FAQ - Poliradiculoneuropatia Cronica Infiammatoria Demielinizzante
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polineuropatia cronica infiamatoria demielinizzante....vorrei parlare con qualcuno che sappia qualcosa?

ci sono cure?quali?dove?si guarisce?AIUTO
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x essere precisi necessita di piu dati
ma provo ad aiutarti .intanto essere certi della diagnosi e poi documentarsi bene esistono in commercio farmaci anche alternativi che aiutano come il tiobec 400 e un integratore che si usa x la sclerosi multipla e da grandi risultati sulla demienelizzazione .poi capire se ai fatto esami tipo genetico e altro, un ottimo centro e il besta di milano sono ottimi in questo campo se posso dare ulteriore aiuto contattami tramite Yahoo,abbi fiducia che le cose non sempre sono come sembrano-ma documentati e non aver paura  (+ info)

Dire Malattia Demielinizzante, è uguale a dire Sclerosi Multipla?

Mi hanno diagnosticato una malattia demielinizzante, per il disturbo a braccio e mano sinistra e mano destra, e mi hanno dato l'interferone per cura! Ma vorrei capire la differenza precisa tra l'una e l'altra! Sapete dirmelo per bene?
Grazie...
Non voglio sapere se ho la Sclerosi Multipla, ma la differenza tra le due cose!
Ma cos'è che fa capire che questa malattia demielinizzante è la sclerosi multipla?
Grazie comunque!
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Personalmente ritengo che non ti abbiano voluto dire troppo apertamente che hai la Sclerosi Multipla e senza tanti giri di parole dandoti così pure l'interferone come terapia (cura purtroppo non ce n'è) .... credo tu abbia i risultati della risonanza megnetica quindi fatti spiegare cosa sono i puntini che si vedono simili a tante stelline quelle sono le lesioni attive o spente chiamate placche da cui prende il nome la sclerosi multipla detta anche a placche perchè colpisce in momenti differenti parti del cervello o della spina dorsale dove si creano infiammazioni perchè la mielina che protegge le terminazioni nervose le attacca al posto di renderle immuni .... quindi non c'è nessuna differenza .... comunque non ti preoccupare si vive bene anche con la SM anche se dobbiamo periodicamente assumere i nostri farmaci (io uso betafeon) e fare i controlli medici ..... per parlarne tra amici http://iprimipassiversolasclerosimultipla.forumfree.it/  (+ info)

cerco persone che mi diano qulche indirizzo per curare la sindrome demielinizzante?

Rivolgiti all' Associazione Italiana Sclerosi Multipla.

Link del sito: http://www.aism.it/default.asp

Dal sito in alto a destra puoi scegliere la tua regione e da lì poi compaiono i centri operativi delle varie province. Prova a chiamare, saranno sicuramente molto disponibili.
Nella mia provincia (VI) organizzano anche la fisioterpia domiciliare: sono molto organizzati.

Spero di esserti stato di aiuto.

Ciao  (+ info)

spiegazioni su malattia demielinizzante?

Hanno diagnosticato ad una mia parente una malattia infiammatoria del sistema nervoso centrale demielinizzante di tipo transizionale..che significa?
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Potrebbe essere la Sclerosi multipla
Malattia lentamente progressiva del SNC, caratterizzata da placche di demielinizzazione disseminate nell'encefalo e nel midollo spinale, con conseguenti sintomi e segni neurologici diversificati e variegati, in genere con remissioni e riacutizzazioni.
Le malattie demielinizanti sono diverse, questa è la piu comune.  (+ info)

ciao a tutti,chi sa che cosa sia la sindrome demielinizzante?

è una malattia del sistema nervoso periferico.La sua causa è tuttora ignota, ma è probabilmente autoimmune.I sintomi sono:debolezza, relativamente simmetrica e accompagnata da parestesie, esordisce in genere alle gambe, progredendo poi alle braccia. Nel 90% dei pazienti, il deficit di forza è massimo alla 3a settimana. La debolezza è sempre più evidente dei sintomi di tipo sensitivo ed è più frequente, inizialmente, a livello prossimale. C'è anche una perdita dei riflessi tendinei profondi.  (+ info)

patologia demielinizzante..per favore ditemi tutto quello che sapete,, eziologia, decorso e come evolve.Grazie?

