FAQ - Hiperplasia
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O que significa o diagnóstico: dermatite granulomatosa com hiperplasia pseudoepiteliomatosa?


Vamos por partes, deixa ver se eu te ajudo:


O que é?

Primeiro dermatite
Dermatite atópica é uma doença crônica que causa inflamação da pele, levando ao aparecimento de lesões e coceira. Cerca de 30% dos indivíduos com dermatite atópica têm asma ou rinite alérgica e 15% têm surtos de urticária. Há estudos que apontam 70% dos pacientes com antecedentes familiares de atopia (asma, rinite alérgica ou dermatite atópica).

http://br.answers.yahoo.com/question/index?qid=20071108050853AAOxJg8

Granulomatosa vem de granuloma
Um granuloma (de grânulo + Gr. oma, designativo de tumor) é um tumor formado no tecido granuloso; massa supérflua de tecido de granulação formada no local de uma infecção localizada demorada. O termo granulomatose indica a presença de múltiplos granulomas.
pt.wikipedia.org/wiki/Granuloma - 17k

hiperplasia é aumento de tecido

Pseudo é falso
Epitélio é pele

pseudoepiteliomatosa é que parece pele.

Isso aí quer dizer que vc tem um problema na pele que é
inflamatório, alérgico e quando olha no microscópio aparecem grânulos, e tem aumento de tecido e esse tecido aumentado parece com o mesmo tecido da sua pele.

Espero ter ajudado, beijocas  (+ info)

o que significa hiperplasia linfoide do tecido malt do ileon?


fiz um exame diz:excesso de linfocitos pequenos CD+ contudo estes estao predominantemente localizados nos foliculos. nao se documenta expressao aberrante de CD5.
resultado:compativel com hiperplasia linfoide do tecido MALT do ileon
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hiperplasia é um aumento do numero de celulas (por isso diz excesso de linfocitos)
malt (tecido linfoide associado a mucosa) q existem no intestino de todos sao para proteçao e por isso tem mts linfocitos. (ileo é apenas uma parte do intestino q é assim denominado)
agora o pq disso e exatamente o q quer dizer pergunte pra um medico mesmo , pode perguntar vc tem direito de saber o q signiffica!)
ta simples mas espero ter ajudado um poquinho!  (+ info)

retirei meu útero a conclusão do exame veio escrito assim hiperplasia endométrio e neoplasia o que e isto?


e alguma doença grave?
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Hiperplasia do endométrio

Causa sangramentos menstruais anormais tendo como causa desequilíbrio entre a relação normal entre estrógeno e progesterona entre outros hormônios sexuais. Pode causar endometriose se não tratada. Endometriose é o crescimento do endométrio atingindo as cavidades adjacentes ao útero. A endometriose e a hiperplasia uterina podem causar esterilidade.

Neoplasia

Neoplasia (neo= novo + plasia = tecido) é o termo que designa alterações celulares que acarretam um crescimento exagerado destas células, ou seja, proliferação celular anormal, sem controle e autônoma, na qual reduzem ou perdem a capacidade de se diferenciar, em consequência de mudanças nos genes que regulam o crescimento e a diferenciação celulares. A neoplasia pode ser maligna ou benigna.

Faça a auto-hemoterapia !  (+ info)

Qual a relação entre hiperplasia,displasia,carcinoma in situ e carcinoma invasor?


Sua lição de casa?  (+ info)

o que é hiperplasia e congestão vascular?


fiz uma artroscopia do joelho devido a uma artrose de grau 3, e o médico colheu material do local para biopsia, onde o resultado deu hiperplasia,e congestão vascular, gostaria de saber o que são esses nomes
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O termo Hiperplasia é usado quando se quer mencionar o aumento do número de células num orgão ou num tecido. A hiperplasia ocorre se a população celular for capaz de sintetizar DNA permitindo, assim, que ocorra a mitose. Devido ao envelhecimento as células vão perdendo a capacidade de sofrer mitose pois não podem mais duplicar seu DNA devido a falta de telômeros dentro do núcleo celular, pois essa substancia vai se perdendo a medida que a cèlula se multiplica durante toda a vida, por este motivo as pessoas idosas não possuem um corpo atlético, pois suas células já estão envelhecidas.

