FAQ - Esclerosis
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Se ha demostrado la aplicacion del noni en esclerosis multiple?


Hasta ahora la esclerosis múltiple es un misterio dentro de la
medicina.No está muy claro su origen,la gente que la padece evoluciona de modo distinto,y aparte del interferón poca cosa
hay.En España tb se receta Lioresal y Tegretol.
Realmente ya que es desmielinizante y la mielina por ahora no
hay modo de reponerla o hacer que las células gliales encargadas
de producirla lo hagan...,difícil veo y se vé la solución.  (+ info)

Qué es la esclerosis ósea?


Existe tratamiento para esta enfermedad?
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Una enfermedad autoinmune en la que el propio organismo ataca a los huesos, preferentemente a la columna. Es una enfermedad crónica e incurable. El tratamiento consiste en tener en remisión a la enfermedad.  (+ info)

Por que ha sido tan difícil encontrar la cura de la enfermedad de la esclerosis múltiple?


al igual que a otras enfermedades de origen inmunologico , no solo la esclerosis multiple !

ya dije !  (+ info)

¿una "esclerosis articular astrágalocalacánea" es mortal?


un familiar mio falleció de "esclerosis múltiple" quiero saber si una "esclerosis" la que sea, SIEMPRe es mortal?!
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No, esclerosis significa endurecimiento, en este caso si es astragalocalcanea solamente te va a causar problemas para caminar, cuanto problema depende de la radiografia. Astragalo y calcaneo son huesos del pie.  (+ info)

Tengo Esclerosis multiple ¿alguien que la padesca usa cannabis?


He leido mucho en la web que el uso de la cannabis (marihuana) mejora los sintomas de la espasticidad y el dolor.
Me gustaria sabel si alguien la usa para esta condicion y cual es o seria la dosis "adecuada".
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Chuy, porque no tratás con acupuntura para el dolor. Agregale si podés algo de apitoxina.  (+ info)

¿la pérdida de masa muscular provocada por la esclerosis múltiple es permanente?


tengo esclerosis múltiple, del tipo recurrente, y sé que una de las consecuencias de la misma es la pérdida de masa muscular. ¿esta pérdida es para siempre, o es músculo que se puede ejercitar, aunque a lo mejor cueste más trabajo? muchas gracias
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La terapia física es indispensable para las personas con esclerosis múltiple. El daño progresivo es en sistema nervioso central, el músculo es sano pero si no lo mueves, como a cualquier persona, el músculo se atrofia.
El ejercicio no debe detenerse, y aún cuando haya parálisis o dificultad para moverse, debe hacerse con ayuda.
Por favor, escríbenos a mi marido (que tiene EM desde 1983) y a mí, para que podamos enviarte un par de manuales de ejercicios.
Nuestro correo en http://drhectorgc.blogspot.com  (+ info)

¿Que opináis, sobre el uso de canabis, en enfermos de Esclerosis Múltiple.?


o cualquier otra enfermedad, a las que ultimamente, se les atribuye, poder halibiar, sus sintomas, con el consumo de este?
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Me parece PERFECTO..... y mas aun en enfermos terminales para aliviarles el dolor y los efectos secundarios d otros tratamientos mas agresivos...

Es conocido q tiene efectos antiemeticos(evita el vomito), mejora el apetito, da somnolencia y relaja el cuerpo... y es justo esto lo q necesita 1enfermo d cancer ante 1quimioterapia... o 1enfermo terminal con dolores y su falta d apetito...

Deberias preguntarte q clase d drogas mas fuertes y con mas efectos secundarios q la Marihuana se usan en la medicina HABITUALMENTE... y ya ni menciono los antidepresivos q son muy adictivos...
Incluso el jarabe de la tos contiene droga.... el fosfato d codeina q nos alivia del dolor d garganta es 1derivado de la Cocaina...
q opinas ahora del jarabe de la tos? :D jejejeje

1saludo  (+ info)

¿Como enfrentar la esclerosis multiple de un ser querido?


Mi mama tiene esclerosis multipli, ya hace 15 años que le detecteron este mal.

Necesito que alguien que haya pasado por lo mismo o algo similar me aconseje como puedo enfrentar esto.

Para mi es duro ver como ella esta postrada, realmente me parte el alma. Tenemos una señora que le da sus cuidados, pero dice que ella ya no puede, que debe tener cuidados especiales.

Realmente el pensar que tenemos que llevarle a algun lugar a internarle permanentemente me aterra. Porque ella dice que mientras este junto a mi padre es feliz. Aparte de que pagar un lugar de esos no esta dentro de nuestro presupuesto porque realmente esta fuera de nuestro presupues. Mi papa no trabaja, yo mantengo a mi esposa y dos hijas y cada dia nuevo el pensar en eso me mata

En especial lo que me esta aniquilando la mente todo los días es pensar que pasará por su cabecita, sus recuerdos de cuando era sana, el salir de caminata, el pasear, el jugar con sus nietos.

Mi fé se ha debilitado, de hecho dudo de que exista un Dios, porque si existe un modelo de ser humano es ella. Nunca tuvo en enemigo, nunca fue mala con nadie... PORQUE TIENE QUE PASAR ESTO!!!...PORQUE TIENE QUE SOPORTAR ESO!!!