so che anche la sclerosi multipla è una patologia demielinizzante, pregherei chiunque ne sappia un po' piu' di me, di darmi qualche info,
cercare in rete mette solo angoscia e confusione, cosa ci si deve aspettare da questa malattia? davvero nel futuro c'e' inevitabilmente la sedia a rotelle? :( e l'impotenza derivante dalla cattiva trasmissione delle informazioni attraverso le terminazini nervose è definitiva o puo' essere altalenante? molte grazie a chi si prendera' il disturbo di chiarirmi le idee :)
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Le neuropatie demielinizzanti sono un gruppo di malattie del sistema nervoso centrale e periferico caratterizzate da distruzione del rivestimento di mielina dei nervi. La mielina serve da isolante elettrico x i nervi, riducendo la dispersione di carica elettrica nel mezzo fluido circostante l'assone, e velocizzando pertanto la conduzione dell'impulso. Infatti, le neuropatie demielinizzanti si manifestano con sintomi e segni differenti a seconda dei distretti nervosi prevalentemente interessati, ma in ogni caso si ha rallentata conduzione dell'impulso nervoso, con deficit sensitivi e di forza più o meno significativi. La più famosa patologia neurologica demielinizzante è la Sclerosi Multipla.

Nella SM, la perdita di mielina (demielinizzazione) è accompagnata da un disturbo nell'abilita' dei nervi di condurre gli impulsi elettrici ad e dal cervello producendo i vari sintomi della SM. Le zone di perdita della mielina (placche o lesioni) appaiono come zone indurite (cicatrici): nella Sclerosi Multipla queste cicatrici appaiono in tempi ed in zone differenti del cervello e del midollo spinale - il termine sclerosi a placche significa letteralmente cicatrici multiple.

Nonostante sia impossibile predire con esattezza il decorso della SM del singolo paziente, i primi cinque anni sono indicativi per il futuro della malattia. Si considera il decorso della malattia nell'arco di tale periodo ed il tipo di malattia (a remissioni e ricorrenze o progressiva). Il grado di inabilità raggiunto dopo cinque e dieci anni viene considerato un affidabile premonitore del futuro decorso della malattia. Comunque le variabili rimangono numerose:


Una vasta percentuale di persone con SM (il 45% circa) non viene gravemente affetta dalla malattia, e conduce una vita normale e produttiva.

Un rilevante gruppo (40%) svilupperà la forma progressiva dopo alcuni anni di forma a remissioni e ricorrenze.
L'età in cui si rivelano i sintomi iniziali ed il sesso possono essere fattori indicativi del decorso a lungo termine della malattia.

Numerose persone affette da SM continuano a vivere con inabilità minime (es. stanchezza, alterazione della mobilità, disordini della vescica). Purtroppo almeno 15% delle persone affette da SM diventeranno gravemente disabili (costrette ad usare sempre la sedia a rotelle). Le persone affette da SM possono aspettare di vivere a lungo come tutti gli altri.

Auguri  (+ info)

malattia demielinizzante?

gente buongiorno vorrei chiedere una cosa riguardo mia madre dunque le hanno diagnosticato una malattia demielinizzante (non dico sclerosi multipla perchè ancora non si sa con certezza bisogna aspettare l'esito degli esami) .tutto iniziò 5 anni fa quando lei lamentava problemi all'occhio destro (i sinotmi erano un abbassamento improvviso della vista e vedeva uno strano bagliore come se le fosse costantemente puntata nell'occhio la luce di una torcia elettrica) e dopo svariati esami in cui l'occulista non capiva quale fosse la causa di questo problema grazie a un ulteriore visita le è stato scoperto un edema ora non so bene se alla retina o proprio nell'occhio comunque non importa ...fatto sta che dopo un pò di tempo questo disturbo è cominciato a migliorare fino a scomparire e va beh finita li...tutto poi è andato bene fino a poco tempo fa in cui di nuovo un altro attacco si è fatto sentire all'improvviso questa volta alla gamba sinistra in pratica non riusciva più a reggersi sul ginocchio in quanto questo cedeva improvvisamente come se non avesse più forza allora esami più accurati hanno rilevato lesioni a livello del midollo spinale e nella zona cerebrale portando il dottore che l'ha in cura a stabilire che si tratta di una malattia demielinizzante degenerativa (ripeto non si sa ancora se è sclerosi multipla o altro) ...ora quello che volevo chiedere è questo dal momento che mia madre si è ripresa abbastanza bene dai due attacchi che ha avuto sopprattutto anche grazie alle flebo di cortisone che le hanno fatto in ospedale ( non riesce ancora molto a correre ma è già migliorata) c'è qualche possibilità che facendo domanda le possano dare una qualche pensione di invalidità?
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http://iprimipassiversolasclerosimultipla.forumfree.it/ qui trovi persone con il possibile problema che ha tua madre (me compreso) e avere informazioni in merito
Parlando per esperienza personale potrei dire che in effetti dai problemi che tua madre presenta potrebbe essere SM ma è sempre meglio aspettare il risultato finale degli esami (specialmente la rachicentesi) ... In qualsiasi caso non preoccupatevi che con questa patologia anche se è una grandissima rottura si vive bene ugualmente anche se si devono assumere gli appositi farmaci e sottoporci alle visite ed esami periodicamente .....
Avere la SM comporta una certa invalidità (di solito un minimo del 60%) .... quando avrà la diagnosi finale tua madre dovrà presentare la domanda specifica (allegando diagnosi medica) all'apposito ufficio dell'USSL della tua zona e da dove verra chiamata per effettuare una visita per stabilire la percentuale di invalidità .... per avere la pensione credo il minimo adesso dovrebbe essere dell'84%  (+ info)

