¿Cual hospital en el DF para diagnostico del linfoma?
Soy extranjero y tengo que ir a un hospital en la Ciudad de Mexico para hacer un examen médico. Me han dicho que tengo algunos síntomas que pudieran hacer pensar en un linfoma. ¿Cuál es el mejor hospital en el DF por un diagnóstico?
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Si tienes recursos económicos visita el hospital Médica Sur en la ciudad de México, tienen un excelente centro oncológico. Suerte y ojalá que no sea linfoma (
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¿Que es un linfoma de grado B alto, con masa adenopatica mediastinica de 3 cms transversal?
La pregunta es para recabar información sobre un posible cancer diagnosticado a mi madre.
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está en un estadio de gravedad si el primitivo es de otro lado, si es eso una metástasis, si eso es todo, no (
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¿Cuánto tiempo puede durar una persona que padece un linfoma no hodking en estadio III?
Se lo han detectado a un familiar que tiene tambien esquizofrenia y estoy muy preocupada, gracias anticipadas
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Lo que te dicen por ahí que cada caso es distinto y te podemos dar, sin querer, información equivocada es verdad... peeero, este tema me toca muy cerca, a mi hermana se lo han detectado a principios de año en México y supuestamente estaba en fase II, pero al regresar a Venezuela nuestro médico, después de unos análisis nos dijo que en realidad esta en fase IV... Lo de las fases creo que va mas bien con el nivel de expansión de la enfermedad en el cuerpo, tendrías que preguntar bien esto a un médico.
Lo que si te puedo asegurar es que mi hermana a pesar de todo lo que esto implica en su vida (tuvo que dejar a su novio en Mexico - tenian viviendo juntos 2 ó 3 años - para hacerse el tratamiento en Vzla) esta como decimos en España "de puta madre" tiene un ánimo increíble, sigue trabajando, va y viene sola, eso si cada 15 días su quimio reglamentaria que la deja "drogui" todo el día y parte del siguiente... con esto te quiero decir que en esta enfermedad, además de los fármacos, la parte emocional, el cómo la persona lo afronte, tiene mucho que ver en la recuperación... En Nana desde la primera quimio se vieron resultados muy notables, los ganglios bajaron su hinchazón y ya la médula, que estaba un poco "tocada" esta normal también...
En fin, que ya estoy hablando mucho, solo te quiero decir que superar éste y cualquier tipo de cáncer es una lucha larga, hay que ser muy pacientes y bueno, si eres católica rezar mucho que eso al menos nos da esperanzas...
Suerte y que tu familiar le vaya tan bien como a mi hermana! (
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Que probabilidad de vida tengo ahora que me diagnosticaron Micosis Fungoide (Linfoma) Cancer?
* El estadio del cáncer (la cantidad de piel afectada y si el cáncer se ha propagado a los ganglios linfáticos, la sangre u otros lugares del cuerpo).
* El tipo de lesión (manchas, placas o tumores).
* El número de linfocitos cutáneos de células T en la sangre.
La micosis fungoide y el síndrome de Sézary son difíciles de curar. Por lo común, el tratamiento suele ser paliativo, para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida. Los pacientes pueden vivir MUCHOS años con esta enfermedad.
Y RECORDA ..TODOS ESTMOS ENFERMOS DE VIDA Y ESO SOLO SE CURA CON LA MUERTE (
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¿Cuales son las causas de la aparicion de un tumor hematologico o linfoma?
La etiología del MM es poco conocida. No obstante, son consistentes las pruebas que
asocian el MM y la exposición a radiaciones ionizantes. Igualmente, el riesgo de padecer MM
parece ser mayor si existen exposiciones ocupacionales relacionadas con la agricultura,
refinerías, industrias del corcho, del metal, del plástico o de la madera, o si se ha trabajado como
conductor de camiones. Algunos estudios apuntan también hacia la asociación entre MM y
algunas substancias químicas como asbesto, benceno, pesticidas o pinturas y disolventes. Se
esta analizando la posible relación del MM con algunas enfermedades autoinmunes, como la
artritis reumatoide, y se estudia el papel de factores inmunogenéticos en el desarrollo de estos
tumores. (
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Mi Papa tiene linfoma NoHodking y le dieron quimio x primera vez que puede tomar para la diarrea y vomito?
Mi Papa tiene linfoma NoHodking en el colon y le dieron quimio x primera vez que puede tomar para la diarrea, vomito y lo cansado. El Dr. nos dijo que no tomara ninguna medicina o tratamiento alterno. Que podemos hacer?
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En el hospital deben darle medicamento para las náuseas, y respecto a la diarrea pueden darle algunos medicamentos que lo ayuden un poco y sobre todo llevar una dieta que no irrite más su estómago. Con respecto a lo cansado que descanse todo lo que pueda, se alimente lo mejor posible (alimentos altos en calorías) y muchos líquidos. (
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Que es el Linfoma leucemia de la celula velluda?
La leucemia de células peludas (LCP) es un síndrome linfoproliferativo infrecuente, en el cual una población de células peludas con rasgos fenotípicos y morfológicos típicos infiltran la medula ósea y el bazo. La LCP fue primeramente descrita por Bournocle y cols en 1958 con el nombre de reticuloendoteliosis leucémica. La enfermedad fue redescubierta en los años 70 y fue llamada leucemia de células peludas, por el aspecto velloso de sus células. En 1980 se reconoció una variante de la LCP (LCP variante).
