, alguien sabe o conoce donde se puede tratar
Definición
Es un trastorno causado por inflamación nerviosa que comprende debilidad muscular progresiva o parálisis; la cual a menudo sigue a una enfermedad infecciosa.
Causas, incidencia y factores de riesgo
El síndrome de Guillain-Barré es un tipo de inflamación aguda de un nervio. Dicha inflamación daña porciones de las células nerviosas, causando debilidad muscular o parálisis y pérdida sensorial. El daño usualmente incluye pérdida de la vaina de mielina del nervio lo cual disminuye la velocidad de conducción de impulsos a través del nervio.
El daño también puede producir denervación (destrucción del axón de la neurona), lo cual detiene totalmente la función del nervio. Sin el axón los mensajes no se pueden transferir de una neurona a otra.
La causa exacta de este trastorno no se conoce. Puede presentarse a cualquier edad pero es más común en personas de ambos sexos entre las edades de 30 y 50 años. A menudo, aparece después de una infección menor, generalmente una infección respiratoria (pulmón) o infección gastrointestinal (intestinos). Los signos de la infección usualmente ya han desaparecido antes de que los signos del síndrome de Guillain-Barré comiencen.
El síndrome de Guillain-Barré puede presentarse en asociación con infecciones virales como mononucleosis, y herpes simple o después de infecciones con bacterias como micoplasma y algunos tipos de diarrea. En algunas ocasiones el Guillain Barre se presenta después de una cirugía o vacunación recientes (como vacunas para la rabia o la influenza).
Síntomas
La enfermedad progresa rápidamente (de días a un mes). Normalmente, se presenta debilidad y paralisis de manera simétrica desde los pies y las piernas hacia arriba por el cuerpo y se le llama parálisis ascendente.
A medida que la parálisis alcanza el nivel del tórax, el paciente puede necesitar ventilación asistida para respirar y los cambios en el movimiento y la sensibilidad ocurren de manera simultánea.
Por lo general, en las tres primeras semanas, hay una fase inicial en la que los síntomas se desarrollan rápidamente. A esto le sigue una fase estable en donde no se presentan cambios y posteriormente una fase de recuperación, que puede durar de cuatro a seis meses o más, cuando hay mejoría de los síntomas.
Los síntomas típicos son:
Debilidad o parálisis (el síntoma más común) o movimientos descoordinados
la debilidad comienza en los pies y las piernas y puede progresar hacia arriba hasta los brazos y a los nervios craneanos (cabeza)
puede progresar rápidamente entre 24 y 72 horas
puede comenzar en los brazos y progresar hacia abajo
puede ocurrir en los brazos y las piernas al mismo tiempo
puede ocurrir únicamente en los nervios craneanos
es posible que no ocurra (casos leves)
Cambios en la sensibilidad
entumecimiento, disminución de la sensibilidad
sensibilidad o dolor muscular (puede ser similar al dolor por calambres)
usualmente acompaña o precede la debilidad muscular
es posible que no ocurra
Algunos síntomas adicionales que pueden estar asociados con esta enfermedad son:
Visión borrosa
Dificultad para mover los músculos de la cara
Mareo
Palpitaciones (sensación táctil de los latidos del corazón)
Dificultad parea empezar a orinar
Sensación de vaciamiento incompleto de la vejiga
Incontinencia (fuga) urinaria
Estreñimiento
Contracciones musculares
Los siguientes síntomas indican que se presenta una emergencia:
Dificultad para tragar, babeo
Dificultad respiratoria
Sensación de "incapacidad de respirar profundamente"
Desmayo
Signos y exámenes
Antecedentes de debilidad muscular y parálisis en aumento pueden ser indicio del síndrome de Guillain-Barré, especialmente si hubo una enfermedad reciente.
Un examen neurológico muestra debilidad muscular y puede indicar disfunción del control de funciones corporales involuntarias (autónomas) como presión arterial y frecuencia cardíaca. La perdida sensorial puede ser mínima, incluso cuando se presentan cambios sensoriales.
Puede haber evidencia de disminución de la capacidad para respirar, ocasionada por la parálisis de los músculos respiratorios y una disminución en los reflejos tendinosos profundos de los brazos y piernas.
