FAQ - Síndrome De Down
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Longe de qualquer preconceito gostaria de saber se Síndrome de Down dá em pessoas negras?

Nunca vi e nem ouvi falar de alguém afro descendente tivesse síndrome de down.
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- Existem negros portadores da Síndrome Down?
Sim. Existem negros, asiáticos, europeus, toda e qualquer raça, talvez por estarmos num país de predominancia branca, seja mais difícil ver um portador de outra raça ou cor.  (+ info)

O que você faria se descobri-se que está grávida e que seu bêbê vai nascer com "síndrome de down"...

Se você é casada(o) e espera a tanto tempo por esse momento e derrepente descobre que o seu bêbê vai nascer com síndrome de down,o que você faz?....pensa bem e resolve tomar providências enquanto é tempo, e então deixa para mais tarde esse sonho de ser pai ou mãe, ou pede forças a Deus e se prepara para encarar todas as lutas que a vida te trouxer...?
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esta é uma pergunta muito delicada de se responder, ela envolve alguns preconceitos. Conheço algumas pessoas que tem filhos especiais...... e são felizes, seus filhos crescem, estudam, aprendem a viver no mundo com as sua limitações. Mas saiba de uma coisa....dentro de você esta resposta já deve ter sido tomada, nem sempre o exemplo de outros serve p/ nós,mas espero que te encorajem. Você sabe que Deus não ria mandar uma tarefa que você não possa cumprir. Confie, acredite em voce e ame.  (+ info)

Uma pessoa com sindrome de síndrome de Down pode ter filhos? e normais?

Uma pesso a que nasceu com sindrome de down pode chegar a ter filhos? e se for possível há possibilidade deste filho não ter sindrome de down?
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Homens e mulheres com síndrome de Down podem ter filhos?

Podem, sim. Há muitos registros de mulheres com Down que tiveram filhos e, nesse caso, as chances de terem filhos com trissomia 21 são de 35% a 50% maiores. Há dois casos registrados de homens com Down que se tornaram pais. Mas as informações sobre a fertilidade deste grupo são muito desatualizadas, pois são baseadas em pesquisas em instituições onde homens e mulheres com Down eram mantidos separados uns dos outros.

ok.  (+ info)

Casos de Síndrome de Down??

Tenho q achar alguns casos de portadores dessa sindrome,alguem poderia me ajudar?Para uma pesquisa de escola.Não consigo encontrar nada q explique ao certo,qq caso de sindrome de down ajuda.É p/amanhã(sexta)!!!
Quem conseguir por favor,deixa o site,obrigada!
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Amiga, seu trabalho está feito. Veja nessa página:
http://br.geocities.com/rhaissanet98/
Espero ter ajudado.  (+ info)

Pq pessoas com sindrome de down tem tendencia a ter uma vida mais curta?

Quais os motivos? De todas pessoas que conheci que tem sindrome de down, só uma passou dos 30 anos.
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Graças a Deus você está errada, por que eu tenho um filho de 8 anos portador de síndrome de down então este é um assunto que me interessa muito.

Complicações de saúde que, em menor ou maior grau, costumam acompanhar a deficiência já podem ser detectadas até antes do nascimento e ser tratadas precocemente.

Um dos problemas mais graves é a insuficiência cardíaca, que atinge 50% dos portadores.

Com o aperfeiçoamento das técnicas e de instrumentos cirúrgicos, hoje uma criança nos primeiros anos de vida pode passar por uma cirurgia no coração sem grandes riscos.

Outra doença associada é o hipotireoidismo, um distúrbio glandular causador de fadiga crônica e excesso de peso. Detectado cedo, pode ser controlado.

Com todas essas novidades, os deficientes não vivem apenas melhor, mas também estão vivendo por mais tempo.

Há três décadas, a expectativa de vida dos portadores da síndrome era de 40 anos e, hoje, está em torno de 60 anos.  (+ info)

A síndrome de down é visualmente perceptível em recém nascidos ?

Qual a idade limite para descobrirmos?
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Esta síndrome, como você deve saber, tem vários graus.
Respondendo exatamente ao que você perguntou, em recém nascidos há ÍNDICIOS visuais, sim, inclusive pelo formato das linhas internas da mãozinha.
O médico pediatra que cuida do bebê quando os percebe, pede os exames necessários, que vão ALÉM dos do pezinho (que não pode deixar de ser feito nunca), para confirmar, ou não, a suspeita.  (+ info)

Na síndrome de Down,é possível detectar se o x com problema veio da mãe ou do pai?

