¿Alguien sabe si el sindrome de Arnold Chiari I es hereditario?
En concreto sindrome de chiari I con siringomielia, sabeis si es hereditario?? Lo tiene una mujer de 65 años, que ya tiene hijos y nietos, pero tenemos la duda de si con el tiempo se le puede desarollar la enfermedad a hijos o a los nietos. gracias. toda la ayuda sobre estos temas es poca.
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desafortunadamente la información en el riesgo de herencia de la malformación de Chiari todavía esta en sus primeros tiempos y no se sabe con certeza, aunque algunas familias an documentado a mas de uno de sus miembros con esta malformación, y da a pensar que las incidencias son sugestivas a a un componente genético que de como resultado esta enfermedad,pero desafortunadamente no hay una respuesta concluyente ala cuestión de la herencia en este tiempo,se recomienda que los parientes o familiares consanguíneos directos que experimente algún síntoma referente a este síndrome sean investigados y se tomen en cuenta los antecedentes hereditarios para realizarle estudios y resonancia magnética para diagnosticar la enfermedad o eliminar cualquier duda aquejada a padecer esta, por que como se han presentado varios casos en algunas familias en otras suele presentarse individualmente y no se a vuelto a presentar en tres generaciones seguidas,únicamente toma en cuenta los antecedentes y si sufre migrañas costantes o vomitos sin aparente causa realizar estudios para descartar la enfermedad,el tipo I que apesar de ser delicada de los males que presenta esta enfermedad esta suele ser de las menos malas comparadas con el tipo II o III que su condición es delicada su diagnostico considerado grave y el tratamiento reservado farmacologico contra quirúrgico. (
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¿Síntomas iniciales de la malformación de Chiari?
Saludos, alguien podría decirme cuales son los síntomas de la malformación de chiari tipo I en sus inicios? desmayos con crisis convulsivas están incluidas?, es curable? cual es tipo de vida con esta malformcion? y la espectativa de vida? Gracias Mil
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Hernandez M
Una malformación de Chiari es un defecto congénito (presente al nacer) en la región posterior de la cabeza donde se conectan el cerebro y la médula espinal.
Te dejo enlaces para que profundices tus conocimientos.......
http://www.healthsystem.virginia.edu/uvahealth/peds_neuro_sp/chari.cfm
http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/malformaciones_de_chiari.htm
http://www.medigraphic.com/espanol/e-htms/e-raza/e-lr2000/e-lr00-1/em-lr001b.htm
Saludos
Medico (
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Jorge, fui operado en dic 08 de ARNOLD CHIARI 1,l no siento diferencia, pero me duele la cabeza. q debo hacer?
TENGO 53 AÑOS, CONSIDERO QUE LA OPERACIÓN FUE BIEN REALIZADA, CONFIÓ EN MI CIRUJANO, HE VISTO LA DIFERENCIA ENTRE RESONANCIAS ANTERIORES Y POST OPERATORIAS. ME DUELE LA CABEZA, TENGO ALGÚN IMPEDIMENTO PARA REALIZAR MOVIMIENTOS FÍSICOS(CAMINAR)? ALGO PARA MEJORAR MI RECUPERACIÓN EN MOVILIDAD FINA DE MANOS Y NOTO QUE EL EQUILIBRIO TIENE SUS LIMITACIONES. QUE DEBO HACER? SOY UN DISCAPACITADO? GRACIAS POR LOS CONSEJOS.
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no soy Jorge, pero soy médico, debes ir a otra consulta y hacer rehabilitación (
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¿sobre el sindrome de arnold chiari?
es aconsejable que un paciente con sindrome de arnold chiari, se someta a osteopatia sacro-craneal???
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No lo veo muy aconsejable, pues puede aumentar el proceso inflamatorio.
Te dejo aqui un enlace en el que podras encontrar mas informacion
http://www.institutferran.org/arnold-chiari.htm (
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alguien tiene un hijo o hija con la malformacion de arnold chiari?
hola,me gustaria saber y poder contactar con alguien que tubiera un hijo o hija con la malformacion de arnold chiari. Gracias
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La malformación de Arnold-Chiari, algunas veces llamada 'malformación de Chiari', es una anomalía congénita del cerebro en la que las amígdalas cerebelosas son estiradas y empujadas hacia abajo a través de la apertura de la base del cráneo (ver foramen magnum), bloqueando el flujo del líquido cefalorraquídeo (LCR). El tronco encefálico, nervios craneales y la parte inferior del cerebelo pueden estar estirados o comprimidos. En consecuencia, cualquiera de las funciones controladas por dichas áreas puede verse afectada. El bloqueo del LCR puede causar también la formación de syrinx (siringomielia).
