O que são "linfonodos no retroperitôneo" e "espessamento nodular da adrenal"?

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Acabei de receber o resultado da tomografia computadorizada do abdomem e da pelve de minha mãe e fiquei um pouco assustada com esses resultados.Além dos que estão na pergunta,tem também"espessamento parietal concêntrico do ceco,parte do cólon ascendente e íleo terminal".Será que ela está com algo muito grave?
Você deve mostrar ao médico que solicitou. Qualquer resposta aqui é perigosa pois pode te confundir mais ainda!!!

@  (+ info)

vou fazer uma cirurgia de intestino para retirada de fibrose anelarde sigmoideno colo descendente?

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houve também passagem de parte do contraste para o ileo terminal devido a incontinencia da valvula ileo cecal,sinais de colon catartico com doença diverticular.Estou super preocupada e gostaria de saber mais a respeito dessa cirurgia.obrigada e ficarei no aguardo de uma resposta se possívl
acho que se talvez você pesquisar na google vc acha..
mas queria te desejar
Boa sorte ai viu ♥  (+ info)

O uso de Clomid caracterizará certamente uma gravidez???

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Descartando a hipótese de neoplasias, cistos, obstrução de trompas, etc... Quero saber se a administração de Clomid é um tratamento certo para quem quer engravidar?
Olha, varia muito de mulher pra mulher, minha
irma tomou e engravidou logo no primero ciclo,
ja comigo foi diferente, tomei por 2 ciclos e ainda nao
consegui engravidar, entao consulte se medico para
saber se vc realmente precisa tomar!
Boa Sorte querida!!!  (+ info)

Sobre o clomid, eh bom sempre ler a bula...?

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Eu nao vou tomar isso nao...

olhem o q li na bula:
Pode ocorrer gestação multipla
Abortos chances de acontecer 19%
Gravidez ectópica 1,18%
Parto prematuro 1%
8 crianças de 7 partos nasceram com malformações congenitas
Elevação do risco de Sindrome de Down e Trissomia, fetos abortados espontaneamente
Neoplasias: miomas, tumores, hipofisários e de mamas


Alguem ainda tem coragem de tomar isso??
Oi Dani!
muito boa a sua questão... mas o problema é que as mulheres q querem engravidar na maioria das vezes ficam "cegas" e tomam esses remédios até sem indicação, o que pode trazer grandes prejuizos a saúde...  (+ info)

O que é trombocitemia essencial?

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A trombocitemia essencial pode estar entre as neoplasias malignas especificadas dos tecidos linfático, hematopoético e tecidos correlatos?
A Trombocitemia Essencial, também denominada trombocitemia idiopática, trombofilia essencial ou trombocitose essencial, é uma desordem mieloproliferativa crônica, caracterizada por proliferação de megacariócitos na medula óssea (MO), levando ao aumento persistente de plaquetas circulantes. Além do número elevado de plaquetas (>600 x 109/L), essa doença é caracterizada por acentuada hiperplasia de megacariócitos na MO, esplenomegalia e um curso clínico caracterizado por episódios trombóticos e/ou hemorrágicos.

A incidência da doença é desconhecida apesar dos vários estudos epidemiológicos. A idade média no diagnóstico está entre 50 e 60 anos. É relatada trombocitemia essencial em crianças, mas é um achado extremamente raro (1).

Os mecanismos que levam à trombocitose ainda não são conhecidos, mas existem relatos de produção anormal quantitativa e qualitativamente de plaquetas oriundas de um clone de megacariócitos anormais.

Com relação às manifestações clínicas, aproximadamente 85% dos casos são assintomáticos, sendo o diagnóstico feito acidentalmente. O quadro clínico é muito variável, podendo ocorrer perda de peso, cefaléia, febre, sudorese, prurido, ataques isquêmicos transitórios, amaurose fugaz, angina, priapismo, abortamento no primeiro trimestre da gravidez e eritromelalgia (2, 3, 4).

