FAQ - Hiperplasia Epitelial Focal
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¿hay riesgo si teniendo hiperplasia prostática benigna me ejercito en bicicleta estacionaria?


Soy un adulto mayor con problemas en rodillas y talones, por lo que el trote o carrera en pista o en una máquina caminadora, me provocan cierto dolor.
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consulta con tu medico para que el te pueda dar una explicacion mas detallada  (+ info)

¿Qué es Hiperplasia Corticosuprarrenal? ¿Cuáles son sus causas y sintomas? ¿Cómo se previene?


Las glándulas suprarrenales (arriba del riñon) pueden producir una cantidad excesiva de una o más hormonas.

La sobrexposición a los corticosteroides (ya sea por la hiperproducción de las glándulas como por administración en exceso) da como resultado el síndrome de Cushing.

Una anomalía en la hipófisis(tumor) puede hacer que ésta produzca grandes cantidades de adrenocorticotropina, la hormona que controla las glándulas suprarrenales.

A veces la glándula suprarrenal produce un exceso de corticosteroides, aun cuando los valores de adrenocorticotropina sean bajos; esto sucede cuando un tumor benigno (adenoma) se desarrolla en la glándula suprarrenal.

Síntomas

Debido a que los corticosteroides alteran la cantidad y la distribución de la grasa del cuerpo, un paciente con el síndrome de Cushing tiene la cara grande y redonda (cara de luna llena) y excesiva grasa en el torso y especialmente en la espalda (“joroba de búfalo”); los dedos, las manos y los pies son delgados en proporción al tronco engrosado. Los músculos pierden su volumen y se produce una notable debilidad; la piel es fina, se magulla con facilidad y tarda en sanar tras una herida o una contusión. Por último, se observan sobre el abdomen estrías de color púrpura.

Los valores altos de corticosteroides elevan la presión arterial, debilitan los huesos (osteoporosis) y disminuyen la resistencia a las infecciones. Así mismo, aumentan el riesgo de que se desarrollen cálculos renales y diabetes; además, se manifiestan trastornos mentales como depresión y alucinaciones. Las mujeres con el síndrome de Cushing tienen por lo general ciclos menstruales irregulares. Los niños que sufren esta dolencia crecen con lentitud y alcanzan escasa estatura. En algunos casos, las glándulas suprarrenales también producen grandes cantidades de esteroides androgénicos, lo cual incrementa el vello facial y corporal, provoca calvicie y aumenta el deseo sexual.

Diagnóstico

Medición del valor sanguíneo de cortisol, la principal hormona corticosteroide. Normalmente, los valores de cortisol son elevados por la mañana y disminuyen durante el día. Las personas con síndrome de Cushing tienen concentraciones de cortisol muy altas por la mañana, que disminuyen durante el día como cabría esperar.

Otras pruebas de laboratorio para determinar la causa precisa del síndrome son tomografía computadorizada (TC) o una resonancia magnética (RM) de la hipófisis o de las glándulas suprarrenales, así como una radiografía del tórax o una TC de los pulmones.

Tratamiento

El tratamiento está dirigido según cuál sea la causa del trastorno.
Cirugía o radioterapia para extirpar o destruir el tumor hipofisario.
Los adenomas de la glándula suprarrenal se extraen quirúrgicamente.  (+ info)

un fibroadenoma con hiperplasia ductal sin atipia es peligroso???


se encontraba en un seno y ya se extrajo quiero saber que consecuencias tiene y que se debe hacer, es peligroso??

les agradesco
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no por ser neoplasia benigna es la segunda causa de neoplasia benigna en la mujer la primera es la mastopatia fibroquistica, que se hace cuando se detecta se extrae y se manda analizar a patologia te sugiero ultrasonido de mamas y mastografia cada año asi como te enseñes a realizarte la autoexploracion mamaria  (+ info)

¿Se puede tener relaciones sexuales con hiperplasia del endometrio?


Hola, mi doctor me ha detectado hiperplasia del endometrio y me mando un tratamiento y pastillas anticonceptivas, sin embargo quisiera saber si puedo tener sexo con mi pareja.

