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FAQ - Esclerosis Múltiple
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esclerosis múltiple?

me gustaria saber si alguien me puede decir que sepa los mejores tratamientos contra la esclerosis multiple , gracias

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La esclerosis múltiple (EM; MS, en sus iniciales inglesas y alemanas) es una enfermedad desmielinizante, neurodegenerativa, crónica y no contagiosa del sistema nervioso central. No existe cura y las causas exactas son desconocidas. Puede presentar una serie de síntomas que aparecen en ataques o que progresan lentamente a lo largo del tiempo. Se cree que en su progreso actúan mecanismos autoinmunes.
Se distinguen varios subtipos de esclerosis múltiple y muchos afectados presentan formas diferentes de la enfermedad con el paso del tiempo.
A causa de sus efectos sobre el sistema central nervioso, puede tener como consecuencia una movilidad reducida e invalidez en los casos más severos. Quince años tras la aparición de los primeros síntomas, si no es tratada, al menos 50% de los pacientes se pueden mover. Menos del 10% de los enfermos mueren a causa de las consecuencias de la esclerosis múltiple o de sus complicaciones.
Es, tras la epilepsia, la enfermedad neurológica más frecuente entre los adultos jóvenes (desde la erradicación de la poliomelitis, es la causa más frecuente de parálisis en los países occidentales). Afecta aproximadamente a 1 de cada 1000 personas, en particular a las mujeres. Se presenta cuando los pacientes tienen entre 20 y 40 años.
Descripción
Se caracteriza por dos fenómenos:
Aparecen esparcidas en el cerebro y parcialmente también en la médula espinal inflamaciones causadas por el ataque del sistema inmunitario contra la funda de mielina de los nervios.
Las neuronas, y en especial sus axones se ven dañados por diversos mecanismos (ver más adelante)
Como resultado, las neuronas del cerebro pierden en parte o totalmente su capacidad de transmisión, causando los síntomas típicos de adormecimiento, cosquilleo, espasmos, parálisis, fatiga y alteraciones en la vista.
En la variante Remitente-Recurrente también se ha detectado inflamación en el tejido nervioso y transección axonal, o corte de los axones de las neuronas, lo que hace que las secuelas sean permanentes.
Tratamiento
Artículo principal: Tratamiento de la esclerosis múltiple
No existe cura de la esclerosis múltiple. Sin embargo se han encontrado varios medicamentos que son eficaces en su tratamiento, frenando el desarrollo de la enfermedad y combatiendo los síntomas.
Solo la variante remitente-recurrente tiene tratamientos aprobados por la FDA y la EMEA. Actualmente son tres interferones (Avonex, Betaseron y Rebif), un conjunto de polipéptidos llamado Copaxone, un inmunosupresor llamado Mitoxantrone y finalmente un anticuerpo monoclonal llamado Natalizumab y comercializado como Tysabri.
La EM progresiva primaria es muy difícil de tratar. Altas dosis de corticoesteroides cada tres meses pueden tener algún efecto. En principio no existe un tratamiento preventivo efectivo para la EM progresiva primaria. El tratamiento de los síntomas, y la rehabilitación mediante fisioterapia, terapia ocupacional y logopedia, tienen un papel importante.
Medicamentos experimentales y terapias alternativas se describen en el artículo Tratamiento de la esclerosis múltiple. El estado de las terapias experimentales, llamadas "pipeline", pueden ser consultadas en sitios especializados
Factores genéticos
La esclerosis múltiple aparece principalmente en caucásicos. Es 20 veces menos frecuente entre los inuit de Canadá que entre los demás canadienses que viven en la misma región. También es rara entre las tribus indias americanas de América del Norte, los aborígenes australianos y los maori de Nueva Zelanda. Estos ejemplos señalan que la genética tiene un papel importante en el desarrollo de la enfermedad.
La esclerosis múltiple no es una enfermedad hereditaria. Sin embargo, la enfermedad está influenciada por el "trasfondo genético" de un individuo y se ha demostrado que existen genes que están relacionados con un mayor riesgo de contraer la enfermedad. Estos genes, que están siendo estudiados, no son suficientes para diagnosticar esclerosis.
En general, uno de cada 25 hermanos de un individuo con la enfermedad también se verá afectado. Si un gemelo univitelino se ve afectado, existe hasta un 50% de probabilidad que el otro gemelo también enferme. Pero sólo uno de cada 20 gemelos bivitelinos se verá afectado si su hermano ha enfermado. Si uno de los padres está afectado por la esclerosis, cada uno de los hijos tendrá una probabilidad de 1 entre 40 de desarrollar la enfermedad de adulto.
Dos estudios realizados en Canadá y Gran Bretaña muestran la siguiente tabla de probabilidades de enfermar según el grado de parentesco:

