quelqu un connait la maladie Lupus?

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Le lupus érythémateux disséminé (LED) est une maladie systémique, c'est-à-dire touchant plusieurs organes, du tissu conjonctif, qui se manifeste différemment selon les individus.

Elle provoque des atteintes articulaires ou musculaires, des manifestations cutanées, des atteintes rénales, mais aussi des problèmes sanguins, une inflammation au niveau des poumons ou du cœur et des atteintes neurologiques ou psychiatriques, de la fièvre.

Ces atteintes sont souvent accompagnées d’une fatigue latente ou passagère, d'un amaigrissement et d'une irritabilité. Cette hétérogénéité de symptômes rend le diagnostic parfois difficile : le lupus est polymorphe et particulier à chaque individu, sexe et classes d'âges.

L'évolution est conditionnée par les atteintes rénales et cérébrales du LED. On constate cependant un recul de l'activité de cette maladie, pour les femmes, après la ménopause.

Quelques affections cousines sont parfois associées au lupus, tels que le syndrome de Raynaud ou le syndrome de Goujerot-Sjögren.

Neuf femmes sont touchées pour un homme. Sa prévalence est d'environ 40 cas pour 100 000 habitants. Elle est cinq fois plus élevée chez les personnes de couleur noire.

Il touche principalement la femme jeune entre 20 et 40 ans et est exceptionnel avant l'âge de 7 ans.
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connaissez vous le lupus?

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je suis atteinte dun lupus erythemateux disséminé ;avez vous des renseignements a ce sujet?sur les nouveaux traitements pour le soigner si il existe des nouveaux protocoles pour guerrir cette maladie autau immune,merci
LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE : C'est une maladie inflammatoire d'origine auto-immune touchant un grand nombre d'organes. SYN. : lupus systémique, maladie lupique.
Le lupus érythémateux disséminé, ou L.E.D., fait partie des maladies systémiques ou connectivites. C'est une maladie à forte prédominance féminine (8 femmes pour 2 hommes), dont la fréquence maximale se situe entre 20 et 30 ans. Cette affection est probablement causée par de multiples facteurs, mais le terrain génétique est sans doute le plus important.

TRAITEMENT : Le lupus érythémateux disséminé nécessite une prise en charge globale du malade. Le repos est utile pendant les poussées de la maladie, et l'exposition au soleil, contre-indiquée. Les formes bénignes (essentiellement cutanées, articulaires et pleurales) sont traitées par des anti-inflammatoires non stéroïdiens ou par l'aspirine, associés à des antimalariques de synthèse. Parfois, une courte corticothérapie est nécessaire. Les formes les plus sévères (atteinte du système nerveux central ou atteinte rénale grave) sont traitées par de fortes doses de corticostéroïdes, parfois associés à des médicaments immunosuppresseurs. Certains cas de néphropathies lupiques graves ayant évolué vers l'insuffisance rénale obligent à un traitement par hémodialyse, voire à une transplantation rénale. Toute grossesse chez une femme souffrant de lupus doit être considérée comme à haut risque et nécessite une surveillance particulière.  (+ info)

"masque du loup" (lupus): vous avez des solutions?

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A tous les lupiques et autres qui sauraient m'apporter une réponse:
avez vous une solution au masque du loup?
chez vous: ça s'arrête au niveau des joues ou ca va plus loin?
vous avez juste des plaques rouges, ou est-ce qu'elles sont aussi accompagnées de boutons? (boutons spécifiques, pas des boutons d'acné).
Merci pour vos réponses!
Il s'agit d'un LED qui m'a été diagnostiqué en 96 (j'ai 23 ans).
J'ai déjà eu quelques fois le fameux masque, mais là, il est accompagné de "plaques" depuis 8 mois déjà, et selon le médecin, ya pas grand chose à faire, sinon "attendre".
Mais si vous avez des solutions ou petits remèdes "miracles", je veux bien!
Bonjour,il faut le traiter comme un lupus érythémateux ,une prise globale du corps,pas d'exposition au soleil,anti-inflammatoires,parfois une courte corticothérapie,pour faire disparaître le masque il faut demander l'avis à un spécialiste,et j'espère beaucoup qu'il puisse faire disparaître ces plaques!si non il existe des maquillages(si ta peau les tolère),bonne chance!  (+ info)

dependence aux coticoide?