En espera de su pronta respuesta
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Hola. Si puedes tener relaciones sexuales. No hay problema. Eso es una afección de la parte más interna del útero. La penetración se efectúa en la vagina y cuando mucho el pene llega hasta el cuello uterino. Además tomando anticonceptivas no tienes nada de que preocuparte. Tranquila.  (+ info)

En que tipo de hiperplasia suprarrenal congénita se realiza operación para remover las gandulas suprarrenales?


en ninguna, se da tto. médico  (+ info)

Alternativas terapeuticas para el tratamiento de la hiperplasia prostatica en homotoxicologia?


Necesito informacion urgente, pues hay mucha gente interesada en utilizar otro tipo de medicina que no sea la ortodoxa.
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Creo que mejor deberias de visitar a un doctor que tenga conocimientos amplios en la especialidad que buscas, y luego postear aqui las sugerencias o tratamientos que te receto el doctor, asi darias la informacion y no pondrias en riesgo tu salud, preguntandole a personas que no estan capacitadas en el tema...

Mucha suerte!!  (+ info)

¿El diagnostico de hiperplasia suprarrenal congenita leve puede influir en la capacidad reproductiva ?


Agradecería saber si esta enfermedad podria llegar a causar infertilidad o algun problema al futuro feto en el caso de embarazo .
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Infertilidad no necesariamente....el problema será para tus riñones que sufriran mucho y tendrán un destino incierto.

Es un tema muy delicado ya que el embarazo afectará aún más la función renal.
Debes consultar con el medico nefrologo y el obstetra ellos serán los indicados para evaluar tu situación ya que tienen tu historial clínico.

te dejo un beso y una estrella  (+ info)

¿Cual es el mejor medicamento para la hiperplasia benigna?


Me han detectado hiperplasia benigna , la prostata la tengo agrandada de unos 45mm y quisiera saber si hay algun medicamento para desinflamarla o algo natural para esta enfermedad.
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  (+ info)

que es un hiperplasia simple?


hiperplasia simple en una mujer
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es algo benigno Las hiperplasias primarias generalmente se deben a factores endocrinos, como la del endometrio, próstata y glándula tiroides  (+ info)

URGENTE! ¿que es la coledocolitiasis? , ¿hiperplasia o hipertrofia del esfinter de oddi?


despues de una operacion por coledocolitiasis con implante de protesis hace un año, nuevamente esta experimentando la sintomatologia (escalofrios, ictericia,nauseas,rascarasca,bajo peso,etc.), con que podria estar relacionado
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FORMAS CLINICAS Y TRATAMIENTO


4. Coledocolitiasis
Entre un 5 y un 10 por 100 de los casos de colelitiasis presentan simultáneamente cálculos en el colédoco. Estudios en autopsias han demostrado que esta asociación va en aumento con la edad.

Al parecer, la migración silenciosa de cálculos de la vesícula al colédoco, y de allí al duodeno, es un fenómeno relativamente común; se han encontrado cálculos biliares en las deposiciones de pacientes con colelitiasis asintomática, y no es raro que la exploración radiológica o quirúrgica de la vía biliar en un enfermo con un cuadro típico de coledocolitiasis no demuestre los cálculos, porque éstos ya pasaron al tubo digestivo.

En la mayoría de los pacientes, los cálculos coledocianos se originan en la vesícula biliar: de hecho, su forma y composición son similares a las de los cálculos vesiculares. Los pequeños cálculos que migran a través del cístico siguen creciendo en el colédoco por aposición de colesterol; simultáneamente, se produce una dilatación gradual de la vía biliar que, con los años, puede llegar a un diámetro de 2 cm. o más.

Con menor frecuencia, los cálculos coledocianos se originan en la misma vía biliar: ello se observa en casos de estenosis del hepático común o del colédoco, en los que se desarrollan cálculos pardos de bilirrubinato, o mixtos. Este fenómeno desaparece si se corrige la estrechez o se deriva la vía biliar dilatada al duodeno. En casos excepcionales, como la enfermedad de Caroli (dilataciones saculares de los conductos biliares secundarios) se describe la formación de cálculos de colesterol en la vía biliar intrahepática.