O diagnóstico de TE, além de anamnese, exame físico, hemograma com plaquetometria, é confirmado por mielograma e biópsia de medula óssea.

A TE tem melhor prognóstico que as outras doenças mieloproliferativas, devido à baixa transformação leucêmica (<2,0%) em pacientes com TE não tratados.

Pacientes acima de 60 anos com TE associada a fatores de risco cardiovasculares e com história prévia de trombose devem receber terapêutica com a finalidade de diminuir o número de plaquetas, como hidroxiuréia, a-interferon, anagrelide e plaquetaférese. A aspirina é também droga de escolha para as complicações cerebrovasculares e isquêmicas da TE.

Descrevemos neste relato um paciente do sexo masculino com 71 anos, procedente de Fortaleza–CE, admitido em 03/04/2000, no Serviço de Cirurgia Vascular do HGCC, para submeter-se à revascularização do membro inferior esquerdo (MIE) devido à oclusão da artéria femural. Foi solicitado o parecer da Clínica Médica devido à plaquetose (1 630 x 109/L).

Antecedentes de amaurose bilateral por glaucoma há 14 anos e de internação no mesmo Serviço em 23/12/1996, por doença isquêmica periférica, tendo sido diagnosticado oclusão arterial aguda no MIE através de arteriografia. Foi submetido à embolectomia da artéria femural esquerda e fasciotomia, evoluindo com sangramento profuso no pós-operatório pela incisão cirúrgica.

Ao exame físico apresentava-se normotenso, afebril, anictérico, corado e com hiperemia de conjuntivas. Pulmões com roncos difusos e sibilos disseminados, bilateralmente. Abdome sem visceromegalias. Discreta atrofia e ausência de pulsos pediosos e poplíteo. Demais pulsos periféricos palpáveis e cheios.

Os resultados laboratoriais do paciente encontram-se nas tabelas 1 e 2. Os tempos de protrombina e tromboplastina parcial ativada foram normais. A investigação radiológica confirmou ausência de hepatoesplenomegalia constatada ao exame físico. A punção aspirativa de MO mostrou hiperplasia da série megacariocítica.Para confirmação diagnóstica, o paciente foi submetido à biópsia de MO que revelou medula discretamente hipocelular e aumento da série megacariocítica.

Atualmente está em tratamento quimioterápico com hidroxiuréia (Hydreaâ) e com contagem de plaquetas normal (225 x 109/L).

A TE é doença mieloproliferativa clonal originária da stem cell. Com o advento dos contadores automáticos, pacientes assintomáticos com trombocitose vêm se tornando um desafio freqüente. A trombocitose (> 450 x 109/L) ocorre em duas situações: a trombocitose reacional (TR) e a trombocitemia. A TR está relacionada ao aumento de interleucina-6, como resultado de doenças infecciosas e inflamatórias crônicas e neoplasias (5). Outras etiologias da TR são: anemia ferropriva, estados hemolíticos, síndromes mielodisplásicas (anemia refratária com excesso de blastos, síndrome do 5q- e esplenectomizados6). A TE pode estar associada com outras doenças mieloproliferativas crônicas, como a leucemia mielóide crônica (LMC), a policitemia vera (PV) e a mielofibrose primária (MP) (3).

A distinção entre TE e TR é clinicamente relevante por causa das complicações trombóticas, hemorrágicas ou ambas (7) e também das consideráveis variações no prognóstico.

Na TE, os eventos trombóticos podem ocorrer em quase todo o sistema vascular, dando surgimento a uma grande variedade de alterações isquêmicas oculares, cardíacas, neurológicas e periféricas. As complicações mais freqüentes incluem isquemia digital, eritromelalgia, isquemia cérebro-vascular e coronariana, síndrome de Budd-Chiari e abortos espontâneos de repetição (2, 3, 4). Envolvimento das mãos e/ou pés, simulando neuropatia diabética é comum. A hepatomegalia é encontrada em apenas 16% e a esplenomegalia, em 38% dos pacientes (6). Além disso, o consumo de plaquetas e a trombose plaquetária é descrita como causa de pré-eclâmpsia e retardo do crescimento fetal.