Bjks, ♥ಌ Liα ♥ ℓσving ಌ♥  (+ info)

Hiperplasia nodular na tireoide com leucócitos e coloide,tem relação com cancer?


Na descrição citopatologica consta:Presença de células foliculares típicas em agrupamentos irregulares com histiócitos com grânulos esverdeados,hemácias íntegras ou lisadas,substância amorfa ou granular,núcleos soltos,leucócitos e colóide.Grata pela atenção
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Olá

A hiperplasia nodular é um tumor benigno. Isso significa que não é câncer. Leve o resultado deste exame ao médico, para decidir se é necessário um tratamento cirúrgico ou apenas o controle deste nódulo.

Por favor, não perca o seu tempo com respostas de leigos e receitas caseiras via internet. Vá ao médico.

Boa sorte, []s  (+ info)

O que pode provocar a Hiperplasia da Medula Hematopoiética?


sabendo que esta hiperplasia foi localizada através de uma Ressonância Magnética da Coluna Vertebral das regiões cervical, dorsal e lombar.
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olha vc ja passou no medico? indica tem que teve um aumento em quantidades das celulas existentes na medula da coluna vertebral, pode ser uma simples inflamação na area, as vezes decorrente de desgaste, idade e outros fatores, como pode ser algo mais sério ate um cancer...bom qq aumento de celulas no corpo indiferente da area afetada é sinal que algo esta errado, agora junto com o exame e os sintomas do paciente o medico dará o diagnostico, a medula espinhal é protegida pela coluna vertebral, mas certas doenças podem comprimi-la e alterar a sua função normal. A compressão medular pode ser de origem traumática (por ruptura de uma vértebra ou de outro osso da coluna ou por ruptura de um ou mais dos discos cartilaginosos intervertebrais), infecciosa (abcesso medular) ou tumoral vertebral (um tumor na medula espinhal ou na coluna). A causa da compressão medular súbita deve-se geralmente a um traumatismo ou a uma hemorragia, mas também pode ser consequência de uma infecção ou de um tumor. Pode também verificar-se uma compressão por causa de um vaso sanguíneo anormal (malformação arteriovenosa).

Se a compressão for muito intensa, os sinais dos trajectos nervosos ascendentes e descendentes podem ficar completamente bloqueados. Se a compressão for menos grave, pode provocar a disfunção de alguns desses sinais. A função neurológica pode restabelecer-se por completo se a lesão for detectada de imediato e tratada antes de os nervos serem destruídos.

Um tumor ou uma infecção dentro da medula espinhal ou à volta da mesma exercerá uma pressão crescente nela, produzindo dor e sensibilidade no local da compressão, assim como debilidade e alterações sensitivas. À medida que a compressão se agrava, a dor e a debilidade evoluem para a paralisia e para a perda de sensibilidade, tudo isso no decurso de dias ou de semanas. No entanto, se for interrompido o fluxo sanguíneo para a medula, pode verificar-se paralisia e perda de sensibilidade numa questão de minutos. A compressão medular que se processa mais lentamente deve-se muitas vezes a anomalias nos ossos por causa de uma artrose ou de tumores de crescimento muito lento; a pessoa afectada pode não ter dor, e ao longo dos meses aparecem perturbações sensitivas (por exemplo, formigueiro) e debilidade progressiva.
Graças à organização específica dos nervos da medula espinhal, os médicos podem determinar qual é a zona afectada mediante a avaliação dos sintomas e o exame físico. Por exemplo, uma afecção medular a meio do tórax pode causar debilidade motora e entorpecimento numa perna, mas não no braço, e pode também afectar a função da bexiga urinária e dos intestinos. A pessoa pode ter uma sensação de mal-estar em forma de cinturão ao nível da lesão medular.

