FAQ - Lupus Eritematoso Sistêmico
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Quais as alterações esperadas em um Coagulograma de um paciente com Lupus Eritematoso Sistêmico?


Ele morre.  (+ info)

A pessoa que tem lupus eritematoso sistêmico pode fazer tatuagem?


Não é aconselhavel fazer tatuagens em pessoas com LES , pois é um procedimento invasivo e desencadeia uma resposta antígena....boa sorte  (+ info)

Tenho Lupus Eritematoso Sistêmico e gostaria de saber quais riscos eu corro ao passar por uma cirurg. plastica?


Faço tratamento atualmente com o uso de cloroquina difosfato 250mg e deflazacort 15mg, pretendo passar por uma cirurgia plástica de colocação de prótese de mama e gostaria de saber se há algum risco em ter problemas decorrentes da cirurgia devido a doença lupus e a medicação que faço uso.
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Implantes de silicone em lúpicas, Embora não haja consenso, há a possibilidade do implante de silicone desencadear resposta auto-imune, portanto, somente deve ser realizado em paciente que realmente possam se beneficiar com esta cirurgia. Não se recomenda fazer a cirurgia em pacientes com dose alta de corticóides ou em uso de imunossupressores, assim como na fase ativa da doença.
É importante também salientar que outras medidas para evitar estes efeitos colaterais estão sendo tomadas (utilizar a menor dose possível de corticóide, associar outras drogas para poupar corticóide etc.).
Há literaturas que informam que:
Não há contraindicação absoluta, mas, deve-se ter cuidado redobrado para evitar infecções. Não é aconselhado fazer tatuagem em pacientes em uso de altas doses de corticóides ou de imunossupressores. Está contra-indicada em pacientes com plaquetopenia (contagem baixa de plaquetas).
mas o lúpico pode desencadear reações insperadas, por isso pense bem  (+ info)

Lupus Eritematoso Sistêmico?


se vc tiver lúpus, preciso saber algumas coisas, tipo:
qual é o melhor remédio plaquinol ou azatioprina?
qual é o perigo de estar com hepatite medicamentosa?
qual são as reações q pode dar se for pra praia e tomar muito sol?
enfim...
valeu!!!
feliz natal e bom ano novo!!
bjos
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Se te ajudam essas informações, aí vai:
O melhor remédio é o indicado pelo médico. Por tratar-se de uma doença auto-imune, cada organismo é um organismo, como toda a medicação, cada organismo reage de uma forma. Se você acha que o tratamento precisa ser modificado, o médico é quem deve avaliar.
Risco de hepatite medicamentosa todas as pessoas que fazem uso de muitos medicamentos durante grande parte de suas vidas têm. Tendo em vista que a função hepática é comprometida pela própria doença, existe esse risco.
No link abaixo há uma explicação sobre o funcionamento dos medicamentos utilizados:
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Em relação ao sol, ou exposição a raios ultravioletas, não é recomendado tendo em vista a piora das lesões dermatológicas. Após a escamação, a tendência é que a " mancha" fique esbranquiçada e forme uma cicatriz. Assim evite o sol.
De qualquer forma, seu médico ou da pessoa que está com LES é a pessoa mais orientada a dar as explicações necessárias.
Existem diversos artigos na internet sobre o assunto.

Um abraço.  (+ info)

TENHO LUPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO.?


Fiz os exames de sangue e urina. No hemograma, séries vermelhas está tudo normal. Na série branca, o linfócito de 861, sendo que o normal é 1.200/2.000. No VHS deu 60 mm e o normal é até 15mm.
A microalbuminúria de 245.0 mg/L e o normal é de 25 mg/L.
O que isso significa?
Alguém pode me responder?
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O lupus é uma doença auto-imune em que as células de defesa produzem anticorpos contra certas proteínas de nossas próprias células. Os anticorpos se ligam às proteínas e formam o chamado imuno-complexos. Estes, podem se depositar em qualquer orgão ou tecido causando inflamação e outro problemas.
Dentre as caractecterísticas laboratoriais estão anormalidades hematológicas (baixa contagem de células brancas - leucopenia, ou plaquetas - trombocitopenia, ou anemia causada por anticorpos contra células vermelhas - anemia hemolítica)
Quanto mais denso está o sangue, maior o VHS, ou seja, o sangue está depositando mais rápido do que o normal. Vale a extrapolação para o contrário: quanto menos denso, menor o VHS. O VHS aumentado sugere alguma inflamação no organismo.
O exame de microalbuminuria serve para ver se os rins estão filtrando direito. No seu caso, os valores aumentados indicam que seus rins não estão conseguindo reabsorver a albumina, indicando o inicio de uma insuficiencia renal. Isso provavelmente ocorreu pelo deposito de complexos imunes nos rins devido ao lupus, mas também pode ter outra origem.

Não se preocupe, converse com seu médico e tudo dará certo, ele parassará o tratamento correto e tudo voltará ao normal.

Espero ter ajudado..  (+ info)

Qual é o risco de morte de pacientes lúpicos? Portadores de Lupus Eritematoso Sistêmico?