VCN (velocidad de conducción del nervio): muestra desmielinización.
EMG (un examen de actividad eléctrica en los músculos): muestra ausencia de estimulación nerviosa.
Examen de LCR Líquido cefalorraquídeo): puede ser anormal, mostrando aumento de proteínas, sin aumento del conteo de glóbulos blancos
ECG: puede mostrar anomalías en algunos casos
Tratamiento
En el pasado, antes de que hubiera tratamiento disponible, muchos pacientes se recuperaban completamente con el tiempo. Sin embargo, los síntomas pueden ser severos durante el curso de la enfermedad y generalmente se requiere hospitalización para apoyar la función respiratoria y evitar las complicaciones, así como para brindar fisioterapia.
Otros tratamientos se orientan a la prevención de las complicaciones como el ahogamineto durante la alimentación (mediante el posicionamiento o el uso de una sonda de alimentación), los coágulos sanguíneos (a través de la posición y en algunas ocasiones adelgazantes sanguíneos), cateterización intermitente de la vejiga y otros. El dolor se trata de manera agresiva con agentes y narcóticos si es necesario.
Expectativas (pronóstico)
Casi todos los casos (95%) sobreviven y la mayoría se recuperan completamente. Se puede presentar una debilidad leve que persiste en algunas personas, pero el resultado puede ser muy favorable cuando los síntomas se tratan dentro de las tres primeras semanas después de su aparición. (
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¿Que tan dañino es tomar alcohol, para una persona que esta recuperándose del Síndrome de Guillain Barre?
El síndrome de Guillain-Barré es una polirradiculoneuropatía desmielinizante aguda y autoinmune que afecta al sistema nervioso periférico y algunas veces el sistema nervioso central, cuyo inicio se cree ocurre como resultado de un proceso infeccioso agudo, en donde hay un descontrol del sistema inmune. El síndrome de Guillain-Barré esta estrechamente relacionado con la polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica, CIDP por sus siglas en inglés, la cual es considerada la variante crónica del síndrome.
Es frecuentemente severa y usualmente empieza como una parálisis ascendente con pérdida de fuerza en los miembros inferiores que posteriormente se extiende a los miembros superiores, alcanzando cuello y cara, con la consecuente pérdida de los reflejos tendinosos profundos.
Estos síntomas pueden aumentar en intensidad hasta que los músculos no pueden utilizarse en absoluto y el paciente queda casi totalmente paralizado. Cuando esto ocurre, el trastorno pone en peligro la vida del paciente puesto que es posible que interfiera con la respiración, la presión sanguínea y el ritmo cardíaco, por lo que es considerado una emergencia médica.
El manejo del paciente incluye la atención en Unidades de Cuidado Intensivo, donde se conecta a un ventilador mecánico y se le monitoriza para detectar eventualidades como ritmo cardíaco anormal, infecciones, coágulos sanguíneos y alteraciones de la presión sanguínea. La mayoría de los pacientes se recuperan, incluyendo los casos más severos, pero es posible que algunos continúen teniendo un cierto grado de debilidad.
En contraste con la obra clásica, lentamente la polineuropatía progresiva en los pacientes alcohólicos, formas agudas, mímico clínico síndrome de la Guillain-Barra, es rara. Presentamos a un paciente que desarrolló la debilidad de motor y la pérdida sensorial en los cuatro miembros en el plazo de cuatro días. Los datos del laboratorio eran constantes con abuso de alcohol de largo plazo y deficiencia documentada de la tiamina. Las examinaciones repetidas del líquido cerebroespinal eran normales. Los estudios electrofisiológicos demostraron una polineuropatía sensoriomotora aguda con la implicación predominante axonal. Concluimos que la neuropatía alcohólica aguda tiene que ser distinguida de síndrome de la Guillain-Barra y de otras formas de polineuropatía aguda usando clínico, laboratorio, y los datos electrofisiológicos. La toxicidad del etanol y la deficiencia de la vitamina podían desempeñar un papel en la patogenesia. (
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¿Rastros de que el sindrome guillain-barre sigue alli?
una persona muy cercana a mi... tuvo el síndrome guillan barre y afortunadamente se recupero , su fuerza y todo el resto de el es normal podríamos decir que es alguien muy fuerte de hecho. pero me gustaría saber si hay alguna posibilidad de que el síndrome regrese???' necesito su ayuda por favor!!