Grado de parentescoProbablilidad de enfermar
En la población~ 0,2 %
Familia en 1er grado~ 3 %
Familia en 2o grado~ 1 %
Familia en 3er grado~ 0,9 %
Gemelos univitelinos~ 35 %
Hermanos~ 4 %

Diagnóstico
Las lesiones del sistema nervioso central que causan la EM no siempre se manifiestan directamente como síntomas clínicos detectables y claramente atribuibles a la enfermedad, por lo que en ocasiones se tiende a restar importancia a los primeros signos. Sin embargo, el origen de la EM ya está presente y comienza a progresar.
Aunque en algunas ocasiones al principio de la EM se acumula poca discapacidad y la calidad de vida no se ve demasiado afectada, la realidad es que el sustrato de la enfermedad ya se está desarrollando. Existen abundantes evidencias clínicas y científicas que indican que, de lo que ocurra en las fases iniciales de la EM, depende en gran medida su evolución posterior. En otras palabras, las lesiones de hoy en el sistema nervioso central, son la causa de la discapacidad de mañana; de modo que si no se previenen hoy, mañana será demasiado tarde para conseguir la recuperación. Resulta clave detectar la EM cuanto antes, para poder actuar a tiempo.
Normalmente, la Esclerosis Múltiple se detecta tras un primer brote de la enfermedad. Los síntomas de este primer brote son muy variados, pero entre los más fácilmente reconocibles, destacan hormigueo, debilidad, falta de coordinación, alteraciones visuales, rigidez muscular, trastornos del habla, andar inestable, entre otros. No en todos los pacientes se manifiestan todos los síntomas ni durante el mismo tiempo.
Tras detectar estos síntomas es fundamental acudir al médico para realizar las pruebas oportunas. En la actualidad, aunque no existe ninguna prueba de laboratorio que de manera aislada permita confirmar o eliminar por completo la posibilidad de padecer EM, la tecnología disponible, particularmente la resonancia magnética, el análisis del líquido cefalorraquídeo y los potenciales evocados, sí permiten un alto grado de seguridad en el diagnóstico, incluso antes de que haya una confirmación clínica de la enfermedad.
Si se detecta que los síntomas son provocados por la Esclerosis Múltiple, el neurólogo podrá iniciar un tratamiento adecuado para que los brotes tarden más en aparecer y sus efectos sean menores.
Se ha demostrado que el tratamiento precoz reduce significativamente el número de brotes y la intensidad de los mismos.
El diagnóstico de la esclerosis múltiple es complejo. Se requieren evidencias de una diseminación de lesiones tanto temporal como espacialmente en el sistema nervioso central. Eso quiere decir que, no sólo tiene que haber por lo menos dos lesiones distintas verificables por síntomas clínicos o por resonancia magnética, además tiene que haber evidencias de nuevos síntomas o lesiones en un intervalo de 30 días.
Una muestra de líquido cerebroespinal obtenida con una punción lumbar sirve para obtener pruebas de la inflamación crónica en el sistema nervioso, a menudo indicada por bandas oligoclonales que se encuentran flotando en el líquido.
Estudios de la conductividad nerviosa de los nervios óptico, sensoriales y motores también proporcionan pruebas de la existencia de la enfermedad, ya que el proceso de desmielinización implica una reducción de la velocidad de la conducción de las señales nerviosas. El estudio se realiza comparando los tiempos de reacción con mediciones tomadas anteriormente.
El proceso de diagnóstico se completa con la realización de pruebas para excluir otras enfermedades que pueden imitar a la esclerosis como la Enfermedad de Devic, la sarcoidosis, la vasculitis y la enfermedad de Lyme.
Síntomas
Las personas afectadas pueden manifestar un amplio número de síntomas, pero variando mucho de unas a otras, tanto en el tipo de síntomas como en su grado. En principio, pueden clasificarse según la zona del sistema nervioso afectada en: derivados del daño al nervio óptico, derivados del daño a la médula espinal (en concreto, los relativos a la movilidad son de este tipo) y derivados del daño al cerebro.
Se presentan a continuación los más comunes: (lista incompleta)
Astenia (fatiga)
Pérdida de masa muscular
Debilidad muscular
Descoordinación en los movimientos
Disfagia (problemas al tragar)
Disartria (problemas de habla)
Insuficiencia respiratoria
Disnea (problemas al respirar)
Espasticidad (rigidez muscular)
Espasmos musculares
Calambres
Fasciculaciones musculares (pequeñas pero generalizadas vibraciones musculares)
Disfunción sexual
Problemas de visión: pérdida, doble visión, nistagmo
Problemas congnoscitivos: dificultad de realizar tareas simultáneas, de seguir instrucciones detalladas, pérdida de memoria a corto plazo, depresión.
Labilidad emocional (risas y llantos inapropiados sin afectación psicológica)
Estreñimiento secundario a inmovilidad.