A tomografia axial computadorizada (TAC) ou a ressonância magnética (RM) costumam pôr em evidência a localização da compressão e inclusive podem indicar a sua causa. Pode também efectuar-se uma mielografia para determinar, com uma injecção de uma substância de contraste e posterior estudo radiológico, onde se encontra a parte comprimida, dado que o contraste se vê comprimido ou beliscado. Este exame é um pouco mais complexo do que a TAC ou a RM e também mais incómodo, mas é o de maior precisão quando ainda existem dúvidas depois dos resultados daqueles exames complementares.

A TAC e a RM podem revelar qualquer fractura, colapso ou deslocação de uma vértebra, uma ruptura do disco intervertebral, um crescimento ósseo, uma hemorragia, um abcesso ou um tumor. Por vezes, é necessário fazer mais exames. Por exemplo, se se detectar um crescimento ósseo anormal, será necessária uma biopsia para determinar se se trata de um cancro

O tratamento da compressão medular depende da sua causa, mas sempre que seja possível deve descomprimir-se a medula imediatamente, porque no caso contrário pode sofrer uma lesão permanente. Muitas vezes deve efectuar-se uma descompressão cirúrgica, embora a radioterapia possa também ser eficaz para tratar a compressão provocada por tumores. Administram-se frequentemente corticosteróides como a dexametasona para ajudar a reduzir o edema interior ou à volta da medula que possa contribuir para a compressão.

A compressão medular provocada por uma infecção trata-se imediatamente com antibióticos. O médico, habitualmente um neurocirurgião, com uma seringa procede ao esvaziamento (drenagem) da parte infectada cheia de pus (abcesso).  (+ info)

A mulher que tem hiperplasia da supla renal congênita, tem problemas para engarvidar?


Dani,é preciso saber se vc fez a cirurgia e se tem perda de sal.
O melhor é vc consultar um gineco para que ele possa lhe orientar.
Luz no seu coração.Abraços.  (+ info)

O teste do pezinho do meu filho está alterado para hiperplasia congênita das supra-renais. E agora?


A deficiência de uma das enzimas envolvidas na esteroidogênese adrenal, a 21-Hidroxilase, é responsável por mais de 80 % dos casos de Hiperplasia Congênita de Supra-Renal. Os níveis elevados de 17OH - Progesterona no sangue do recém nascido levam a suspeitar desta patologia. Seu diagnóstico precoce é importante para evitar a virilização progressiva, aceleração da idade óssea e, em alguns casos, severa crise de perda de sal que pode levar à morte nas primeiras semanas de vida. O exame a ser solicitado é a 17OH-Progesterona Neonatal (17 OHP).
HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA POR DEFICIÊNCIA DA 21-HIDROXILASE (21-OH)
É a causa mais comum de HCSR. É detenninada por alteração do gene da 21-hidroxilase beta (CYP2IA2) que se localiza no braço curto do cromossoma 6. A enzima 21-0H atua tanto na via produtora de glicocorticóide como na de mineralocorticóide. Sua deficiência produz aumento da produção de androgênios, podendo ou não estar diminuída a síntese de mineralocorticóide.

A-HCRS (21-0H) FORMA CLÁSSICA
A deficiência da enzima 21-0H é responsável por mais de 90% dos casos e tem uma incidência de 1:14.5000 nascidos vivos. Sua expressão clínica varia de acordo com o sexo ou com a presença ou não de deficiência na produção de mineralocorticóides.

A.1- FORMA NÃO PERDEDORA DE SAL
Além da deficiente produção de cortisol existe aumento na produção de androgênios a partir do terceiro mês de gestação, o que provoca no sexo feminino ambigüidade genital em graus variados indo desde uma discreta clitoromegalia até uma genitália externa totalmente virilizada, indistiguível de uma do sexo masculino, a não ser pela palpação de gônadas. O desenvolvimento de ovários e úteros ocorre normalmente.

