FAQ - Maladie De Gilbert
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qu'est ce que la maladie de Gilbert?


Je viens de savoir que mon grand frère est atteint de cette maladie. Cette maladie est elle héréditaire? Quels en sont les symptomes?
Merci!
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Ce n'est pas bien méchant. C'est ce qu'on appelle la cholémie familiale. Elle est héréditaire et se traduit par une augmentation dans le sang de la bilirubine libre. Cela est du à un déficit enzymatique hépatique. Cliniquement, la seule manifestation est une petite jaunisse chronique peu génante en général. L'évolution est bénigne et aucun traitement n'est recommandé.  (+ info)

Quelles sont les conséquences de la maladie de gilbert sur la vie de tous les jours?


Epidémiologie
Cette affection sans gravité semble particulièrement répandue dans le monde puisque sa fréquence est estimée à 5 % de la population.
Classification
On considère actuellement qu'il existe deux formes de syndrome de Gilbert :
La première se caractérise par une diminution de la clairance (filtration) de la bilirubine isolée, c'est-à-dire non associée à une hémolyse (éclatement) des globules rouges.
La deuxième forme concerne les malades qui ont, en plus, une hémolyse (souvent latente).
Causes
Le syndrome de Gilbert se traduit par un trouble secondaire à une anomalie héréditaire du transport et de la transformation de la bilirubine au niveau du foie. Cette anomalie est liée à un déficit en enzymes. La maladie de Gilbert fait partie des hyperbilirubinémies dues à un défaut d'élimination de la bilirubine, alors que l'hémolyse (éclatement des globules rouges) est à l'origine d'une hyperbilirubinémie due à un excès de "fabrication" de bilirubine. La bilirubine est un pigment biliaire, de coloration jaune tirant sur le rouge ou le brun, issu de la biliverdine, elle-même issue de l'hémoglobine (constituant principal des globules rouges, destiné à transporter l'oxygène dans le sang). La bilirubine est le principal colorant de la bile. On distingue :
La bilirubine libre, appelée également bilirubine vraie ou non conjuguée, non soluble dans l'eau, et produite dans la rate et la moelle osseuse. Elle est transportée jusqu'au foie par l'albumine (protéine) contenue dans le sang. C'est cette variété de bilirubine qui est augmentée dans la maladie de Gilbert.
La bilirubine conjuguée, soluble dans l'eau, provient de la transformation chimique se faisant l'intérieur du foie. Elle est excrétée dans la bile. À l'intérieur des intestins, la bilirubine conjuguée permet de colorer les selles en brun, grâce à l'action de bactéries.
Symptômes
Les symptômes n'apparaissent pas avant la deuxième décennie et l'ictère, qui est souvent méconnu par le patient, est découvert pour un examen systématique ou des analyses sanguines. L'ictère est peu important et chronique (persistant continuellement), généralement non accompagné d'autres symptômes et évoluant par poussées. La manifestation de l'ictère se fait par l'indice du jaunissement des conjonctives (membrane tapissant le devant de l'œil et la partie interne des paupières). Cet ictère, par ailleurs, présente une autre caractéristique c'est celui de sa fluctuation qui s'accentue entre autres à l'occasion d'un jeûne prolongé, d'une intervention chirurgicale, d'une fièvre, d'une infection ainsi que lors d'un exercice physique intense ou encore à l'occasion d'une absorption d'alcool. Cette notion est utile pour l'élaboration du diagnostic.
Labo
Augmentation modérée dans le sang de la bilirubine libre, c'est-à-dire la bilirubine avant sa transformation par le foie. Le taux varie entre 21 et 51 micromoles par litre (1,2 à 3 milligrammes par dl). Celui-ci dépasse rarement 86 micromoles par litre (5 mg par dl). Absence d'anémie Les enzymes hépatiques sont normales
Evolution
Un pronostic de cette affection hématologique (maladie du sang) est bon.
Traitement
Cette affection considérée comme bénigne ne demande aucun traitement ni surveillance particulière. Alimentation équilibrée. Il semble que dans certaines circonstances et chez certains patients, la maladie de Gilbert se renforce (après un jeune par exemple) Absorber des petites collations régulièrement dans la journée En dehors de ces conseils, il n'existe aucun traitement.  (+ info)

Avez-vous des informations sur la maladie dite "de Gilbert"?


Elle touche les yeux. J'en sonnais les manifestations (coloration légérement jaune ) mais y a t'il des risques importants ou est-ce bénin?
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SYNDROME DE GILBERT : C'est un trouble dû à une anomalie héréditaire du transport et de la transformation hépatique de la bilirubine (pigment biliaire issu de la dégradation de l'hémoglobine), anomalie liée à un déficit enzymatique.
Le syndrome de Gilbert est une anomalie bénigne et relativement fréquente qui se manifeste par un discret ictère des conjonctives. Le diagnostic repose sur la constatation d'une augmentation modérée de la bilirubine libre dans le sang. L'affection ne nécessite aucun traitement.  (+ info)

ma fille de 7ans est atteinte de la maladie de gilbert fatigue et fievre sont elles en lien direct que faire?


