FAQ - Ictiosis
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¿La radiación liberada en Chernobyl ha influido en que aumenten los casos de Ictiosis Arlequín?
es que he visto vídeos acerca de aquellos que nacieron deformes por los genes alterados de sus padres por la radiación, y la Ictiosis Arlequín es una enfermedad genética, que no necesariamente los padres o abuelos o las generaciones pasadas la hayan padecido, he llegado a la conclusión de que ambos casos se relacionan, además de que la otra vez vi una imágen de un niño que tenía una especie de ictiosis que por la radiación había desarrollado raquitismo y las piernas más largas que su cuerpo, y otra duda: ¿Podría desarrollarse curas para esos pobres niños mediante iones de boro, berilio o de otros elementos desde antes de que nazcan?
lamento no haberla colocado en la sección de enfermedades, pero espero que de esta forma llame su atención jeje
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si es cierto» (
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¿que es la enfermedad llamada ictiosis y saber todos los riesgos y soluciones para poder tratarla sin riesgos?
Quiero saber sobre esta enfermedad y los tratamientos mas efectivos que existan para mi hija de nueve meses de edad y aplicarlos.
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La ictiosis vulgar es uno de los trastornos cutáneos hereditarios más comunes y puede empezar en la primera infancia antes de los cuatro años. La afección se hereda en un patrón autosómico dominante. Esto significa que uno sólo necesita recibir el gen anormal de uno de los padres para heredar la enfermedad.
Esta afección a menudo es más notoria en invierno y puede ocurrir junto con dermatitis atópica, queratosis pilar (pequeñas protuberancias en la región posterior de los brazos) u otros trastornos cutáneos.
Síntomas
* Resequedad en la piel (severa)
* Piel escamosa ( escamas)
* Posible engrosamiento de la piel
* Picazón leve en la piel
La piel seca y escamosa generalmente es más severa en las piernas, pero también puede comprometer los brazos, las manos y la parte media del cuerpo. Las personas con esta afección igualmente pueden tener muchas líneas finas en la palma de la mano.
Pruebas y exámenes
El médico generalmente puede diagnosticar esta afección examinando la piel. Se pueden necesitar exámenes para descartar otras posibles causas de la piel seca y escamosa.
El médico le preguntará si tiene antecedentes familiares de resequedad de la piel.
Tratamiento
El médico recomendará el uso de humectantes para trabajo pesado. Las cremas y los ungüentos son más efectivos que las lociones y se deben aplicar para humectar la piel inmediatamente después del baño. Usted debe usar jabones suaves que no resequen la piel.
El médico le puede recomendar el uso de cremas humectantes que contengan químicos que ayuden a mudar la piel normalmente, como el ácido láctico, el ácido salicílico y la urea.
Pronóstico
La ictiosis vulgar puede ser molesta, pero raras veces afecta la salud general. Esta afección generalmente desaparece en la edad adulta, pero puede reaparecer años más tarde.
Posibles complicaciones
Se puede desarrollar una infección cutánea bacteriana si el rascado ocasiona aberturas en la piel.
Puedes encontrar la informacion completa en el link :
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001451.htm (
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Que es la ICTIOSIS?
Se que no tiene cura,la padece una amiga mia, pero saben de algun especialista? si es asi por favor escribanme la direccion Gracias Lee
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La ictiositosis es una enfermedad hereditaria donde hay un trastorno de la queratinizacion. Hay varios tipos y la caracteristica comun es que las personas tienen piel seca y escamas que hacen que la piel se vea como la de un pez, de ahi el nombre de ictiosis.
Los tipos que hay son:
Ictiositosis vulgar: se da en la infancia. Es mas visible en cara anterior de piernas, en brazos y espalda. Es la mas frecuente. Puede mejorar con la edad pero reaparecer en la vejez.
Ictiositosis ligada al sexo: solamente se da en varones. Es por deficit de una enzima. Se da en la primera semana de vida. Se caracteriza por escamas grandes, pigmentadas.
Eritrodermia ictiosiforme no ampollosa: es rara. Se da en el nacimiento. Presentan ectropion (eversion del parpado superior)Puede mejorar con el tiempo.
Eritrodermia ictiosiforme ampollosa: Es rara. Hay ampollas y eritema en el nacimiento y en la adolescencia hiperqueratosis.
El tratamiento es sintomatico (es decir que la enfermedad es cronica y no se cura) y se trata de mejorar la piel con cremas humectantes que se aplican generalmente despues de bañarse cuando la piel esta humeda. Tambien se usan queratoliticos (que promueven la exfoliacion de la piel) y emolientes (que lubrican la piel y sellan la humedad en el interior).