AGRADEZCO QUIEN ME DE UNA GUÍA CON MI DOLOR, YA QUE ES INAGUANTABLE Y CADA DIA QUE AMANECE ES OSCURO Y LLENO DE DOLOR...
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Ojalá tu sufrimiento se aminore con esta respuesta.

La esclerosis múltiple no es mortal y tampoco es obligado que quien la padece se deteriore y se inactive por completo. La calidad de vida depende de los cuidados y el ánimo de las personas con esclerosis múltiple y los que las rodean.

No te desesperes, en verdad te lo digo, y jamás pienses que la enfermedad es un castigo porque no lo es y eso sólo pone amargura en tu corazón y pesar en el de tu madre. Son circunstancias y se tiene que aprender a vivir con ellas.

Supongo que tu madre ya lleva un tratamiento con neurólogo, que tiene medicamento para mantenerse sin brotes y que le hacen terapia física, pero si no, eso sería lo primero por hacer,

Y te repito, no necesitas llevarla a un asilo, sólo buscar el cuidador adecuado.

Pero con todo y que no hubiera cuidador especializado, no comprendo en realidad lo que llaman "cuidados especiales". Mi esposo tiene esclerosis múltiple desde 1983, actualmente tiene 45 años de edad y no tiene movimiento del cuello hacia abajo, no puede hacer nada por sí solo. Yo lo alimento, lo aseo, lo cambio y lo subo y lo bajo de la silla de ruedas, en fin, todo lo que te puedas imaginar que se hace con alguien cuadrapléjico, pero, jamás diría que está postrado.

No, la cama no tiene porqué ser el destino de las personas con EM. Se puede llevar una vida casi normal, sólo con las ayudas necesarias para moverse, y por ejemplo si la afectación está en el habla, pues hablando lentamente, y si es en la visión o problemas cognoscitivos, es cosa de paciencia.

Toma en cuenta varias cosas antes de deprimirte y sufrir: los sentidos y el intelecto (la sustancia gris) de las personas con EM no se afectan. El fallo es a nivel de comunicación nerviosa, no es un problema ni de huesos ni muscular ni orgánico, por eso es posible mantenerse estable con los cuidados adecuados.

NO entiendo cuáles son los cuidados que no puede darle la señora que la acompaña. No es tan complicado.

Si hay parálisis, tu madre necesita baño frecuente, ropa de algodón, una silla de ruedas cómoda, un asiento ortopédico, quizá un colchón antiescaras, o una zalea de borrego para sentarse o recostarse. Ayuda para levantarse, moverse constantemente de posición, evitar que se dañen zonas de apoyo. Requiere una alimentación balanceada rica en fibras para ayudar a su digestión. Un ambiente tranquilo y no de hospital: salir, recibir visitas, tener actividad que mantenga su mente fresca.

Son cosas simples en realidad, pero deben ser de tiempo completo. No se puede por ejemplo dejar a alguien que usa pañal muchas horas sin cambiarse, Igual que a un bebé, los cuidados del cuerpo son similares, los baños de sol, los masajes, la piel hidratada y limpia.

Visita nuestra blog http://drhectorgc.blogspot.com y puedes ver ahí que una persona con EM, sin ayuda especial, sin dinero y sin movilidad, no tiene la vida acabada.

En otra blog http://emmex-ac.blogspot.com puedes encontrar información sobre asociaciones y grupos de apoyo de todo México, y por ahí encuentras fotos de un señor que tiene EM desde hace 35 años y acaba de cruzar el continente en un viaje de poco más de un mes, con un ánimo envidiable, en su silla de ruedas y solo con un cuidador.

Ahora, sobre lo que pasa por la cabeza de tu madre, pregúntale no tengas miedo, la vida sigue, y le gustará sentirse viva recordando. Te comparto mi visión sobre esto en un texto llamado "Te cuento mis recuerdos..." (dale click aquí http://drhectorgc.blogspot.com/2007/06/te-cuento-mis-recuerdos.html)

Si quieres escribirnos a mi esposo y a mí [email protected]
  (+ info)

alguien conoce un especialista o un buen libro en esclerosis mulltiple en mexico?


Recurre a guia telefonica y en cuanto a libros hay muchos los puedes conseguir en biblioteca de medicina.
Suerte!!!  (+ info)

ejercicios para la mejorar la marcha en la esclerosis multiple?


necesito una pagina web que tenga ejercicios para mejorar la marcha, en la esclerosis multiple,y para tener la espalda derecha, para fortalecer todos los musculos que recorren todo el tronco, ejercicios simples que pueda hacer en mi casa, ya que lo que encontre son ejercicios dentro del agua..fisioterapia.
por eso lo que necesito es una rutina que pueda seguir, ya que camino un poco con andador pero noto estas falencias..y que haga el ejercicio especifico, y no como suelo hacer, cuando me siento muy bien, que hago por los dias que no hice nada, y quedan mis musculos SULFATADOS! para el resto de la semana.
agrego al pedido si conocen paginas, en las cuales haya movimientos para hacer el estiraramiento luego de los ejercicios.
les agradesco de antemano, y muchas gracias
!!!saludos!!!
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ENTRA A ESTA PAGINA, ESPERO QUE TE AYUDE

http://www.iqb.es/neurologia/enfermedades/em/ejercicios/em001.htm  (+ info)

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