FAQ - Malattia Da Rigetto Di Trapianto D'Organo
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Anemia falciforme una sofferenza continua prego per il trapianto di midollo osseo perfavore rispondetemi?


Salve a tutti ho 17 anni e soffro da quando sn nato di anemia falciforme , sn mesi che giro per il web nella speranza che arrivino notizie di possibile cura a questa mallattia , ho sentito delle cellule staminali , tapianto di midollo osseo e altre cose tutte cose sperimentate sui topi ... perchè mi perchè la comunità sanitaria non si muove ad aiutare la gente malata a dare qualche barlume di speranza a queste persone che come me soffrono ogni giorno per via di un difetto al DNA ?'
io non ho problemi agli organi penso sono ancora giovano e aspiro tanto a un trapianto di midollo osseo per guarire da questa morsa che mi porta dolore e disperazione a me e alla mia famiglia e a chi mi sta intorno (scuola amici .. parenti eccc) io voglio sapere da voi esperti se è possibile trovare un donatore sicuro un donatore che mi possa donare il suo midollo senza farmi incobere a un tumore
o qualche altra complicanza che mi possa rovinare ancora di piu ? Graziemille per le risposte ....
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Per Brain On, l'anemia falciforme è una malattia genetica che provoca la formazione di emoglobina patologica che fa assumere ai globuli rossi forme anomale rompendoli, l'idrossiurea è si un antitumorale ma agisce nel caso dell'anemia falciforme stimolando la produzione di emoglobina fetale "diluendo" la quantità di quella anomala.

Il fatto che nella multiterapia Di Bella si usi l'idrossiurea per combattere il cancro, non vuol dire che tutto il "cocktail" di farmaci allora agisca sull'anemia falciforme, sono due meccanismi completamente differenti.

È una malattia genetica, l'unica cura definitiva è il trapianto di midollo osseo, nessun tipo di terapia farmacologica può aggiustare il gene malato.

Questo non vuol essere un mio attacco al MDB, voglio solo dire che l'anemia falciforme non è assolutamente una malattia tumorale, né linfoproliferativa, ma genetica, quindi anche assumendo che il MDB sia efficace sui tumori, compresi quelli del sangue, non può influire assolutamente su questa forma di anemia.

Anche la melatonina fa parte del MDB, la stessa melatonina si usa nell'insonnia, quindi il MDB funziona anche, per assurdo, sulle malattie del sistema nervoso?  (+ info)

Quanto è alto il rischio di rigetto per il surface al fianco? Dipende da persona a persona?


Io ho già il piercing all'ombelico, e da un pò di tempo mi balena in testa l'idea del surface sul fianco.. Del dolore non mi interessa perchè lo voglio e lo farò! ho paura per il rigetto, se potreste darmi informazioni ve ne sarei mooolto grata
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non si può stabilire in percentuale in quanto dipende da corpo a corpo...ma non solo da questo! infatti un surface fatto con ago cannula (tecnica sbagliatissima) avrà molta + probabilità di rigetto di un surface fatto con la tecnica punch and taper in cui si va a creare con un bisturi americano direttamente la base del gioiello che dovrà essere questo
http://www.infinitebody.ca/pic/ssurf.png
affidati solo a chi usa questo metodo con bisturi americano e curalo scrupolosamente....  (+ info)

ma nelle leucemie serve efettivamente il trapianto?


oppure, si ha sempre il rigetto? e' quindi e' una presa in giro?io ho letto che quasi sempre si ha il rigetto
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Esistono delle statistiche inerenti, penso che sarà come su chemio e radioterapia un 50% & 50%.
E' come andare a giocare alla roulette al casino' e puntare sul rosso, magari esce.

Il vero medico è la persona ben informata la quale ha studiato l'estratto e visto la comprensione di ogni scienza possibile pure quelle al confine della religione denominate anche salute mentale o salute spirituale.

Le cure effettive ci sono ma non sempre combaciano con i vari interessi delle ditte farmaceutiche.  (+ info)

un non vedente potrebbe recuperare la vista con un trapianto?


curiosità...sarebbe possibile per un non vedente recuperare la vista attraverso
un trapianto?se si,sarebbe anke possibile per coloro che sono nati non vedenti?se non un trapianto ci sarebbe qualche altro modo??
grazie in anticipo.
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nascere o diventare ciechi significa che oltre a problemi all'occhio ci sono dei problemi al suo interno...sinceramente non lo so di preciso...so di per certo però che chi ha le palpebre murate ha più difficoltà statisticamente parlando di arrivare al punto di vedere...se ad esempio ha un problema al cristallino o alla retina c'è il trapianto....saluti  (+ info)