Se não há tratamento adequado, ocorre virilização progressiva pós-natal com crescimento rápido, aumento do c1itóris, aparecimento de pilificação pubiana e acne. Apesar do crescimento excessivo inicial há fusão epifisária precoce, com marcada redução da estatura final. O tratamento inadequado pós-puberdade acompanha-se de excesso de andrógenos, podendo provocar infertilidade e amenorréia.

No sexo masculino, a genitália é normal ao nascimento mas devido as altas concentrações de androgênios provoca, a partir do segundo ano, aceleração do crescimento, avanço da idade óssea, aparecimento precoce de pubarca e aumento do pênis sem correspondente aumento dos testículos. Pode ocorrer acne, engrossamento da voz, hipertrofia muscular e fusão epifisária precoce levando a baixa estatura final. Em ambos os sexos o diagnóstico tardio e o tratamento inadequado, podem levar a uma maturação do eixo hipotálamo-hipófise-gônadas, com desencadeamento de uma puberdade precoce verdadeira que pode antecipar a fusão epifisária e agravar ainda mais a baixa estatura.

A.2 -FORMA PERDEDORA DE SAL (HCSR 21-0H PS)
Responsável por 75% dos casos. Ocorre comprometimento não só da produção de cortisol mas também de rnineralocorticóide.

Apresenta sinais de hipercalernia e aumento da atividade da renina plasmática que acontece após o quarto dia de vida. Há característico baixo ganho ponderal, episódios de vômitos, desidratação, colapso vascular, e choque seguindo-se o óbito após a segunda semana de vida.

Apresenta graus variados de desnutrição pós-natal, que mascara o crescimento excessivo que o aumento de androgênios deveria produzir.

O diagnóstico diferencial compreende a estenose hipertrófica do piloro, o refluxo gastroesofágico, infecção do trato urinário, sepse, acidose tubular renal, intolerância a lactose e hipoplasia congênita das supra renais.

Na menina o diagnóstico é mais evidente devido a ambigüidade genital.

B- HCSR 21-0H FORMA NÃO CLÁSSICA (HCSR 21-0H NC)
A sintomatologia clínica tem inicio pós-natal. Deve ser diferenciada da forma críptica onde, apesar de alterações laboratoriais, não há sintomatologia. É caracterizada por exposição a concentrações baixas e contínuas de androgênios que não produzem doença clínica aparente nos primeiros anos de vida, podendo o início dos sintomas ocorrer no final da infância ou adolescência.

Os meninos podem apresentar pubarca precoce, aumento do pênis com testículos pré- púberes, acne, e surto de crescimento. Após a puberdade os únicos sinais podem ser acne, baixa estatura e infertilidade. Os sinais de virilização vão se acentuando quanto mais tarde for o diagnóstico.

No sexo feminino, a sintomatologia mais freqüente é a pubarca prematura, apresentando acne e hirsutismo, avanço da idade óssea, além de clitoromegalia. Após a puberdade pode provocar irregularidade menstrual, acne grave, calvície temporal e infertilidade.

É uma das etiologias de ovários policísticos.

O diagnóstico diferencial compreende puberdade precoce, tumor adrenal forma virilizante.

TRATAMENTO
1- FORMA CLÁSSICA
Se a criança está em crise de perda de sal deve-se fazer a reposição do volume intravascular e iniciar a administração de hemisuccinato de hidrocortisona na dose de 50mg/m2 em bolus venoso, seguido da mesma dose infundida nas 24 horas subseqüentes. O mineralocorticóide de escolha é o acetato de desoxicorticosterona 0,5 a lmg/dia intramuscular, quando ele não estiver disponível podemos usar o acetato de fludrocortisona oral.

A terapia de substituição com glicocorticóides é realizada visando a supressão da hipersecreção de 170HP e andrógenos, e o bloqueio da virilização e do avanço do crescimento, sem provocar efeitos colaterais, como hipertensão e retardo do crescimento.

O glicocorticóide de escolha é a hidrocortisona oral em dose de 10 a 15mg/m2/dia em três tomadas.