A síndrome foi identificada pela primeira vez pelo geneticista francês Jérôme Lejune em 1958. O Dr. Lejeune dedicou a sua vida à pesquisa genética visando melhorar a qualidade de vida dos portadores da trissomia do 21. Existem 3 tipos de trissomia 21, detectadas por um exame chamado cariótipo. São eles: trissomia 21 simples (ou padrão): a pessoa possui 47 cromossomos em todas as células (ocorre em 95% dos casos de síndrome de Down); mosaico: a alteração genética compromete apenas parte das células, ou seja, algumas células têm 47 e outras 46 cromossomos (2% dos casos de síndrome de Down); translocação: o cromossomo extra do par 21 fica "grudado" em outro cromossomo. Nesse caso embora indivíduo tenha 46 cromossomos, ele é portador da Síndrome de Down (cerca de 3% dos casos de síndrome de Down). "É importante saber, que no caso da síndrome de Down por translocação, os pais devem submeter-se a um exame genético, pois eles podem ser portadores da translocação e têm grandes chances de ter outro filho com a mesma síndrome", conclui Ruy do Amaral Pupo Filho, pediatra, sanitarista e autor do livro "Síndrome de Down - E agora, doutor?"

Ainda não se conhece a causa dessa alteração genética. Sabe-se apenas que não existe responsabilidade do pai ou da mãe para que ela ocorra. Sabe-se também que problemas ocorridos durante a gravidez, como fortes emoções, quedas, uso de medicamentos ou drogas não são causadores da síndrome de Down, pois esta já está presente logo na união do espermatozóide (célula do pai) com o óvulo (célula da mãe).

Como Prevenir – Gestação Saudável

A probabilidade de se gerar um filho com síndrome de Down é maior entre as mulheres que engravidam depois dos 35 anos. Quanto mais a mãe se mantiver saudável durante a gestação, maiores são as chances de gerar um filho sem a doença. Recentes pesquisas sugerem que o ácido fólico, um tipo de vitamina, seria capaz de reduzir as chances de que uma criança nasça com a doença. No mínimo dois meses antes de engravidar, é recomendável que a mulher coma espinafre, quiabo e feijão branco, cheios desse nutriente.

Os pais devem fazer um aconselhamento genético, com especialista, quando já têm um filho com a síndrome de Down e pretendem ter mais filhos. Existem vários exames que podem informar, ainda durante a gravidez, se o feto tem síndrome de Down ou não, alguns com maior ou menor grau de confiabilidade.

Conheça as Causas dos Problemas Genéticos

O diagnóstico genético pré-natal avalia o risco de o casal ter um filho com algum problema. O risco depende muito do tipo de doença, isto é, se a doença é recessiva ou dominante. Dominantes são provocadas por genes AA ou Aa (sendo A um gene qualquer). Recessivas são aa. Além disso, existem doenças que só afetam o sexo masculino, ligadas ao cromossomo Y. Para avaliar o risco, é preciso entender se a doença é provocada por genes recessivos ou dominantes, explica Mayana Zatz, geneticista do Centro de Estudos do Genoma da USP (Universidade de São Paulo). Se a pessoa for portadora de um gene recessivo, ela não será afetada. Se tiver o filho com uma pessoa que também tem o mesmo gene recessivo, seu filho poderá receber dois genes recessivos e terá a doença. Nesse caso, o risco para o casal é de 25%. Na herança dominante, um gene é suficiente para a pessoa ter a doença. Nesse caso, o risco é de 50%. Em muitos casos, a pessoa pode ser portadora de uma doença, mas não apresentá-la. Portadores podem passar genes alterados para seus filhos. Se o pai e a mãe passarem o mesmo gene alterado para a criança, ela terá a doença. Em alguns casos, apenas um gene alterado é necessário para a criança ter a doença.

As doenças estão divididas em dois tipos: as que são relacionadas aos genes, que contêm o material genético, e aos cromossomos, que alojam os genes. Para fazer um paralelo, se um cromossomo é um vagão de trem, os genes são os passageiros. Mayana explica que há cerca de cem síndromes cromossômicas detectadas hoje e a mais conhecida é a síndrome de Down, provocada pela trissomia do cromossomo 21. As doenças gênicas, associadas aos genes, são mais numerosas. Há cerca de 80 mil a 120 mil genes no corpo humano. "Se cada gene apresentar um problema, haverá esse número de doenças", diz Mayana. Para a geneticista, a grande maioria dos casais que teve um caso de doença genética na família não quer passar por essa experiência de novo. "Por isso, a procura de um aconselhamento genético e diagnóstico pré-natal tem sido muito grande nesses casos", conclui Mayana.  (+ info)

Oque quer dizer Síndrome de Down ?

A Síndrome de Down consiste em um grupo de alterações genéticas, das quais a trissomia 21 é a mais representativa (no contexto da medicina, uma não-disjunção, pela qual esta síndrome é também conhecida), causando graus de dificuldades na aprendizagem e de incapacidade física altamente variáveis. Esta doença genética deve o seu nome a John Langdon Haydon Down, o médico britânico que a descreveu.