Suerte! (
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¿me cuentan todo lo que saben sobre la ictiosis arlequin?
es que estuve estudiandolo y es una enfermedad muy rara...
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es una enfermedad de la piel extremadamente rara del grupo de las llamadas genodermatosis (grupo de dermatosis hereditarias con trastornos metabólicos). Es la forma de ictiosis congénita más grave, se hace evidente ya desde el nacimiento y debe su nombre al aspecto que tienen los recién nacidos con la enfermedad, que recuerda a un disfraz de arlequín.
Se debe a una alteración de la queratinización cuyo mecanismo fisiopatológico se desconoce, pero se piensa que existe una disgenesia de la capa lamelar, probablemente debida a anomalías de los lípidos cutáneos, que da lugar a una hiperqueratosis folicular masiva.
Aparecen fisuras profundas e irregulares que cubren la superficie corporal, ectropión (inversión hacia fuera de los párpados) y eclabium (inversión hacia fuera de los labios) debidos a la tracción mecánica que ejerce la piel engrosada sobre la conjuntiva y la mucosa oral, hipoplasia (desarrollo incompleto o defectuoso) de orejas nariz y dedos y los recién nacidos adoptan una postura semiflexionada.
Las complicaciones clínicas más importantes se producen a causa del fallo de la función de barrera que la piel tiene en condiciones normales e incluyen sepsis (infección o contaminación generalizada) y deshidratación que conducen a hipernatremia (aumento anormal de sodio en sangre) y malnutrición.
Los niños nacen con constricción marcada de tórax y abdomen con las correspondientes dificultades respiratorias y de alimentación.
El pronóstico es malo, ya que la mayoría fallece a los pocos días o semanas del nacimiento. Aunque existen casos excepcionales en donde la persona llega a la adolescencia, pero necesita de tratamientos especiales. (
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¿una amiga tiene ictiosis vulgar, y quisiera saber si le beneficiaria que se hiciera un pelling?
Pues conozco a alguien que tiene esa enfermedad, que heredó de uno de sus papás y por lo que sé, no debe hacerse pelling, a ella, su dermatólogo le dá unas cremas humectantes a base de acido láctico y acido salicilico Y además la última vez que supe de ella, era que con el tiempo se le quitó y tenía piel normal. (
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¿bebes con Harlequin Ictiosis de veradad inpactante vean el video que les dejo?
o men verdaderamente impactante que existan estas cosas en el mundo yo ni siquiera sabia sobre ese problema ademas por el problema seguramente no vivira mas de 1 año o un mes bueno mejor vena el video para que comprendan
http://www.youtube.com/watch?v=50NKqbRPU6Y
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o impresionante no o pude creer habia visto un video que se titulaba bebe alien y era de un bebe en japon que sufria este problema pero que estaba mucho mejor que el del video que subiste o me dio pena y ravia a la ves que sucedan estas cosas ¿por que el? haaa no lo entiendo por que tiene que ser las cosas asi y lo que mas me da ravia es el que subio el video a youtube diciendo "respeto" y que no hagan bromas y que no sean morbosos jajaja si el mal nacido le puso al titulo niño alien y biene a dar consejos mal nacido y cinico pero bueno por lo menos nos da a conocer estos casos y otros mas en el mundo que suceden bueno espero que nadie mas sufra eso ya que es realmente fuerte,bueno saludo2 y bunea suerte y que no sucedan mas casos saludo2 (
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en que países ha sido frecuente la enfermedad arlequín ictiosis?
y, ¿ solo afecta a niños recién nacidos o también ha habido casos de adultos? saludos dkma.
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en japón y en islandia, le da a todo mundo, niños y adultos y es mortal para los ancianos (
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porque se produce la ictiosis tipo arlequín ?
porque nacen los bebes con esta enfermedad?
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Aqui tenes lo que es esa enfermedad, espero te sirva la explicacion y que me lleguen mis 10 puntos por el aporte si?
Descripción en lenguaje coloquial:
La ictiosis tipo arlequín es una enfermedad de la piel extremadamente rara del grupo de las llamadas genodermatosis (grupo de dermatosis hereditarias con trastornos metabólicos). Es la forma de ictiosis congénita más grave, se hace evidente ya desde el nacimiento y debe su nombre al aspecto que tienen los recién nacidos con la enfermedad, que recuerda a un disfraz de arlequín.