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Esa enfermedad no tiene cura, pero si la persona se recupero, hay posibilidad de que regrese, por eso tiene que mantenerse saludable y bajo vigilancia medica, es decir ir regularmente al medico
Eso lo tiene que hacer de por vida, porque esta enfermedad es grave, si no se controla ni se trata
Te dejo informacion
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000684.htm (
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¿ Me interesa saber de gente que a padecido el Síndrome de Guillian Barre por segunda vez?
Yo fui diagnosticado con el Síndrome de Guillian Barre a principios del año 2004 cuando tenia 20 años y después de todo ese año en recuperación y rehabilitación me recupere bastante bien y pude incorporarme a mis actividades cotidianas en el año del 2005, pero ahora ya después de 3 años exactos de haber estado ya recuperado se me volvió a presentar con un cuadro clínico igual a la vez anterior ósea temperatura, dolor de cabeza, dolor de cuerpo, fatiga, diarrea pero esta vez no hubo vomito como la vez anterior. Es importante destacar también que en esta segunda vez que se me presenta al ver varios neurólogos y hacerme los estudios pertinentes no me podían dar un diagnostico con certeza ya que la resonancia magnética que se me hicieron indicaba que podía tener Esclerosis Múltiple, otra prueba que se me hizo con agujas decía que en efecto era Guillian Barre, pero también me decían que podía ser una llamada PDIC, pero bueno me interesa saber de gente que lo a sufrido por segunda vez.
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Este síndrome no tiene cura y lo único que hicieron fue reducir la gravedad de la enfermedad.
Deberás estar en contacto constante con tu médico.
Saludos (
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¿Alguien sabe cuál es el Síndrome de Gillian Barre y cuál es la dieta que debe de seguirse?
El Síndrome de Guillain-Barré es un trastorno en el que el sistema inmunológico del cuerpo ataca a parte del sistema nervioso periférico. Los primeros síntomas de esta enfermedad incluyen distintos grados de debilidad o sensaciones de cosquilleo en las piernas. En muchos casos, la debilidad y las sensaciones anormales se propagan a los brazos y al torso. Estos síntomas pueden aumentar en intensidad hasta que los músculos no pueden utilizarse en absoluto y el paciente queda casi totalmente paralizado. En estos casos, el trastorno pone en peligro la vida - potencialmente interfiriendo con la respiración y, a veces, con la presión sanguínea y el ritmo cardíaco - y se le considera una emergencia médica. El paciente es colocado a menudo en un respirador para ayudarle a respirar y se le observa de cerca para detectar la aparición de problemas, tales como ritmo cardíaco anormal, infecciones, coágulos sanguíneos y alta o baja presión sanguínea. La mayoría de los pacientes se recuperan, incluyendo a los casos más severos del Síndrome de Guillain-Barré, aunque algunos continúan teniendo un cierto grado de debilidad.
El Síndrome de Guillain-Barré puede afectar a cualquier persona. Puede atacar a la persona en cualquier edad y ambos sexos son igualmente propensos al trastorno. El síndrome es raro y aflige sólo a una persona de cada 100,000. Generalmente, el Síndrome de Guillain-Barré ocurre unos cuantos días o una semana después de que el paciente ha tenido síntomas de una infección viral respiratoria o gastrointestinal. Ocasionalmente, una cirugía o una vacuna pueden desencadenar el síndrome. El trastorno puede aparecer en el curso de varias horas o varios días o puede requerir hasta 3 ó 4 semanas. La mayoría de las personas llegan a la etapa de mayor debilidad dentro de las 2 primeras semanas de la aparición de los síntomas y, para la tercera semana de la enfermedad, un 90 por ciento de los pacientes están en su punto de mayor debilidad.
¿Qué ocasiona el Síndrome de Guillain-Barré?