Il trapianto di capelli mi rifarà realmente tornare la testa folta che avevo a 18 anni?


ciao a tutti ragazzi..sono un ragazzo di 30 anni con un problema che mi deprime ormai da una vita....purtroppo sto perdendo i capelli dall'età di 19 anni,causa eredità(mio padre è calvo)e questo problema mi ha causato molto disagio e perdita di autostima sopratutto per i rapporti con le ragazze....io a 17 anni portavo dei capelli lischi molto lunghi,ma poi tutto d'un colpo ho iniziato a perderli e li ho tagliati sperando che tutto finisse li..purtroppo ora sono quasi calvo e vorrei tanto riavere quei capelli, anche per la mia immagine di musicista hard rock....:((stavo pensando seriamente di affidarmi ad un trapianto di capelli,e vorrei sapere se tra di voi c'è qualcuno che può dirmii la verità..se lo faccio e ricresceranno,potrò di nuovo farli crescere lunghi come una volta o cresceranno solamente appena appena per coprire la calvizia?tenete presente che sono disposto anche a spendere 10 mila euro,tra le somme più alte che ho sentito per un trapianto perchè va in base a quanti capelli vengono trapiantati nel cuoio capelluto...ma c'è la certezza che saranno abbastanza folti per una lunghezza fino alle spalle?aiutatemi a darmi una risposta,sono disperato e proprio senza capelli allo specchio non mi vedo,scusatemi.....:(
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Ciao, io credo che l'intervento più indicato nel tuo caso sia proprio il trapianto, o meglio l'autotrapianto follicolare monobulbo con tecnica FUT, che utilizza il cosiddetto "micrograft". Il Micrograft, ossia il trapianto di singole unità capillari, è stato ideato nel 1984 da due chirurghi plastici brasiliani: il Prof. Carlos Uebel e il Prof. Munin Curi.
L'intervento consiste nel trasferire singoli follicoli contenenti da 1 a 5 capelli dall'area nucale a quella diradata. Il vantaggio sta nell'ottimo risultato estetico e nella crescita a vita di tutti i capelli trapiantati senza bisogno di cure. Il risultato, visivamente, è molto naturale: tutte le caratteristiche individuali di colore, struttura, crescita e ondulazione vengono mantenute. Appartenendo al paziente stesso, questi innesti non provocano il rischio di rigetto.
Il decorso post-operatorio non crea problemi. Dopo 24 ore si può già fare uno shampoo. La sutura nucale è invisibile, e viene rimossa dopo otto giorni.

L'intervento viene eseguito in day hospital, è poco invasivo e quasi indolore. Il bendaggio non è necessario. E i risultati si apprezzano subito: mentre infatti in una seduta standard si trapiantano in media 300/400 follicoli, corrispondenti a circa un migliaio di capelli, con una "megasessione" siamo in grado di impiantare 10.000 capelli in una seduta unica.
Riguardo il tuo caso specifico, come ti dicevo, tutte le caratteristiche individuali di struttura e crescita vengono mantenute. Questo significa che, se eri riuscito a farti crescere i tuoi capelli a 20 anni, non c'è sostanzialmente motivo per cui questi non debbano crescere ora, con le stesse caratteristiche (tempi di crescita, ondulazione ecc.) che avevano prima. Questo perché sono, e rimangono i TUOI capelli, e come tali si comportano.
Senza ingenerare false aspettative, credo che realisticamente si possa stimare il tasso di ricrescita intorno al 80-90% dei follicoli trapiantati contenenti da 1 a 5 capelli. I capelli trapiantati crescono circa 1 cm al mese. Questo significa.... che almeno l'80% dei capelli che avrai trapiantato ti arriveranno alle spalle tempo un paio di anni. Dovrai avere pazienza.....
(noi eseguiamo questo tipo di intervento in Argentina, dove si spende la metà e sono bravissimi: questa tecnica, te l'ho detto, l'hanno inventata i sudamericani. Se credi, dai un'occhiata a http://www.trapiantocapellisalus.com)

Auguri, e facci sapere in che band suoni;)  (+ info)

Ma la Sclerosi Multipla in una persona può venire anche senza che la stessa abbia familiarità con la malattia?


cioè nel senso se una persona ha i genitori,nonni o zii con questa malattia è molto probabile che si verifichi a quella persona, ma per una persona che non ha avuto nessun parente con questa malattia può venire?se si come mai?