Glicocorticóides mais potentes como a prednisona e a dexametasona podem ser usados após a puberdade. Seu uso em crianças deve ser evitado, pois há risco de inibição do crescimento, com prejuízo da estatura final.

Nos pacientes perdedores de sal deve-se usar acetato de fludrocortisona oral. A dose necessária habitualmente situa-se entre 0,05 a O,lmg/dia, mas pode chegar até 0,2mg/dia, dividido em duas ou três tomadas diárias no início do tratamento ou quando a perda de sal é intensa. A dose deve ser ajustada de acordo com a atividade da renina, o sódio e o potássio séricos, e deverá ser diminuída se houver aparecimento de hipertensão arterial.

Nos lactentes com a forma perdedora de sal há necessidade de se acrescentar à dieta, diariamente, 0,5 a 19 de c1oreto de sódio (NaCl) a cada lOKg de peso para conseguir normalização dos eletrólitos. Em crianças maiores isto pode não ser necessário, mas deve se ter fácil acesso a sal principalmente em épocas de altas temperaturas.

Em ocasiões de estresse, processos infecciosos, cirurgias e vacinação, a dose de hidrocortisona deve ser dobrada e administrada intramuscular ou intravenosa quando o paciente apresentar vômitos. Nestas ocasiões tem que se reforçar a oferta de hidratos de carbono, seja na dieta ou na administração de soro glicosado venoso nos casos de pausa alimentar já que é muito freqüente a ocorrência de hipoglicemia grave

TRATAMENTO CIRÚRGICO

A correção cirúrgica inicial da ambigüidade genital (c1itoridoplastia e introitoplastia) deve ser realizada precocemente até, no máximo, 24 meses devido a definição psicológica do sexo. Algumas vezes há necessidade de nova intervenção cirúrgica, na época da puberdade, principalmente se há algum grau de hipoplasia vaginal  (+ info)

espessamento do endometrio após a menopausa é igual a hiperplasia = câncer?


minha mãe está na menopausa e fez uma ultra transvaginal e constataram um espessamento de 16 mm no endometrio. Pelo que andei lendo, isso configura hiperplasia do endometrio. Mas estou em dúvida se isso seria um tipo de câncer de útero. Alguém poderia me dar uma luz? Ela já teve um ca de estomago e fez uma gastrotectomia em 2009. Ela irá refazer a ultra e o médico não deu certeza, mas gostaria de saber se existe outro fator que aumenta a espessura do endométrio sem ser o cancer.
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Amiga sei te explicar certinho isso!!!

O endométrio fica espesso quando a mulher está prestes a ovular, pois ele aumenta pra esperar o óvulo fecundado, se nao ocorre a fecundação a mulher menstrua e o endometrio diminui. Ou seja, o endometrio nada mais eh q a parede uterina, ele eh q libera o sangue menstrual!

Quando entra na menopausa o ciclo desregula totalmente! Por isso pode estar havendo espessamento!

O endométrio soh aumenta quando esta proximo da ovulação ou quando tem um tumor benigno. Esse tumor benigno nada mas eh do q miomas q nao fazem mal nenhum a saude, soh eh retirado se for comprometer alguma gestação, ai eh feita uma curetagem ou ateh msm uma histeroscopia!

Com certeza oi medico vai pedir a ela uma histeroscopia, eh um exame tbm q vai tirar fotos coloridas la de dentro , ou seja, um resultado mais preciso!!

Mas pode ficar despreocupada!!

Eu to querendo engravidar, tenho 22 anos, fui fzr um trans e deu q tbm to com espessamento do endometrio, era pra medir no maximo 7 mm e o meu mediu 19 mm. mas vou repetir segunda agora pq tem q fzr novamente assim q mesntruar pq o endometrio tem q diminuir, se caso estiver grande farei a hsiteroscopia pra ver o q ta acontecendo!!

mas o medico ja disse q nao eh nada grave!


bjs e boa sorte  (+ info)

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