Sintomatología cognitiva
Si bien antiguamente se consideraba que no existían déficits cognitivos en el EM, sino que era una enfermedad fundamentalmente física; actualmente se sabe que es común un patrón de déficits cognitivos específicos.
El patrón que siguen los déficits cognitivos es un patrón fronto-subcortical; afectando por tanto a las funciones localizadas en el lóbulo frontal y en las zonas subcorticales. Respecto a los déficits frontales puede haber cambios conductuales (apatía, falta de motivación, pseudodepresión; o por el contrario desinhibición, impulsividad, agresividad e irascibilidad, infantilismo...) y en las funciones ejecutivas (Capacidad para planificar, flexibilidad mental, razonamiento...) En cuanto a las funciones subcorticales lo más habitual es que exista una reducción en la velocidad de procesamiento cognitivo. Estos déficits deben ser evaluados por un neuropsicólogo (neuropsicología) y existen evidencias parciales sobre que la rehabilitación neuropsicológica específica puede ayudar a reducirlos o compensarlos.
Aspectos emocionales
Dado que la esclerosis múltiple afecta el cerebro y la espina dorsal, es de naturaleza degenerativa y a menudo lleva a una discapacidad progresiva, no es extraño que las personas afectadas sufran dificultades emocionales. Depresión, ansiedad, ira, miedo, junto con otras emociones se diagnostican a menudo entre las personas que sufren EM o los allegados.
A pesar de que estos sentimientos son comprensibles, tienen implicaciones sociales, especialmente cuando interfieren con el trabajo, la escuela y la vida familiar. En particular, la depresión lleva asociada el peligro de suicidio.
Todos estos problemas pueden ser solucionados con tratamientos psicológicos y medicación adecuada.
Depresión
La depresión en estos casos puede originarse tanto en las implicaciones del diagnóstico como en los efectos que produce la enfermedad en el cerebro. El cerebro es un órgano altamente especializado y es el origen de todas las emociones. Cuando un brote afecta la parte del cerebro en que se procesan las emociones, el resultado puede incluir depresiones.
También se ha informado de casos de depresión en algunos pacientes que toman interferón beta (Avonex® o Rebif®) para tratar la enfermedad.
Ansiedad
La ansiedad también es un problema frecuentemente asociado con la EM. Al igual que la depresión, puede estar originada por la enfermedad o por las implicaciones del diagnóstico. Las consecuencias cognitivas de la EM también suelen estar asociadas a la EM. No es raro que personas que sufren la enfermedad desarrollen falta de memoria, dificultades en explicar conceptos abstractos, organizar, planificar u olviden determinadas palabras. Estos síntomas pueden generar ansiedad y resultar en una retirada de la vida social.
Otras alteraciones
La ira es otro sentimiento que puede ir asociado a la EM y, de hecho, con todas las enfermedades crónicas graves. También se ha informado de la aparición de "risa patológica" y "llanto patológico". Esencialmente se refiere a una reacción inapropiada a la situación, tal como risas en un funeral o llanto al oír buenas noticias. A menudo es consecuencia de la desmielinización de las áreas del cerebro encargadas del juicio.
Curso y formas de la enfermedad
Gráfica representando las posibles evoluciones de la enfermedad
En la mayoría de los casos la esclerosis comienza con la aparición aguda de síntomas en un espacio que varía de horas a días, habitualmente llamado exacerbación, ataque o episodio. Más adelante se habla de recaída. El primer síntoma es a menudo la neuritis óptica, una inflamación del nervio óptico que causa un deterioro de la visión y dolor al mover el ojo. Sin embargo, no todos los pacientes con una neuritis óptica desarrollan EM. Alteraciones sensoriales como entumecimiento u hormigueo también son síntomas iniciales frecuentes. En principio, la esclerosis puede comenzar con cualquiera de los síntomas asociados a la enfermedad.
EM benigna En los casos de EM benigna, tras uno o dos ataques, la recuperación es completa. La enfermedad no empeora a lo largo del tiempo y suele tener síntomas menos graves. Estos casos sólo se identifican cuando queda una incapacidad permanente pequeña a los 10 o 15 años del primer ataque, que fue identificado en su día como EM con recaídas.