La LCP es una enfermedad rara que representa únicamente el 2-4 % de todas las leucemias. La edad mediana al diagnóstico es alrededor de los 60 años. La enfermedad predomina claramente en varones (5:1). La mayoría de los enfermos presentan síntomas secundarios a una pancitopenia severa (p.ej., infecciones bacterianas, sangrado y debilidad). Algunas veces la LCP se manifiesta como infecciones oportunistas secundarias a inmunodeficiencia celular severa y monocitopenia. Es poco corriente el diagnóstico de una LCP como hallazgo casual en una analítica en un paciente sintomático. La esplenomegalia está presente en el 80% de los casos. En situaciones excepcionales la LCP puede manifestarse con afectación ósea, vasculitis, síndrome nefrótico y artritis. Aunque no se observa linfadenopatía periférica, hay una proporción de casos que desarrollan adenomegalias intrabdominales, manifestación que se asocia a una pobre respuesta al tratamiento. La TAC es, por tanto, una exploración complementaria necesaria para el estadiaje y seguimiento de los pacientes con LCP. Los niveles séricos de CD25 se han visto correlacionados en algunas series con la masa tumoral.
El pronóstico de la LCP ha mejorado en los últimos años como resultado de un diagnóstico más temprano de la enfermedad y de su mejor tratamiento. La supervivencia a 4 años es actualmente del 80% comparada con el 60% de los casos diagnosticados en los años 70. En la mayoría de estudios, la anemia, el elevado número de leucocitos y el tamaño esplénico son factores pronósticos adversos para supervivencia.
TRATAMIENTO
No todos los pacientes con LCP precisan tratamiento. Aproximadamente un 10% de los pacientes cursan con una enfermedad indolente o totalmente asintomática que puede ser seguida sin tratamiento hasta que se observe progresión. Los criterios para instaurar tratamiento incluyen anemia (Hb < 10 g/dl), neutropenia (granulocitos < 1.000/microlitro), trombocitopenia (plaquetas < 100.000/microlitro), esplenomegalia sintomática, infecciones recurrentes, enfermedad extralinfática, complicaciones autoinmunes o presentación de la enfermedad en fase leucémica.
El arsenal terapéutico para la LCP se ha visto incrementado en los últimos años. La esplenectomía y el alfa-interferon, que habían sido los tratamientos clásicos, están siendo reemplazados por la 2-CDA y la deoxicoformicina (pentostatina). Sin embargo, todavía existen indicaciones quirúrgicas para pacientes con esplenomegalias gigantes. La esplenomegalia gigante y la infiltración de la médula ósea inferior al 85% son predictores de una buena respuesta a la esplenectomía. Con la administración de 2-CDA a dosis de 0,085 a 0,1 mg/día durante siete días se obtiene un 75-85% de respuestas completas. Con la misma droga administrada a razón de 4 mg/m2 iv cada dos semanas se obtienen entre el 33 y el 89% de respuestas completas. En un ensayo randomizado comparando interferon alfa con deoxicoformicina en pacientes no previamente tratados, las respuestas fueron significativamente superiores para la deoxicoformicina (79% vs 38%; p<0,001); la supervivencia libre de enfermedad fue también significativamente superior para la rama tratada con deoxicoformicina (p<0,001). Los factores predictores de respuesta fueron el nivel de hemoglobina, edad joven, y ausencia o presencia moderada de esplenomegalia. La 2-CDA administrada en una infusión de dos horas o bien subcutánea parece ser tan efectiva como la infusión continua. De todas formas, incluso cuando se consigue una remisión completa por criterios clínicos y hematológicos claros, puede hallarse enfermedad mínima residual en médula ósea mediante estudios inmunohistoquímicos (p.ej., tinción con CADA). (
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¿Qué posibilidad existe de recuperar la fertilidad después de que se recibió quimio y radio para linfoma?
No soy medico pero creo que depende de la edad que tu tengas. Mi doctor me dijo que tal vez quedaria esteril debido a la quimio y radiacion pero despues de 10 meses mi periodo regreso y soy fertil nuevamente. tenia 29 an'os cuando empece la quimio!
suerte, (
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¿la leucemia linfocitica se asocia con el linfoma?
cual es la diferencia? es lo mismo?
tengo esa duda muchas gracias a quien me responda
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Se asocia, no es lo mismo, aunque frecuentemente ambas enfermedades son cánceres de los mismos tipos de células y que tienen las mismas mutaciones. Por definición, un linfoma es un tumor "sólido" digamos, que afecta sobre todo los ganglios aunque puede afectar con tumores órganos solidos como el cerebro, los pulmones o localizaciones más infrecuentes. Una leucemia, sería entonces un tumor "líquido", las células malignas circulan por la sangre como glóbulos blancos modificados. Y por definición, la médula osea está afectada por células malignas en más de un 10 %. Un linfoma puede "leucemizarse" si infiltra la médula osea y hay células circulantes de este modo. (el hígado y el bazo se consideran parte del sistema inmune y tumores linfocíticos en esos órganos no son un linfoma, las leucemias frecuentemente infiltran bazo e hìgado)
espero que te haya servido (
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Conocen algo del cáncer (linfoma no hoptkins).?
Como manejarse después de su aparicíon y dos recidivas ?
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En esta direccion podras encontrar informacion muy clara, esta echa para que la comprendan los pasientes
http://www.nccn.org/patients/patient_gls/_spanish/pdf/NCCN_linfoma_nh.pdf
Mucha suerte y ojala te sirva, ponele ganas, yo tambien tengo una enfermedad cancerigena (
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