FAQ - Hyperostose Vertébrale Ankylosante
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Lit et Spondylarthrite ankylosante?


Bonjour,
J'ai morflé pendant 4 ans, avant que soit diagnostiqué, en 2006, une spondylarthrite ankylosante négative HLAB27. Vous pouvez en apprendre plus sur mon site.
Aujourd'hui, je suis en recherche d'un lit qui me permette de bien dormir. Je viens d'en acquérir un matelas 100% mémoire de forme et ferme: mes lombaires n'aiment pas. Je complique les choses par mes mensurations: 1,98 m et 110kg. Pour le poids, je m'y attaque et veux descendre entre 100 et 105 kg. Mais la taille, faut faire avec: longueur: 220 minimum.
Y-a-t-il parmi vous des personnes utilisant des lits spécialisés pouvant me conseiller sur des marques et les literies adéquat à mon problème?
Merci à tous!
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Il y partout des magasins qui vendent du matériel pour les personnes âgées et les handicapés.
Ils peuvent faire des grandes longueurs, comme des grandes largeurs, c'est prévu.
Demande à la pharmacie ou dans un hôpital.
Tu devrais pouvoir essayer le matelas.  (+ info)

Etude sur la spondylarthrite ankylosante?


Etude sur la spondylarthrite ankylosante

Cette étude est dirigée afin de mieux comprendre les causes de la spondylarthrite ankylosante. Seules les personnes atteintes elles mêmes de la maladie peuvent répondre a ce questionnaire. Cette étude est anonyme : Ne laissez aucune coordonnées ou autres informations personnelles. Merci de répondre honnêtement a chacune des questions.

Je recommande pour tous les malades le régime Seignalet (sans gluten, sans produits laitiers) http://www.seignalet.fr/ , http://fr.wikipedia.org/wiki/Nutrition_Seignalet,
qui permet une amélioration. Aussi des jeûnes de plusieurs jours avec uniquement de l’eau distillée m’on permis de supprimer les douleurs pendant plusieurs jours. Je vous recommande de faire la même chose : Jeûner au moins pendant 36 heures en ne buvant uniquement que de l’eau distillée : Le résultat est un vrai miracle : plus de douleurs du tout !
Donnez-moi vos impressions sur cette méthode a : [email protected]

Votre Origine (Européen, Asiatique, Africain…) :
1)Etes-vous porteur du gène HLA B27 ?
2)A quel age avez-vous commencez a ressentir les symptômes ?
3)Etes vous allergique a certaines substances ou certain médicaments ?
4)Vos parents (ou quelqu’un de votre famille) a-t-il lui aussi la maladie ?
5)Avez-vous fait une consommation importante de produit laitier avant la maladie (beurre, lait, fromage etc.) ?
6)Avez-vous fait une consommation importante de gluten avant la maladie (pâtes, biscuits, pain, céréales etc.) ?
7)Mettez-vous beaucoup de sel dans vos aliments ?
8)Consommez-vous beaucoup d’alcool ?
9)Etes vous fumeur ? (Combien de paquets (cigarettes par jour ?)
10)Vous exposez-vous souvent au soleil ?
11)Avez-vous la peau claire ?
12)Avez-vous une tendance à cuire longtemps les viandes ? (non saignantes)
13)Utilisez-vous souvent la cuisson par micro-ondes ?
14)Avez-vous voyagez juste avant l’apparition des symptômes ? où ?
15)Avez-vous eu un vaccin ou une injection avant l’apparition des symptômes ?
16)Quel type d’anti-inflammatoire non stéroïdien a le plus d’effet chez vous ?
17)Etes vous ou avez-vous des tendances homosexuelles ?
18)Etes-vous d’une nature timide (renfermée) ou exultante ?

Merci beaucoup d’avoir répondu a ce cour questionnaire : Merci de me le renvoyer a : [email protected]
Vos réponses me permettront peut-être de trouver des réponses sur les causes de la Spondylarthrite Ankylosante.
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Si je puis me permettre une critique, j'ai l'impression que vous avez déjà écrit les conclusions de votre enquête avant d'avoir recueilli les questionnaires.
Pour le moins, ça s'appelle un interrogatoire orienté.  (+ info)

Je recherche la revue "Le Monde Médical"?


Est-ce quelqu'un pourrait me dire quel est le site de la revue "Le Monde médical" je recherche le no:1046, dont le sujet était le spondylarthrite ankylosante daté de l'année 1967.