Nadie conoce aún por qué el Síndrome de Guillain-Barré ataca a algunas personas y a otras no. Ni nadie sabe qué exactamente desencadena la enfermedad.
Lo que los científicos sí saben es que el sistema inmunológico del cuerpo comienza a atacar al propio cuerpo, lo que se conoce como una enfermedad autoinmunológica. Comúnmente, las células del sistema inmunológico atacan sólo a material extraño y a organismos invasores. En el Síndrome de Guillain-Barré, no obstante, el sistema inmunológico comienza a destruir la cobertura de mielina que rodea a los axones de muchos nervios periféricos, o incluso a los propios axones (los axones son extensiones delgadas y largas de las células nerviosas que transmiten las señales nerviosas). El recubrimiento de mielina que rodea al axón acelera la transmisión de las señales nerviosas y permite la transmisión de señales a través de largas distancias.
En enfermedades en las que los recubrimientos de mielina de los nervios periféricos son lesionados o quedan afectados, los nervios no pueden transmitir señales con eficiencia. A ello se debe el que los músculos comiencen a perder su capacidad de responder a los mandatos del cerebro, mandatos que han de transportarse a través de la red nerviosa. El cerebro también recibe menos señales sensoriales del resto del cuerpo, resultando en una incapacidad de sentir las texturas, el calor, el dolor y otras sensaciones. Como alternativa, el cerebro puede recibir señales inapropiadas que resultan en cosquilleo de la piel o en sensaciones dolorosas. Debido a que las señales que van hacia y vienen desde los brazos y las piernas han de recorrer largas distancias, son las más vulnerables a interrupción. Por tanto, las debilidades musculares y las sensaciones de cosquilleo aparecen inicialmente en las manos y en los pies y progresan hacia arriba.
Cuando el Síndrome de Guillain-Barré va precedido de una infección viral, es posible que el virus haya cambiado la naturaleza de las células en el sistema nervioso por lo que el sistema inmunológico las trata como células extrañas. También es posible que el virus haga que el propio sistema inmunológico sea menos discriminador acerca de qué células reconoce como propias, permitiendo a algunas de las células inmunológicas, tales como ciertas clases de linfocitos, atacar la mielina. Los científicos están investigando éstas y otras posibilidades para determinar por qué el sistema inmunológico funciona mal o es perturbado en el Síndrome de Guillain-Barré y otras enfermedades inmunológicas. La causa y la trayectoria del Síndrome de Guillain-Barré es un área activa de investigación neurológica e incorpora los esfuerzos de colaboración de los científicos neurológicos, inmunológicos y virólogos.
¿Cómo se diagnostica el Síndrome de Guillain-Barré?
El Síndrome de Guillain-Barré se denomina síndrome más que enfermedad porque no está claro el que entre en juego un agente patógeno concreto. Un síndrome es una condición médica caracterizada por un cúmulo de síntomas (lo que siente el paciente) y signos (lo que el médico puede observar o medir). Los signos y síntomas del síndrome pueden ser bastante variados, por lo que los médicos pueden, en raras ocasiones, encontrar difícil diagnosticar el Síndrome de Guillain-Barré en sus primeras etapas.
Varios desórdenes tienen síntomas similares a los que se encuentran en el Síndrome de Guillain-Barré, por lo que los médicos examinan e interrogan a los pacientes cuidadosamente antes de hacer un diagnóstico. Colectivamente, los signos y síntomas forman un cierto patrón que ayuda a los médicos a diferenciar el Síndrome de Guillain-Barré de otros desórdenes. Por ejemplo, los médicos observarán si los síntomas aparecen en ambos lados del cuerpo (lo más común en el síndrome de Guillain-Barré) y la velocidad con la que aparecen los síntomas (en otros desórdenes, la debilidad muscular puede progresar a través de meses en vez de días o semanas). En Guillain-Barré los reflejos, tales como la reacción de la rodilla al golpearla, usualmente desaparecen. Debido a que las señales que viajan a través del nervio son más lentas, una prueba de velocidad de la conducción nerviosa (NCV) puede ayudar al médico en el diagnóstico. En los pacientes del Síndrome de Guillain-Barré, el líquido cerebroespinal que baña la
médula espinal y el cerebro contiene más proteína de lo normal. Por lo tanto, un médico puede decidir hacer una punción lumbar, un procedimiento en el que el médico inserta una aguja en la parte inferior de la espalda del paciente para sacar líquido cerebroespinal de la columna espinal.