EM con recaídas y remisiones Especialmente en fases tempranas de la enfermedad, los síntomas disminuyen o desaparecen espontáneamente en un período que puede durar de días a meses. Este tipo de transcurso se llama con recaídas y remisiones. Nuevas recaídas pueden aparecer en semanas o varios años y son imprevisibles. Estas recaídas pueden incluir los síntomas anteriores y/u otros nuevos. Sin embargo, estudios de resonancia magnética muestran que el daño a los nervios puede continuar en estos pacientes incluso cuando los síntomas han remitido. Se sabe desde hace mucho tiempo que la EM nunca duerme, por lo que la importancia del tratamiento preventivo es grande. Muchos enfermos permanecen en esta fase el resto de sus vidas.
EM progresiva secundaria En muchos casos la enfermedad cambia al cabo de varios años y los síntomas comienzan a progresar lentamente con o sin recaídas sobreimpuestas.No se conoce aun bien su etiologia
EM progresiva primaria Un 10 % de todos los individuos afectados presentan un avance crónico desde el principio sin remisión de los síntomas. Es la llamada forma progresiva primaria y a menudo aparece junto a debilidad en las piernas y alteraciones en el andar y en la vejiga urinaria. Parece que son procesos degenerativos y no inflamatorios los que tienen un papel preponderante en este tipo. En los casos en que la forma progresiva primaria se sobreimponen a recaídas se suele hablar de progresiva con recaídas.
Existen también otras formas de esclerosis múltiple, que para muchos son enfermedades distintas, que se agrupan bajo el nombre colectivo de formas frontera de la esclerosis múltiple.
Patofisiología
Los orígenes de la enfermedad son desconocidos.
Se ha lanzado la hipótesis de que una infección viral u otro factor medioambiental en la niñez o durante el embarazo pueda preparar el sistema inmunológico para una reacción anormal más tarde. A nivel molecular, puede que exista una similitud estructural entre una agente infeccioso desconocido y componentes del sistema nervioso central, lo que causaría confusión más tarde en el sistema inmunológico (un proceso llamado mimetismo molecular). Con todo, aun no se conoce ningún virus de la esclerosis. Desde luego, la esclerosis múltiple no es contagiosa.
Se ha conseguido reconstruir el proceso del ataque del sistema inmunológico a la mielina a partir de observaciones en los tejidos dañados y el estudio de la Encefalomielitis Experimental Autoinmune (o EAE, de sus siglas en inglés), que es una enfermedad similar a la EM que puede ser inducida en los roedores.
Tipos de lesiones
Recientemente la National MS society americana ha lanzado un proyecto llamado The lesion project [2] para catalogar todos los tipos de lesiones posibles y desarrollar un modelo más preciso de como ocurren las cosas. Se han encontrado cuatro familias de lesiones diferentes pero no hay un consenso en cuanto al significado de este hecho. Unos piensan que esto significa que la EM es realmente una familia de enfermedades. Otros piensan que las lesiones pueden cambiar de un tipo a otro con el tiempo o según el individuo. Las cuatro familias o "patterns" son los siguientes:
Patrón I: La lesión presenta células T y macrofagos alrededor de vasos capilares. Los oligodendrocitos están más o menos intactos y no hay signos de activación del sistema inmune complementario (anticuerpos)
Patrón II: La lesión también presenta células T y macrófagos alrededor de los capilares. Los oligodendrocitos también se preservan, pero aparencen signos de activación del complemento.
Patrón III: Las lesiones son difusas y presentan inflamación. Los oligodendrocitos presentes están dañados (oligodendrogliopatía distal). Hay también signos de activación de la microglia y pérdida de MAG (proteína constituyente de la mielina, del inglés myelin associated glycoprotein). Las lesiones no rodean los vasos capilares y hay un anillo de mielina intacta alrededor de ellos. También aparece una remielinización parcial y apóptosis de oligodendrocitos.
Patrón IV: La lesión presenta bordes abruptos y oligodendrocitos degenerados, con un anillo de mielina. Ausencia de oligodendrocitos en el centro de la lesión. No está activado el complemento ni hay perdida de MAG.
Los dos primeros patrones se consideran ataques autoinmunes contra la mielina y los dos últimos contra los oligodendrocitos [3]. Los dos primeros patrones son además similares a los producidos en EAE.
Las formas frontera de la esclerosis múltiple también presentan lesiones incluidas en estos patrones. Así la neuromielitis óptica tendría lesiones mediadas por activación de complemento (patrón II). La esclerosis concéntrica de Baló mostraría pérdida de MAG según el patrón III y la EM progresiva primaria se correlacionaría con el patrón IV [4] (+ info)

