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FAQ - Púrpura de Schoenlein-Henoch
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¿Que es la Púrpura de Schönlein-Henoch?


Hola quisiera que me contaran algunas experiencias propias acerca de esto si les paso a ustedes o a algun conocido
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Manu Sj
La púrpura de Schönlein-Henoch hace que los vasos sanguíneos en su piel se inflamen; es decir, que se irriten y se hinchen. Esta inflamación se llama vasculitis. Cuando los vasos sanguíneos en su piel se inflaman, éstos pueden sangrar, haciendo que aparezca una erupción cutánea o sarpullido "rash" en inglés) llamado púrpura.
http://familydoctor.org/online/famdoces/home/children/parents/special/birth/312.html
http://www.saludalia.com/Saludalia/servlets/contenido/jsp/parserurl.jsp?url=web_saludalia/temas_de_salud/doc/hematologia/doc/doc_purpura.xml
Medico  (+ info)

¿la Púrpura Trombocitopénica Trombótica es curable?


yo tuve Púrpura Trombocitopénica Trombótica que se me desató por un embarazo, me hicieron legrado a los 2 meses, 12 plasmaféresis y 4 dosis de inmunosupresor, ¿puede erradicarse la enfermedad?¿puedo tener lupus eritromatoso?¿me podré embarzar nuevamente?
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Hola. Siento mucho lo de tu embarazo. Más o menos entre el 10% y el 25% de los casos de PTT (púrpura trombocitopénica trombótica) ocurren durante el embarazo y suele requerir un tratamiento agresivo como el que te hicieron. Lo bueno es que sobreviviste.

La PTT muy raramente se asocia con el lupus.

Respecto a repetir tu embarazo, la información disponible actualmente no es concluyente, pues los reportes de series de casos mencionan que del 25% al 75% de las mujeres con PTT en el embarazo tendrán otro episodio de PTT en otro embarazo.

Deberías discutirlo con tu médico (o con un hematólogo). Si decides otro embarazo, deben estarte revisando constantemente para detectar a tiempo la PTT. Ahora que si en otro embarazo ocurre de nuevo... yo mejor no lo seguiría intentando, es fácil morirse de una PTT.

Espero que esta información te sirva.  (+ info)

El tto de la púrpura es quimioterapia? O es otra enfermedad?


A mi amiga le han diagnosticado púrpura y la están tratando con quimio. Empezó por tener dolor abdominal y 5000 plaquetas. ¿Puede ser que no le estan diciendo la verdad y sea otra cosa?
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Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI).
Es un síntoma (la aparición de manchas violáceas en la piel) que caracteriza a muchos trastornos hemorrágicos distintos.
El tratamiento es innecesario en los pacientes con trombocitopenia leve, y se reserva para los casos con hemorragia debida a trombocitopenia o los pacientes con cifras de plaquetas por debajo de 20.000/mm3. El objetivo de la terapia consiste en detener las hemorragias y elevar la cifra de plaquetas por encima de 20.000/mm3. El tratamiento consiste en:
Corticoides. La prednisona se puede emplear durante 6 semanas y proporciona un porcentaje de éxito de hasta el 80 %.
Esplenectomía (Extirpación quirúrgica del bazo). La esplenectomía se reserva para los casos resistentes a la terapia conservadora, es raro en la infancia. Proporciona un porcentaje de éxitos del 60 % al 80 %.
Fármacos inmunosupresores. Estos fármacos se emplean si la cifra baja de plaquetas persiste a pesar del tratamiento con corticoides o esplenectomía. La vincristina y la vinblastina son los agentes de este tipo empleados con mayor frecuencia.
Gammaglobulinas I.V.: La gammaglobulina intravenosa a dosis de 400 a 1.000 mg/kg/día se ha empleado con éxito en casos de PTI refractaria.
Otras opciones terapéuticas. Danazol, colchicina han proporcionado un éxito limitado en pacientes  (+ info)

Existen casos de púrpura trombocitopénica idiopática relacionadas con el factor emocional?


Alguien puede dar información sobre si existe una relación entre los estados emocionales con púrpura trombocitopénica idiopática en los niños? y también necesitamos conocer centros de atención de esta enfermedad.
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hola, el factor emocional puede haber actuado como desencadenante, a ver , disminuir las defensas del organismo y desencadenar que aparezca el primer indicio de la enfermedad que ya estaba en el, se entiende?, chau saludos y suerte.
PD; podes consultar con un especialista en hematologia  (+ info)

¿Conocen sobre la enfermedad llamada Púrpura Trmbocitopenica Ideopática (PTI)?