Com o estudo da ferrocinética, massa eritrocitária, mielograma, biópsia óssea e citogenética, a TE pode ser diferenciada da LMC, PV, MP e TR.

A hidroxiuréia é a droga de primeira linha em pacientes com TE e história de trombose, isquemia cérebro-vascular ou digital. É também indicada em pacientes assintomáticos com risco de complicações hemorrágicas, incluindo aqueles com idade avançada (60 anos), associados a riscos cárdio-vasculares ou extrema trombocitose. Os principais efeitos colaterais incluem leucopenia, macrocitose, alterações cutâneas (hiperpigmentação, rash maculopapular, atrofia de pele, úlceras e pápulas violáceas), náuseas e vômitos (5). O anagrelide e o a-interferon são drogas de segunda linha no tratamento da TE.

Concluímos enfatizando que a trombocitemia essencial é doença grave e potencialmente fatal. Pode ser a etiologia de episódios de dor intensa localizada, secundária a episódios trombóticos. Na grande maioria dos casos o diagnóstico é feito acidentalmente pelo achado laboratorial de plaquetose. O diagnóstico e tratamento precoces são primordiais para que se obtenha bom prognóstico.  (+ info)

Realizei um exame CA 15-3 o resultado foi 12,5 U/ml?

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Tive um câncer de mana, faz uns 15 anos estou realizando algum exames de rotina pois já faz muito tempo que não faço.Fiquei preocupada, pois CA 15-3 tem uma obs Atenção para a alteração de valores de referencia 11,2 em 21/02/2009 efetuei agora no mês 05/2010 exame recente resultado 12,5 U/ml.Outra Nota: marcador tumoral utilizado no acompanhamento de neoplasias mamarias.Foi feito também uma citologia oncotica conclusão Classe II, Adequação da amostra satisfatória p/avaliação:ausência de componentes endocervicais zona transf.diagnostico alterações reativas benignas em células escamosas.
seu resultado foi normal para a marcação tumoral. o valor normal é até 30. parabens por ter superado um cancer e estar bem agora. fico feliz em saber, tenho na familia varias pessoas que tiveram e só uma se tb conseguiu sobreviver. pode ficar tranquila quanto este resultado  (+ info)

por favor!!!me ajudem, quem entende do resultrado do preventivo,?

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quero saber se é muito grave o resultado do meu preventivo:
deu no resultado do preventivo isso aqui:
Epitélios representados na amostra:Escamoso,glandular,metaplásico.
microbologia:lactobacilos sp.
conclusão: lesão intra epitelial de alto grau ( compreendendo neoplasias intra epteliais cervicais graus II E III.
O que significa isso?
Amiga, significa que você deve levar logo esse resultado ao médico. Provavelmente ele pedirá a biopsia. Boa sorte.  (+ info)

Sobre resultado de Exame?

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Biópsia de íleo terminal (Inflamação crônica com áreas de hiperplasia linfóide no córion.
Biópsia de intestino grosso (Polipo adenomatoso de padrão tubular, com áreas de hemorragia superficial.
Colonoscopia - Ileíte terminal (Biópsia)
Pólipo de reto (polipectomia)
Demais segmentos dentro da normalidade.
Trânsito intestinal
Flebólitos em pequena bacia.
Ultra-sonografia abdomen total (Calcificação em parênquima hepático, Vesicula biliar murcha).
O que você quer ?  (+ info)

Dores Na Região da Bunda?