suite à une prise de sang nous venons de découvrir que ma fille de 7 ans est atteinte de la maldie de gilbert dont je ne sais pas encore grand chose j aimerai savoir si d'autres parents ont été confrontés à cette maladie de leur enfant. ma fille était souvent fatiguée durant ces derniers temps avant que ne surviennent des douleurs abdominales et de la température je ne sais pas si le tout est lié et je souhaiterai que d'autre parents me disent ce qu'ils ont pu observer chez leurs enfants ou peut etre etes vous porteur de cette maladie et y avez vous été confronté dans votre enfance. Le médecin m'a dit que le taux de bilirubine n'était pas très élevé et qu'il n'y a pas lieu de s'inquiéter outre mesure mais de nature inquiète je me pose quand meme bon nombre de questions que faire pour combattre la fatigue comment s'alimenter au mieux pourquoi des symptomes comme la fièvre si ils en sont une conséquence; je remercie d'avance toutes les personnes qui pourront m aider par leur témoignage
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la maladie de gilbert est due à un defaut de captation hepatique de la bilirubine(deficit en proteines qui captent cette bilirubine) cette derniere provient de l'hemolyse du globule rouge,et elle ne peut etre eliminer qu(apres sa transformation dans le foie,ce qui provoque son elevation dans le sans causant un subictere(les teguments et le blances des yeux jaunissent) et generalement c'est le seul signe clinique.......bref j'ai essayer de simplifier mon explication,c'est une maladie benigne,ne craigner rien.  (+ info)

quels sont les symptômes qui diffèrent la maladie de gilbert de la cirrhose biliaire primitive?


rien à voir avec le nez !

Je connais une personne atteinte de la maladie de Gilbert mais les symptomes sont assez flous, à vrai dire je n'y comprend pas grand chose mis à part que c'est paraît-il génétique mais en sautant certaines générations. pour la cirrhose primitive je ne sait pas, fo demander à un doc.
bonne journée.  (+ info)

Maladie de Gilbert?


Comment traite on un taux de bilirubine indirecte élevé dû a la maladie de gilbert ? Merci pour vos réponses
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Dans la Maladie de Gilbert, on ne traite pas une biologie. C'est une maladie tellement fréquente et banale que certain médecin ne la considère même pas comme une maladie.

Et on sait que c'est le jêun qui déclanche l'augmentation de la bilirubine.

Il y a une seule indication pour un traitement : faire disparaitre un ictère important et inesthétique. On donne des inducteurs enzymatiques.  (+ info)

Maladie de Gilbert + grossesse?


Bonjour,
J'aimerais savoir s'il y a un risque de maladie pour le foetus (en dehors de l'hérédité) si le père est porteur sain de la maladie de Gilbert et non la mère.
J'ai essayé de trouver sur le net, mais les info sont assez confuses.
Merci de votre aide.
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La maladie de Gilbert porte mal son nom, c'est une anomalie simple au niveau du foie qui concerne 10% de la population. Les personnes atteintes ne développent jamais de problème dans leur vie, la maladie n'évolue pas, ne provoque aucune lésion.

De plus, si la mère n'est pas atteinte, il n'y a aucun soucis. Le bébé risque juste d'avoir la jaunisse un peu plus longtemps que les autres à la naissance.  (+ info)

je souffre de la maladie de gilbert!!!!!!!!!!!!?


ca fait 5 mois que je souffre de la maladie de gilbert,plusieurs symptomes qui me rend la vie trèès difficile: grandes fatigues, nausée, problemes de digestion et la meilleure le jaunissement de la peau et du blanc des yeux yaaaaaaay. j'ai consulté deux autres medecins, et toujours la meme reponse il n ya pas de traitement + ils me disent que gilbert n'est pas une maladie mais un simple syndrome......prieeere si vous avez des conseils ou un regime a suivre je vous serai très reconnaissante...j suis jeune fille de 24ans et cette maladie me fait sentir que je sui vielle
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SYNDROME DE GILBERT : C'est un trouble dû à une anomalie héréditaire du transport et de la transformation hépatique de la bilirubine (pigment biliaire issu de la dégradation de l'hémoglobine), anomalie liée à un déficit enzymatique.
Le syndrome de Gilbert est une anomalie bénigne et relativement fréquente qui se manifeste par un discret ictère des conjonctives. Le diagnostic repose sur la constatation d'une augmentation modérée de la bilirubine libre dans le sang. L'affection ne nécessite aucun traitement.  (+ info)

Maladie de Charcot ? Qui peut aider mon Pére?


J'aimerais savoir si c'est possible de faire un lien entre ses 18 années de "dopage" et sa maladie? Souffre t-il bien de la maladie de Charcot ? La prise de ses pilules était-ielle le catalyseur de cette maladie? Ou subit-il actuellement les conséquences ( non connu ou non dit à l'époque) de cette abus de médicaments antipaludéennes?
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@Mai, je te souhaite bon courage avec toutes mes amitiés.  (+ info)

Maladie de l'orte?


Mon grand père, agé autour de 80 ans, a une maladie très grave (dont jignore le nom) qui a fragilisé son aorte et a provoqué des fissures. A ce qu'on m'a dit c'est une maladie très grave et les chirurgiens en cardiologie eux même ont peu lhabitude dopérer ce genre de maladie. Hier soir il a eu une paralysi dune jambe, puis de violentes douleurs partout, puis la paralysie de la première jambe la quitté pour "se déplacer" sur la seconde. L'hopital des environs l'a envoyé dans un établissement spéciali en cardiologie sur Nice. J'aimerais en savoir plus . Merci de me répondre le plus précisément possible... Si possible.
Excusez moi, je me suis mal exprimée (la précipitation...). C'est une maladie très rare (en plus d'être très grave...).

Et, oui, c'est un grand fumeur... Et il a de sucroît déjà connu des problèmes d'hypertension.
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Je suppose qu'il a fumé, dans sa vie, c'est le genre de maladie (atheromes) causé par le tabagisme actif OU PASSIF !
Heureusement, les médecins, si l'état général n'est pas trop mauvais, arrivent à faire des miracles.
Courage !  (+ info)

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