Hace tres meses me dio PTI; todo empezó con unos pequeños puntitos rojos en las piernas, a los 4 días ya unos pequeños derrames en los muslos, al día siguente un super derrame púrpura-vino en la pompa del tamaño de un centenario. Me hice estudios de sangre y tenia 2mil plaquetas en vez de 170mil ( peligroso porque me podía dar un derrame interno o cerebral) Me internaron, me dieron cortizona por una seman y no me componia, asi que me tuvieron que quitar el bazo. Ahora ya estoy bien, pero me tengo que checar porque puede volver. ¿Solo hay ese tratamiento? ¿la gamaglobulina funciona en adultos jóvenes como yo? ¿por qué da???? ¿ por qué mi sistema inmunológico enloquece y mata a mis plaquetas??
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Estimada amiga,

Respondí hace bien poco a una pregunta, mira por favor en mis respuestas.

He encontrado más información que pudiera servirte para entender un poco más de la enfermedad.

Mi padre la tiene y se salvó creo que de milagro. También le quitaron el bazo pero no funcionó, y agotaron los tratamientos, y volvieron a repetir los tratamientos pues no había nada para salvarlo, lo mantenían con transfusiones de sangre constantes, hasta que pudo estabilizarse.

La causa sigue siendo desconocida, me refiero a causa no a lo que pasa en el organismo sino encontrar realmente el POR QUÉ. Hay hipótesis, desde una intoxicación de gases que luego degenera u otras cosas pero nada hay concreto para antes de que se produzca evitarla.

Dentro de todos los links he escogido dos que te ayudarán para su mejor compresión:

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000535.htm

http://www.entornomedico.org/salud/saludyenfermedades/alfa-omega/purpura.html

Y quizá también te puede ayudar contactar con esta organización, aunque no residas en España.

Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER)
Domicilio : c/ Enrique Marco Dorta, 6 local
Localidad: 41018 Sevilla
Teléfono : 954 98 98 92
FAX : 954 98 98 93
Correo-e : f.e.d.e.r@teleline.es
Información y contacto: 902 18 17 25 / info@enfermedades-raras.org
WEB : http://www.enfermedades-raras.org/es/default.htm

De cualquier forma mi papa sigue vivo y siguen realizándole transfusiones y controles cada x meses.

Ante todo piensa que lo mejor es las ganas de vivir que tengas, y realizar tu vida lo mejor que puedas, porque sigues alegremente leyendo estas letras y yo escribiéndote.

Agradezco a la persona que escribió cosas de la enfermedad aunque creo que lo mejor es ir directamente a las fuentes.

Un abrazo,
Carlos  (+ info)

Para SCORIS34.... muchas gracias por tus datos sobre la enfermedad púrpura...!!!?


¿Cuantos años tenía tu niña y cuantos tiene ahora y como se encuentra? ¿Como fue el período de reposo? ¿llegó a 6 meses?
A mi sobrina lo primero fue la hinchazón de las articulaciones y luego manchas rosadas sobretodo por las piernas, le salen también pequeños bultitos, todo ello va desapareciendo igual que aparece y de momento no le afecta a níngún órgano. Que delicado es esto, como hiciste para llevarlo con paciencia?
Gracias de antemano SCORIS34.
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Ojala te conteste Scoris34, de cualquier forma le pasamos tu mensaje


saludos  (+ info)

¿Cómo se llama la actriz norteamericana que tiene los ojos color púrpura?


me gustaria saberlo por que es una de las unicas personas en el mundo que tiene ese color de ojos
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Elizabeth Taylor..  (+ info)

¿Saben qué es y como hacer la salsa púrpura que los peruanos comen con el arroz con leche?


No se que es ni lo he visto. Tengo una amiga norteamericana que la vió y quiere saber quë es y como hacerla. Esta segura de que es una salsa peruana.

Gracias.
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Hola !

Aquí te envío un par de enlaces de la receta de la mazamorra morada:

http://www.saboresdelperu.com/postres/mazam_morada.htm


http://www.peru.com/gastronomia/idocs2/2004/5/31/DetalleDocumento_146241.asp


Lo díficil sería encontrar el maiz morado, averiguate donde vives, sobre tiendas o supermercados latinos donde venden comida peruana, ahí puedes comprar los sobrecitos de mazamorra morada en polvo.