Merci
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Introuvable (le site) de même que la revue précise. J'ai pourtant cherché dans beaucoup d'endroits. As-tu le nom de l'éditeur? Il y a quelques exemplaires à vendre sur Priceminister mais ils sont bien plus anciens que l'année que tu cites. Il s'agit bien de la revue fondée par Pierre Astier?  (+ info)

J'ai une Spondylarthrite Ankylosante.On me propose un traitement Anti-TNF-alpha.?


J'ai 30 ans et on viens de me diagnostiqué cette maladie. Pouvez-vous me dire comment se passe le traitement et comment vous vivez avec cette maladie
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En principe, il faut d'abord faire un tubertest et quelques examens pour vérifier si vous n'avez pas de risque de développer une tuberculose.
Puis, on vous fait le traitement soit en sous cutané, soit en perfusion avec une fréquence variable selon l'anti TNF qu'on vous propose.
Certains se font une fois par semaine, d'autres tous les 15 jours.
Il peut y avoir des réactions allergiques immédiates avec certains.
Après, il faut surtout faire attention aux infections qui peuvent être plus graves que chez les gens sans ces traitements.
Ça marche plutôt bien dans l'affection que vous avez. Il faudra apprendre à faire les injections vous-même.
Vous devrez faire attention dans les voyages lointains, pour la conservation des produits et pour les risques d'infection.
Bien sûr, on a toujours quelques craintes concernant les effets à long terme qu'on ne maîtrise pas, faute de recul suffisant.
Parfois, les gens sont fatigués aux premières injections, mais souvent, ça s'arrange.  (+ info)

Quels problèmes peut poser une colonne vértébrale trop cambrée ?


MERCI beaucoup pour vos réponses jusqu'à maintenant !
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C'est une hyperlordose et cela influe sur tout ton squelette, les problèmes sont esentiellement des douleurs reinales car les reins compensent la cambrure.
J'ai une hyperlordose et certains sports me sont impossibles : j'ai fait beaucoup de danse, mais je n'ai jamais pu monter un équilibre ou une roue car pour ce faire il faut basculer son bassin pour qu'il soit strictement en dessous de la colonne et que celle ci soit droite : impossible pour moi. Et ma prof me disait toujours : rentre tes fesses !!!

Autrement : douleurs pendant la grossesse qui accentue ce phénomène.

Solutions faire de la kiné : cela s'appelle du mézières la spécialité. Ca permet de muscler le dos afin qu'il compense en lieu et place des reins  (+ info)

spondilarthrite ankylosante?


On m' a decouvert cette maladie au nom barbare il y a 6 mois maintenant. J'ai 3 enfants en bas age, 30 ans(seulement!), et j'ai des tas de questions que j'arrive pas a resoudre.
est ce que quelqu'un peu m'expliquer un peu, et me dire si j'ai au moins une chance de pas finir completement bloquée?
j'ai appelé mon medecin, parce que la, depuis 3 jours, j'ai mal comme jamais j'ai eu mal!quand il m'a demandé ma douleur sur une echelle de 0 a 10 (sachant que generalement, je la situe a 2/3), j'ai evalué a 12! je peux plus prendre appuie sur mon pied aujourd'hui! j'ai rendez vous en urgence chez le kiné demain matin, et la, je suis obligée de commencer un traitement, je l'avais toujours refusé jusqu'a present.
Merci pour vos reponses, c est gentil.
Aujourd'hui, je suis totalement deprimée, j'espere que le week end va me redonner un peu le moral.
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voilà des infos
http://fr.wikipedia.org/wiki/Spondylarthrite_ankylosante  (+ info)

spondhylarthrite ankylosante?


je suis atteinte de cette maladie incurable mais non mortelle depuis 4 ans.
comment faire comprendre à mon entourage professionnel ou autre que ce n'est pas un mal de dos classique et que ce n'ai pas par fainéantise que je ne peux plus porter lourd,ne rester debout statique plus de 10 min. Et que je ne simule pas quand je boite ou ralentit quand je marche un certain temps.
le regard des autres est dur et j'en ai assez de me justifier tout le temps !
si vous avez une idée je suis preneuse
effectivement je suis reconnue travailleur handicapée depuis 2006 mais mon entreprise actuelle sans fiche son quota est atteint
j'ai quand meme eu droit à un siège informatique avec un renfort dans le bas du dos que je renforce avec un coussin en fin de journée.
Sinon oui le devrait être reconnue en Affection Longue Durée par la Sécurité Sociale mais ce n'est pas le cas
quand mon médecin a fait la demande le médecin de la sécu m' a dit textuellement, prenez bien votre traitement sans en manquer un seul mais la prise en charge est négative car le traitement fait un minimum d'effet !
il m'a dit en plus pour être prise en charge en ALD il faudrait que je ne marche plus , que le traitement ne fasse rien en permanence !