¿Cómo se trata el Síndrome de Guillain-Barré?
No hay una cura conocida para el Síndrome de Guillain-Barré. Sin embargo, hay terapias que reducen la gravedad de la enfermedad y aceleran la recuperación en la mayoría de los pacientes. Hay también cierto número de formas de tratar las complicaciones de la enfermedad.
Por lo general, la plasmaféresis y la terapia de inmunoglobulina de alta dosis son los remedios utilizados. Ambos son igualmente eficaces, pero la inmunoglobulina es más fácil de administrar. La plasmaféresis es un método mediante el cual se saca sangre entera del cuerpo y se procesa de forma que los glóbulos blancos y rojos se separen del plasma o la porción líquida de la sangre. Las células de la sangre se devuelven luego al paciente sin el plasma, el cual el cuerpo sustituye rápidamente. Los científicos no conocen todavía exactamente por qué funciona la plasmaféresis pero la técnica parece reducir la gravedad y duración del episodio de Guillain-Barré. Esto quizás se deba a que la porción del plasma de la sangre contiene elementos del sistema inmunológico y puede ser tóxico para la mielina.
En la terapia de inmunoglobulina de alta dosis, los médicos administran inyecciones intravenosas de proteína que, en cantidades pequeñas, el sistema inmunológico utiliza naturalmente para atacar a los organismos invasores. Los investigadores han descubierto que la administración de altas dosis de estas inmunoglobulinas, derivadas de un conjunto de miles de donantes normales, a pacientes de Guillain-Barré puede reducir el ataque inmunológico sobre el sistema nervioso. Los investigadores no conocen por qué o cómo funciona esto, aunque se han propuesto varias hipótesis.
También se ha probado el uso de hormonas esteroides como forma de reducir la gravedad de Guillain-Barré, pero los estudios clínicos controlados han demostrado que este tratamiento no sólo no es eficaz, sino que puede incluso tener un efecto perjudicial sobre la enfermedad.
La parte más crítica del tratamiento de este síndrome consiste en mantener el cuerpo del paciente funcionando durante la recuperación del sistema nervioso. Esto puede requerir a veces colocar al paciente en un respirador, un monitor del ritmo cardíaco u otras máquinas que ayudan a la función corporal. La necesidad de esta maquinaria compleja es una de las razones por la que los pacientes del Síndrome de Guillain-Barré son tratados usualmente en los hospitales, a menudo en la sala de cuidados intensivos. En el hospital, los médicos también pueden tratar de detectar y tratar muchos problemas que pueden surgir en cualquier paciente paralizado - complicaciones tales como la pulmonía o lesiones producidas por postración prolongada en cama.
A menudo, incluso antes de que comience la recuperación, se les dan instrucciones a las personas que cuidan a estos pacientes para que muevan manualmente las extremidades de los pacientes para ayudar a mantener flexibles y fuertes los músculos. Posteriormente, a medida que el paciente comienza a recuperar el control de las extremidades, comienza la terapia física. Ensayos clínicos cuidadosamente planificados de terapias nuevas y experimentales son la clave para mejorar el tratamiento de los pacientes con el Síndrome de Guillain-Barré. Dichos ensayos clínicos comienzan con la investigación básica y clínica, durante la cual los científicos trabajan en colaboración con profesionales clínicos, identificando nuevos enfoques para tratar a los pacientes con esta condición. Ojala te ayude o sirva de algo.romydenver (
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Alguien que padezca o que conozcan que tiene el sindrome guillain barre?
El síndrome de Guillain-Barré es un trastorno neurológico en el que el sistema inmunológico del cuerpo ataca a una parte del sistema nervioso periférico. Puede aparecer de forma muy brusca e inesperada. El trastorno puede desarrollarse a lo largo de unos días, o puede tardar hasta varias semanas. El paciente está más débil en las dos primeras semanas después de la aparición de los síntomas.