la esclerosis múltiple es mortal, pero una "esclerosis articular" ¿lo es también?

me acabo de hacer unos análisis y menciona en el resultado "esclerosis articular astrágalocalacánea" tengo mucho miedo pues un tio mio falleció de "esclerosis múltiple" una esclerosis es mortal siempre? o solo la "multiple???? AYUDA POR FAVOR!

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las dos son mortales debido al principio ..!! las dops araigan en el mismo principio (+ info)

¿la pérdida de masa muscular provocada por la esclerosis múltiple es permanente?

tengo esclerosis múltiple, del tipo recurrente, y sé que una de las consecuencias de la misma es la pérdida de masa muscular. ¿esta pérdida es para siempre, o es músculo que se puede ejercitar, aunque a lo mejor cueste más trabajo? muchas gracias

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La terapia física es indispensable para las personas con esclerosis múltiple. El daño progresivo es en sistema nervioso central, el músculo es sano pero si no lo mueves, como a cualquier persona, el músculo se atrofia.
El ejercicio no debe detenerse, y aún cuando haya parálisis o dificultad para moverse, debe hacerse con ayuda.
Por favor, escríbenos a mi marido (que tiene EM desde 1983) y a mí, para que podamos enviarte un par de manuales de ejercicios.
Nuestro correo en http://drhectorgc.blogspot.com (+ info)

Alguien con Esclerosis Múltiple de México no usa interferón por su costo?

Tengo Esclerosis Múltiple y quisiera saber si alguien que debiera medicarse con Interferón Beta no lo hace por su alto costo?? Que tratamiento sigue para controlar los brotes?
Alguien con Esclerosis Múltiple estaría interesado en un programa para gente que no puede adquirir el Interferón Beta debitdo a su costo en vías de obtenerlo por donación??

