FAQ - Mieloma Multiplo
(Powered by Yahoo! Answers)

mieloma multiplo...please?


salve a tutti,tempo fa vi ho posto alcune domande,riguardo questo tumore,a mio padre è stato diagnosticato a giugno del 2008 il mieloma multiplo di terzo grado,ha fatto chemio,trapianto e adesso farà la radioterapia,io so che è un tipo di tumore che non scompare del tutto e visto il grado ancora di meno,tutti i dottori e anche al centro oncologico di milano gli hanno detto che comunque era un tumore abbastanza serio(rottura delle vertebre del collo,lesione di verie vertebre lombari...)inoltre mi sono informata su internet,libri ecc e mai ho letto della completa guarigione,detto questo qualche settimana fa dopo la solita visita l'oncologo gli ha fatto i complimenti riferendogli che sia nel sangue che nelle urine non c'era traccia del tumore,soddisfatto ovviamente anche il medico per il suo lavoro,ma secondo voi è possibile una scomparsa completa?
----------

Concordo con la risposta precedente, tuo padre é in remissione clinica completa, cioé sono attualmente assenti tutti i segni clinico-laboratoristici di malattia.
Purtroppo é ben difficile far scomparire la malattia da un punto di vista "molecolare", cioé il DNA delle plasmacelllule tumorali, anche se molto raramente il trapianto (e solo quello) porta al "miracolo": di solito peró si tratta piú di lunghe remissioni che di vere e proprie guarigioni. Bisogna solo augurarsi che la remissione duri il piú a lungo possibile, preservando tuo padre da ulteriori danni scheletrici e renali.
Vi faccio molti auguri.  (+ info)

salve a tutti,ho bisogno urgente di conoscere notizie sul mieloma multiplo(sintomi,cura,poss di sopravv)?


grazie alle,la malattia non ha colpito me ma un mio collega di lavoro che ora si trova a Torino per sottoporsi alle cure (dure!) del caso.vi prego di continuare a rispondere.
----------

Il Mieloma Multiplo (MM) è dovuto alla proliferazione tumorale di cellule "immunopoietiche", cioè produttrici di anticorpi, che si chiamano "plasmacellule" e sono il prodotto finale della maturazione di un tipo di globuli bianchi detti linfociti B. Le plasmacellule ci sono dappertutto, già il neonato appena entra in contatto con l'ambiente esterno, e non ha più gli anticorpi materni, deve produrseli da solo, e le plasmacellule proliferano e si localizzano dappertutto, prevalentemente nei tessuti a contatto con l'ambiente esterno, cioè le mucose, e poi nei tessuti più implicati nelle risposte immunitarie (linfonodi, tonsille, milza, midollo osseo).
Proprio nel midollo, e ancora non è chiaro il perchè di questa sede preferenziale, nasce quasi sempre il MM, che cresce di solito lentamente, erode l'osso fino a dare fratture dolorose e si sostituisce al tessuto emopoietico con anemia, calo dei globuli bianchi, grave diminuzione delle piastrine, facilità alle infezioni e alle emorragie: questi sono i sintomi principali, assieme a debolezza, febbre, calo di peso. In più le cellule tumorali producono interleuchine, proteine responsabili di vari sintomi, come dolori generalizzati, prurito ecc. Se ci sono molte sedi (appunto "multiplo") l'osso appare tarlato, soprattutto il cranio, vertebre, coste, bacino....in più l'eccesso di gamma-globuline (anticorpi) prodotte si deposita formando accumuli di sostanza detta "amiloide", a sua volta responsabile di danni ai tessuti e soprattutto ai reni, che possono andare in insufficienza funzionale. Alcune forma rare non producono anticorpi completi, ma solo una parte, ad esempio solo le catene leggere o quelle pesanti dell'anticorpo.
Molte forme sono indolenti e durano anni senza bisogno di terapia come certe forme dell'anziano dette MGUS, che non sono ancora veri MM ma talvolta lo diventano, altre esordiscono già in modo aggressivo e si devono trattare in fretta, altre ancora sono non multiple ma solitarie (plasmocitoma), ad insorgenza in qualunque organo e di solito poco aggressive.
La terapia non dà purtroppo gli stessi buoni risultati che si ottengono oggi in molti linfomi e leucemie: si usano cortisone e Melfalan - un chemioterapico - e sempre di più, soprattutto nei giovani, si ricorre al trapianto midollare, in genere autotrapianto con cellule staminali periferiche ripetibile anche diverse volte, mentre il trapianto da donatore (allotrapianto) non ha finora dato nel MM grandi risultati.
Poi terapia di supporto soprattutto per limitare i danni allo scheletro e i sintomi generali.
Diciamo che oggi si fa molto, ma resta una patologia di difficile trattamento e quasi mai coronata da guarigione, anche se lunghe sopravvivenze in discrete condizioni generali si vedono sempre più spesso.
Ti saluto.  (+ info)