Esta anomalía puede darse también en personas con escoliosis.
En esta pagina podras encontrar familiares y amigos de personas que padecen esa enfermedad,,que resuelvas tu duda de no ser asi ponte en contacto conmigo y tratare de ayudarte...
http://www.afacpa.org/ (
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¿alguien puede hablarme sobre la malformación de chiari tipo II?
a mi hijo le acaban de diagnosticar esa enfermedad y el medico no lo quiere operar, si alguien tiene algún conocimiento de esto por favor que me hable un poco.
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http://www.terra.com/salud/articulo/html/sal8210.htm
lee, te ayudara ok
tiger (
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el arnold chiari puede producir paralisis en las manos?
http://www.institutferran.org/arnold-chiari.htm
lee
saludos......... (
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Hola, tengo siringomielia y arnold chiari, me gustaria saber si existe algo para quitar el dolor.Gracias?
Hola! siento pena al no tener un nombre específico para darte. la verdad que ambos problemas juntos y tal posición son de dificil manejo. tambié supongo que tu neurocirujano ya habrá probado muchos medicamentos contigo, pienso que cuando topamos con la medicina tradicional tenemos derecho a probar alternativas desconozco si el dolor es insitú o si es irradiado a tus extremidades talvez te pudiera ayudar la acupuntura o digitopuntura o los lienzos de orégano pero se cauta no caigas con un charlatan, pero recuerda que el dolor es divino y que si no lo puedes superar ofrecelo como sacrificio para la depuracion de tu espiritu y con solo dar gracias sínceras a Dios por la vida aún con dolor, se te aliviará un poquito, y si sientes ese pequeño cambio....el único que puede ayudarte es Jesús.
Un señor que dicen que vivió hace como dosmil años y que dicen que sufrió incomparables dolores solo para redimirnos y que dicen que hasta murio sin dar un paso atras solo para demostrarnos que si se puede, que se puede vivir en un nuevo mundo sin enfermedades y nada que lamentar,. lo que si me da mucha pena Maria es no poder decirte donde encontrarlo, por lo que te sugiero que lo busques en lo que te quede más cerca y comiences en tu corazón ya medida que lo buscas encontrarás con otros que también lo buscan y si lo encuentras le dices por favor que Yo tambien lo busco . la oración es poderosa...
Orando por tí.........René (
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alguien tiene un hijo o hija con el sindrome de arnold chiari??
Hola,me gustaria saber si alguien tiene a su hijo o hija con el sindrome de arnold chiari.
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Tedejo esta información, es una asociación española en la que tratan sobre esta enfermedad, se llama:
ANAC
Asociación Nacional Amigos de Arnold Chiari
Es una asociación sin fines de lucro la cual cuenta con:
1.- Foro (puedes encontrar padres con niños con este padecimiento y platicar sobre el tema)
2.- Información
3.- Chart de apoyo
4.- Psicólogo
5.- Abogado laboralista especializado en minusvalía e invalidez
6.- Neurólogo especializado en estas enfermedades y neurocirujano pedriático
La dirección es la siguiente:
C./ Riaño, 11 4º C
28042 - Madrid
Madrid (.Madrid)
Teléfono: 628 53 79 30
Página web: http://www.chiari.biz
Puedes escribir a
[email protected] (
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¿que es el arnold chiari?
yo tengo arnold chiari pero en un grado bajo eso creo :S pero kero saber k riesgos tiene....es k los medicos nunca se explican bien por eso pregunto
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Tienes las amigdalas cerebelosas mas bajo de lo normal (Tipo I).
Puede ser asintomatica, pero si es sintomatica puede variar en el tiempo de aparicion (20 a 40 años) suele ser progresiva y la operacion es agresiva y de baja buena estadistica de frenarlo. Existe otra tecnica de operacion menos agresiva pero de controversia por neurocirujanos.
Ten cuidado con cualquier manipulacion de tu cuello pues tienes el cerebelo herniado, y un golpe, caida, mala manipulacion puede provocarte inicio de sintomas o avance si aparecen. El cerebelo esta parte de el introducido en cavidad que le corresponde a la medula.
Da problemas neurologicos variados asi como acompañarse o povocar enfermedades secundarias la hidrocefalia y siringomielia..
Tienes un nuevo foro sobre esta enfermedad en:
w w w . arnold - chiari . com y diversas asociaciones.
Saludos (
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