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Puedes utilizar algún remedio natural como los que aparecen en esta página:

http://www.botanical-online.com/medicinalsremediosesclerosis.htm
Espero que te ayude (+ info)

¿Cómo puedo ayudar a una persona con esclerosis múltiple?

Mi prima que tiene 17 años acaban de diagnosticarle esclerosis múltiple, la pobre no quiere hablar de ello.
Vivimos en ciudades distintas y la llamo casi todos los días.
Le he buscado una asociación en su ciudad para que pueda ir, me gustaría saber si alguien ha pasado por esto y que puedo hacer para ayudarla si se os ocurre algo.
Y también me gustaría saber si alguien sabe como funcionan estas asociaciones, si le será bueno ir siendo tan joven.

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Habla con ella, pero no sobre la enfermedad. Lo importante es que esté distraida y no tenga tiempo sólo de pensar en ella. Demuestrale que la quieres y dale todo el amor que puedas. Un beso y ánimo. (+ info)

¿qué es la esclerosis múltiple y si existe algún modo de detener el proceso?

mi mamá presento esta enfermedad desde hace algunos años, pero a menudo se deprime porque la han dicho que esta enfermedad es dejeneravle y quisiera saber si hay un modo de que no sea así.

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es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso central para la cual no hay una causa deginida al menois desde el punto de vista de la medicna clásica. Los medicamentos solo son paliativos ,no curativos. Para mejorarla se puede tomar omega 3 3 gms al día, selenio 200mcgs al día , acido alfalipoico 200 mgs al día y omega 6 1500 mgs al día . eso es lo básico , son nutrientes que retrasan el deterioro y en algunos casos recuperan la pérdida de la mielina . Si como antyecedente hay un traumatismo de cuello o de columna a menudo se puede obtener mucha mejoría con métodos de medicina natural y biológica. (+ info)

¿Una mujer de 55 años con esclerosis múltiple y diabetes qué esperanza tiene?

Se trata de mi madre, hace año y medio sufrió una crisis hipertensa. De ahí le diagnosticaron diabetes y esclerósis múltiple. Quedó muy mal inmediatamente de la crisis, no podía ni caminar. Hoy ya puede caminar y todo pero con mucho trabajo, incluso le cuesta trabajo hablar.

Siempre me he preocupado por ella pero no sé por qué, últimamente me he sentido aún más preocupado, está llevando un tratamiento pero en verdad ahorita me siento agobiado, por más que me he informado sobre la enfermedad, pues creo que cada caso es diferente y no quedo nada tranquilo.

Qué esperanza tiene? Qué otra cosa mala le podría pasar?

Espero respuestas y muchas gracias, y por favor sean sinceros.

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No seas pesimista. Tanto la hipertensión como la diabetes son alteraciones que se padecen más frecuentemente con el avance de la edad, y ambas son tratables y controlables; no tienen relación con la esclerosis múltiple, sólo coincidió que se presentaran las tres cosas en la misma persona, pero mira...

te comparto fragmentos de algo de lo que hemos escrito mi esposo (que tiene EM desde hace 25 años) y yo, respondiendo a personas que piensan que pueden morir por tener EM:

...
Muchos han tenido EM desde hace décadas, muchos vivieron también décadas sin medicina, y muchos que están vivos y activos, como mi esposo, llevan 25 años (él) o más, no murieron por no tener medicamentos desde el principio.

La única verdad es que la esclerosis múltiple no es mortal.
...
en cualquier instituto de investigación, publicaciones serias y libros sobre este particular, encontrarás que en todos se dice que la esclerosis múltiple no es mortal.

La diferencia de una persona a otra con esclerosis múltiple está en los síntomas, en la cantidad, características, frecuencia o intensidad de éstos.

Es muy común que la gente diga que sus conocidos o parientes mueren "de" EM.
La calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple depende mucho de la actitud con que enfrenten los cambios en su cuerpo, las medidas que adopten para prevenir deterioros y los cuidados que incorporen a sus hábitos. Es muy importante aquí el papel de la pareja y la familia, las personas cercanas, que en muchos momentos son los responsables de la atención personal, la alimentación y las medidas sanitarias.