maaaa...il mieloma multiplo,,?


allora,, mio padre ha il mieloma multiplo da quasi 2 anni ormai,, non è questo che mi preoccupa,, ma.. può essere genetico?
cioè io e i miei fratelli potremmo avercelo?
Faith,, la malattia l'ha già da qnd facevo la prima media,, ora sono in terza,, questa malattia so che colpisce solo se nn è presa in tempo,, l'hanno presa in tempo grazie a dio e mio padre è fuori pericolo almeno di morte a causa di questa,, poi è ovvio ke un giorno morirà come tutte le persone,, non è un vampiro!
----------

Non si tratta assolutamente di una malattia genetica. Come per tutti i tumori esistono delle componenti genetiche/ereditarie più o meno importanti,ma direi che nel mieloma multiplo tali componenti sono meno importanti che rispetto ad altre malignità (ad esempio il cancro al colon).
Riassumendo, sicuramente la probabilità che tu abbia un mieloma è maggiore della mia, che non ho familiarità; ma si tratta di valori trascurabili dal punto di vista epidemiologico.  (+ info)

chi conosce il mieloma multiplo!!?


mi ha molto colplito la notizia della scorsa settimana in cui si riferiva una nuova scoperta per la sua cura. So di che malattia si tratta per averne perduto la mamma anni addietro dopo aver lottato per anni.
Ti copio il link in cui si parla della scoperta dell'interlukina 12 come speranza di guarigione
http://antoniocaperna.typepad.com/il_weblog_di_antonio/2008/05/mieloma-multipl.html  (+ info)

ma s muore x Il Mieloma multiplo (MM)?


..x favore...rispondete subito..x favore..se si..tra qnt?
----------

Si, si muore perchè un tumore maligno.
Però, in generale, le prospettive e la qualita di vita sono molto buone con le terapie attuali.
Cmq, e questo discorso vale per tutti i tumori maligni, la sopravvivenza dipende da tantissimi fattori prognostiici, diversi da tipo a tipo.
In base alla presenza di alcuni parametri (nel caso del MM la % di cel tumorali nel midollo, il numero di lesioni ossee, la presenza di insufficienza renale, la presenza di anemia e trombocitopenia, i livelli di calcio) i tumori possono essere così poco aggressivi da non essere trattati o così letali da rendere inutile ogni qualsiasi tentativo.

Nel caso del MM i numeri sono questi: 60% dei pazienti trattati mostra segni oggettivi di miglioramento; la sopravvivenza media è di circa 2,5-3 anni, ma questo varia proporzionalmente all'estensione della malattia al momento della diagnosi, alla disponibilità di adeguati mezzi di supporto, alla risposta ai farmaci e ai fattori citati in precedenza  (+ info)

Che mi dite sul mieloma multiplo?