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Bom pessoal estou gravida de 3 meses e a pouco mais de um mês eu estou sentindo umas dores na região da bunda, quando eu ando doi muito sinto como se tive-se algum osso fazendo atrito com outro mais fiz uma perquisa e na região onde sinto as dores o osso é inteiro (íleo),quando eu piso no chão doi muito, quando eu me agaicho doi muito, quando deito e me levando doi também muito, alguel já sentiu essa dor ou pode me esclarecer?
Na gravidez, o corpo sofre modificações que podem causar dores nas costas e na área dos quadris, dificultando até movimentos simples como se sentar, se agachar e andar. A osteopatia elimina a origem do problema a partir do reequilíbrio de ossos, músculos de sustentação e ligamentos

dores na gravidez podem ter origem num problema comum nesta fase: a síndrome de Lacomma. Ela tem várias causas, como deficiência de vitaminas D, B, B6 e excesso de secreção de relaxina, substância que atua nos músculos e ligamentos. Nesses casos, a gestante se queixa de dores articulares pélvicas (inclusive glúteos) e na região lombar e sacro, apresentando dificuldades para sentar-se ou se levantar.

- Esta síndrome se manifesta com mais freqüência a partir do sexto ou sétimo mês de gravidez. Por isso, aconselhamos as grávidas a consulta a um osteopata no início da gravidez, no sexto mês e antes do parto. O parto será mais fácil se o quadril estiver equilibrado -  (+ info)

Sobre tumor neuroendócrino de reto distal...dúvidas?

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Em 11/4, fiz uma colonoscopia que teve retirada de um pólipo de 0,5 cm. Para minha infelicidade, esse pólipo era um tumor neuroendócrino bem diferenciado (tumor carcinóide). Foi feita a análise imunohistoquímica desse tumor, que deu Ki-67 inferior a 2%, cromogranina negativo e sinaptofisina positivo. Até hoje, não estou esclarecida a respeito disso. Fiz apenas a retirada desse tumor na colono, nenhum tratamento complementar porque meu médico disse não ser necessário (após nova colono em 23/5, negativa para pólipos, tomografia e exames de sangue de CA sem anormalidades). Estou com medo do problema se agravar, pois tenho sentido dores no reto (não sei se é por causa da inflamação no íleo e no reto que possuo, que, aliás, meu médico tb disse não precisar de tratamento por ser uma doença leve, o que acho absurdo! Vou em outro médico amanhã). Outra dúvida é: esse tumor tem características malignas ou benignas (nem com a imuno ficou esclarecido). Além do que eu citei acima, as células eram semelhantes à mucosa intestinal, sem atipias e sem figuras de mitose. Será que algum especialista poderia me ajudar?

Obrigada!
Em caso de tumores neuroendócrinos (tumor carcinóide) não existem marcadores seguros para se afirmar se o tumor é ou não maligno em muitos casos. Não é insegurança do seu médico nem de quem fez o exama anatomopatológico, que por sinal foi bem investigado com o que há de melhor em qualquer parte do mundo. Esses tumores são imprevisíveis. No entanto, os dados parecem indicar a possível direção do tumor que é a benignidade. Acho que você deve ficar com este mesmo médico, pois ele tem mais conhecimento sobre o que vc tem. Não foi ele que removeu o pólipo? Os dados sobre a localização precisa do tumor, o seu tamanho são dados tão importantes para a definição da malignidade quanto a imuno-histoquímica.
Sobre as dores provavelmente têm a ver com a cirurgia e não com recidiva. Esse tumor, como vc disse, era polipóide. Só a mucosa é lesada no ponto de remoção sem maiores danos. A recidiva dele daria outras alterações. Não sei se vc teve síndrome carcinóide. Se teve, uma das alterações que poderiam ocorrer, no caso de recidiva, seria o retorno da síndrome.
Em suma, nenhum patologista aqui no YR (eu sou Patologista e acho que não há nenhum outro respondendo) lhe dará mais detalhes sobre ser Benigno ou Maligno do que já foi definido no caso.
Sinto talvez decepcioná-la, mas eu não posso ser leviano e dizer além do que conheço sobre o caso.
Boa sorte, mas fique tranquila quanto a recidiva, impressão baseada apenas na presença de dor.
Abraços.  (+ info)

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