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j'ai un lupus depuit 26 ans
je suis totalement dependante des corticoides
si je ne prend pas mes 15 mg à 9h30 je suis totalement handicapé aprés
tout mon corp est en compote
des douleur partout dans mes os et mes muscles
plus d'energie
dés que je les prend tout rentre dans l'ordre
est ce que je doit continuer à les prendre ou y a t_il une methode pour s'en débarassé
merci
j'ai la dose maximum en spray de cortisone et les mêmes effets secondaires que vous, et j'ai voulu diminuer brutalement de 4 à 2 sprays par jour. grosse bêtise : j'ai fait une inflammation des ganglions du cou à hurler (mon seuil de douleur est assez haut pourtant !) avec gonflement, je ne pouvais plus avaler, comme si j'avais des milliers d'aiguilles ; il a fallu un dérivé de morphine + paracétamol pour que tout rentre dans l'ordre. la morale de l'histoire : voir son médecin et si lui le décide, lui demander comment diminuer très progressivement les doses. Soignez-vous bien et garder le moral.  (+ info)

Lupus et grossesse compatibles? Votre expérience?

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Lupus et grossesse : toujours envisageable sous surveillance et accord médical. En général, pendant la grossesse pas de poussées lupique. Elles réapparaissent après (+ ou - majorée : cela dépendant des personnes) Pour le bébé rien à rajouter que ce qui a déjà été dit Bon courage et ne désespérer pas  (+ info)

c'est quoi le lupus peut on en guérir?

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Plus communément appelè masque de loup,le lupus érhythémateux vicéral aigu est trés difficile a soigner!
Drole de merde que celle ci!Maladie rare mais qu'on peut facilement dépister!
http://fr.wikipedia.org/wiki/Lupus_%C3%A9ryth%C3%A9mateux_diss%C3%A9min%C3%A9#Pronostic

Dudemeis,qu'y a t il de faux dans ce que j'ai dit et mon renvoi a wipikéa!Je peux mieux que quiconque te parler de cette maladie puisque j'ai subit un diagnostic et un dépistage a l'armèe!

Je connais les symptomes sur le bout des doigts et de la découverte de la maladie à sa finalité!
Si tu veux en parler plus amplement,je te conseille de me contacter quand tu veux!
Fort heureusement je suis passé a coté!
1 millions de personnes en souffrent,rares,si on veut!
Quel imbécile ce type,je rigole jamais avec la maladie!

une simple prise de sang peut te permettre de détecter cette maladie !quoi de plus simple!Bref....t'es là pour foutre la merde et moi pour m'éclater pèpère!

@tu as raison moundir mais en cas de doute sur le diagnostic comme ce que j'ai eu comme symptome,une prise de sang peut simplement confirmer ou pas que tu es malade et atteint de lupus!
Attention a ne pas mélanger diagnostic et dépistage!
Ce sont 2 choses différentes!
Le dernier confirme (ou pas)le premier!
Dans le cas du lupus,la prise de sang est je t'assure trés fiable,mais effectivement le diagnostic est difficile a trouver,et là je ne contredis personne et n'ai jamais dit cela!

EX:lorsqu'on pense diagnostiquer le sida,il est trés simple de le confirmer aussi par une simple prise de sang!  (+ info)

blood test for lupus?

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anyone know blood test for testing lupus?
please help?
Oui, c'est une prise de sang avec dosage du facteur anti-nucléaire. Ce facteur est un anticorps dirigé contre les noyaux des cellules.

Yes, it's a blood test with measuring out of "facteur antinucléaire". This facteur is an antibody against nucléus of cells.

Sorry for the English...  (+ info)

Lupus érythémateux?

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Bonjour,

Connaissez-vous des gens qui ont un lupus érythémateux disséminé?

C'est très difficile d'avoir des infos de la part des médecins.
Ils ont tellement envie de "rassurer" qu'ils sont très réticents à expliquer toutes les conséquences liées à cette maladie.

Est-ce qu'on a réussi à prouver que ce n'était pas contagieux?

Mais moi, j'ai envie de savoir...

Appel à témoignages!
Le Lupus érythémateux systémique
Le Lupus érythémateux systémique (LES) est une pathologie complexe faisant intervenir plusieurs organes (articulations, muscles, peau, rein...). Son origine est encore mal comprise mais il est clair que des mécanismes auto-immunitaires en sont le déclencheur principal.

Epidémiologie : Le LES est une maladie dite "systémique" dans le sens où elle fait intervenir plusieurs systèmes du corps (articulaire, cutané, cardiaque, neurologique...). On découvre environ 10 nouveaux cas par 100 000 habitants chaque année, ce qui veut dire qu'il s'agit d'une maladie relativement peu fréquente mais néanmoins la plus répandue des maladies systémiques.