Ps:per le persone che la hanno, quali sono stati i sintomi iniziali e in quanto tempo ve l'hanno diagnosticata?
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la sclerosi multipla non è ereditaria. Le statistiche indicano che i figli di genitori con questa patologia hanno solo un 15% in più di possibilità di averla rispetto ad altri però casi di genitori e figli sono presenti ma esiste invece una percentuale più alta di casi invece di presenza della malattia tra fratelli ma che non dipende da vicinanza o convivenza perchè la sm non è contagiosa
Io non ho nessun parente con questa patologia e quindi sono l'unico della famiglia ....
La diagnosi non sempre è immediata se non sono presenti grosse crisi perchè di solito i primi disturbi sono di lieve entità e difficilmente si possono associare a questo tipo di patologia ed esistono pure persone che ne sono affette ma non lo sanno proprio perchè non soffrono di particolari fastidi .... nella maggior parte dei casi possono manifestarsi disturbi alla vista (meno all'udito) e leggere perdite di sensibità e forza agli arti (superiori e/o inferiori) ma non sempre questi fanno pensare alla SM e quindi non ci si preoccupa oppure ci si rivolge a specialisti medici diciamo sbagliati ... io inizialmente soffrivo di diplopia all'occhio sinistro che pensavo dovuta all'età e allo stato di affaticamento e alla miopia già esistente e nessun oculista avrebbe associato tale disturbo alla SM che mi è stata diagnosticata qualche mese dopo con la prima crisi che mi aveva fatto perdere sensibilità a tutta la parte sinistra del corpo che mi ha portato al ricovero in ospedale e a fare tutte le analisi del caso (risonanza magnetica, rachicentesi, visite oculistiche ecc....) per scoprire questa patologia .... se ti servono un po' di informazioni in merito oltre a quelle scentifiche che trovi su wikipedia puoi provare anche su questo sito http://iprimipassiversolasclerosimultipla.forumfree.it/  (+ info)

Oggi è sabato e sono mesi che non posso uscire, ho smesso di disegare, la mia malattia la sconfiggerò?


Altrimenti è la fine.
Io mi sento bene dopo il trapianto al midollo
e ci rido anche su, ma i medici mi fanno stare in casa,
domani mi faccio bella ed esco.
Che ne dite?
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Come si fa a capire se una malattia mentale è causata da un problema psicologico o organico?


Salve a tutti, vorrei sapere come si fa a conoscere la causa di una malattia mentale, ossia quali sono gli esami più idonei da fare. Grazie in anticipo.
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la risonanza magnetica è l'esame clou! vede le eventuali anomalie cerebrali
la tac vede eventuali emorragie cerebrali o problemi vascolari
EEG registra le onde cerebrali e le anomalie epilettiformi
alcune malattie mentali poi sono genetiche quindi : indagine del dna dei genitori e del paziente!
oppure un indagine metabolica per evidenziare eventuali sindromi metaboliche
altro esame molto utile sono i potenziali evocati cerebrali  (+ info)

Ciao mi potete spiegare per favore che malattia e Sinestesia?


Per favore in poche parole che cosa fa questa malattia, quali sono i suoi sintomi e cose del genere, anche con gli esempi, pero in poche parole. Grazie 1000
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Non è una malattia... è solo una condizione particolare: io stessa sono sinestetica, in pratica associo un colore ad ogni grafema (simboli, lettere, numeri), ad ogni parola, anche le persone ( più facilmente se non ne conosco il nome altrimenti mi condiziona), e debolmente anche per i suoni... Per esempio il suono del flauto è blu e quello della chitarra è rosso.
Ci sono sinestetici che vedono i colori quando sentono un odore particolare o assaggiano un gusto specifico.

Quest'anomalia è dovuta al fatto che particolari aree dela corteccia cerebrale sono collegate fra loro in maniera permanente, nel mio caso l'area deputata al riconoscimento dei grafemi è collegata aal'area per l'identificazione dei colori mentre in una persona normale le aree sono sepaarate.
Si pensa che la non-disgiunzione delle aree sia una caratteristica ereditabile, infatti la sinestesia è spesso una condizione familiare ed è più frequesnte nelle donne.
Anche Kandinskij era sinestetico... è una cosa molto bella e del tutto naturale, per me sarebbe strano il contrario: non riesco ad immaginare come siano le parole o i numeri non colorati...è troppo strano!
Spero di averti aiutato, ciao :)  (+ info)

Donazione degli organi al fine di trapianto?


che cosa sapete dirmi al riguardo? siete favorevoli o no? che ne pensate?
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assolutamente favorevole. una volta morti non ce ne facciamo niente degli organi, mentre qualcuno potrebbe vivere grazie a loro.
dovrebbe essere obbligatorio donare gli organi, senza dover chiedere consensi a parenti e simili.  (+ info)

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