Malattia demielinizzante e "Copaxone"?

salve a tutti, vorrei avere un parere. Sono Francesco e ho 21 anni e mi è stata diagnosticata la malattia demielinizzante del sistema nervoso centrale da 4 mesi, mi hanno detto di dover iniziare le punture quotidiane di Copaxone (anche se per ora non le ho iniziate,per testardaggine mia)...presto credo che dovrò iniziarle per evitare delle "ricadute"! Ho cercato un pò su internet ma volevo sapere, da chi lo assume, quale effetto collaterale abbia (oltre a quello che si ha subito dopo l'inniezione)...io studio all'università,sarò in grado di continuare senza alcun problema? Che sò stanchezza mentale o altro!!!!
Grazie 1000 e....Buon anno a tutti coloro che mi risponderanno....speriamo che l'anno prossimo sia migliore di questo trascorso!
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belle parole vero?
io nel 2000 sono stata ricoverata perchè ho avuto un fortissimo male alla testa e poi un blocco ad una parte dlla faccia e del braccio, ma visto che ero in dolce attesa, mi avevano solamente fatto la risonanza magnetica con contrasto, e a fine ricovero avevano detto che avevo una semplice MALATTIA DEMIELINIZZANTE...
ho detto, va bè ! poi sono uscita dall'ospedale e dovevo andare dal ginecologo la quale è stato lui a dirmi che la mia BELLA SEMPLICE MALATTIA DEMIELINIZZANTE era la Sclerosi MULTIPLA....
poi tutto è andato bene...ho partorito un belliissimo bambino e a tutt'oggi con il TISABRY che è una nuova sperimentazione RINGRAZIANDO DIO mi sento bene..
per quanto riguarda la stanchezza fisica quella c'e' tutta...
il copaxone lo devi fare, non devi avere paura, è importante curarsi..
effetti collaterali, febbre, ml di testa e localizzazione di un livido attorno alla sede della puntura se fi la puntura...se prendi le pastiglie male alla testa febbre, forse vomito,
sicuramente farai tutto quello che facevi prima ..v be forse un po limitato dipende anche dai sintomi
la stanchezza è più fisica che mentale..
poi ti consiglio di andare a vedere il sito dell'aism

www.aism.it
che vi sono riportati tutti gli studi dei medicinali
ti ringrazio per gli auguri e ti dico forza e coraggio che siamo noi a sconfiggere queste cose bisogna solo avere fede...

auguri ..

auguri ..

auguri ..

auguri ..

auguri  (+ info)

che cosa è una neuropatia sensitivo-motoria?sia con componente assonale che demielinizzante ? come si cura?

patologia dei nervi sia come sensibilità (per esempio mancanza del senso del tatto) o del movimento (per esempio tremori)
i nervi hanno delle guaine di mielina che migliorano il passaggio dello stimolo nervoso, se la mielina manca il messaggio non scorre in modo fisiologico e quindi si può avere una neuropatia sensitivo-motoria.
meglio che ti rivolgi a un medico.  (+ info)

Avete informazioni recenti sull'uso del cell cept nella cura delle neuropatie?

Mi rendo conto che la domanda è difficile, forse non riceverò nessuna risposta, ma io ci provo.
Mio marito è affetto da CIDP, una neuropatia cronica demielinizzante autoimmune. Viene curato con cortisone, methotrexate, e, ogni settimana, con flebo di immunoglobuline.
Oggi, frettolosamente, il primario gli ha accennato ad un cambiamento di cura utilizando il cell cept al posto delle immunoglobuline. So che è un immunosoppressore utilizzato nei trapianti d'organo ma non ho trovato una sua applicazione in neurologia. Purtroppo non conosco l'inglese e molte informazioni trovate sono in inglese. Qualcuno ha informazioni recenti di studi sull'uso di questo farmaco in neurologia? Sospendere le immunoglobuline è un rischio enorme e vorrei essere informata prima di questo passo. Grazie
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mi dispiace non so...ma ti ho acceso una stellina così gira...se scopro qualcosa ti faccio sapere qui su yahoo answers..  (+ info)

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