maladie de basedow?

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Bonjour, il ya deux ans mon médecin ma décelée la maladie de basedow. J'ai été opérée et j'ai eu une ablation totale de la glande thyroide. J'ai déja un enfant de 10 ans.
Ma question est : Puis avoir le bonheur d'avoir un autre enfant ?
Sachant que j'ai arété ma pillule il ya de ca 5 mois et toujours pas de grossesse en vue. Alors que pour mon premier enfant je n'ai eu aucune difficulté a tomber enceinte bien au contraire
Salut nigivirdu45

Prise en charge de la maladie de Basedow au cours de la grossesse : de l´intérêt de surveiller la glande thyroïde du fœtus à l´échographie.

Luton D et al. Management of Graves´ disease during pregnancy : the key role of foetal thyroid gland monitoring. J Clin Endocrinol Metab 2005 ; 90 : 6093-98.
Pr Philippe Chanson

La maladie de Basedow au cours de la grossesse peut poser différents problèmes pour le fœtus. Les fœtus peuvent en effet être hyperthyroïdiens ou hypothyroïdiens en fonction du passage trans-placentaire des antithyroïdiens de synthèse prescrits chez la mère ou des anticorps anti-récepteurs de la TSH qui peuvent être stimulants ou bloquants. On connaît mal les conséquences de ces interventions thérapeutiques et de l´effet des anticorps anti-récepteurs de la TSH sur le fœtus. Un diagnostic précoce est essentiel pour une prise en charge efficace.
L´équipe de Robert Debré à Paris a analysé différents paramètres afin d´évaluer la dysfonction thyroïdienne fœtale, en particulier l´échographie fœtale. 72 mères ayant une maladie de Basedow évolutive ou ayant eu une maladie de Basedow dans leurs antécédents et enceintes ont été suivie chaque mois à partir de la 22e semaine de grossesse. La taille de la thyroïde fœtale et les signaux Doppler de la thyroïde ainsi que la maturation osseuse fœtale ont été déterminés à l´échographie. La fonction thyroïdienne a été mesurée à la naissance. Les 31 fœtus dont la mère n´avait pas d´anticorps anti-récepteurs de la TSH et qui ne prenait pas d´antithyroïdiens de synthèse au cours de la grossesse, avaient à la naissance des dosages thyroïdiens strictement normaux. Sur les 41 autres fœtus, 30 avaient un examen normal à la 32e semaine de grossesse : 29 étaient euthyroïdiens à la naissance et 1 avait une hypothyroïdie modérée sur le sang du cordon. Parmi les 11 fœtus restants, un goitre a été visualisé par échographie à la 32e semaine et une dysfonction thyroïdienne fœtale a été diagnostiquée et traitée. Un décès, chez une mère adressée tardivement et 10 évolutions favorables avec une fonction thyroïdienne à la naissance normale ou discrètement altérée ont été observés. La sensibilité de l´échographie thyroïdienne fœtale à la 32e semaine pour le diagnostic d´une dysfonction thyroïdienne fœtale ayant des conséquences cliniques était de 92% et la spécificité de 100 %. Chez les femmes enceintes présentant ou ayant présenté une maladie de Basedow, l´échographie de la thyroïde fœtale par un Echographiste expérimenté constitue donc un excellent outil diagnostique. Il permet en tout cas d´adapter la thérapeutique de façon à ce que la fonction thyroïdienne des enfants soit normale en fin de grossesse et à la naissance ce qui permet d´éviter toute conséquence sur le cerveau des enfants nés de mère ayant une pathologie thyroïdienne de ce type.

Bon courage et tous mes voeux de reussite

A++  (+ info)

je me fait opérer de la thyroïde ( maladie de basedow )?

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le mardi 5 juin c'est la date de l operation sa fait peur car il me tire la totale donc je vais vivre sans thyroide dite moi si une persone vie comme sa et comment se passe l operation ?
ma soeur vit sans thyroîde depuis quelques années. Elle est sous médicament à vie, mais ça ne l'empêche pas de mener une vie tout à fait normale. Elle vient même d'avoir un bébé.

Pas d'inquiétude, mais surtout après l'opération n'oublie pas de prendre ton médicament

bon courage  (+ info)

y a t il ici des personnes qui ont subi une ablation total de la thyroïde avec anti corps de basedow?

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COMMENT VOUS EN SORTEZ VOUS,
la maladie de basedow est a vie en moi!une vraie horreur a vivre aussi!fatigue constente,nervositer exessive,épuisement souvent;maux des muscles,ex ex ...merçi a vous
j ai oublier de dire:je suis déja opérée ablation total de la thyroide!
Non, moi c'est les parathyroides que je me fait enlever, car j'ai une tumeur sur la dernières et celle qui reste il vont me l'installer dans le bras. Et moi aussi je suis toujours fatiguée, je te comprend ma chère !!!!  (+ info)

Maladie de Charcot ? Qui peut aider mon Pére?

