FAQ - Lupus Erythematosus, Discoid
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je veux une solution qui attaque directement la malade, j'ai un lupus (inflammation d'articulation)?


je suis une jeune fille tunisiennne de 25 ans je souffre depuis lan 2000 du lupus(au niveau des articulations) jai batti car cété doulereux mais jai resister quand meme depuis lan2005 cet maladie a evaluer pour un polyartrhite lupuc alors la je souffre jai des douleurs insuportable surtou au niveau des genoux malgré que je prend des calmants sont des cortecoides despuis 8 ans maintenant ca influx sur mon etat psychique jai une depression suis ésolé demoralisé jai plus confiance en moi je suporte pas que je reste tou le temps assi car suis malade c'est pas mon caractaire je suis une fille actif je serai decu quand quelqun me drague je peu pas continuer avec lui peur quand il sais que je suis malade il va me laisser c'est pour ca je veu savoir si il ya une solution a letrangé aider moi svp
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Quoi dire, c'est difficile, face à la maladie et à la douleur...
Chacun ressent le handicap et la douleur selon sa sensibilité...
Courage, tu as la jeunesse...Surtout ne crois pas que la maladie soit un handicap pour trouver l'amour...
Bats-toi.......... demain est un autre jour... Alors résiste.... et adopte-apte ta douleur... qu'elle devienne un moyen d'avancer...
Non, je ne te dis pas celà sans rien savoir....
La vie est une garce....
Alors, tant que tu peux, mords la à pleines dents........;  (+ info)

je veux un soin qui attaque directement la maladie, j'ai un lupus (inflammation d'articulation)?


je suis une jeune fille tunisiennne de 25 ans je souffre depuis lan 2000 du lupus(au niveau des articulations) jai batti car cété doulereux mais jai resister quand meme depuis lan2005 cet maladie a evaluer pour un polyartrhite lupuc alors la je souffre jai des douleurs insuportable surtou au niveau des genoux malgré que je prend des calmants sont des cortecoides despuis 8 ans maintenant ca influx sur mon etat psychique jai une depression suis ésolé demoralisé jai plus confiance en moi je suporte pas que je reste tou le temps assi car suis malade c'est pas mon caractaire je suis une fille actif je serai decu quand quelqun me drague je peu pas continuer avec lui peur quand il sais que je suis malade il va me laisser c'est pour ca je veu savoir si il ya une solution a letrangé aider moi svp
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Tu vas prendre un soin de réfléxiologie de la medecine de chine.  (+ info)

je veux une solution qui attaque directement la malade, j'ai une maladie lupus(inflammation d'articulation)


je suis une jeune fille tunisiennne de 25 ans je souffre depuis lan 2000 du lupus(au niveau des articulations) jai batti car cété doulereux mais jai resister quand meme depuis lan2005 cet maladie a evaluer pour un polyartrhite lupuc alors la je souffre jai des douleurs insuportable surtou au niveau des genoux malgré que je prend des calmants sont des cortecoides despuis 8 ans maintenant ca influx sur mon etat psychique jai une depression suis ésolé demoralisé jai plus confiance en moi je suporte pas que je reste tou le temps assi car suis malade c'est pas mon caractaire je suis une fille actif je serai decu quand quelqun me drague je peu pas continuer avec lui peur quand il sais que je suis malade il va me laisser c'est pour ca je veu savoir si il ya une solution a letrangé aider moi svp
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Ce n'est pas avec les corticoîdes que tu vas te soigner ,ils ne font que masquer les douleurs ,il te faut une révision complète de ta façon de vivre et voir les choses ,les douleurs articulaires sont souvent dues un un exes de consomation de viande ,il te faut une nourriture saine qui te permette de te détoxiquer ,essayer de manger peu ,consomer du blé germé ,c'est bourré de vitamine ,du pollen d'abeille.Consulte des sites web liés a la vie saine ,une chaine tv Arabe conseillait la consomation de jus d'herbe de blé ,cela est un véritable détoxifiant.
El-Lah ye'tik es-sahha  (+ info)

Qu'est-ce que le lupus??


1/lupus érythémateux disséminé, maladie auto-immune chronique caractérisée par une atteinte du tissu conjonctif qui se généralise à la peau et peut toucher le cœur, les poumons et les articulations.Lupus érythémateux chronique : dermatose caractérisée par des plaques rouges avec kératose, en particulier sur le visage.
2/ Le loup gris a pour nom latin Canis lupus, le loup roux Canis rufus.
3/Peter Lupus acteur/comédien série télé (usa)
salut.  (+ info)

qui souffre d1 Lupus érythémateux disséminé ?


pouvez-vous m'en dire plus ? Les autres qui n'ont rien à dire s'abstenir svp
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mimorg06 a dit l'essentiel j'en rajoute juste que c'est une pathologie grave puisqu'elle touche plusieurs organes surtout : Coeur= péricardite( liquide entre le coeur et sa paroie), poumon= pleurésie (liquide dans la plèvre) et surtout les reins conduisant à une insuffisance rénale chronique qui aboutira en dialyse. Cette pathologie évolue par pousser entre couper de rémission sous traitement: Corticoides ou immunosuppresseurs.  (+ info)

y a t il une alternative thérapeutique en naturopathie pour traiter un lupus ?