Qualcuno ha questa malattia? Qualcuno sa dirmi qualcosa in merito?
Grazie
Barbara
----------

Poche notizie buone...
Il mieloma multiplo è una neoplasia dei linfociti B, le cellule che, dopo essersi trasformate nel midollo emopoietico in plasmacellule, producono le immunoglobuline. Il mieloma multiplo, come tutte le neoplasie, prende origine dalla trasformazione neoplastica di un solo linfocito B, che riesce a continuare la sua maturazione a plasmacellula, come avviene in condizioni normali; la cellula neoplastica però, ha acquisito la capacità di dividersi praticamente all'infinito (a differenza dei linfociti normali). Ad ogni divisione cellulare nascono due cellule identiche fra di loro e a quella da cui originano; esse a loro volta si divideranno, dando origine ad un clone di cellule tutte uguali fra di loro, le quali tutte produrranno lo stesso tipo d'immunoglobulina. Per questo motivo il mieloma multiplo e le altre malattie simili sono conosciute anche con il nome collettivo di gammopatie monoclonali. La caratteristica più nota di queste malattie è la comparsa del cosiddetto "picco" monoclonale all'elettroforesi proteica (un esame di laboratorio eseguito molto frequente in quanto consente di ottenere informazioni utili in molte malattie), conseguenza dell'accumularsi di tutte queste immunoglobuline identiche fra di loro. L'aggettivo multiplo che segue il termine di mieloma si riferisce al fatto che le plasmacellule maligne hanno la tendenza a raggrupparsi nel midollo (raramente in altri organi e tessuti), dando origine a focolai di malattia che possono portare ad indebolimento delle ossa. Questi focolai furono chiamati dai medici del secolo scorso "mielomi" perché in loro corrispondenza le ossa diventano molto fragili, molli, di consistenza ed aspetto simile al miele.  (+ info)

chi sa se un romeno malato di mieloma multipla senza documenti puo essere curato in italia e quanto costa?


in quanto cittadino romeno tuo papà è un cittadino comunitario ed ha diritto alla totale assistenza sanitaria in tutta l'Unione Europea, italia compresa. non deve pagare assolutamente nulla perchè l'assistenza è gratuita, in più essendo un malato oncologico ha diritto all'esenzione totale dal ticket.
non è importante se tuo papà non ha documenti italiani, vanno benissimo quelli rumeni (passaporto, carta d'identità...)

in bocca al lupo, la strada che state percorrendo sarà lunga e dififcoltosa  (+ info)

Perchè simulare un orgasmo multiplo durante un funerale potrebbe essere considerato inopportuno?


un po di rispetto nei confronti del prete.....  (+ info)

Che mi dite di seggiolone multiplo neonato per la papa, vale la pena comprarlo?


Ho figlio che ha quasi 7 mesi e non so proprio che seggiolone sceliere?
----------

io Ho preso quello della Peg Perego "Prima pappa dinenr" ottimo lo usiamo da quando emma aveva 6 mesi e ci sta ancora ora che ha quasi 3 anni(E PENSARE CHE ALL'INIZIO DOVEVAMO ESSERE IN 3 A METTERCELA XHCè NN VOLEVA ANADRECI) ora nn uscirebbe mai.. è un ottimo seggilono e molto robusto... è reclinabile... molto simile a quello della chicco che ti consigliavano le altre... dalla nonna abbiamo quello della foppapedretti.. gran seggiolone ma nn adatto secondo me x i piccolisismo (fino all'anno direi) in quanto (anche se imbottito) è di legno e molto rigido...  (+ info)

Mi sapete spiegare cosa è un arlo multiplo 10 pnti mi regalate?


una cosa inventata?boh..  (+ info)

1  2  3  4  5  

Lasciare un messaggio su 'Mieloma Multiplo'


Non valuta né garantisce l'accuratezza dei contenuti di questo sito web. Fai click qui per la clausola completa di garanzia da eventuali responsabilità.