Esquistossomose???Me ajudem?
Meu irmão está com esplenomegalia já a alguns meses,vem fazendo vários exames e nada!
Nesta semana a médica que fez um ultrassom ,disse a ele suspeitar de esquistossomose.
Pode ter sido contaminado em restaurante, com verduras mal lavadas???? Pois ele nunca nadou em rios e lagoas...
Beijos!
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No momento da contaminação (e pode ser por meios diversos, normalmente em meio líquido), pode ocorrer uma reação do tipo alérgica na pele com coceira e vermelhidão, desencadeada pela penetração do parasita. Esta reação ocorre aproximadamente 24 horas após a contaminação.
Após 4 à 8 semanas, surge quadro de febre, calafrios, dor de cabeça, dores abdominais, inapetência, náuseas, vômitos e tosse seca. O médico ao examinar o portador da parasitose nesta fase, pode encontrar o fígado e baço aumentados e ínguas pelo corpo. Estes sinais e sintomas normalmente desaparecerem em poucas semanas.
Dependendo da quantidade de vermes, a pessoa pode se tornar portadora do parasita sem nenhum sintoma, ou ao longo dos meses apresentar os sintomas da forma crônica da doença: fadiga, dor abdominal em cólica com diarréia intermitente ou disenteria.
Outros sintomas são decorrentes da obstrução das veias do BAÇO e do fígado, com conseqüente aumento destes órgãos e desvio do fluxo de sangue que podem causar desde desconforto ou dor no quadrante superior esquerdo do abdômen até vômitos com sangue por varizes que se formam no esôfago.
ESPLENOMEGALIA mostra que o BAÇO teve aumento, o que é compatível com a esquistossomose.
Se bem identificada, facilitará a cura.
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Esferocitose Hereditária.......?
Alguém já ouviu dizer sobre essa doença?
Eu descobri há dois anos que sofro dessa doença congênita.
Mas, vivo bem normalmente. O que não posso é deixar de fazer uma batelada de exames uma vez ao ano para manter essa doença controlada.
Pois quando descontrolada pode atingir os órgãos internos, prejudicando o funcionamento dos mesmos.
A esferocitose hereditária e a eliptocitose hereditária quando se apresentam em forma grave são caracterizadas por um componente hemolítico intenso, esplenomegalia e hemácias com formas anormais no sangue periférico ( esferócitos e eliptócitos).
Mais conhecida entre os hematologistas como "Anemia Hemolítica".
Beijinhos meus queridos amigos Yahoonautas!
Beijinhos de cocker caramelo...
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È uma doença ou patologia hereditária , que deve a sua designação ao grande número de esferócitos existentes na corrente sanguínea .
O que são esferócitos
Os esferócitos não são mais que glóbulos vermelhos , ou eritrócitos invulgarmente pequenos e de forma esférica
Esferócitos no sangue de um doente com esferocitose , onde existe um grande número destes eritrócitos redondos e indeformáveis.
Caracterização da doença
Estes glóbulos possuem uma membrana anormal que os torna frágeis e lhes dá um período de vida muito reduzido, pois são rapidamente recolhidos destruídos e consumidos quando o sangue passa a través do baço ( órgão que remove e destroi os glóbulos vermelhos deteriorados e ajuda a combater as infecções . É um órgão que pesa aproximadamente 200 g , com dimensões de uma mão fechada , esponjoso de cor purpura -escura que se localiza no quadrante superior esquerdo do abdómen , por detrás da costelas inferiores).
Por vezes o ritmo da hemólise ( destruição dos glóbulos vermelhos ) excede o ritmo a que a medula óssea produz novos glóbulos , o que leva directamente a anemia que corresponde a um nível reduzido do pigmento hemoglobina no sangue devido a falta de glóbulos vermelhos .
Incidência
A esferocitose hereditária é a forma mais comum de anemia hemolítica hereditária nas populações de ascendência norte europeia .
( Anemia hemolítica -é uma forma de anemia causada pela destruição prematura de glóbulos vermelhos por um processo chamado hemólise - daí o nome anemia hemolítica .)
A doença é herdada segundo um padrão autossomico , onde cada um dos filhos de uma pessoa afectada com esferocitose hereditária tem uma probabilidade de 50% de herdar o gene defeituoso responsável pela doença .
Sintomas
Podem manifestar-se geralmente os sintomas de anemia como o :
CANSAÇO
FALTA DE FOLEGO DURANTE O EXERCICIO FÍSICO
PALIDEZ
DORES CORPORAIS
Outros sintomas que incluem a Icterícia ( causada pelo elevado ritmo de destruição dos glóbulos vermelhos) e pelo aumento do volume do baço.
Ocasionalmente podem surgir crises ( geralmente provocadas por infecções ) em que os sintomas se agravam . A ocorrência de cálculos biliares que resultam num excesso de produção de bilirubina como consequência da hemólise, constitui uma forte complicação.
Diagnóstico
O diagnóstico baseia-se na presença de esferócitos no sangue de uma pessoa com anemia , e em testes que se permitem analisar a estrutura da membrana dos glóbulos vermelhos
Tratamento
O tratamento consiste numa esplenotomia ( escisão do baço ), Sendo assim os glóbulos vermelhos ou eritrócitos permanecem anormais , mas as velocidades a que são destruídos diminui acentuadamente , levando a uma notável e usualmente a uma permanente melhoria do estado de saúde do doente .
Efeitos Secundários
A remoção do baço aumenta a susceptibilidade á :
Certas infecções bacterianas .
Infecções pneumáticas.
No caso de ocorrer uma infecção de tratamento imediato com antibióticos. (
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