...complicaciones pueden sucederle a quien sea, aún sin EM, y son comunes en personas de edad avanzada, pero los diagnosticados con EM también envejecen, y son susceptibles a muchas otras enfermedades, algunas muy comunes.

Las personas con EM pueden tener diabetes, colesterol alto, hipertensión, cardiopatías, sobrepeso, fallas renales o hepáticas, asma, artritis, y un sinfín de otros padecimientos, que no tienen relación alguna con la esclerosis múltiple, y representan riesgos a la salud y requieren cuidados como en cualquier persona.

No se vale culpar a la EM de complicaciones por descuido. No es verdad que tener EM obligue a alguien a tener complicaciones ni que lo condene a muerte.

...
Yo puedo hablar de lo que vivo a diario: tengo un compañero con 25 años de tener EM, y el único medicamento que utiliza es el Interferón Beta 1A y 4 pastillas de paracetamol (para el síndrome gripal) cada semana. Héctor decidió abandonar los antidepresivos hace varios años, y los demás fármacos -para hipertensión o gastritis, por ejemplo- sólo los usa en caso de molestias.
...
Obviamente nos puede hacer daño lo que le hace daño a toda la gente: comer algo irritante, exponernos a cambios de temperatura y cosas como ésas. Y nos hace bien también tomar vitaminas o cuidar la dieta.

Saludos desde México,
Ana Silvia Barajas de García Caballero

P.D. Quienes quieran repasar los tratamientos que llevan y lean de los posibles síntomas, pueden llenar el formulario de perfil de la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF), y llevar así un completo registro de medicamentos que podría estar recibiendo una persona con EM. Si se registran ahí, además pueden pedir que les envíen la publicación MS in Focus, también sin costo. Aquí sí es en inglés http://www.msif.org/applications/people_profiles/register.rm

P.D.2 Compartimos plenamente la visión de una pronta noticia alentadora de la ciencia sobre el tratamiento de la EM: Ana y Héctor. (+ info)

¿La esclerosis múltiple es hereditaria?

[editar] Genética
La esclerosis múltiple no es exactamente una enfermedad hereditaria. Sin embargo, la enfermedad está influenciada por el "trasfondo genético" de un individuo y se ha demostrado que existen genes que están relacionados con un mayor riesgo de contraer la enfermedad. Estos genes, que están siendo estudiados, no son suficientes para diagnosticar esclerosis.

En general, uno de cada 25 hermanos de un individuo con la enfermedad también se verá afectado. Si un gemelo univitelino se ve afectado, existe hasta un 50% de probabilidad que el otro gemelo también enferme. Pero sólo uno de cada 20 gemelos bivitelinos se verá afectado si su hermano ha enfermado. Si uno de los padres está afectado por la esclerosis, cada uno de los hijos tendrá una probabilidad de 1 entre 40 de desarrollar la enfermedad de adulto.

Dos estudios realizados en Canadá y Gran Bretaña muestran la siguiente tabla de probabilidades de enfermar según el grado de parentesco:

Grado de parentesco Probablilidad de enfermar
En la población ~ 0,2 %
Familia en 1er grado ~ 3 %
Familia en 2o grado ~ 1 %
Familia en 3er grado ~ 0,9 %
Gemelos univitelinos ~ 35 %
Hermanos ~ 4 % (+ info)

Mitoxantrona para esclerosis múltiple, conoce alguien algo del tema?