imaginez ma tête, le but du traitement est bien que j'ai une vie le plus normale possible non ?
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Vous l'avez peut etre déja fait,sortez sur internet ce que signifie cette maladie et faite leurs lire,vous n'aurai plus à vous expliquer.Et le regard des autres vous devez absolument vous en foutre,si quelqu'un se retourne sur vous demandez lui s'il veut votre handicap et de toute façon ces personnes ne valent meme pas la peine d'etre regardées et courage foncez!!!  (+ info)

spondylarthrite ankylosante à 15 ans ?


voila je cherche quelqu'un avec qui parler qui a cette maladie et qui a à peu pres mon age ou pas.
Cette maladie est peu connue mais pourtant assez répandu apparemment 200000 personnes en sont atteinte en France. Cette maladie est incurrable et opheline. Les AINS, traitment de fon et tnt alfa (biotherapie) peuvent retarder le progres de cette maladie qui attaque les articuations.
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Je n'ai pas cette maladie.
Tu as tous mes voeux.
Une bonne pensée pour toi  (+ info)

hépatite médicamenteuse, est-ce dangereux ?


mon mari a une hépatite médicamenteuse dûe à la prise d'un médicament pour soigner la spondylarthrite ankylosante
est-ce que c'est grave ?
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6.13.7. Existe t-il différentes formes d'hépatite médicamenteuse ?
Il existe 3 types cliniques et biologiques d'hépatites médicamenteuses aiguës: a) l'hépatite cholestatique, d'évolution habituellement favorable, quelle que soit la durée de la cholestase; b) l'hépatite cytolytique, dont le tableau est voisin de celui d'une hépatite virale; c) les hépatites mixtes qui sont les plus fréquentes.



6.13.8 Existe t-il des hépatites fulminantes de cause médicamenteuse ?
Les hépatites cytolytiques peuvent évoluer vers une insuffisance hépatique mortelle. Cette évolution défavorable est plus fréquente dans les circonstances suivantes:

- lors de la poursuite de la prise du médicament après l'ictère;

- lors d'une réadministration d'un agent responsable d'une atteinte immuno-allergique.



6.13.9. Comment savoir si un médicament peut être responsable d'une hépatite ?
Les Centres de pharmacovigilance sont accessibles par téléphone et publient régulièrement ces données à l'intention des médecins.



6.13.10. Dans quelles circonstances peut-on évoquer une hépatite médicamenteuse ?
En cas de maladie aiguë du foie, la responsabilité d'un médicament doit être envisagée à chaque fois que :

- un médicament connu pour être hépatotoxique est pris par le patient;

- un médicament nouvellement mis sur le marché est pris par le patient;

- le début de la prise du médicament date de plus de 8 jours et de moins de 4 mois lorsque les manifestations hépatiques s'installent;

- l'arrêt de la prise du médicament date de moins de 15 jours lorsque les manifestations hépatiques s'installent;

- il s'agit de la reprise par inadvertance d'un médicament déjà pris et ayant été associé à des manifestations compatibles avec une hépatite dans le passé;

- il s'y associe une éosinophilie, ou une éruption cutanée;

- aucune des causes habituelles d'atteinte hépatique aiguë (virale, anoxique, vasculaire ou biliaire) n'est présente.



6.13.11. Que faire en cas d'hépatite médicamenteuse ?
Il faut:

- déclarer le cas au Centre de Pharmacovigilance

- remettre au patient une attestation écrite de l'hépatite médicamenteuse

- lui remettre la liste de tous les médicaments proscrits car contenant le produit responsable

- lui remettre une ordonnance pour un produit de substitution n'appartenant pas à la même famille chimique et donc peu susceptible de réaction croisée

Amitie et tendresse.  (+ info)

calculs et manque?


En manque de vitamines D ce qui me provoque des douleurs de la colonne vértébrale , je ne peu pas en prendre en comprimé car je fais de calculs rénaux de oxalate de calcium , alors le taux de calcium dans le sang et correcte , avez vous des solutions a me proposer , car manque de vitamines d -7 au lieu de 20 au minimum , et pas de solution pour éviter la formation de calcul en cas de prise de médicaments
merçi de votre aide .
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La vitamine D ne se forme-t'elle pas au niveau de la peau quand on est au soleil? Profitez du beau temps et sortez!
Sinon, je ne sais pas  (+ info)

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