Ictiosis es el término médico que describe un grupo de enfermedades de la piel, que se caracterizan por una cornificación (acumulación excesiva de grandes cantidades de escamas o células muertas) en la capa superior de la piel. La conversión de un número excesivamente grande de células de la piel en células escamosas parece deberse a un defecto en el metabolismo de los corneocitos (un tipo determinado de células de la piel), o de la matriz rica en grasas que hay alrededor de estas células y cuya función es unir estrechamente estas células, a modo de cemento intercelular.
Se caracterizan clínicamente por escamas visibles, que adoptan diferentes patrones de distribución pudiendo ser localizadas o generalizadas e histológicamente (histología es la parte de la anatomía que estudia los tejidos que forman los seres vivos) por hiperqueratosis (hipertrofia, desarrollo exagerado, de la capa córnea de la piel), que suele estar asociada con algún grado de atrofia (disminución de volumen y peso de un órgano) de la epidermis. En algunas variantes de la enfermedad se puede observar paraqueratosis, queratosis pilosa y atrofia de las glándulas anejas. La gravedad de la ictiosis oscila desde una sequedad leve, aunque molesta, a una sequedad grave con descamación que puede llegar a ser desfigurante.
Las ictiosis pueden ser hereditarias y adquiridas:
1.- Las ictiosis hereditarias son raras y por lo general aparecen durante la infancia y se mantienen de por vida, siendo frecuentemente formas de afectación leve y que tienden a mejorar durante los meses de verano, aunque también pueden existir algunas formas clínicas muy severas. Las ictiosis hereditarias se caracterizan por el gran acumulo de escamas sobre la superficie cutánea y se clasifican en función de criterios genéticos y clínicos.
2.- Las ictiosis adquiridas aparecen asociadas a otras enfermedades, sobre todo renales y pueden comenzar en cualquier época de la vida, pueden constituir una manifestación precoz de algunas enfermedades sistémicas (lepra, hipotiroidismo, linfoma, SIDA). La descamación seca puede ser fina y localizarse exclusivamente en el tronco y las piernas, o ser gruesa y difusa. La biopsia (operación que consiste en extirpar en el individuo vivo un fragmento de órgano o de tumor con objeto de someterlo a examen microscópico) de la piel ictiósica no suele resultar diagnóstica, aunque existen excepciones, como la sarcoidosis, en la que se producen escamas gruesas en las piernas y presencia de granulomas típicos en la biopsia.
La ictiosis tipo Arlequín es una enfermedad genética rara de la piel caracterizada por escamas grandes y gruesas que aparecen en toda la piel. Asocia generalmente deformidades faciales características y a menudo anomalías en otras partes del cuerpo, especialmente en tórax.
Se debe a una alteración de la queratinización cuyo mecanismo fisiopatológico se desconoce, pero se piensa que existe una disgenesia de la capa lamelar, probablemente debida a anomalías de los lípidos cutáneos, que da lugar a una hiperqueratosis folicular masiva.
Aparecen fisuras profundas e irregulares que cubren la superficie corporal, ectropión (inversión hacia fuera de los párpados) y eclabium (inversión hacia fuera de los labios) debidos a la tracción mecánica que ejerce la piel engrosada sobre la conjuntiva y la mucosa oral, hipoplasia (desarrollo incompleto o defectuoso) de orejas nariz y dedos y los recién nacidos adoptan una postura semiflexionada.
Las complicaciones clínicas más importantes se producen a causa del fallo de la función de barrera que la piel tiene en condiciones normales e incluyen sepsis (infección o contaminación generalizada) y deshidratación que conducen a hipernatremia (aumento anormal de sodio en sangre) y malnutrición.
Los niños nacen con constricción marcada de tórax y abdomen con las correspondientes dificultades respiratorias y de alimentación.
El pronóstico es malo, falleciendo la mayoría a los pocos días o semanas del nacimiento.
Aunque la presentación clínica sea la misma, hallazgos histológicos (histología es la parte de la anatomía que estudia los tejidos que forman los seres vivos) y de laboratorio permiten diferenciar 3 tipos de alteraciones en la morfología de los queratocitos (células productoras de queratina) y la expresión proteica de los mismos.
Es posible el diagnóstico prenatal mediante ecografía, fetoscopia (procedimiento mediante el cual se puede observar directamente al feto dentro del útero, mediante el uso de un fetoscopio introducido a través de una incisión bajo anestesia local) y amniocentesis (procedimiento obstétrico mediante el cual se extrae una pequeña cantidad de liquido amniótico para su posterior análisis).