Buen provecho !!!  (+ info)

Por favor alguien que me informe sobre tratamientos de terapias alternativas para la enfermedad Púrpura?


Vivo en Querétaro, México y sería importante que las opciones se encontraran en Puebla, Querétaro y DF. Esta información es para una señora de 66 años que le acaban de diagnosticar el Púrpura y radica en Puebla. Mucho les voy agradecer la información que envíen sobre Médicos que practiquen la medicina alternativa y que tengan tratamiento para esta enfermedad.
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Púrpura. Es un síntoma (la aparición de manchas violáceas en la piel) que caracteriza a muchos trastornos hemorrágicos distintos.

La púrpura en un niño es generalmente un signo alarmante de una enfermedad sistémica (infecciosa, hematológica, oncológica o inmunológica). No se han publicado casos de dermatosis purpúricas pigmentadas en niños y, por tanto, a esta edad, no se tienen en cuenta en el diagnóstico diferencial. Describimos el caso de una niña con lesiones purpúricas de extensión rápida que fue sometida a extensas pruebas de laboratorio para descartar una enfermedad sistémica. En base a los hallazgos de laboratorio y a la evolución clínica, se estableció el diagnóstico de Púrpura de Schamberg.

Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI). Es una enfermedad que se caracteriza por una falta de plaquetas, por lo cual ocurren hemorragias en piel y otros órganos. Está causada porque los órganos inmunitarios producen anticuerpos contra las plaquetas, lo que hace que el bazo reconozca a las propias plaquetas como células extrañas y las destruya. Ocasiona hemorragias en piel y otros órganos. Cuando se maneja el nombre de Púrpura solamente, estamos hablando de un síntoma que se caracteriza por la aparición de manchas violáceas en la piel. Este síntoma caracteriza a muchos trastornos hemorrágicos distintos.


La púrpura trombocitopénica idiopática (PTI), está causada porque los órganos inmunitarios. Los cuales producen anticuerpos contra las plaquetas, lo que ocasiona que el bazo reconozca a las propias plaquetas como células extrañas y las destruya. En los niños aparece tras una infección por virus. La PTI aguda es más común en los niños entre los dos y los nueve años de edad.

Como ya se comentó esta causada por los órganos inmunitarios, los cuales producen anticuerpos (inmunoglobulina G ó IgG, sobre todo) contra las plaquetas, lo que hace que el bazo reconozca a las propias plaquetas como células extrañas y las destruya.

Factores de Riesgo
Los siguientes factores incrementan sus probabilidades de desarrollar ITP:
En los niños, una infección viral reciente o vacunación de virus vivo (se cree que algunas veces ponen a un niño en mayor riesgo de desarrollar ITP)
Las mujeres son diagnosticadas con ITP crónica de dos a tres veces con más frecuencia que los hombres.

Síntomas

Si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas no asuma que se debe al ITP. Estos síntomas pueden ser causados por otras condiciones de salud menos graves. Si experimenta alguno de ellos, consulte a su médico.  (+ info)

Cuál es el nombre cientifico de la enfermedad de la sangre conocida como Púrpura?


Púrpura de Henoch -Schonlein. (Púrpura anafilacoídea)
¿Qué es esta enfermedad, y a que órganos ataca?
El púrpura de Henoch-Schonhlein (PHS) es una inflamación generalizada de los vasos sanguíneos que puede producir síntomas y alteraciones de la función de distintos órganos o tejidos. Sus síntomas, son los de lesiones de la piel características, dolores abdominales de tipo cólico o contracturas intestinales, hemorragias intestinales, dolores e inflamaciones articulares e inflamación renal (nefritis), pero también puede afectar otros órganos.
¿Cuál es la causa de esta enfermedad?
Las causas y mecanismo de producción de esta enfermedad permanece aún desconocida, se considera que es causada por un complejo inmune (un agente infeccioso unido a un anticuerpo, del tipo IgA, producido por el organismo) que se depositan en los vasos de los órganos más afectados. En esto se asemeja a otras varias enfermedades que podrían tener un origen similar, nefritis postestreptocócica, enfermedad de Kawsaki, etc. La causa de porque se cree que el anticuerpo es del tipo IgA es porque esta proteína se encuentra elevada en el PHS, y en los depósitos que se ubican en los vasos renales se puede identificar este anticuerpo  (+ info)

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