FAQ - Mucoviscidose
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La Mucoviscidose : problématique ?


Demain je dois présneter un exposé sur la mucoviscidose et la prof nous a dit que avant chaque exposé on doit présenter une problématique : c'est a dire poser une question.
Ex : pour les OGM c'était "Les OGM, sont-ils un danger pour nous ?"

Mais voila, je n'ai aucune idée de ce que je pourrais poser comme question pour la mucoviscidose...

J'ai plus que jamais besoin de votre aide S.V.P.
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lorie, je connais trop cette maladie pour ne pas t'aider.
ta phrase "problématique" doit dépendre de ce que tu diras dans tno exposé. Et je ne peux le deviner.
Alors, je vais te proposer quelques options possibles, et tu n'as qu'à choisir (ou tu me contactes, j'ai une lenteur pas possible sur Q/R)
- la mucoviscidose, quelles chances d'en réchapper ? (ou comment vivre avec cette maladie génétique)
- mucoviscidode, une maladie inéluctable ?
- mucoviscidode, ou l'étendue de cette maladie génétique (détection, amélioration du journalier par clapping, opération-greffe du foie et des poumons)
voilà, tu peux axer ton choix à partir de ces réflexions et de ce que toi tu as écrit.
bon courage et merci de traiter de ce problème grave.  (+ info)

comment attrape t on la La mucoviscidose?


peut ton l'attraper etant adulte par un virus ou autre
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c'est une maladie génétique, elle est transmise par les deux parents qui apporte chacun la moitié de la paire de chromozone responsable de la maladie, il sont porteurs sains il y a systématiquement 1 possibilité sur 4 pour que l'enfant soit un petit muco; à chaque grossesse , rien ne dit que si l'ainé a la mucovisidose le second l'aura, c'est une maladie qui atteind le tube digestif (diarrhée en permanence) et les bronches remplies de mucus ne permettant pas une bonne respiration , on fait pour traiter cela des sceances de clapping (les kinés) ceci dés que la maladie est connue . a la naissance un test de dépistage est fait sur le méconium (la première selle de l'enfant) elle est le résultat dece qu'avait l'enfant durant la grossesse les taux sont important et peuvent donc être décelés @+  (+ info)

C'est quoi exactement la mucoviscidose ?


La mucoviscidose est une maladie génétique (héréditaire) donc transmissible d'un parent à sa descendance. Elle est caractérisée par une atteinte des glandes exocrines (où les sécrétions s'extériorisent dans le tube digestif, les voies respiratoires, la peau, etc.). Elles se situent dans différents endroits de l'organisme : appareil respiratoire, digestif, génital, glandes sudoripares, etc.

Dans la mucoviscidose, les glandes produisent une quantité anormale d'un mucus visqueux qui bouche les canaux excréteurs et entraîne parfois la formation de kystes.

Ce n'est pas une maladie contagieuse.

C'est une maladie grave.

Il n'existe aucun traitement aujourd'hui qui peut guérir la mucoviscidose.

Tous les efforts doivent se porter vers la recherche médicale pour trouver un jour le traitement curatif ou le moyen d'éviter la maladie.

Aujourd'hui, grâce aux progrès de la recherche et des soins, l'espérance de vie des patients est supérieure à 39 ans.  (+ info)

Quels sont les premiers signes de la mucoviscidose?


Pour un bébé de 8 mois...
Merci à tous pour vous réponses...
Opaline, tu me rassures un peu!
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Les posts précédents t'apporte des infos. Je te mets des liens officiels et très utiles.

http://www.vaincrelamuco.org/
http://association-gregorylemarchal.com/
http://tony503484fangregory.oldiblog.com/

Mes hommages à tous les malades et à Grégory Lemarchal qui nous a quitté il y a un mois!  (+ info)

Quel est le bilan de la recherche concernant la mucoviscidose?


Ce matin un ange de plus s'est éteint. Ce serait bien qu'ils arrivent à trouver la solution.... on va bien sur la lune!!!  (+ info)

EST-CE QU UNE GREFFE DES POUMONS PEUT GUéRIR UN MALADE ATTEINT DE LA MUCOVISCIDOSE?


oui je crois mais le don des poumons est rare  (+ info)

Pourquoi l'espérance de vie est elle si peu élevée pour les patients atteints de mucoviscidose?


C'est une maladie génétique qui fait que les poumons sécrètent trop de mucus qui est trop épais. Et ça démarre dès le début de la vie. Résultat: les bronches sont encombrées en permanence, d'où une infection chronique très difficile à traiter (le mucus diminue l'efficacité des antibiotiques en gênant leur diffusion dans les tissus), et qui finit toujours par progresser. A moyen terme on aboutit à l'insuffisance respiratoire qui est en général fatale.
Il y a eu des progrès dans l'espérance de vie des malades (25 ans en moyenne actuellement contre quelques années avant). Le souci est que les traitements actuels ne font que retarder l'échéance mais ne guérissent pas la maladie.  (+ info)

Existe une relation entre l'asthme et la mucoviscidose?


La mucoviscidose plus connue sous le nom de fibrose kystique est selon le diagnostic médical une maladie incurable et il la détaille comme suit : c'est une affection génétique récessive et progressive qui affecte toutes les cellules du corps qui produisent des sécrétions comme les cellules des poumons, de la peau, des glandes et de l'estomac.
Viscosité anormale des sécrétions muqueuses du tube digestif et des bronches(pancréas ou poumon)
En somme, suite à ma recherche naturopathique, je viens souligner que ce ne sont que des fongus sur le cervelet, la protubérance annulaire et sur les paires de nerfs crâniens 8 eme,10 eme et 12 eme paires mais aussi des fongus sur les poumons, le coeur,l'estomac et le pancréas.
Quant à l'asthme, il reste à savoir quel genre d'asthme il s'agit, tu n'as pas précisé (asthme allergique,asthme chronique?asthme périodique? asthme successif?)
Il faut surveiller ton stress et procéder à des massages de relaxation et vérifier s'il n'y a pas de parasites dans les bronches ou poumons incluant bronchioles  (+ info)

Quand aura lieu la prochaine journée nationale de la Mucoviscidose ?


Bonsoir...
J'ai entendu parler qu'il existait une journée nationale de la mucoviscidose, donc, j'ai cherché si une date était fixée pour 2008, je n'ai rien trouvé.
Est-ce que quelqu'un pourrait m'aider ?
Merci.
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Bonjour,
la journée nationale de la mucoviscidose se fait en septembre, chaque année.
en général, c'est fin septembre, l'avant dernier ou le dernier dimanche du mois.
A bientôt  (+ info)

Quelles sont les manifestations de la mucoviscidose aux différentes échelles phénotypiques?


tu dois deja le savoir  (+ info)

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