La forma clásica de presentación de la coledocolitiasis es la coexistencia de dolor, ictericia y fiebre. Sin embargo, esta tríada sólo se observa en un tercio de los pacientes; en la mayoría, la enfermedad se manifiesta por sólo uno o dos de estos síntomas.

Habitualmente, el cólico biliar de la coledocolitiasis es complicado, de gran intensidad, y se asocia a estado nauseoso y vómitos rebeldes. Puede prolongarse durante varias horas y, si se alivia con antiespasmódicos, tiende a reaparecer precozmente. Se le puede confundir con un cólico ureteral derecho: es útil tener presente que en este caso, el paciente aparece muy inquieto, mientras que, si el dolor es de origen biliar, tiende a permanecer postrado en su cama.

La ictericia puede ser fugaz o subclínica, manifestándose sólo por una coluria transitoria. En otros casos, el enclavamiento de un cálculo en la ampolla de Vater da origen a una ictericia prolongada, que en los enfermos ancianos puede complicarse con una enfermedad tubular aguda.

La fiebre aparece en brotes aislados, precedidos por escalofríos; durante varios meses, estos episodios puede constituir la única manifestación de la enfermedad.

En los pacientes seniles, la coledocolitiasis suele ser causa de anorexia y de pérdida de peso, simulando una enfermedad neoplásica.

Conviene insistir en que muchos enfermos con cálculos en el colédoco no tienen ningún síntoma que revele su presencia. Por ello es tan importante, durante la colecistectomía electiva o de urgencia, la cuidadosa exploración radiológica de la vía biliar. La incorporación rutinaria de este procedimiento ha reducido la incidencia de coledocolitiasis residual de un 10 por 100, a un 1 por 100 menos. Si durante una laparotomía se detecta la coledocolitiasis, se procede a la coledocostomía y limpieza del conducto, y se deja una sonda T de calibre adecuado para el drenaje postoperatorio. Cabe señalar que la coledocostomía aumenta significativamente la morbilidad y la mortalidad de la cirugía biliar.

Si el paciente esta siendo operado por vía laparoscópica, también se puede hacer la colangiografía transcística. Si se demuestra una coledocolitiasis, la solución puede ser postergada al post-operatorio, realizando una colangiografía endoscópica retrograda, papilotomía y extracción de los cálculos.

El tratamiento de la coledocolitiasis residual ha experimentado grandes progresos en los últimos años, y se dispone de alternativas terapéuticas que permiten evitar, en la mayoría de los pacientes, una laparotomía.

Si se trata de un enfermo que tiene una coledocostomía reciente y una sonda en T, se puede intentar la extracción de los cálculos mediante canastillos metálicos o pinzas especiales, que se introducen hasta el lumen del colédoco a través del trayecto fistuloso formado alrededor de la sonda. En manos expertas, este método tiene éxito en más del 80 por 100 de los casos, con una morbilidad del 5-10 por 100, y prácticamente sin mortalidad alguna.

Si la coledocolitiasis se diagnostica en un paciente colecistectomizado meses o años atrás, caben dos alternativas terapéuticas principales para remover los cálculos: la reoperación o la esfinterotomía traansendoscópica, seguida por la extracción instrumental.

La reoperación implica los riesgos propios de una coledocostomía agravados por la patología asociada, tan común en estos enfermos. Por ello la esfinterotomía ha significado un gran progreso y se ha convertido en la primera opción terapéutica. La vasta experiencia acumulada con esta técnica muestra un 85-96 por 100 de éxito en la remoción de los cálculos, con una morbilidad del 7-14 por 100 y una mortalidad del 0-3 por 100 en las principales series publicadas. Las más importantes complicaciones del procedimiento son el sangrado de la papila, la perforación duodenal, la colangitis, la pancreatitis y el impacto de un cálculo en el extremo distal del colédoco, que pueden obligar a una laparotomía de urgencia. La frecuencia de estos accidentes ha ido disminuyendo a medida que se acumula experiencia y se diseñan instrumentos cada vez más apropiados.

El seguimiento de los enfermos sometidos a esfinterostom  (+ info)

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