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FAQ - Hemofilia A
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Alguém conhece algum hospital publico em São Paulo que tenha fator de hemofilia?


Minha sogra é portadora da Doença de Von wilebrand, e precisa fazer uma cirurgia para retirar a vesícula, não temos plano de saúde, ela se trata no Hospital Municipal Mário Covas em Santo André, porém ele não tem um setor especifico para este tipo de doença.Pediram para procurar um hospital em São Paulo que o possua. Alguém sabe de algum e como devemos fazer para conseguir esta cirurgia?
Obrigada....
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Aí voce está confundindo as coisas meu querido . Se ela tem doenca de Von Willebrand , isso não tem nada a a ver com hemofilia. Fator anti-hemofilico é uma coisa , seja A ou B , fator de Von willebrand (FVW) é outra . Existem para transfusão fatores anti-hemofilicos , A ou B , recombinantes , isolados , porem não existe na pratica medica o FVW isolado para transfusão. Em geral , quando necessario , é feito plasma fresco congelado ou crioprecipitado. MAs , a depender do tamanho da cirurgia , o tratamento previo com DDAVP pode ser suficiente.

Na pratica , qualquer Hospital de grande porte ou universitario serve , basta possuir banco de sangue (se tem banco de sangue , precisa ter hematologista). Outro dia nas clinicas em fiz uma anestesia de uma paciente com purpura trombocitopenica em atividade (por coincidencia , uma colecistectomia tambem) , um disturbio em minha opiniao bem mais grave do que DVW. Bastaram algumas medidas preventivas sugeridas pela hematologia , e a cirurgia transcorreu tranquila.   (+ info)

Por favor me de 5 levantamentos de problemas de hemofilia?


Avaliar, através da aplicação do questionário de auto-avaliação Children's Depression Inventory (CDI), a presença de sintomas depressivos, ideação suicida e medo de dor em crianças e adolescentes com hemofilia, comparando-os com um grupo-controle sem hemofilia. Métodos: Aplicação do CDI em 40 crianças e adolescentes do sexo masculino, com idades entre 7 e 15 anos, sendo 20 com hemofilia e 20 do grupo-controle. Resultados: O escore médio do CDI no grupo com hemofilia foi 11,55 +- 7,51 e no grupo-controle 5,3 +- 2,7, difernça estatisticamente significativa (p=0,0003). Ao aplicar o ponto de corte 13, 35 porcento do grupo com hemofilia situou-se na faixa indicativa de sintomas depressivos clinicamente relevantes, enquanto no grupo-controle nenhum indivíduo situou-se nessa faixa, diferença que foi estatisticamente significativa (p=0,008). Na análise da presença de ideação suicida, o índice do grupo com hemofilia foi 25 porcento e no grupo-controle 10 porcento, uma diferença estatisticamente considerada não-significativa. Na análise do medo do sentir dor, o índice no grupo de hemofílicos foi 85 porcento e no grupo-controle 25 porcento, diferença estatisticamente significativa (p=0,0002). Conclusões: Crianças e adolescentes com hemofilia em nossa amostra clínica apresentam maiores índices de sintomas depressivos e mais medo de sentir dor do que crianças e adolescentes da população geral.(AU)  (+ info)

Quais as chances de uma mulher desenvolver hemofilia?


A hemofilia é uma doença hereditária ligada ao sexo e é condicionada por um gene recessivo Xh.

Uma mulher, para ser hemofílica, deverá ter genótipo XhXh. Nesse caso, deverá receber gameta masculino recessivo do pai que também deverá ser hemofílico, ou seja, XhY!

O outro gameta, o feminino, deverá ser recessivo e vem da mãe. A mãe poderá (XhXh) ou não ser hemofílica (XHXh ou XHXH).

ANALISANDO CRUZAMENTOS:
3 XHXh mulher normal portadora
3 XHY homem normal
XhXh mulher hemofílica
XhY homem hemofílico

As chances de ser menina hemofílica são de 12,5% entre os possíveis casais, considerando que o pai deve ser OBRIGATORIAMENTE hemofílico e a mãe normal. Caso não seja assim, as chances da hemofilia se manifestar é de 0%.
Ok! ;)

Ah, vale lembrar que se a mãe for hemofílica, assim como o pai, as chances sobem para 100%.  (+ info)

Qual a diferença entre anemia falciforme e hemofilia? Cite pelo menos 5 diferenças?


Creio naum ter me expressado corretamente, naum é anemia hemolitica e sim hemofilia, ambas são coisas diferentes......
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ANEMIA FALCIFORME - doença hereditária (passa dos pais para filhos) mais comum em todo o mundo. Altera as células vermelhas do sangue, atingindo principalmente afros-descendentes. Se caracteriza por ser uma deformação das hemáceas, que ficam com a forma de foice. Ao se deformarem, as células do sangue – que em condições normais são bem maleáveis – ficam enrijecidas e passam a entupir vasos, provocando a necrose dos tecidos. O primeiro órgão a ser afetado é o baço, responsável pelo sistema de defesa do organismo. Por isso, em geral, os pacientes falciformes têm mais propensão a desenvolver infecções.
Um dos maiores perigos é que, por ser recessiva, a doença pode estar nos genes dos pais, sem que eles apresentem qualquer sintoma. É possível que dentro da mesma família um dos filhos tenha a doença, enquanto os outros, não. Quando um deles é diagnosticado como portador da doença, é necessário fazer testes nos irmãos.
HEMOFILIA - é um distúrbio hereditário dos fatores da coagulação do sangue, fazendo com que o sangue do hemofílico não coagule tão rápido quanto deveria. As dificuldades na coagulação são por conta da ausência hereditária de determinados fatores sangüíneos, indispensáveis à produção da enzima tromboquinase, que é fundamental ao processo de coagulação.As hemofilias podem se apresentar de forma leve, moderada ou grave.