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J'aimerais savoir si c'est possible de faire un lien entre ses 18 années de "dopage" et sa maladie? Souffre t-il bien de la maladie de Charcot ? La prise de ses pilules était-ielle le catalyseur de cette maladie? Ou subit-il actuellement les conséquences ( non connu ou non dit à l'époque) de cette abus de médicaments antipaludéennes?
@Mai, je te souhaite bon courage avec toutes mes amitiés.  (+ info)

Maladie de l'orte?

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Mon grand père, agé autour de 80 ans, a une maladie très grave (dont jignore le nom) qui a fragilisé son aorte et a provoqué des fissures. A ce qu'on m'a dit c'est une maladie très grave et les chirurgiens en cardiologie eux même ont peu lhabitude dopérer ce genre de maladie. Hier soir il a eu une paralysi dune jambe, puis de violentes douleurs partout, puis la paralysie de la première jambe la quitté pour "se déplacer" sur la seconde. L'hopital des environs l'a envoyé dans un établissement spéciali en cardiologie sur Nice. J'aimerais en savoir plus . Merci de me répondre le plus précisément possible... Si possible.
Excusez moi, je me suis mal exprimée (la précipitation...). C'est une maladie très rare (en plus d'être très grave...).

Et, oui, c'est un grand fumeur... Et il a de sucroît déjà connu des problèmes d'hypertension.
Je suppose qu'il a fumé, dans sa vie, c'est le genre de maladie (atheromes) causé par le tabagisme actif OU PASSIF !
Heureusement, les médecins, si l'état général n'est pas trop mauvais, arrivent à faire des miracles.
Courage !  (+ info)

Maladie de charcot? Qui peut aider mon pére?

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Il y a 19 ans, les médecins ont diagnostiqué chez mon Père la maladie de Charcot . Ma mère vit sa souffrance et ses inquiétudes, moi je suis démunie et j'intériorise ma colère.J'ai fait quelques lectures médicales et scientifiques sur ce sujet (évolution similaire des symptômes) et forcé de constater que mon Père fait bien partie de ses statistiques.
A sa dernière visite, le médecin lui a prescrit des séances d'injections de corticoïdes dans l'épaule. Toutefois il lui a émis quelques doutes sur le fait que mon père était bien atteint de cette maladie. Moi aussi!!!Mon Père a vécu durant 18 ans à Madagascar, il a dû prendre pendant toute ses années des médicaments contre le paludisme. Hors aujourhui la prise de ses médocs n'excèdent pas +de5 sem et est signalé de l'arrêter en cas de troubles d'humeur. Un homme témoignait à la radio qu'il avait pris ses pilules antipaludéennes pendant des années et se manifestaient chez lui des troubles neurologiques. ( voir suite )...
http://www.caducee.net/Interviews/sclerose-laterale-amyotrophique.asp
http://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Charcot-Marie-Tooth
http://www.vulgaris-medical.com/forum/viewtopic.php?id=3238
un forum pour que tu puisses en discuter avec des personnes plus concernées par ce probleme

bonne chance et courage !!  (+ info)

quelle maladie est-ce???

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Bonjour, ma copine à vue à une personne avec des grosses déformations au visage, on ne distinguait même pas son nez ni sa bouche, sa peau ressemblais à une sorte d'intestin au niveau du menton et ça descendais de environ 30cm en pendant au bout du menton sur l'ensemble de son visage, cette personne n'avait en outre pas la physionomie normal, nous avons regardé si ce n'était pas de l'éléphantiasis, c'est dans le même genre de maladie sauf que l'éléphantiasis survient il me semble que sur les parties inférieurs du corps, pouriez vous me dire qu'elle maladie affecte autant un corps humain?????
c'est peut une neurofibromatose ca fait des nodules, neurofibromes de différentes taille sur n'importe quelle partie du corps, mais en générale c'est très discret mais je sais qu'il ya des cas rare de nodules géants, et cette maladie créee des déformation osseuse ds ls cas les plus graves,

http://www.snof.org/maladies/recklinghausen.html  (+ info)

Peut-on guérir de la maladie de Crohn, ou d'une RCH?