La clé de l'immunité est l'intestin. De nombreuses maladies autoimmunes comme le lupus peuvent être améliorées par une alimentation adaptée.
Le Dr Seignalet, avec son régime ancestral, dit avoir "guéri" un certain nombre de personnes atteintes de lupus. En réalité il s'agit plutot de rémissions. Il a écrit un livre : "l'alimentation ou la troisième médecine".
Pour résumer, il interdit :
- seigle, avoine, blé, orge, (+/- mais) : qui contiennent du gluten, grosses proteines difficiles a digérer, parfois incomplètement digérées, pouvant être a l'origine de réponses immunitaires inappropriées.
- Tous les produits laitiers, pour les même raisons, mais a cause de la caséine et des autres énormes proteines du lait.
- Tous les aliments cuits au-dessus de 110°C.

Il reste les fruits, les légumes, légumineuses et la viande peu cuite, ou cuite à la vapeur.

Il faudra après avoir changé de régime alimentaire, retrouver une flore intestinale équilibrée. Pour cela il y a les probiotiques.

Le psychisme joue un role important dans le système immunitaire. Il faudra chercher de ce coté la.  (+ info)

pourquoi il n'y a-il pas d'asssociation de lupus sur internet a la reunion?


voila j'ai moi meme cette maladie et je recherche des gens qui pourrai peut etre m'aider à créer une association dans ma ville qui est le tampon reunion
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j'ai un lupus depuis 26 ans
je suis algérienne et je vis en algérie
c'est loin de chez toi mais internet est là pour nous rapproché si tu a besoin de mes conseille car je m'ensort bien n'esite pas  (+ info)

est ce que quelqu'un connais le lupus hérité mateux disséminée??


http://www.santeguerir.fr/contenu.php?id_guerir=632

c'est là pour le LUPUS ERYTHEMATEUX disséminé !  (+ info)

Quelqu'un parmi vous pourrait-il aider une jeune fille qui souffre d'un lupus et qui désespère de trouver


enfin un peu de soulagement et d'espoir ? Merci à vous tous d'avance...si mes contacts peuvent relayer cette demande...il y a des gens avec plein de compétences sur ce site...je me sens bien impuissante à l'aider...

http://fr.answers.yahoo.com/question/index;_ylt=AmapaW5RJ7Tu0ATLuNymXJ44Agx.?qid=20070810122100AATpo2v&show=7#profile-info-ps54GC79aa

A vos plumes...solidaires, mes amis...
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Pour information:

Lupus érythémateux systémique

Alias

* Lupus érythémateux disséminé, forme pédiatrique
* Récepteur 1 du complément, déficit en

Résumé
Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie hétérogène, d'origine auto-immune, caractérisée par la présence d'auto-anticorps anti-nucléaires. Il s'agit d'une maladie multi-systémique, aux manifestations cliniques très variées. La prévalence diffère en fonction des ethnies, mais est estimée à environ 1 pour 1000, avec un rapport femmes/hommes de 10 :1. L'hétérogénéité clinique de cette maladie est à la mesure de sa complexité étiopathogénique, comprenant à la fois des facteurs génétiques et environnementaux. Le LES peut atteindre tous les organes. Les manifestations les plus fréquentes sont un rash, une arthrite et une fatigue. Les manifestations les plus sévères incluent une néphrite, des troubles neurologiques, une anémie et une thrombocytopénie. Environ 90% des patients présentent des anticorps anti-nucléaires (ANA). Ils sont considérés positifs au delà de 1/80. Le LES est une maladie évoluant par poussées. Les objectifs du traitement sont : traiter les épisodes aigus qui peuvent compromettre le pronostic vital, minimiser les risques de poussées pendant les périodes de relative stabilité et contrôler les symptômes qui, sans mettre le pronostic vital en danger, se répercutent sur la qualité de vie au quotidien. L'hydroxychloroquine et les anti-inflammatoires non-stéroïdiens sont indiqués dans les formes modérées de LES ; les corticoïdes et les immunosuppresseurs sont réservés pour les atteintes plus sévères ; l'anticorps monoclonal anti-CD20 est indiqué actuellement chez les patients plus sévèrement atteints qui n'ont pas répondu aux traitements habituels. Malgré l'amélioration du pronostic après l'introduction des corticoïdes et des immunosuppresseurs, le LES continue à impacter significativement la morbi-mortalité des malades atteints. *Auteurs : Drs J.J. Manson et A. Rahman (mars 2006)*. D'après Systemic lupus erythematosus. Orphanet J Rare Dis. 2006;1:6.


@@@@@@@@@@ a tous

Mais il me semble que cette jeune fille a encore plus besoin de vos manifestations de soutien et de solidarite.  (+ info)

est-ce que le lupus peut se manifester 13 ans avant les douleurs sous forme d'eruption cutanee?


quel est la moyenne de vie avec le lupus?
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"Le pronostic de la maladie lupique évalué en terme de taux de survie à 5 ou 10 ans laisse espérer, toutes formes confondues, un taux de survie à 5 ans de 85 à 95 %, à 10 ans de 80 à 85 % et à 15 ans de 70 à 85 %.

Parmi les paramètres biologiques de mauvais pronostic, citons l'existence d'une créatininémie supérieure à 30 mg/l, une protéinurie abondante, un hématocrite inférieur à 30 %.

La mortalité fait ressortir en premier les complications infectieuses, (33 %), l'insuffisance rénale chronique, (18 %), les complications cérébrales et cérébro-vasculaires, (10 %,) puis les autres localisations lupiques, (7 %). 3 % des patients décèdent d'un infarctus du myocarde."

On peut "répondre" avec des chiffres, mais nul ne saurait prédire l'espérance individuelle de chacun avec précision...  (+ info)

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