FAQ - Hipóxia Fetal
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Qual a diferença entre o ultrasom obstétrico morfológico e a ecografia fetal em 3d?


Fiz uma ultra obstétrica e não dava pra ver o rostinho todo do meu bebê, na ecografia dá pra ver melhor?

Estou grávida de 25 semanas, e estou ansiosa pra ver o rostinho da minha filhinha, por favor tirem minha dúvida!
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A ultrasonografia obstétrica é aquela de rotina, para ver se está tudo bem com o bbzinho, a morfológica mede todos os órgães, para assim pelo tamanho, detectar alguma má formação.
Somente na 3D é possível ver o rostinho do bb, vc ver como se fosse uma fotografia, é incrível, mas essa é vc que escolhe na hora de fazer, quando o médico pedir uma obstétrica ou uma morfológica, vc pode chegar na clínica e falar que quer fazer em 3d, a diferença é que ela é muito mais cara. Onde moro por exemplo, enquanto a obstétrica custa R$70,00 a 3d custa R$300,00. Não há diferença entre o tipo de exame pelos nomes ecografia e ultrasonografia, os dois querem dizer a mesma coisa.  (+ info)

Que informações importantes a análise de um cariótipo fetal pode fornecer?


Hoje é possível retirar células de um feto em desenvolvimento no útero da mãe e determinar seu cariótipo.
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Não sei, amiga, não sou da área de medicina.
Mas dá uma olhadinha nesse site, achei muito interessante (vou colar o texto).

Exame de cariótipo no pré-natal

Publicado em: 25/09/2008
Autor: Dra. Maria de Lourdes Chauffaille

Os avanços ocorridos nas técnicas de cultura, bandeamento, coleta e análise dos materiais fetais possibilitaram grandes progressos no diagnóstico das cromossomopatias no pré-natal. O cariótipo é exame que permite o estudo dos cromossomos humanos.

A possibilidade de se obter resultado em curto espaço de tempo, agilizando condutas ou tranqüilizando a mãe, tem um valor inestimável. Assim, o cariótipo no pré-natal é uma verdadeira corrida contra o tempo.

Com a metodologia atualmente empregada no Fleury, incluindo técnicas modernas e sistema automatizado de análise, o tempo para o resultado do cariótipo caiu de algumas semanas para menos de 15 dias. Rotineiramente, são realizadas culturas com as amostras de material fetal colhidas. Em seguida, obtêm-se os cromossomos que são corados para bandas que permitem a identificação de cada par cromossômico. A banda mais freqüentemente utilizada é a banda G num padrão de resolução variando de 400 a 550 bandas. Por fim, é feito o pareamento de todos os cromossomos permitindo sua análise detalhada. Além disso, são impressas fotos digitalizadas dos cariótipos, enviadas juntamente com os resultados.

No pré-natal, as indicações do estudo de cariótipo são bem definidas: idade materna avançada, alteração nos exames séricos maternos, alteração na ultra-sonografia fetal, antecedente de presença de rearranjo cromossômico num dos genitores, gravidez prévia e/ou criança nascida com anomalia cromossômica ou em alguns casos, por ansiedade materna.

A definição de idade materna avançada merece algumas considerações. A idade de 35 anos foi estabelecida como indicação para o estudo, porém não deve ser um dado absoluto já que não há um aumento abrupto na incidência de anormalidades dos 34 para os 35 anos, mas uma elevação progressiva com o avançar da idade materna (Gardener & Sutherland,1996). Sem dúvida, esta ainda é a indicação mais freqüente para o exame, devido ao risco aumentado de Síndrome de Down (trissomia 21), outras trissomias, rearranjos estruturais, cromossomos marcadores e alterações em cromossomos sexuais.

Como toda gestante, independentemente da sua idade, tem algum risco de ter um bebê com anomalia genética, foram criados métodos de rastreamento universais, a saber: ultra-sonografia morfológica de primeiro trimestre com medida da translucência nucal (11 a 14 semanas), exames séricos maternos (Papp-A e ß-HCG livre) e ultra-sonografia morfológica do segundo trimestre (20 a 24 semanas). Desta forma, a nosso ver, todas as gestantes devem se submeter no mínimo a dois exames de rastreamento na gravidez: o morfológico de primeiro e segundo trimestres para avaliar a necessidade de realização do cariótipo fetal.

Na presença de alterações nos exames séricos maternos, após a realização da ultra-sonografia, pode estar indicada a avaliação do cariótipo fetal. A alfa fetoproteína aumentada está relacionada à presença de malformações estruturais fetais (principalmente, meningomielocele e anecefalia). Já a alfa fetoproteína diminuída, juntamente com a gonadotrofina coriônica humana aumentada e o estriol não conjugado baixo (teste triplo), está fortemente associada à síndrome de Down.

Diante de exame ultra-sonográfico evidenciando anomalias fetais, dependendo do tipo de mal formação, a análise do cariótipo pode diagnosticar, em até 30% dos casos, a causa como sendo de origem cromossômica. As alterações de cariótipo mais freqüentemente encontradas nestas situações são trissomias 21, 18 ou 13; monossomia X (síndrome de Turner) ou anomalias estruturais não balanceadas.