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Ma cousine a eu la maladie de Crohn ou RCH ( a priori se serai la maladie de Crohn) en novembre 2003 (diagnostiqué), et depuis 1an et demi, elle ne prend plus ces médicaments et tout va bien, elle s'est mise a fumer entre temps et son médecin lui a dit que c'était certainement la raison de sa "guérison" bizarre!!
Alors peut on guérir de cette maladie?
Non, c'est une maladie génétique, on n'en guéri pas, et les personnes souffrant de cette maladie ont une mort précoce  (+ info)

Quel maladie peuvent etre testé par une prise sanguine pour deceler la mononucleose?

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est il possible d'etre controlé "positif" a certaine maladie ds une prise de sang ss en etre atteint, si oui comment?
La Mononucléose infectieuse ou "maladie du baiser" est une bactérie transmise par la salive. On peut l'attraper petit, cela passe inaperçu, mais cela se complique quand on est plus agés.
Voici un descriptif qui pourra surement vous aider.

Prélèvement de sang veineux (en général au pli du coude).
Il est préférable d'être à jeun.

Intérêt du dosage
MNI-Test : Test rapide qui permet de mettre en évidence la présence d'anticorps anti-Epstein-Barr virus (agent de la mononucléose infectieuse). Ce test permet de confirmer un diagnostic de mononucléose infectieuse lorsque la symptomatologie n'est pas très nette (en général les signes sont assez peu spécifiques, on parle de syndrome mononucléosique : fièvre, fatigue, angine).
Réaction de Paul Bunnel Davidsohn : Comme le précédent, ce test permet de mettre en évidence la présence d'anticorps anti-Epstein-Barr virus. Il présente l'avantage d'être plus spécifique (le MNI Test peut parfois donner des résultats faussement positifs) et peut donc servir à contrôler un MNI-test positif.
Sérologie anti-EBV : Permet un diagnostic de certitude d'infection au virus Epstein-Barr, avec dosage (titrage) de différents type d'anticorps (IgG-VCA, IgM-VCA, IgG-EBNA, IgG-EA). En fonction des titres relatifs des différents anticorps, il sera possible de distinguer une primo-infection, une infection ancienne ou une infection néoplasique liée au virus Epstein-Barr.
Résultats

MNI-Test négatif : Pas de mononucléose infectieuse (MNI)
MNI-Test positif : suspicion de mononucléose infectieuse
Réaction de Paul Bunnel Davidsohn

< 1/80 : absence d'anticorps anti-EBV
Pas de mononucléose infectieuse
>1/80 : présence d'anticorps anti-EBV
Mononucléose infectieuse  (+ info)

La personne qui prend le médicament Pentasa ( maladie de crohn) quelle la durée pour guérir?

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Lorsque une personne a une maladie de chron les à chaque fois il fait ses besoin il a une diharée, sang aprés les selles 3 fois par jour et des fois plus que 3 fois. son médcin a cofirmée qui il a une maladie de chron aprés la coloscopie et la biopsée maintenant il est entrain de prndre le médicament Pentasa (8 comprimés par jour) sa fait 2 mois depuis qui il a commencé le traitement mais pas de bonne résultat et c'est pour sa je m' inquiéte toujours pour sa maldie. j' aimerais bien avoir des réponses des spécialistes dans ce domaine et des personnes qui ont des connaissances sur cette maladie et merci d'avance.
MALADIE DE CROHN : C'est une maladie inflammatoire chronique de l'intestin d'origine inconnue.
La maladie de Crohn se rencontre à tout âge, mais surtout chez l'adolescent, l'adulte jeune et les sujets de plus de 60 ans. Elle évolue par poussées successives et lèse des segments de l'intestin avec une prédilection pour l'iléon (intestin grêle terminal), le côlon et l'anus. Les lésions comportent un épaississement de la paroi et des ulcérations.

SYMPTOMES ET DIAGNOSTIC : La maladie se révèle le plus souvent par une diarrhée aiguë ou chronique avec perte de l'appétit, amaigrissement et anémie. Elle se complique de fistules et, parfois, d'abcès siégeant en général à l'anus, d'occlusions intestinales et de fistules internes. Elle peut également être à l'origine d'une uvéite (inflammation oculaire) et d'une spondylarthropathie (affection inflammatoire chronique caractérisée par une atteinte articulaire vertébrale). Le diagnostic repose sur l'examen clinique, qui révèle une distension abdominale douloureuse, et sur des examens biologiques et morphologiques (radiographies intestinales, rectosigmoïdoscopie) permettant de constater l'épaississement de la paroi intestinale, avec des ulcérations.

TRAITEMENT : C'est essentiellement celui de l'inflammation, qui consiste en l'administration de corticostéroïdes et de dérivés de la salazosulfapyridine. Dans certains cas rebelles, on recourt à un traitement immunodépresseur. Le traitement chirurgical concerne les complications de la maladie (occlusion, hémorragie, fistule grave) et les formes résistant au traitement médical.  (+ info)

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