Mécanisme physiopathologique : Selon les hypothèses les plus récentes, une infection virale inconnue provoquerait une destruction de cellules et de ce fait, la libération du code génétique (ADN). Le déficit de certaines enzymes (DNAse) conduirait à une réaction immunitaire persistante contre l'ADN du soi (auto-immunité). Ceci va produire une réaction inflammatoire de nombreux organes, dont la peau et les vaisseaux sanguins, ainsi que le dépôt d'antigènes et d'anticorps associés (complexes immuns) dans des organes.

Symptômes cliniques : on découvrira le plus souvent un patient atteint de LED par la présence de symptômes généraux (fièvre, fatigue marquée, perte de poids) ainsi que des douleurs articulaires, parfois musculaires. Enfin, des lésions cutanées assez caractéristiques sont présentes dans la phase aiguë : une rougeur en forme d'ailes de papillon au niveau du visage (rash malaire) faisant penser à un loup (d'où le nom de la maladie, du latin, lupus). Cette rougeur (érythème) est d'ailleurs souvent déclanchée par une exposition au soleil. On peut trouver également des ulcérations au niveau de la bouche.

Avec le temps, de nombreux organes pourront être touchés de manière irréversible par la maladie : inflammation du coeur et du poumon, problèmes rénaux (néphrite lupique), mais aussi anomalies neurologiques (diminution de la vigilance, épilepsie) et lésions chroniques de la peau (rash discoïde). A noter que les symptômes de la maladie sont très variables d'un patient à l'autre, certains étant atteints uniquement au niveau de la peau (Lupus érythémateux cutané) alors que d'autres présentent des lésions de multiples systèmes. Le pronostic vital dépendra bien évidemment de l'étendue de l'atteinte.

Diagnostic : On pourra faire le diagnostic de LES selon la présence des critères décrits ci-dessus, ainsi que par la présence de certains anticorps dans le sang (anti-ADN natif, anti-Ro)

Traitement : Du fait de l'implication de nombreux organes, un patient atteint de LES sera pris en charge par une équipe généralement multidisciplinaire, faisant intervenir par exemple des spécialistes des articulations (rhumatologues), du rein (néphrologue), mais aussi des neurologues et des dermatologues.
Au niveau des médicaments, on utilisera un traitement qui visera à diminuer les signes cutanés (rétinoïdes, corticoïdes) mais aussi contrôler les atteintes du rein et du système nerveux notamment. L'utilisation d'immunosuppresseurs (Azathioprine) ou de cortisone n'est pas rare dans les formes étendues.

Pronostic : L'atteinte multiorganique du Lupus Erythémateux Systémique peut considérablement réduire le pronostic de vie d'un patient non-traité. Si un malade est pris en charge, on peut espérer une survie de 90% à 10 ans. Les causes de décès les plus fréquentes sont l'insuffisance rénale, les atteintes du coeur et les infections.

Ce sont les seuls renseignements que je puisse te donner ne connaissant pas de personne atteinte de lupus.
Tu peux avoir beaucoup de renseignements sur "google" et je te remercie d'avoir posé cette question ce qui m'a permis d'avoir des aperçus sur cette maladie.  (+ info)

j'ai un lupus et je m'en sort voulez vous de mon aide?

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j'ai un lupus heriteux mateux dissiminé et je suis sous corticoide depuis 26 ans je m'en sort trés bien et je voudrais aider les personne qui ont cette maladie avec mon experience
Comme c est genereux de ta part!!!
Je connais une jeune femme qui comme toi a cette maladie,Elle a developpe une insuffisance renale et a eu la chance d etre greffee.Tout comme toi,elle essaie d aider les autres en visitant les hopitaux et en incitant les malades a avoir une vie active.Elle travaille a plein temps.
Il est rassurant de savoir qu il existe encore des jeunes comme vous.
MERCI  (+ info)

lupus:essais immupharma,ou en sommes nous?

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Mon epouse souffre du lupus depuis maintenant 14 ans. La dernière crise,datant de deux ans a atteint le système neurologique avec tout ce que celà comporte.je suis très intéressé par les avancées de immupharma dans leurs essais cliniques.
Il s'agit d'un LED
Essaie de te renseigner sur le groupe Yahoo:
le lupus et nous
tu trouveras certainement une réponse à ta question sur ce site  (+ info)

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