Estima-se que a incidência da Síndrome de Down seja de um em cada 660 nascimentos, o que torna esta deficiência uma das mais comuns de nível genético. A idade da mãe influencia bastante o risco de concepção de bebé com esta síndrome: em idades compreendidas entre os 20-24 anos é de apenas 1/1490, enquanto que aos 40 anos é de 1/106 e aos 49 de 1/11 (Fonte: Hook EB. Rates of chromosomal abnormalities at different maternal ages.). As grávidas com risco elevado de ter um filho afectado por esta síndrome devem ser encaminhadas para consultas de aconselhamento genético, no âmbito das quais poderão realizar testes genéticos (como a amniocentese).


Uma criança portadora da Síndrome de Down.O termo foi referido pela primeira vez pelo editor do The Lancet, em 1961 [1]. Era, até à data, denominado como mongolismo pela semelhança observada por Down na expressão facial de alguns pacientes seus e os indivíduos oriundos da Mongólia. Porém, a designação mongol ou mongolóide dada aos portadores do síndrome ganhou um sentido pejorativo e até ofensivo, pelo que se tornou banida no seio científico.

As crianças com síndrome de Down encontram-se em desvantagem em níveis variáveis face a crianças sem a síndrome; o QI duma criança afectada raramente é superior a 60. Outra característica frequente é a microcefalia, um reduzido peso e tamanho do cérebro. O progresso na aprendizagem é também tipicamente afectado por doenças e deficiências motoras, como doenças infecciosas recorrentes, problemas no coração, problemas na visão (miopia, astigmatismo ou estrabismo) e na audição.

Vários aspectos podem contribuir para um aumento do desenvolvimento da criança com síndrome de Down: intervenção precoce na aprendizagem, monitorização de problemas comuns como a tiróide, tratamento medicinal sempre que relevante, um ambiente familiar estável e condutor, práticas vocacionais, são alguns exemplos. Por um lado, a síndrome de Down salienta as limitações genéticas e no pouco que se pode fazer para as sobrepor; por outro, também salienta que a educação pode produzir excelentes resultados independentemente do início. Assim, o empenho individual dos pais, professores e terapeutas com estas crianças pode produzir resultados positivos inesperados
ESSE NOME E EM HOMENAGEM DO CIENTISTA QUE DISCOBRIU O DEFEITO GENETICO!  (+ info)

O q é síndrome de Down?

Síndrome de Down
O que é?
Um atraso no desenvolvimento, das funções motoras do corpo e das funções mentais, o bebê é pouco ativo e molinho o que se denomina hipotonia. A hipotonia diminui com o tempo, conquistando, o bebê, mais lentamente que os outros, as diversas etapas do desenvolvimento.
A Síndrome de Down era também conhecida como mongolismo, face às pregas no canto dos olhos que lembram pessoas de raça mongólica (amarela). Essa expressão não se utiliza atualmente.

Causas

Dentro de cada célula do nosso corpo, estão os cromossomos, responsáveis pela cor dos olhos, altura, sexo e também por todo o funcionamento e forma de cada órgão do corpo interno, como o coração, estômago, cérebro, etc. Cada uma das células possui 46 cromossomos, que são iguais, dois a dois, quer dizer, existem 23 pares ou duplas de cromossomos dentro de cada célula. Um desses cromossomos, chamado de nº21 é que está alterado na Síndrome de Down. A criança que possui a Síndrome de Down, tem um cromossomo a 21 a mais, ou seja, ela tem três cromossomos 21 em todas as suas células, ao invés de ter dois. É a trissomia 21. Portanto a causa da Síndrome de Down é a trissomia do cromossomo 21. É um acidente genético. Esse erro não está no controle de ninguém.

Conseqüências

Face a hipotonia do bebê, este é mais quieto, apresenta dificuldade para sugar, engolir, sustentar a cabeça e os membros.
A abertura das pálpebras é inclinada como parte externa mais elevada, e a prega, no canto interno dos olhos é como nas pessoas da raça amarela. Tem a língua protusa (para fora da boca).
Apresenta rebaixamento intelectual, estatura baixa, 40% dos casos possuem cardiopatias.

Tratamento

Até o momento não há cura. A Síndrome de Down é uma anomalia das próprias células, não existindo drogas, vacinas, remédios, escolas ou técnicas milagrosas para curá-la.
Com os portadores da Síndrome de Down deverão ser desenvolvidos programas de estimulação precoce que propiciem seu desenvolvimento motor e intelectual, iniciando-se com 15 dias após o nascimento.

Incidência
Estima-se que a cada 550 bebês que nascem, 01 tenha a Síndrome de Down.  (+ info)

Existe negro com síndrome de down?

Se sim, fotos por favor.
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eu nunca vi, mas existe.


http://images.google.com.br/images?hl=pt-BR&source=hp&q=negro+sindrome+down&gbv=2&aq=f&oq=  (+ info)

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