Aunque se ha utilizado la biopsia (operación que consiste en extirpar en el individuo vivo un fragmento de órgano o de tumor con objeto de someterlo a examen microscópico) de piel fetal, realizada mediante control ecográfico, ésta es una técnica no exenta de riesgos que solamente se debe realizar en centros muy especializados y teniendo en cuenta la posibilidad de pérdida fetal que podría acontecer en un sujeto sano.
El tratamiento inicial se centra en atenuar el trastorno de la función de barrera de la piel, mediante medidas de hidratación, tratamiento antibiótico ante los signos precoces de infección y medidas de soporte respiratorio y nutricionales.
Entre las medidas de soporte cutáneas, en el tratamiento de cualquier tipo de ictiosis, resulta útil reducir al mínimo los baños, emplear, sólo en los pliegues cutáneos, jabones que no contengan hexaclorofeno dado que los pacientes presentan mayor capacidad de absorción y, por tanto, mayor riesgo de toxicidad, aplicar dos veces al día emolientes, del tipo de la vaselina simple, aceite mineral o lociones conteniendo urea o propilenglicol; esta aplicación debe hacerse sobre todo después del baño mientras la piel está todavía húmeda y los productos se deben dejar retirando el exceso mediante golpecitos con la toalla o mantenerse como mínimo 10 minutos. Otras sustancias útiles incluyen el gel de ácido salicílico al 5%, preparados con vaselina hidrofílica y agua a partes iguales, así como cremas que contengan ácido a-hidroxi láctico, glicólico y/o pirúvico en diversas bases.
El uso precoz de retinoides tópicos y en los casos muy severos por vía oral, parece haber mejorado la supervivencia en alrededor de un año, en los niños que sobreviven la ictiosis parece evolucionar hacia una eritrodermia ictiosiforme congénita no ampollosa.
A diferencia de las otras ictiosis congénitas el defecto genético no ha sido identificado. Se hereda como un rasgo genético autosómico recesivo.
Autores y fecha de última revisión: Drs. M. Izquierdo, A. Avellaneda (
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Mi madre tiene linfoma de Hodgkins detectado hace poco despues de un año con ictiosis adquirida, ayuda!!!?
Buenas tardes, buscando informacion por internet consegui una pagina que me llamo la atencion de un caso que tienen registrado de ictiosis, es el que habla de las lesiones de piel en un paciente con linfoma de Hodgkins.... acabo de recibir la noticia de que mi madre tiene esta enfermedad, cancer linfatico, ella tiene ictiosis y sabiamos que se la habia causado otra enfermedad pero desde hace un año buscando ayuda fue que se detecto el cancer. quisiera que hablaran mas de los tratamientos y de la posibilidad de que tiene mi madre de salir con bien de esto. ella tiene 59 años
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En efecto la ictiosis en la edad adulta suele acompanar al linfoma, es una lastima que no se le haya detectado oportunamente, aunque no especificas en q etapa se encuentra tu madre, te puedo decir que la radioterapia corporal total, con proteccion de organos no linfaticos es el tratamiento de eleccion en los etadios precoses d la enfermedad, y cuando esta es avanzada se usa la quimioterapia combinad....pero supongo que varia dependiendo tambien de cada pais y su forma para tratar, yo te recomiendo que busques un especialista en este caso un oncologo para que te explique mejor....
Y respecto a las posibilidades te puedo decir q entre un 60-90% de los casos llegan a curarse, asi que no te desanimes, recuerda que la esperanza es lo ultimio que se pierde y aunque estas noticias te quitan el aliento la fuerza y la fe de tu mama son las mas importantes, ok!
Mucha suerte!!! espero que todo les salga bien... (
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un bb con ictiosis arlequin puede crecer normalmente??, osea se que algunos mueren a los pocos minutos?
Espero te sirva la siguiente información. Que es extraida de un libro de embriología humana:
Ictiosis, término que se utiliza para describir a un grupo de desordenes resultantes de una queratinización excesiva, se caracteriza por resequedad de la piel y apariencia de escamas a las de un pez. Este aspecto escamoso es a menudo pronunciado y comprende toda la superficie corporal.
El feto arlequin es el más grave, de origen genetico se hereda como carácter autosómico recesivo. La piel es marcadamente gruesa, llena de surcos y agrietada, Los recién nacidos afectados tienen aspecto de arlequin de ahi su nombre y la mayoría muere en la primera semana de vida.
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