En el síndrome de Guillain-Barré el sistema inmunológico comienza a destruir las vainas de mielina que rodean los axones de muchas células nerviosas y, a veces, a los propios axones, puede aparecer después de una infección viral, una cirugía o un traumatismo, o como reacción a una vacuna
El tratamiento puede incluir:
Terapia con altas dosis de inmunoglobulina - consiste en la administración intravenosa de proteínas para atacar a los organismos invasores.
Terapia hormonal.
Fisioterapia (para aumentar la flexibilidad y la fuerza de los músculos).
Plasmaféresis - proceso en el que se extrae sangre entera del cuerpo, se separan del plasma los glóbulos rojos y los glóbulos blancos y después se devuelven éstos al cuerpo.
.En la actualidad no existe una cura conocida para el síndrome de Guillain-Barré. Sin embargo, el objetivo del tratamiento consiste en reducir la gravedad de la enfermedad y contribuir a la recuperación.
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Espero te sirva
Besos (
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Qué es el Síndrome de Guillain-Barré?
es una emfermedad neurologica
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Es un trastorno grave que ocurre cuando el sistema de defensa del cuerpo (sistema inmunitario) ataca parte del sistema nervioso por error. Esto lleva a que se presente inflamación del nervio que ocasiona debilidad muscular, la cual continúa empeorando
El síndrome de Guillain-Barré es un trastorno autoinmunitario, cuya causa se desconoce. El síndrome puede presentarse a cualquier edad pero es más común en personas de ambos sexos entre las edades de 30 y 50 años. A menudo, aparece después de una infección menor, generalmente una infección respiratoria (pulmón) o infección gastrointestinal (intestinos). Los signos de la infección original usualmente ya han desaparecido antes de que los signos del síndrome de Guillain-Barré comiencen.
El síndrome de Guillain-Barré causa inflamación que daña partes de los nervios. Este daño a los nervios causa hormigueo, debilidad muscular y parálisis. La inflamación generalmente afecta la cubierta del nervio (vaina de mielina), daño que se denomina desmielinización, lo cual reduce el envío de señales del nervio. El daño a otras partes del nervio puede hacer que dicho nervio deje de trabajar.
El síndrome de Guillain-Barré puede presentarse junto con infecciones víricas tales como.
Mononucleosis
SIDA
Herpes simple
Igualmente puede ocurrir con otras condiciones médicas tales como el lupus eritematoso sistémico o la enfermedad de Hodgkin.
Algunas personas pueden desarrollar este síndrome después de una infección bacteriana, ciertas vacunas (como la vacuna contra la rabia y la gripe porcina) y después de una cirugía.
Los síntomas de Guillain-Barré empeoran muy rápidamente y puede tomar únicamente unas cuantas horas para llegar a los síntomas más graves.
La debilidad muscular o la pérdida de la función muscular (parálisis) afecta ambos lados del cuerpo. Si la debilidad muscular comienza en las piernas y luego se disemina a los brazos, se denomina parálisis ascendente.
Los pacientes pueden notar hormigueo, dolor en la pierna o la mano y torpeza. A medida que la función muscular empeora el paciente puede requerir asistencia respiratoria.
Los síntomas típicos son:
Debilidad muscular o pérdida de la función muscular (parálisis)
la debilidad comienza en los pies y las piernas y puede progresar hacia arriba hasta los brazos y la cabeza
puede empeorar rápidamente entre 24 y 72 horas
puede comenzar en los brazos y progresar hacia abajo
puede ocurrir en los brazos y las piernas al mismo tiempo
puede ocurrir únicamente en los nervios craneanos
en los casos leves, es posible que no ocurra ni la parálisis ni la debilidad
Falta de coordinación
Cambios en la sensibilidad
Entumecimiento, disminución de la sensibilidad
Sensibilidad o dolor muscular (puede ser similar al dolor por calambres)
Algunos síntomas adicionales pueden ser:
Visión borrosa
Dificultad para mover los músculos de la cara
Torpeza y caídas
Palpitaciones (sensación táctil de los latidos del corazón)
Contracciones musculares
Síntomas de emergencia (se debe buscar ayuda médica inmediata):
Dificultad para deglutir
Babeo
Dificultad respiratoria
Ausencia temporal de la respiración
Incapacidad para respirar profundamente
Desmayos
No existe cura para el síndrome del Guillain-Barré. Sin embargo, hay disponibilidad de muchos tratamientos para reducir los síntomas, tratar las complicaciones y acelerar la recuperación.