Antecedentes de rearranjo cromossômico recíproco balanceado num dos genitores suscita a investigação da presença do mesmo no concepto. Caso o feto receba o rearranjo de forma não equilibrada, poderá apresentar anomalias ou ser a gestação interrompida espontaneamente. Se o rearranjo foi determinado após múltiplos abortos espontâneos, o risco de ter uma criança com cromossomos anormais é de 1,4 a 4,8%. Mas, se foi determinado após o nascimento de criança ou natimorto prévio com cromossomo não balanceado, o risco aumenta para 19,8 a 22,2% (Randolph,1999).

História prévia de gravidez ou nascimento de criança com anomalia cromossômica é outra indicação, pois em alguns casos há risco de repetição da anomalia em outra gestação, apesar do cariótipo dos pais ser normal. As razões para isto são desconhecidas.

Mães extremamente ansiosas acabam tendo indicação para realizar o exame com o objetivo de acalmá-las, com a normalidade dos testes.

O estudo do cariótipo fetal pode ser feito em vários materiais: vilosidade coriônica, líquido amniótico ou sangue fetal.

Vilosidade coriônica: Na amostra de vilosidade coriônica obtém-se tecido trofoblástico fetal a partir de biópsia d  (+ info)

Eco-cardiografia Fetal e Ecodoppler Fetal são as mesmas coisas ou são exames diferentes?


Tenho q fazer o Ecocardiografia fetal, mas quando fui marcar, a atendente disse que os dois são as mesma coisa, mas os preços são diferentes. Agora estou na dúvida!
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Será que se eu pedir a gravação da ecografia fetal me dão?


Já fui uma vez nessa clínica de ultrassom e só me deram a foto, será que se eu pedir uma gravação eles tem como me dar/vender? Ou será que posso levar a câmera e filmar se quiser?
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Não são todas as clinicas q gravam. Mas de qq forma vc deve pedir e pagar a gravação antes do exame. Depois de feito não tem mais jeito. Por isso antes de decidir onde fazer o ultrasson pergunte se eles realizam a gravação. bjusssssss  (+ info)

Informação sobre peso fetal em uma gravidez de 17 semanas e 5 dias?


Olá, minha irmã está grávida e fez uma ultra q deu peso fetal de 173 +/-26 gramas. Ela não perguntou pro médico, e agora tá triste dizendo q o bb só tem 26 gramas. Eu sinceramente não sei pq vem assim 173+/- 26 gramas, nem entendi direito.
Alguma mãe ou médico pode me responder por favor qual o peso certo?
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fácil é assim o bb tem APROXIMADAMENTE 176g.

sendo que existe uma margem de erro de PARA MAIS OU PARA MENOS 23g

ou seja ele pode ter de 150g até 199g
E está ótimo pra um bebe de 18 semanas. pode deixála tranquila ok?  (+ info)

Qual o lugar mais barato para fazer exame de sexagem fetal no Rio?


Qual o lugar mais barato para fazer exame de sexagem fetal no Rio? Obrigado.
Para quem quiser saber do que se trata: é um exame de sangue para saber o sexo do bebê ainda nos primeiros meses de gravidez... isso se dá pela verificação da presença do cromossomo Y na mãe.
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que exame é esse?
nunca ouvi falar?  (+ info)

Gostaria de saber o que é Bradicardia fetal intermitente?


No meu pré-natal o médico percebeu uma desaceleração no coração do meu bebê, estou com 6 meses. Ele solicitou um ecocardiograma fetal...Gostaria de saber mais informações a respeito....
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É quando baixa o ritmo dos batimentos cardíacos. Amiga, em alguns casos existe a possibilidade de se normalizar após o parto, mas na maioria, os bebês recebem marcapassos após o nascimento ou com alguns poucos anos de vida.

Não ouvi sobre casos fatais a esse respeito. Mas pode ser que seu bebê nasça prematuro.

Abrçs  (+ info)

Hipoplasia pulmonar fetal - Qual a chance de sobrevivência?


Hipoplasia pulmonar fetal - Qual a chance de sobrevivência?

Gostaria de saber qual o percentual de sobrevivência para hipoplasia pulmonar em fetos devido devido a redução da circunferência torácica. Qual o procedimento pós-natal e sua chance de eficácia?
Se alguém tiver mais informações agradeço.
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Bom dia

Peço que leia a Matéria no link

http://www.medcenter.com/Medscape/content.aspx?bpid=24&id=3501

Fala tudo sobre a doença.

Mas Tenha fé em Deus acima de Tudo! Com ele tudo conseguimos!  (+ info)

Onde posso fazer aqui no RS o exame de sexagem fetal?


Já estou procurando a tempo, mas não consigo encontrar onde posso fazer o exame de sexagem fetal? Moro em Lajeado e acredito que aqui nem tenha. Podem me ajudar por favor?!
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Amiga,qualquer laboratório de Analises Clínicas fazem a sexagem fetal.
Luz no seu coração.Abraços.  (+ info)

O q é e como podemos identificar a pulsação ou batimento fetal?


Pulsação ou batimento fetal é o coração do bebê. Geralmente só pode seu ouvido na US ou com um aparelho próprio q os médicos têm em seu consultório. Mas no final da gestação, se vc colocar um estetoscópio (aquele aparelho que os médicos usam para escutar o nosso coração) na sua barriga, no lugar onde está o tórax do feto, dá prá escutar as batidas tb. Bjs.  (+ info)

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