Estão classificadas em três tipos:
Hemofilia A – ocorre devido a deficiência do fator VIII da coagulação ou globulina anti-hemofílica, é o tipo mais freqüente, conhecida como hemofilia clássica.
Hemofilia B – ocorre devido a deficiência de fator IX e é também conhecida como doença de Christmas.
Hemofilia C – este tipo de hemofilia caracteriza-se pela ausência de um fator denominado PTA.
O aspecto clínico da doença se apresenta por sangramentos intrarticulares (hemartroses), sangramentos musculares, e em quaisquer parte do organismo por traumatismos que em casos normais não aconteceriam.  (+ info)

A pessoa hemofílica (portadora de hemofilia) pode fazer tatuagem?


Hemofilia é o nome de diversas doenças genéticas hereditárias que incapacitam o corpo de controlar sangramentos, uma incapacidade conhecida tecnicamente como diátese hemorrágica. Deficiências genéticas e um distúrbio autoimune raro podem causar a diminuição da atividade dos fatores de coagulação do plasma sanguíneo, de modo que comprometem a coagulação sanguínea; logo, quando um vaso sanguíneo é danificado, um coágulo não se forma e o vaso continua a sangrar por um período excessivo de tempo. O sangramento pode ser externo, se a pele é danificada por um corte ou abrasão.
Pelo conceito de hemofilia, acho que não tem como pois tatuagem sangra.  (+ info)

plaquetas baixas e hemofilia sao a mesma coisa?qual a diferença?


meu namorado diz que tem plaquetas baixas
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A hemofilia e a falta de fatores de coagulação, e ainda que as plaquetas tem funções coagulantes não sao considerados o mesmo problema, pois a falta de coagulação não e motivada pelas plaquetas, e sim pela falta de fatores de coagulação.
E como se quiseramos tampar um buraco e tivéramos tijolos (plaquetas) e não tivéramos pedreiro (fatores de coagulação.  (+ info)

Drogas utilizadas no tratamento da hemofilia?


Quais são as drogas (remédios) usados no tratamento?
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A hemofilia consiste na deficiência de um fator de coagulação: fator VIII (8) na hemofilia A e fator IX (9) na hemofilia B.
O tratamento da hemofilia é a administração do fator de coagulação que está faltando (VIII ou IX).
Você pode obter mais informações sobre a hemofilia nesse site que eu pesquisei:
http://boasaude.uol.com.br/lib/ShowDoc.cfm?LibDocID=3619&ReturnCatID=1798  (+ info)

o q e hemofilia a causa o tratamento?


me ajudem por favor.......
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Hemofilia é uma doença hemorrágica hereditária, ligada ao cromossomo X, acometendo quase que exclusivamente indivíduos do sexo masculino. A hemofilia ocorre devido a mutações no gene do fator VIII (FVIII) ou IX (FIX) da coagulação sanguínea. Ambos os genes estão localizados cromossomo X e estas mutações resultam em função procoagulante diminuída ou ausente destes fatores. A deficiência do FVIII é conhecida como Hemofilia A (ou clássica) e a do FIX é conhecida como Hemofilia B (ou doença de Christmas). A prevalência é de aproximadamente 1: 5.000 homens na hemofilia A e 1: 30.000 homens na hemofilia B.

As manifestações clínicas da Hemofilia A e B são praticamente idênticas, e ambas se caracterizam por sangramentos prolongados e repetidos, acometendo principalmente as articulações e músculos, causando dor, limitação funcional, artropatia progressiva e atrofia muscular quando não adequadamente tratada. A hemofilia é classificada como leve, moderada ou severa, de acordo com o nível residual de atividade do FVIII ou FIX. Todos os pacientes hemofílicos tem sangramentos prolongados após traumas ou cirurgias, podendo ser muito graves e até fatais, especialmente nos hemofílicos severos, isto é, aqueles com níveis de fator menor que 1%. Estes frequentemente apresentam sangramentos espontâneos (sem relação com trauma) e as manifestações hemorrágicas começam a aparecer ainda no primeiro ano de vida.  (+ info)

O que é mais comum: hemofilia A grave ou moderada?


com certeza é a grave, a modera tem um certo controle.  (+ info)

qual a proporção em unidades de crio precipitado por kilo de peso em uma transfução ,para hemofilia tipo "A"


Amigo a maioria dos pacientes com hemofilia A requer suplementação regular intravenosa com fator recombinante VIII. Isso é determinado muito individualmente. Um problema em particular do tratamento é o desenvolvimento de anticorpos contra o fator VIII devido às infusões freqüentes. Além da suplementação de rotina, fator extra concentrado é dado em caso de cirurgia ou depois de trauma. Em algumas pessoas pode ser administrado desmopressina, caso o fator coagulante ainda esteja parcialmente ativo.
Boa sorte.  (+ info)

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