Todavía no hay cura para MS. Sin embargo, el tratamiento con medicamentos puede ayudar a reducir los episodios de los síntomas y a aumentar el tiempo entre los episodios. Por ejemplo, los esteroides pueden acortar la duración de un episodio de los síntomas.
Los objetivos del tratamiento a largo plazo son:
* ayudar a extender el tiempo entre los episodios de síntomas
* evitar el daño a los nervios.
Para evitar los episodios se usan medicamentos que impiden que el sistema inmune ataque la mielina.
* Los medicamentos utilizados más comúnmente para este fin son las beta interferonas.
* Se está recetando un nuevo medicamento, el acetato de glatiramer (glatiramer acetate), para reducir la cantidad de ataques en la enfermedad de recaída-remisión.
* Se puede usar un medicamento de quimioterapia llamado mitoxantrona (mitoxantrone) cuando la esclerosis múltiple está empeorando. Se inyecta en la vena 4 veces por año.
También hay medicamentos que pueden ayudar a controlar síntomas específicos de la MS, como la depresión, fatiga, síntomas urinarios y tremores o espasmos. Pregunte a su profesional médico acerca de los medicamentos que pueden ayudarle con estos síntomas.
Se están realizando muchas investigaciones para encontrar tratamientos que sirvan para prevenir los síntomas de esclerosis múltiple y el daño de largo plazo a los nervios.
Un factor importante para tratar la esclerosis múltiple es reposar lo suficiente. Trate siempre de descansar bastante, sobre todo cuando tiene síntomas.

La MX (Mitoxantrona) es moderadamente efectiva para reducir la progresión de la enfermedad y la frecuencia de las recaídas en los pacientes afectados por EM con recaídas y remisiones, progresiva con recaídas y secundaria progresiva en el seguimiento a corto plazo (2 años), aún cuando los resultados se basan en ensayos heterogéneos en cuanto a la dosis del fármaco y los criterios de inclusión. En los ensayos no hubo ningún reporte de cardiotoxicidad sintomática o neoplasia importantes relacionadas con la MX. Sin embargo, se esperan estudios con seguimiento más prolongado para examinar mejor la eficacia y la seguridad del fármaco, principalmente con relación a los riesgos a largo plazo de cardiotoxicidad y leucemia relacionadas con el tratamiento.Como conclusión, la MX tiene una eficacia parcial pero, debido a su perfil de seguridad incierta a largo plazo, debería utilizarse para tratar a los pacientes con EM con recaídas y remisiones y secundaria progresiva en evolución y con evidencia de empeoramiento de la discapacidad.

Estos dos artículos me parece que te pueden ser de utilidad, en Internet hay mucha información si te ponés a buscar. Te deseo muchisima suerte! Un beso (+ info)

Que me podrías decir sobre una enfermedad discapacitante como es Esclerosis Múltiple?

Se trata de una enfemedad que se desarrolla mas en la mujer que en el hombre (75%) ,que es sobre que el mismo sistema inmunologíco , ataca, a la Mielina que es la que recubre al sistema nervioso central, siendo catalogada como una enfermedad autoinmune.No es contagiosa, y se desconocen por el momentos sus orígenes y no tiene cura.

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La esclerosis múltiple (EM) generalmente afecta más a las mujeres que a los hombres. Lo más usual es que este trastorno aparezca entre los 20 y 40 años de edad, pero puede atacar a cualquier edad.
Se desconoce la causa exacta, pero se cree que deriva de un daño a la vaina de mielina, el material protector que rodea a las células nerviosas. Es una enfermedad progresiva, lo que significa que el daño empeora con el paso del tiempo. La inflamación destruye la mielina, lo que deja múltiples áreas de tejido cicatricial (esclerosis). Esta inflamación se produce cuando las propias células inmunes del cuerpo atacan al sistema nervioso.
La inflamación hace que los impulsos nerviosos se retrasen o se bloqueen, lo que desencadena los síntomas de la EM. Los episodios repetidos, o brotes, de inflamación pueden darse en cualquier área del cerebro o de la médula espinal.
La causa de la esclerosis múltiple (EM) se desconoce. La enfermedad implica episodios repetitivos de inflamación del tejido nervioso en cualquier área del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal). Estos episodios se presentan cuando las células del propio sistema inmune del cuerpo atacan al sistema nervioso central.
Los síntomas pueden variar porque la localización y magnitud de cada ataque son distintas. Por lo general, los episodios que duran días, semanas o meses se alternan con períodos de ausencia o alivio de los síntomas (remisión). (+ info)

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