Se possível, indicar estatística de mortalidade e causas mais frequentes de morte.
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A quantidade e variedade de anticorpos que podem surgir no lúpus são maiores que em qualquer outra doença e esses anticorpos – juntamente com outros fatores desconhecidos – determinam quais são os sintomas que se desenvolverão. Portanto, os sintomas – e sua severidade e gravidade – variam enormemente de paciente para paciente. O lúpus pode ser bastante leve ou devastador, incapacitante ou fatal. Por exemplo, nos indivíduos que apresentam anticorpos que afetam apenas a pele, os sintomas cutâneos podem ser discretos (casos em que a mera proteção da pele contra a luz solar é capaz de evitá-los) ou graves e desfigurantes. Como os sintomas variam bastante, o lúpus pode assemelhar-se a muitas outras doenças. Por exemplo, o tecido conjuntivo das articulações é comumente afetado no lúpus e a artrite resultante pode ser semelhante à artrite reumatóide. Quando o cérebro é afetado, o lúpus também pode assemelhar-se à epilepsia ou a alguns distúrbios psicológicos. Embora o lúpus possa ser crônico e constante, ele geralmente apresenta exacerbações intermitentes.
Ocasionalmente, ocorre uma inflamação e um acúmulo adicional de líquido nas membranas que envolvem os pulmões. Essa inflamação (pleurisia) pode tornar a respiração profunda difícil. O líquido pode acumular-se no saco que envolve o coração, acarretando a pericardite, a qual pode provocar dor torácica constante e intensa. As crianças, os adultos jovens e os indivíduos da raça negra com lúpus costumam apresentar linfonodos aumentados de volume por todo o corpo e, cerca de 10% dos indivíduos com lúpus, apresentam um baço mais volumoso. Algumas vezes, o sistema nervoso é afetado, causando cefaléia, alterações de personalidade, convulsões e sintomas que assemelham-se aos da demência (p.ex., dificuldade de raciocinar com clareza). Os acidentes vasculares cerebrais (derrames cerebrais) ocorrem com menor freqüência.
A presença de proteínas ou de eritrócitos (glóbulos vermelhos, hemácias) na urina, detectada através de exames laboratoriais, indicam uma lesão renal causada pela glomerulonefrite – inflamação dos rins –, a qual é uma complicação comum do lúpus eritematoso sistêmico. Quando ela é grave, o indivíduo apresentará uma doença renal progressiva, a pressão arterial poderá tornar- se perigosamente elevada e o indivíduo poderá desenvolver uma insuficiência renal, a qual pode ser fatal. A detecção precoce e o tratamento da lesão renal em indivíduos com lúpus reduzem a incidência de uma doença renal grave.

(Extraído do Manual Merck de Saúde para a Família).  (+ info)

Atualmente com os estudos quais os riscos de gravidez para uma lúpica (lupsus eritematoso sistêmico)?


quero saber como andam as pesquisas se ainda há algum riscos pra essas mulheres, eu tenho lupus e esta contolado há mais de 9 anos
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Oi desculpa o que vou te dizer mas... vc perguntou!!!

LUPUS é uma doenca sem cura... tem controle e vc ja tem o controle dela a nove anos.. se pretende engravidar existe sim a possibilidade porem vc tem q ser muuuuuuuuuuito bem acompanhada no pre natal e com seu medico q te acompanha da doenca!!!

Espero ter ajudado

Boa sorte  (+ info)

Lupus eritematoso sistemico cid m 32 pode gerar afastamento do trabalho e ate mesmo aposentadoria???


depende da sua situação... terá q provar impossibilidade de trabalhar e poderá receber o auxílio doença, por tempo determinado pela perícia, pois o tratamento para lupus é muito longo, cheio de altos e baixos.... agora para a aposentadoria vc teria q consultar um bom advogado...
minha mãe tem lupus e pelo q determina a medicina, não é uma doença q cause invalidez... não sei te dizer sob o CID q vc citou...a não ser q esteja muito avançada com falencia de orgãos e td mais...  (+ info)

Tenho lupus eritematoso sistemico, quero saber se posso fazer abdominoplastia?


Por favor, somente respostas coerentes.
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Poxa Kika achei estes e-mail para você tirar sua dúvidas são especialista no caso espero sinceramente ter te ajudado.
Abraços e fique com "DEUS".
os e-mails:
1º (kelly kellyallves@yahoo.com.br
2º renata renata-signori@hotmail.com  (+ info)

Olá! Alguém aí com Lupus Eritematoso Discóide com Perda de cabelos?


Gente, tenho lupus desde os 89 (29 anos) e sempre foi diagnosticado como LUPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO.
Eram muitas dores articulares e chegava até a não poder andar sozinha.
Também tinha muitas queimaduras na pele. Até debaixo do pé eu tive queimaduras bravas e cheguei a ter minhas mãos sem nenhuma pele e até sem unhas...
Até que de uns 2 ou 3 anos através do uso da TALIDOMIDA (ATENÇÃO: Tomava porque tenho tenho trompas ligadas e Não há a menos possibilidade de ter filhos).
Bem, de janeiro para cá comecei a ter machucados e queimaduras no couro cabeludo. Aí onde estes machucados no couro cabeludo s cabelos caíram. Estou completamente careca no alto da cabeça e estou, nas laterais, com mais e mais falhas...
me ajudem, pelo amor de Deus?
Tem alguém aí com este problema?
Ou que teve e ficou boa? (Deus queira).
Estou esperando uma resposta.
Obrigada.
Laura Jardim
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não


selma  (+ info)

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Última atualização: Setembro 2014