Cuando los síntomas sean graves, el paciente necesitará ir al hospital para recibir asistencia respiratoria, tratamiento y fisioterapia.
Un método llamado plasmaféresis se utiliza para retirar la sangre de la persona y reemplazarla con líquidos intravenosos o sangre donada que esté libre de proteínas llamadas anticuerpos.
La terapia de inmunoglobulina intravenosa (IVIg) es otro procedimiento que se utiliza para reducir la gravedad y duración de los síntomas del Guillain-Barré.
Otros tratamientos se orientan a la prevención de las complicaciones.
El posicionamiento adecuado del cuerpo y el uso de una sonda de alimentación se pueden utilizar para prevenir el ahogamiento durante las comidas.
Se pueden usar anticoagulantes para prevenir la formación de coágulos.
El dolor se trata de manera agresiva con medicamentos antiinflamatorios y narcóticos si es necesario. (
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Como puedo prevenir el sindrome de Guillain Barre, que medio a los 20 años, y ahora tengo 27 y tengo miedo?
Quiero que me expliquen que medidas de prevención tengo que tomar para si por si vuelve este sindrome y ataca mis nervios, no quiero volver a pasar lo que pase cuando tenía 20 años., que medidas de precaución debo tomar.
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Hola Campos:
Te respondere con palabras sencillas, pero si me importa muchisimo tu caso.
Mira, el sindrome guillian barre, es un virus, que te ataca cuando anteriormente has tenido un virus que te ha dejado con las defensas muy bajas. Como el virus de estomago o una gripe muy fuerte.
Desgraciadamente es reincidente, que te puede volver a dar. Pero con cuidados no te dara. Y si te da, no te preocupes que te vuelves a recuperar, pues lo que hace este sindrome es que te destruye la membrana que cubren los nervios, y estos vuelven a crecer, y con la terapia fisica adecuada, te recuperas a los 6 meses.
Tienes que cuidarte mucho. Precausiones:
1. Tomar multivitaminas mas vitamina c
2. No tomarte riesgos, cuando te enfermes de cualquier cosa, ve al medico, y reposa al maximo.
3. No tengas cambios extremos de temperatura.
4. Vive la vida feliz y olvidate de la enfermedad.
Yo se que es muy traumatico y deprimente estar en una cama sin moverte y sintiendo los dolores y como sientes hormigueo en el cuerpo y se te duerme el cuerpo al estar en una solo posicion. Pero ya es hora de olvidar esta enfermedad tan traumatica que has pasado.
Besitos,
maryel (
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¿El sindrome de Guillain Barre tiene secuelas?
Hola, yo sufrí esta enfermedad a los 9 años, me cure recupere toda la movilidad en los miembros y lleve una vida normal, solo sufría un ligero temblor en las manos, pero al cumplir 16 comenzaron a manifestarse síntomas de Guille de la Tourette, que con el tiempo se fueron agrabando y a los 25 años me diagnosticaron esa enfermedad. ¿quisiera saber si alguien (de preferencia medico o que halla sufrido esta enfermedad o algún pariente cercano) me puede horientar sobre esto, gracias
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La recuperación puede tomar semanas o meses y la mayoría de las personas sobreviven y se recuperan por completo. De acuerdo con el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidente Cerebrovascular (National Institute of Neurological Disorders and Stroke ), cerca del 30% de los pacientes aún tiene alguna debilidad después de tres años. La debilidad leve puede persistir en algunas personas.
El pronóstico de un paciente probablemente será muy alentador cuando los síntomas desaparezcan dentro de un período de tres semanas después de haber comenzado por primera vez.
no tiene relación con lo q padeces (
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